{"id":71470,"date":"2026-05-20T11:55:00","date_gmt":"2026-05-20T11:55:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/?post_type=product&p=71470"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"l-glutathione-reduced-gsh","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/product\/l-glutathione-reduced-gsh\/","title":{"rendered":"L-Glutathione (Reduced \/ GSH) Injektionsv\u00e4tska \u2014 Forskningsgrad"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Snabb svar \u2014 Vad \u00e4r Glutation (GSH)?<\/h3>\n

L-Glutation (reducerad; GSH)<\/strong> \u00e4r tripeptiden \u03b3-glutamyl-cysteinyl-glycin (\u03b3-Glu-Cys-Gly), CAS 70-18-8, molekylformel C10<\/sub>H17<\/sub>N3<\/sub>O6<\/sub>S, MW 307.32 g\/mol. GSH \u00e4r den vanligaste icke-proteinhaltiga cellul\u00e4ra tiolen (millimol\u00e4ra intracellul\u00e4ra koncentrationer) och den kanoniska referensf\u00f6reningen f\u00f6r forskning om cellul\u00e4rt antioxidativt f\u00f6rsvar. Den unika \u03b3-peptidbindning<\/strong> mellan glutamats \u03b3-karboxyl och cysteins aminogrupp (i st\u00e4llet f\u00f6r den vanliga \u03b1-peptidbindningen) g\u00f6r GSH resistent mot vanliga peptidaser \u2014 endast \u03b3-glutamyltransferas (\u03b3-GT) kan klyva den. Celler anv\u00e4nder GSH som den prim\u00e4ra elektronldonatorn f\u00f6r glutathionperoxidas-medierad v\u00e4teperoxidreduktion, som det konjugerande kosubstratet f\u00f6r glutathion-S-transferas-medierad xenobiotisk detoxifiering och som redoxstatusbufferten som kontrollerar proteiners tiol-disulfidj\u00e4mvikt. Levereras h\u00e4r som liofiliserat USP-gradigt pulver endast f\u00f6r laboratorieforsknings\u00e4ndam\u00e5l.<\/p>\n<\/div>\n

