{"id":71466,"date":"2026-05-20T12:20:00","date_gmt":"2026-05-20T12:20:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/b12-cyanocobalamin\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"b12-cyanocobalamin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/product\/b12-cyanocobalamin\/","title":{"rendered":"Vitamin B12 (Cyanocobalamin) Injektionsbart \u2014 Forskningsgrad"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Snabb svar \u2014 Vad \u00e4r B12 (Cyanokobalamin) injicerbar?<\/h3>\n

Vitamin B12 (Cyanocobalamin)<\/strong> \u00e4r den syntetiska cyano-koordinerade formen av kobalaminkoenzymfamiljen (CAS 68-19-9, MF C63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P, MW 1355.37 g\/mol). Levereras h\u00e4r som en 10 mg per 10 mL flaska f\u00f6r injektion med flera doser<\/strong> (1 mg\/mL f\u00e4rdigformulerad steril vattenl\u00f6sning \u2014 ingen rekonstitution kr\u00e4vs) f\u00f6r forskning och anv\u00e4ndning tillsammans med peptidkatalogen. Cyanokobalamin \u00e4r den mest citerade B12-formen i publicerad forskning eftersom den \u00e4r den mest kemiskt stabila: celler tar upp den via transcobalamin-II \/ cubilin-v\u00e4gen och omvandlar den intracellul\u00e4rt till de tv\u00e5 biologiskt aktiva kobalaminformerna \u2014 metylkobalamin<\/strong> (kofaktor f\u00f6r metioninsyntas \/ SAM-cykel \/ en-kolsmetabolism) och adenosylkobalamin<\/strong> (kofaktor f\u00f6r metylmalonyl-CoA mutas \/ metabolism av udda-kedjiga fettsyror \/ TCA-intr\u00e4de). Endast f\u00f6r laboratorieforskning. Inte ett peptid<\/em> \u2014 sm\u00e5molekyl\u00e4rt koboltcentrerat korrinoid koenzym.<\/p>\n<\/div>\n

Vad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> F\u00f6rformulerad steril vattenl\u00f6sning \u00b7 \u226599% HPLC-verifierad cyanokobalamin \u00b7 COA tillg\u00e4nglig p\u00e5 beg\u00e4ran \u00b7 Diskret temperaturkontrollerad f\u00f6rpackning \u00b7 V\u00e4rldsomsp\u00e4nnande forskningsleverans \u00b7 1 400+ verifierade kundrecensioner<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Varje best\u00e4llning omfattas av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 om din f\u00f6rs\u00e4ndelse inte anl\u00e4nder inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifikation<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
F\u00f6reklass<\/strong><\/td>\nKoboltcentrerat korrinoid koenzym; vitamin B12-familjen; sm\u00e5molekyl\u00e4r kofaktor; inte ett peptid<\/em><\/td>\n<\/tr>\n
Kemiskt namn<\/strong><\/td>\nCyanokobalamin (synonymer: Vitamin B12, kobalamin (cyanoform), CN-B12; den cyano-koordinerade syntetiska stabiliseringsformen av kobalaminfamiljen)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n68-19-9 (cyanokobalamin); relaterade kobalamin CAS \u2014 metylkobalamin 13422-55-4, hydroxokobalamin 13422-51-0, adenosylkobalamin 13870-90-1 (ing\u00e5r inte h\u00e4r)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylformel<\/strong><\/td>\nC63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvikt<\/strong><\/td>\n1355.37 g\/mol<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanism<\/strong><\/td>\nCyanokobalamin tr\u00e4nger in i celler via den receptor-medierade transcobalamin-II \u2192 cubilin-v\u00e4gen och omvandlas intracellul\u00e4rt av metioninsyntasreduktas (MTRR) och metylmalonaciduri cblA-typ protein (MMAA) till de tv\u00e5 biologiskt aktiva kobalamin koenzymerna \u2014 metylkobalamin<\/strong> (cytosolisk kofaktor f\u00f6r metioninsyntas) och adenosylkobalamin<\/strong> (mitokondriell kofaktor f\u00f6r metylmalonyl-CoA mutas). B\u00e5da koenzymerna \u00e4r essentiella f\u00f6r en-kol \/ metylering respektive propionyl-CoA \/ metabolism av udda-kedjiga fettsyror.<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\nej till\u00e4mpligt (sm\u00e5molekyl\u00e4rt korrinoid koenzym \u2014 inte ett peptid)<\/td>\n<\/tr>\n
Form & Koncentration<\/strong><\/td>\nF\u00f6rformulerad steril vattenl\u00f6sning<\/strong> \u2014 1 mg\/mL cyanokobalamin i fysiologisk buffertbas, 10 mL flaska f\u00f6r flerdosforskningsanv\u00e4ndning (10 mg total cyanokobalamin per flaska). Karakteristisk djup r\u00f6d f\u00e4rg fr\u00e5n kobolt-korrin-kromoforen. Ingen rekonstitution kr\u00e4vs<\/strong> \u2014 dra upp aseptiskt med en steril spruta.<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599 % (HPLC-verifierad); USP-grad cyanokobalaminreferensstandard. COA finns tillg\u00e4nglig vid beg\u00e4ran.<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slighet<\/strong><\/td>\nH\u00f6g vattenl\u00f6slighet (~12,5 mg\/ml l\u00f6slighetsgr\u00e4ns vid 25 \u00b0C); den f\u00f6rformulerade l\u00f6sningen ligger l\u00e5ngt under m\u00e4ttnadsgr\u00e4nsen. Stabil i vattenhaltig buffert vid pH 4\u20137. Undvik alkaliska f\u00f6rh\u00e5llanden (snabb bildning av hydroxokobalamin) och starkt reducerande f\u00f6rh\u00e5llanden (bildning av kob(II)alamin).<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f6rvaring<\/strong><\/td>\nF\u00f6rvara i kylsk\u00e5p vid 2\u20138 \u00b0C; skydda fr\u00e5n ljus<\/strong> (cyanokobalamin \u00e4r ljusk\u00e4nsligt \u2014 UV-\/bl\u00e5tt ljus katalyserar omvandling fr\u00e5n cyano till hydroxo). Anv\u00e4nd flerdosflaska inom 60 dagar fr\u00e5n f\u00f6rsta punktering. Frys inte (isbildning kan spricka glasflaskan och riskerar fotolytisk nedbrytning vid l\u00e5ngvarig frysning). Anv\u00e4nd inom den angivna utg\u00e5ngsdatumet p\u00e5 flasketiketten (vanligtvis 24 m\u00e5nader fr\u00e5n tillverkning).<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsanv\u00e4ndning<\/strong><\/td>\nEndast f\u00f6r laboratorieforsknings\u00e4ndam\u00e5l. Inte avsett f\u00f6r m\u00e4nsklig eller veterin\u00e4r diagnostik eller terapi. Cyanokobalamin \u00e4r godk\u00e4nt av FDA som ett injicerbart vitamintillskott under namnet Cyanokit<\/em> (\u00e4ven som motgift vid cyanidf\u00f6rgiftning i hydroxokobalaminform), men den forskningsgradsmaterial som tillhandah\u00e5lls h\u00e4r \u00e4r endast avsedd f\u00f6r laboratoriebruk. Inte p\u00e5 WADAs f\u00f6rbjudna lista.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Vad \u00e4r vitamin B12 (cyanokobalamin)?<\/h2>\n

