{"id":71441,"date":"2026-05-20T11:35:00","date_gmt":"2026-05-20T11:35:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/hmg-peptide\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"hmg-peptide","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/product\/hmg-peptide\/","title":{"rendered":"HMG (Human Menopausal Gonadotropin \/ Menotropin) \u2014 Forskningskvalitet"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Snabb svar \u2014 Vad \u00e4r HMG (forskningsgrad)?<\/h3>\n

HMG<\/strong> (Human Menopausal Gonadotropin, \u00e4ven k\u00e4nt som menotropin<\/strong>; CAS 61489-71-2) \u00e4r en urinderiverad glykoproteinhormonpreparation som inneh\u00e5ller lika stor LH- och FSH-bioaktivitet (75 IU LH + 75 IU FSH per flaska, standardf\u00f6rh\u00e5llandet 1:1). Rensat fr\u00e5n urin hos postmenopausala kvinnor \u2014 vars hypofysgonadotropinproduktion naturligt \u00e4r f\u00f6rh\u00f6jd p\u00e5 grund av fr\u00e5nvaron av negativ \u00e5terkopplingsh\u00e4mning \u2014 \u00e4r hMG den klassiska dubbla LHCGR + FSHR-agonisten<\/strong> inom endokrin farmakologi och referensforskningsverktyget f\u00f6r protokoll som kr\u00e4ver samtidig Leydig-cell-\/theca-cell-steroidogenes (LH-sidan) och Sertoli-cell-\/granulosacellverkan (FSH-sidan). Den tillhandah\u00e5llna forskningsgradsmaterialet \u00e4r den urinutvunna glykoformen med \u226599% HPLC-renhet. Endast f\u00f6r laboratorieforskning.<\/em> Skiljer sig fr\u00e5n kliniska menotropinpreparationer (Menopur, Menogon, Repronex).<\/p>\n<\/div>\n