Vad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Liofiliserat \u226599% HPLC-verifierat L-Glutathion (reducerad form) \u00b7 COA tillg\u00e4nglig p\u00e5 beg\u00e4ran \u00b7 Diskret temperaturstabil f\u00f6rpackning \u00b7 V\u00e4rldsomsp\u00e4nnande forskningsleverans \u00b7 1 400+ verifierade kundrecensioner<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Varje best\u00e4llning omfattas av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 om din f\u00f6rs\u00e4ndelse inte anl\u00e4nder inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifikation<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
F\u00f6reklass<\/strong><\/td>\n\u03b3-Glutamyltripeptid; prim\u00e4r cellul\u00e4r icke-proteintiolantioxidant; sm\u00e5molekyl\u00e4rt forskningspeptid (\u03b3-l\u00e4nkat, peptidasresistent)<\/td>\n<\/tr>\n
Kemiskt namn<\/strong><\/td>\nL-Glutathion, reducerad (\u03b3-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycin; synonymer: GSH, glutathion frysyra, reducerat glutathion)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\n70-18-8 (reducerad GSH-form); relaterad: 27025-41-8 (oxiderad GSSG-dimerform, ing\u00e5r ej h\u00e4r)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylformel<\/strong><\/td>\nC10<\/sub>H17<\/sub>N3<\/sub>O6<\/sub>S<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvikt<\/strong><\/td>\n307,32 g\/mol (frysyra)<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\n\u03b3-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycin (\u03b3-Glu-Cys-Gly). Observera \u03b3-peptidbindning<\/strong> mellan glutamats \u03b3-COOH-sidokedja och cysteins \u03b1-aminogrupp, i st\u00e4llet f\u00f6r den vanliga \u03b1-peptidbindningen. Denna icke-standardl\u00e4nkning \u00e4r vad som g\u00f6r GSH resistent mot vanliga \u03b1-peptidaser \u2014 endast \u03b3-glutamyltransferas (\u03b3-GT) klyver den, vilket \u00e4r den hastighetsbegr\u00e4nsande steget i extracellul\u00e4r GSH-nedbrytning och \u00e5tervinning.<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanism<\/strong><\/td>\nTre prim\u00e4ra cellul\u00e4ra roller<\/strong>. (1) Elektronldonator f\u00f6r glutathionperoxidas<\/em> (GPx-familj) \u2014 2 GSH + H2<\/sub>O2<\/sub> \u2192 GSSG + 2 H2<\/sub>O, den kanoniska cellul\u00e4ra v\u00e4teperoxidreduktionsreaktionen; GSSG reduceras sedan tillbaka till 2 GSH av NADPH-beroende glutathionreduktas. (2) Kosubstrat f\u00f6r glutathion-S-transferas<\/em> (GST-familjen) \u2014 konjugerar GSH till elektrofila xenobiotiska och endogena substrat, vilket genererar uts\u00f6ndringsbara merkaptursyrakonjugat (den centrala leveravgiftningsv\u00e4gen). (3) Redoxstatusbuffert<\/em> \u2014 GSH:GSSG-kvot (vanligtvis ~100:1 i friska celler) kontrollerar proteiners tiol-disulfidj\u00e4mvikt via tioredoxin- och glutaredoxinmedierad utbyte, vilket reglerar tusentals redoxk\u00e4nsliga proteinaktiviteter.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofiliserat vitt till l\u00e4ttbeige kristallinskt pulver; eng\u00e5ngsf\u00f6rpackningar f\u00f6r forskning. Hygroskopiskt \u2014 \u00e5tert\u00e4ta flaskorna omedelbart efter varje uttag f\u00f6r att undvika fuktupptagning.<\/strong> \u2014 tillslut flaskorna omedelbart efter varje uttag f\u00f6r att undvika fuktupptagning.<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599 % (HPLC-verifierad, COA p\u00e5 beg\u00e4ran); titrering bekr\u00e4ftar \u226598 % reducerad GSH-form (\u22642 % oxiderat GSSG-inneh\u00e5ll). USP-grad referens.<\/td>\n<\/tr>\n
L\u00f6slighet<\/strong><\/td>\nLyofiliserat: 2\u20138 \u00b0C i originalf\u00f6rpackning f\u00f6r korttidslager; \u221220 \u00b0C f\u00f6r l\u00e5ngtidslagring av o\u00f6ppnade flaskor (stabilt \u226536 m\u00e5nader vid \u221220 \u00b0C; \u226518 m\u00e5nader vid 2\u20138 \u00b0C). \u00c5teruppl\u00f6sta vattenl\u00f6sningar: 2\u20138 \u00b0C, anv\u00e4nd inom ~7 dagar (luftoxidation till GSSG \u00e4r den begr\u00e4nsande faktorn). Skydda fr\u00e5n ljus.<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f6rvaring<\/strong><\/td>\nLyofiliserat: 2\u20138 \u00b0C i originalf\u00f6rpackning f\u00f6r korttidsf\u00f6rvaring; \u221220 \u00b0C f\u00f6r l\u00e5ngtidsf\u00f6rvaring av o\u00f6ppnade flaskor (stabilt \u226536 m\u00e5nader vid \u221220 \u00b0C; \u226518 m\u00e5nader vid 2\u20138 \u00b0C). Rekonstituerade vattenl\u00f6sningar: 2\u20138 \u00b0C, anv\u00e4nd inom ~7 dagar (luftoxidering till GSSG \u00e4r den begr\u00e4nsande faktorn). Skydda fr\u00e5n ljus. Undvik upprepad frysning och upptining av rekonstituerade l\u00f6sningar<\/strong> \u2014 kumulativa cykler accelererar GSH \u2192 GSSG-oxidation.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsanv\u00e4ndning<\/strong><\/td>\nEndast f\u00f6r laboratorieforskning. Ej avsedd f\u00f6r diagnostiskt eller terapeutiskt bruk p\u00e5 m\u00e4nniskor eller djur. Glutation finns inte p\u00e5 WADAs lista \u00f6ver f\u00f6rbjudna substanser. Det \u00e4r godk\u00e4nt som klinisk injicerbar preparat i vissa jurisdiktioner (Italien \/ Japan \/ Korea \/ Filippinerna som Tationil och liknande varum\u00e4rken) f\u00f6r hepatologi och oxidativ stress; den forskningsgrad av material som tillhandah\u00e5lls h\u00e4r \u00e4r avsedd endast f\u00f6r laboratoriebruk och skiljer sig fr\u00e5n dessa kliniska preparat.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Vad \u00e4r L-Glutation (Reducerad \/ GSH)?<\/h2>\n

