{"id":71446,"date":"2026-05-20T11:50:00","date_gmt":"2026-05-20T11:50:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/aod-9604\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"aod-9604","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/product\/aod-9604\/","title":{"rendered":"AOD-9604 (Anti-Obesity Drug 9604 \/ Tyr-hGH 177-191)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Snabb svar \u2014 Vad \u00e4r AOD-9604?<\/h3>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d, CAS 221231-10-3) \u00e4r ett syntetiskt 16-aminosyrapeptid utvecklat av Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> (Australien) p\u00e5 slutet av 1990-talet som en stabiliserad analog till den C-terminala lipolytiska fragmentet av humant tillv\u00e4xthormon. Sekvens Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 aa, med en N-terminal tyrosinf\u00f6rl\u00e4ngning som stabiliserar det ursprungliga hGH 177\u2013191-fragmentet, och en Cys7\u2013Cys14 intramolekyl\u00e4r disulfidbrygga). Molekylformel C, MW 1815,1 Da. I publicerad in-vitro- och f\u00f6rs\u00f6ksdjursforskning beh\u00e5ller AOD-9604 den78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>, lipolytiska och anti-lipogena aktiviteten av den ursprungliga hGH-molekylen men binder inte<\/strong> till GH-receptorn \u2014 vilket inneb\u00e4r att den inte inducerar IGF-1, inte aktiverar tillv\u00e4xtaxeln JAK2\/STAT5-signalering och inte ger de tillv\u00e4xtfr\u00e4mjande effekterna av full\u00e4ngds-HGH. Misslyckad fas IIb-f\u00f6rs\u00f6k mot fetma (2007); anv\u00e4nds nu som forskningspeptid. inte<\/em> Syntetiskt 16-aminosyrapeptid; stabiliserad C-terminal hGH-fragmentanalog; lipolytisk\/anti-lipogen forskningspeptid (frikopplad fr\u00e5n GH-receptorbindning). Endast f\u00f6r laboratorieforskning.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Vad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofiliserat \u226599% HPLC-verifierat pulver \u00b7 COA tillg\u00e4nglig vid beg\u00e4ran \u00b7 Diskret temperaturstabil f\u00f6rpackning \u00b7 V\u00e4rldsomsp\u00e4nnande forskningsleverans \u00b7 1 400+ verifierade kundrecensioner<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Varje best\u00e4llning omfattas av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 om din f\u00f6rs\u00e4ndelse inte anl\u00e4nder inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifikation<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
F\u00f6reklass<\/strong><\/td>\nAOD-9604 (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; synonymer: Tyr-hGH 177-191; H-Tyr-(177-191 hGH fragment)-OH)<\/td>\n<\/tr>\n
Kemiskt namn<\/strong><\/td>\nAOD-9604 (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; synonyms: Tyr-hGH 177-191; H-Tyr-(177-191 hGH fragment)-OH)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n221231-10-3 (kanonisk Sigma-Aldrich, MedKoo, ChemicalBook-referens)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylformel<\/strong><\/td>\nC78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub><\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvikt<\/strong><\/td>\n1815.1 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\nTyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (en-bokstavskod: YLRIVQCRSVEGSCGF; 16 aminosyror). Cys7\u2013Cys14 intramolekyl\u00e4r disulfidbrygga bildar en cyklisk struktur som efterliknar disulfidgeometrin i den ursprungliga hGH 182\u2013189-regionen. Den N-terminala tyrosinen \u00e4r en syntetisk till\u00e4gg (finns inte i den naturliga hGH 177\u2013191) som stabiliserar fragmentet mot proteolytisk nedbrytning vid aminoterminalen.