Cyanocobalamin<\/strong> (CAS 68-19-9) \u00e4r den syntetiska, cyano-koordinerade formen av vitamin B12-familjen av kobalaminkoenzymer. Strukturellt \u00e4r det ett komplext koboltcentrerat korrinoid: en 19-atomig makrocyklisk ring (korrinringen, liknande i geometri till porfyrinringen i hemoglobin men skild i sammans\u00e4ttning) koordinerar en central koboltjon i dess 3+-oxidationstillst\u00e5nd, med en dimetylbenzimidazolnukleotidkedja som h\u00e4nger under ringen och en cyano (-CN)-grupp som upptar den \u00f6vre axiella koordinationspositionen. Molekylformel C63<\/sub>H88<\/sub>CoN14<\/sub>O14<\/sub>P, molekylvikt 1355,37 g\/mol. Molekylen \u00e4r intensivt r\u00f6d \u2014 dess absorption i det synliga spektrumet (\u03bbmax ~360, ~520, ~550 nm) \u00e4r det som ger B12-l\u00f6sningar deras karakteristiska djupa rosa-r\u00f6da f\u00e4rg.<\/p>\n

\u201cCyano\u201d-formen \u00e4r ett syntetiskt stabiliseringsval snarare \u00e4n en biologiskt betydelsefull art in vivo. Kobalaminer i celler finns fr\u00e4mst som metylkobalamin<\/strong> (en metylgrupp p\u00e5 den \u00f6vre axiella positionen \u2014 den cytosoliska kofaktorn f\u00f6r metioninsyntas) och adenosylkobalamin<\/strong> (en 5\u2032-deoxyadenosylgrupp p\u00e5 den \u00f6vre axiella positionen \u2014 den mitokondriella kofaktorn f\u00f6r metylmalonyl-CoA mutas). Dessa tv\u00e5 aktiva former omvandlas mellan varandra av specifika cellul\u00e4ra enzymer och tillhandah\u00e5lls inte kommersiellt i stabil injicerbar form p\u00e5 grund av deras ljusk\u00e4nslighet. Cyanokobalamin tillhandah\u00e5lls ist\u00e4llet eftersom cyanogruppen \u00e4r fotokemiskt och termiskt stabil, och celler omvandlar cyanokobalamin till de metylerade och adenosylformerna intracellul\u00e4rt via metioninsyntasreduktas (MTRR) respektive metylmalonaciduri cblA-typ protein (MMAA).<\/p>\n

I forsknings- och kliniska sammanhang \u00e4r injicerbara cyanokobalaminpreparationer den kanoniska supplementformen. Den 10 ml flerdosflaskaformatet (1 mg\/ml \u00d7 10 ml = 10 mg per flaska) som tillhandah\u00e5lls h\u00e4r matchar det standardfarmaceutiska preparatm\u00f6nstret. MedsBase f\u00f6rvarar detta format i peptidforskningskatalogen som en sm\u00e5molekyl\u00e4r kompanjonsf\u00f6rening som anv\u00e4nds i protokoll som kombinerar peptidforskning med kobalaminaxelbiologi \u2014 \u00e5terh\u00e4mtningsforskning, metyleringscykelforskning, hematologi, kognitiv forskning med nootropiska peptider och energimetabolismpaneler d\u00e4r SAM-cykeln \u00e4r engagerad.<\/p>\n

Verkningsmekanism \u2014 Tv\u00e5 kobalaminkoenzymreaktioner<\/h2>\n

B12 \/ cyanokobalamins biologiska mekanism \u00e4r summan av de tv\u00e5 enzymatiska reaktionerna som katalyseras av de aktiva kobalaminkoenzymer som h\u00e4rr\u00f6r fr\u00e5n det:<\/p>\n