Vad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofiliserad \u226599% HPLC-verifierad urinutvunnen hMG \u00b7 COA tillg\u00e4nglig p\u00e5 beg\u00e4ran \u00b7 Diskret temperaturstabil f\u00f6rpackning \u00b7 V\u00e4rldsomsp\u00e4nnande forskningsleverans \u00b7 1,400+ verifierade kundrecensioner<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Varje best\u00e4llning omfattas av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 om din f\u00f6rs\u00e4ndelse inte anl\u00e4nder inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifikation<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
F\u00f6reklass<\/strong><\/td>\nGlykoproteinhormonpreparat \u2014 fast 1:1-blandning av LH- och FSH-bioaktivitet; dubbel LH\/CG-receptor (LHCGR) + FSH-receptor (FSHR) agonist; peptidhormonpreparat<\/td>\n<\/tr>\n
Kemiskt namn<\/strong><\/td>\nHuman Menopausal Gonadotropin (Menotropin; urinutvunnet preparat; synonymer: hMG, urofollitropin-med-LH, gonadotropin menopausal)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n61489-71-2 (menotropin \/ hMG blandat preparat)<\/td>\n<\/tr>\n
Aktiva komponenter<\/strong><\/td>\nLH<\/strong> (luteiniserande hormon, ~30 kDa heterodimer; \u03b1 92 aa + \u03b2 121 aa, glykosylerad) \u2014 75 IE per flaska; FSH<\/strong> (follikelstimulerande hormon, ~30 kDa heterodimer; \u03b1 92 aa + \u03b2 111 aa, glykosylerad) \u2014 75 IE per flaska. \u03b1-subenheten delas mellan LH, FSH, HCG och TSH; \u03b2-subenheterna ger receptorspecificitet. B\u00e5da gonadotropinerna \u00e4r omfattande N- och O-glykosylerade.<\/td>\n<\/tr>\n
Bioaktivitetsf\u00f6rh\u00e5llande<\/strong><\/td>\nLH:FSH-aktivitet = 1:1 (standardf\u00f6rh\u00e5llandet f\u00f6r hMG sedan potensstandardiseringen i slutet av 1990-talet; b\u00e5da aktiviteterna m\u00e4ts med WHO-bioanalys mot internationella referensstandarder)<\/td>\n<\/tr>\n
HCG-samrensing (forskningsrelevant)<\/strong><\/td>\nEn egenskap hos urinbaserade hMG-preparat: publicerade sammans\u00e4ttningsanalyser rapporterar att ungef\u00e4r 95% av den in vivo LH-receptormedierade bioaktiviteten beror p\u00e5 sp\u00e5r av HCG som samrensats fr\u00e5n postmenopausalt urin<\/strong> (Wolfenson et al. 2005 och andra). HCG och LH binder till samma LHCGR med liknande affinitet, men HCG har en halveringstid p\u00e5 33\u201337 timmar j\u00e4mf\u00f6rt med LH:s ~20 minuter \u2014 s\u00e5 \u00e4ven sm\u00e5 m\u00e4ngder HCG dominerar den in vivo LH-ekvivalenta signalen. Forskare b\u00f6r vara medvetna om detta n\u00e4r de j\u00e4mf\u00f6r hMG med rena rekombinanta LH-preparat (Luveris).<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanism<\/strong><\/td>\nDubbel GPCR-agonistverkan. LHCGR<\/strong> (Gs-kopplad, Leydig-\/theka-\/granulosa-\/corpus luteum-celler) \u2192 cAMP-PKA-StAR-CYP17A1-kaskad \u2192 androgenbiosyntes. FSHR<\/strong> (Gs-kopplad, Sertoliceller hos m\u00e4n \/ granulosa-celler hos kvinnor) \u2192 cAMP-PKA-CYP19A1\/aromatas-kaskad \u2192 st\u00f6d f\u00f6r spermatogenes (man) eller omvandling av androgen till \u00f6strogen + follikul\u00e4r mognad (kvinna). Den dubbla aktiveringen \u00e4r vad som skiljer hMG fr\u00e5n rena LH- (Luveris \/ rLH) eller rena FSH-preparat (Gonal-F \/ Puregon \/ rFSH).<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\nBlandat preparat \u2014 b\u00e5de LH och FSH \u00e4r heterodimera glykoproteiner. \u03b1-subenhet (gemensam) ~92 aa, identisk \u00f6ver LH\/FSH\/HCG\/TSH. LH \u03b2-subenhet ~121 aa, FSH \u03b2-subenhet ~111 aa. Fullst\u00e4ndiga sekvenser finns tillg\u00e4ngliga fr\u00e5n UniProt: LH\u03b2 (P01229), FSH\u03b2 (P01225), GPH\u03b1 (P01215).<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylformel<\/strong><\/td>\nBlandat urinbaserat glykoproteinpreparat \u2014 FSH (\u03b1 92aa + \u03b2 111aa) + LH (\u03b1 92aa + \u03b2 121aa) heterodimerer i ~1:1 bioaktivitetsskala. Ingen enskild molekyl\u00e4r formel p\u00e5 grund av heterogent glykoseringsm\u00f6nster i preparatet.<\/td>\n<\/tr>\n
Plasmahalveringstid<\/strong><\/td>\nFSH-aktivitet: terminal halveringstid ~30\u201340 h (sialylering-driven, liknande andra glykoproteinhormoner). LH-aktivitet i hMG: nominellt ~10\u201320 h (men i praktiken driven av den samrensade HCG-fraktionen med 33\u201337 h halveringstid \u2014 se notis om HCG-samrensing ovan).<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofiliserat vitt till gr\u00e4ddvitt amorft pulver med mannitol eller laktos som stabiliserande matris; eng\u00e5ngsforskningsflaskor<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-verifierat); WHO-bioanalys bekr\u00e4ftar LH- och FSH-aktivitet vid angivna 75 IU vardera. COA tillg\u00e4nglig p\u00e5 beg\u00e4ran.<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slighet<\/strong><\/td>\nRekonstituera i bakteriostatisk vatten med 1,0 mL per flaska \u2192 75 IU LH + 75 IU FSH per mL arbetsl\u00f6sning; andra sp\u00e4dningar enligt protokoll. Kakan l\u00f6ser sig snabbt vid f\u00f6rsiktig svirling. Skaka inte; vortexa inte<\/strong> \u2014 h\u00f6gskjuvningsblandning dissocierar \u03b1\/\u03b2-heterodimererna hos b\u00e5de LH- och FSH-komponenterna.<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f6rvaring<\/strong><\/td>\nLyofiliserat: 2\u20138 \u00b0C o\u00f6ppnat f\u00f6r korttidsarbetslager; \u221220 \u00b0C f\u00f6r l\u00e5ngtidsf\u00f6rvaring (stabilt \u226536 m\u00e5nader vid \u221220 \u00b0C; \u226518 m\u00e5nader vid 2\u20138 \u00b0C). Rekonstituerat: 2\u20138 \u00b0C, anv\u00e4nd inom ~30 dagar. Skydda fr\u00e5n ljus. Frys inte rekonstituerat material<\/strong> \u2014 frys-t\u00f6-cykler dissocierar LH- och FSH-\u03b1\/\u03b2-heterodimererna och f\u00f6rst\u00f6r bioaktiviteten.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsanv\u00e4ndning<\/strong><\/td>\nEndast f\u00f6r laboratorieforsknings\u00e4ndam\u00e5l. Inte avsett f\u00f6r diagnostiskt eller terapeutiskt bruk hos m\u00e4nniskor eller djur. hMG \/ menotropin finns p\u00e5 World Anti-Doping Agency (WADA) lista \u00f6ver f\u00f6rbjudna substanser (klass S2, Peptidhormoner, Tillv\u00e4xtfaktorer och Relaterade Substanser) och \u00e4r f\u00f6rbjudet vid alla tillf\u00e4llen f\u00f6r manliga idrottare. Forskare som arbetar med m\u00e4nniskor b\u00f6r vara medvetna om denna regulatoriska status.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Vad \u00e4r HMG (Menotropin)?<\/h2>\n