<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanism<\/strong><\/td>\nMekaniskt avkopplad lipolys<\/strong>. AOD-9604 binder INTE till GH-receptorn (GHR) \u2014 GHR-bindningsytan p\u00e5 naturligt hGH ligger i den N-terminala delen (regionen med rester 1\u2013120), som saknas i 176\u2013191-fragmentet. Den lipolytiska\/anti-lipogena aktiviteten tros medieras via \u03b23-adrenerg receptorsignalering och direkt aktivering av adipocyters hormonk\u00e4nsliga lipas (HSL) via cAMP-PKA. Mekanismen \u00e4r fortfarande inte fullst\u00e4ndigt karakteriserad i publicerad litteratur \u2014 det finns ingen enskild bekr\u00e4ftad receptor f\u00f6r det C-terminala lipolytiska fragmentet.<\/td>\n<\/tr>\n
Plasmahalveringstid<\/strong><\/td>\n~4 minuter (mycket kort \u2014 drivs av proteolytisk trunkering vid N-terminalen trots den stabiliserande Tyr). Denna korta halveringstid \u00e4r en av de ledande hypoteserna till varom fas IIb-f\u00f6rs\u00f6ket mot fetma (2007) inte uppn\u00e5dde viktminskningens slutpunkter \u2014 fragmentet bryts ner innan tillr\u00e4cklig receptorexponering kan ackumuleras i m\u00e5lv\u00e4vnaden.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofiliserat vitt till gr\u00e5vitt amorft pulver; eng\u00e5ngsf\u00f6rpackningar f\u00f6r forskning<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-verifierat); MALDI-TOF-masspektrometri bekr\u00e4ftar 1815.1 Da. COA tillg\u00e4nglig vid beg\u00e4ran.<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slighet<\/strong><\/td>\nL\u00f6sligt i bakteriostatisk vatten, sterilt vatten, PBS och 0.1% \u00e4ttiksyra vid \u22655 mg\/mL; l\u00e4ttl\u00f6sligt i DMSO vid \u226550 mg\/mL f\u00f6r in-vitro-lagerberedning. Cys7\u2013Cys14-disulfidbryggan begr\u00e4nsar peptidens geometri men hindrar inte vattenl\u00f6sligheten.<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f6rvaring<\/strong><\/td>\nLyofiliserat: 2\u20138 \u00b0C o\u00f6ppnat f\u00f6r korttidslager; \u221220 \u00b0C f\u00f6r l\u00e5ngtidslagring (stabilt \u226536 m\u00e5nader vid \u221220 \u00b0C; \u226518 m\u00e5nader vid 2\u20138 \u00b0C). Rekonstituerat vattenhaltigt: 2\u20138 \u00b0C, anv\u00e4nd inom ~30 dagar. Skydda fr\u00e5n ljus. Undvik upprepade frys-tin-cykler av den rekonstituerade l\u00f6sningen \u2014 disulfidbryggan \u00e4r stabil vid enstaka frys-tin-cykel men upprepade cykler riskerar fri-tiol-omskakning och partiell aggregation.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsanv\u00e4ndning<\/strong><\/td>\nEndast f\u00f6r laboratorieforskning. Ej avsett f\u00f6r diagnostiskt eller terapeutiskt bruk p\u00e5 m\u00e4nniskor eller djur. AOD-9604 finns inte p\u00e5 den nuvarande WADA-listan \u00f6ver f\u00f6rbjudna substanser under sitt specifika namn, men forskare b\u00f6r vara medvetna om att den bredare S2-klassen (Peptidhormoner, Tillv\u00e4xtfaktorer, Relaterade Substanser och Mimetics) inkluderar tillv\u00e4xthormonfragment och relaterade f\u00f6reningar. AOD-9604 n\u00e5dde fas IIb-f\u00f6rs\u00f6k mot fetma men fick inte regulatoriskt godk\u00e4nnande; den australiensiska TGA listade vid ett tillf\u00e4lle AOD-9604 som en till\u00e5ten ingrediens f\u00f6r begr\u00e4nsad forskningsanv\u00e4ndning, med efterf\u00f6ljande regulatoriska f\u00f6rtydliganden som varierar beroende p\u00e5 jurisdiktion.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Vad \u00e4r AOD-9604?<\/h2>\n

AOD-9604<\/strong> (\u201cAnti-Obesity Drug 9604\u201d; CAS 221231-10-3) \u00e4r ett syntetiskt 16-aminosyrapeptid utvecklat av Metabolic Pharmaceuticals Ltd<\/strong> vid Monash University i Melbourne, Australien, i slutet av 1990-talet. Det \u00e4r en stabiliserad analog av det C-terminala lipolytiska fragmentet av naturligt m\u00e4nskligt tillv\u00e4xthormon (rester 177\u2013191), till vilket en N-terminal tyrosin har lagts till f\u00f6r att bromsa aminoterminal proteolytisk nedbrytning. Sekvens Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (YLRIVQCRSVEGSCGF), med den inbyggda Cys182\u2013Cys189 intramolekyl\u00e4ra disulfidbron av det ursprungliga hGH bevarad som Cys7\u2013Cys14 inom fragmentnumreringen. Molekylvikt 1815,1 g\/mol, empirisk formel C78<\/sub>H123<\/sub>N23<\/sub>O23<\/sub>S2<\/sub>.<\/p>\n

Den farmakologiska logiken bakom AOD-9604 \u00e4r ett av de tydligaste exemplen p\u00e5 struktur-funktionsanalys inom HGH-peptidforskning. Naturligt full\u00e4ngds m\u00e4nskligt tillv\u00e4xthormon (191 aminosyror) har minst tv\u00e5 distinkta biologiska aktiviteter: tillv\u00e4xtfr\u00e4mjande \/ anabola effekter<\/strong> (medierad via GH-receptorn, JAK2\/STAT5-signalering och nedstr\u00f6ms IGF-1-produktion) och lipolytiska \/ anti-lipogena effekter<\/strong> (medierad via en separat, ofullst\u00e4ndigt karakteriserad mekanism som inte kr\u00e4ver engagemang av GH-receptorn). Monash-gruppens hypotes var att den lipolytiska aktiviteten \u00e4r kodad i molekylens C-terminala region \u2014 och att ett syntetiskt peptid som omfattar just den regionen kan beh\u00e5lla fettmobiliserande aktivitet samtidigt som den f\u00f6rlorar den tillv\u00e4xtaxelengagerande aktiviteten. Detta visade sig st\u00e4mma i publicerad in-vitro- och gnagarforskning: fragmentet 176\u2013191 beh\u00e5ller lipolytisk och anti-lipogen aktivitet i adipocytkultur och DIO-musmodeller, men binder inte till GHR, aktiverar inte JAK2\/STAT5 och inducerar inte IGF-1.<\/p>\n

AOD-9604 gick igenom flera fas I och fas II kliniska pr\u00f6vningar i b\u00f6rjan till mitten av 2000-talet, och kulminerade i en 28-veckors fas IIb-f\u00f6rs\u00f6k mot fetma (~500 patienter) som slutf\u00f6rdes 2007 av Metabolic Pharmaceuticals. F\u00f6rs\u00f6ket uppn\u00e5dde inte sin prim\u00e4ra viktminskningsendpunkt, och utvecklingsprogrammet f\u00f6r fetmafarmakologi avbr\u00f6ts. AOD-9604 kom sedan in p\u00e5 forskningspeptid- och oreglerade kosttillskuttsmarknader, d\u00e4r det har f\u00f6rblivit ett av de mest citerade \u201cfettf\u00f6rlustpeptiderna\u201d i icke-klinisk litteratur. F\u00f6reningen beh\u00e5ller forskningsnytta som det kanoniska farmakologiska verktyget f\u00f6r att studera GHR-avkopplad lipolys, C-terminalt hGH-fragmentbiologi och struktur-funktionsbasen f\u00f6r HGH:s multipla aktiviteter.<\/p>\n

En not om nomenklatur: AOD-9604 och \u201cHGH Fragment 176-191<\/a>\u201d anv\u00e4nds ofta omv\u00e4xlande p\u00e5 leverant\u00f6rs- och forskningspeptidmarknaden. Strikt taget \u00e4r AOD-9604 (CAS 221231-10-3) den av Metabolic-Pharmaceuticals-utvecklade analogen med N-terminal Tyr-stabilisering. \u201cHGH Fragment 176-191\u201d (CAS 66004-57-7 enligt vissa referenser) \u00e4r det \u00e4ldre, icke-stabiliserade hGH 177\u2013191-fragmentet som AOD-9604 h\u00e4rstammar fr\u00e5n. B\u00e5da delar samma YLRIVQCRSVEGSCGF aminosyrasekvens i m\u00e5nga leverant\u00f6rspreparat \u2014 men AOD-9604-beteckningen identifierar specifikt den registrerade Metabolic-Pharmaceuticals-forskningsf\u00f6reningen. Forskare b\u00f6r konsultera COA f\u00f6r att bekr\u00e4fta vilken form en given leverant\u00f6rsbatch motsvarar.<\/p>\n

Verkningsmekanism \u2014 GHR-avkopplad lipolys<\/h2>\n

AOD-9604:s mekanism \u00e4r en av de mest diskuterade inom HGH-peptidforskning:<\/p>\n