HMG<\/strong> \u2014 Human Menopausal Gonadotropin, \u00e4ven k\u00e4nd som menotropin<\/strong> (CAS 61489-71-2) \u2014 \u00e4r en urinbaserad glykoproteinhormonpreparation som inneh\u00e5ller lika m\u00e4ngder LH (luteiniserande hormon) och FSH (follikelstimulerande hormon) bioaktivitet, standardiserad till 75 IU av varje per flaska. Den renas genom jonbytes- och gel-filtrationskromatografi fr\u00e5n samlat urin fr\u00e5n postmenopausala kvinnor, som har naturligt f\u00f6rh\u00f6jd hypofysgonadotropinutg\u00e5ng (LH och FSH vanligtvis 50\u2013100+ mIU\/mL vardera) p\u00e5 grund av f\u00f6rlusten av ovarial negativ \u00e5terkoppling som f\u00f6ljer menopaus.<\/p>\n

Det \u201cmenopausala\u201d i namnet h\u00e4nvisar till denna k\u00e4lla: postmenopausalt urin \u00e4r den mest koncentrerade naturliga k\u00e4llan av LH och FSH tillg\u00e4nglig f\u00f6r industriell skala rening, och hMG har producerats fr\u00e5n denna k\u00e4lla sedan b\u00f6rjan av 1960-talet (den ursprungliga Cesare Serono-utvecklade Pergonal-preparationen). Sammans\u00e4ttningsf\u00f6rfiningen av hMG har utvecklats avsev\u00e4rt under decennierna \u2014 tidigare preparationer hade h\u00f6gst varierande LH:FSH-f\u00f6rh\u00e5llanden och betydande proteinf\u00f6roreningsm\u00e4ngder; moderna preparationer (grunden f\u00f6r v\u00e5rt forskningsgradematerial) \u00e4r standardiserade till 75:75 IU bioaktivitet per flaska med \u226599% HPLC-renhet.<\/p>\n

hMG \u00e4r den kanoniska dubbelgonadotropinfarmakologiska verktyget. D\u00e4r HCG selektivt aktiverar LHCGR, d\u00e4r rent-LH (rekombinant Luveris) selektivt aktiverar LHCGR vid fysiologisk halveringstid, d\u00e4r rent-FSH (rekombinant Gonal-F \/ Puregon) selektivt aktiverar FSHR, aktiverar hMG b\u00e5da receptorerna samtidigt i ett fast 1:1-f\u00f6rh\u00e5llande. De tv\u00e5 receptorerna uttrycks p\u00e5 olika cellpopulationer inom gonaderna \u2014 LHCGR p\u00e5 Leydigceller \/ thecaceller \/ luteiniserade granulosa \/ corpus luteum; FSHR p\u00e5 Sertoliceller \/ mural granulosa \u2014 s\u00e5 dubbelaktivering producerar en komplett fysiologisk gonadotropinstimulus som mer n\u00e4ra efterliknar endogen mittcykelhypofysutg\u00e5ng \u00e4n n\u00e5gon receptor aktiverad ensam.<\/p>\n

En forskningsrelevant nyans: HCG-kopurifiering.<\/strong> Publicerade sammans\u00e4ttningsanalyser av urinbaserade hMG-preparationer rapporterar att huvuddelen av den in-vivo LH-receptorbioaktiviteten faktiskt tillskrivs sp\u00e5r av HCG som kopurifierats fr\u00e5n postmenopausalt urin \u2014 ungef\u00e4r 95% av LH-receptormedierad bioaktivitet enligt vissa analyser (Wolfenson et al., 2005). Detta beror p\u00e5 att HCG och LH binder samma LHCGR med liknande affinitet, men HCG har 33\u201337 timmars plasmahalveringstid j\u00e4mf\u00f6rt med LH:s ~20 minuter, s\u00e5 \u00e4ven sm\u00e5 HCG-m\u00e4ngder dominerar den kumulativa in-vivo LH-ekvivalenta signalen. Detta \u00e4r en del av anledningen till att hMG producerar ih\u00e5llande Leydig-cellstimulering trots att den nominella \u201cLH-aktiviteten\u201d hos LH sj\u00e4lvt \u00e4r kortlivad. F\u00f6r forskningsprotokoll d\u00e4r denna distinktion \u00e4r viktig (rent-LH-farmakologi kontra HCG-f\u00f6rorenad blandad-LH-signal), \u00e4r rekombinant LH (Luveris) det renare verktyget; f\u00f6r protokoll d\u00e4r dubbel LHCGR + FSHR-aktivering vid fysiologiskt 1:1-f\u00f6rh\u00e5llande \u00e4r m\u00e5let, \u00e4r hMG den kanoniska referensen.<\/p>\n

Verkningsmekanism \u2014 Dubbel LHCGR + FSHR-aktivering<\/h2>\n

hMGs mekanism \u00e4r den dubbla summan av dess tv\u00e5 komponentaktiviteter, b\u00e5da v\u00e4lkarakteriserade inom endokrin farmakologi:<\/p>\n