L-Glutation (reducerad form, GSH)<\/strong> \u00e4r den vanligaste icke-proteinhaltiga cellul\u00e4ra tiolen i eukaryot biologi \u2014 f\u00f6rekommer i millimol\u00e4ra intracellul\u00e4ra koncentrationer (1\u201310 mM i de flesta celltyper; upp till 10 mM i hepatocyter) och fungerar som den fr\u00e4msta molekyl\u00e4ra bufferten f\u00f6r cellul\u00e4rt redox-status. Strukturellt \u00e4r det en tripeptid av glutamat, cystein och glycin (\u03b3-Glu-Cys-Gly), CAS 70-18-8, molekyl\u00e4r formel C10<\/sub>H17<\/sub>N3<\/sub>O6<\/sub>S, molekylvikt 307,32 g\/mol.<\/p>\n

Den definierande strukturella egenskapen hos glutation \u00e4r dess \u03b3-peptidbindning<\/strong>. Standardpeptider \u00e4r l\u00e4nkade genom \u03b1-peptidbindningar mellan \u03b1-karboxylen av en aminosyra och \u03b1-aminogruppen av n\u00e4sta. I glutation \u00e4r bindningen mellan glutamat och cystein okonventionell: den bildas mellan \u03b3-karboxylen<\/em> av glutamats sidokedja och \u03b1-aminogruppen av cystein. Denna icke-standardl\u00e4nkning \u00e4r den molekyl\u00e4ra grunden f\u00f6r glutations resistens mot vanliga cellul\u00e4ra peptidaser \u2014 endast \u03b3-glutamyltransferas (\u03b3-GT, GGT, EC 2.3.2.2) k\u00e4nner igen och klyver \u03b3-bindningen. Som ett resultat \u00e4r glutation unikt stabilt i det cellul\u00e4ra cytosolen d\u00e4r det annars skulle brytas ner snabbt av \u03b1-peptidasaktivitet, och \u03b3-GT-medierad extracellul\u00e4r nedbrytning \u00e4r den hastighetsbegr\u00e4nsande delen av glutation\u00e5tervinning.<\/p>\n

Glutation syntetiseras i tv\u00e5 ATP-beroende steg av de cytosoliska enzymerna glutamat-cystein-ligas (GCL)<\/strong> \u2014 som bildar \u03b3-glutamyl-cysteinbindningen \u2014 och glutation-syntetas (GSS)<\/strong> \u2014 som l\u00e4gger till den C-terminala glycinen. GCL \u00e4r det hastighetsbegr\u00e4nsande enzymet och h\u00e4mmar sig sj\u00e4lvt genom feedback fr\u00e5n glutation, vilket ger autoregulering av cellul\u00e4ra glutationniv\u00e5er. Cysteintillg\u00e5ng \u00e4r den andra stora hastighetsbegr\u00e4nsande faktorn \u2014 vilket \u00e4r anledningen till att N-acetylcystein (NAC), en cysteinprodrug, \u00e4r den klassiska kliniska interventionen f\u00f6r att \u00f6ka cellul\u00e4r glutationsyntes vid oxidativ stress och avgiftningssammanhang (grunden f\u00f6r NAC:s godk\u00e4nnande f\u00f6r paracetamolf\u00f6rgiftning och andra kliniska indikationer).<\/p>\n

Glutation f\u00f6rekommer i celler i tv\u00e5 omvandlingsbara former: den reducerade formen (GSH)<\/strong> med en fri tiolgrupp (-SH), och den oxiderade formen (GSSG)<\/strong> d\u00e4r tv\u00e5 GSH-molekyler \u00e4r l\u00e4nkade via en disulfidbrygga. F\u00f6rh\u00e5llandet GSH:GSSG (vanligtvis ~100:1 i friska celler, sjunker till 10:1 eller l\u00e4gre under oxidativ stress) \u00e4r den klassiska cellul\u00e4ra redox-biomark\u00f6ren. GSSG reduceras tillbaka till 2 GSH av glutatreduktas (GR, GSR)<\/strong>, ett NADPH-beroende flavoenzym \u2014 vilket kopplar GSH-redoxsystemet till NADPH-tillg\u00e4nglighet och i slut\u00e4ndan till pentosfosfatv\u00e4gen. Detta \u00e4r anledningen till att st\u00f6rningar i pentosfosfatv\u00e4gen (G6PD-brist, glukos-6-fosfattillg\u00e4nglighet) f\u00f6rs\u00e4mrar GSH-systemets funktion och utl\u00f6ser oxidativ cellskada.<\/p>\n

Den forskningsklassade substansen som tillhandah\u00e5lls h\u00e4r \u00e4r den reducerade GSH-formen, levererad som liofiliserat pulver f\u00f6r rekonstitution och anv\u00e4ndning enligt forskningsprotokoll tillsammans med peptidkatalogen.<\/p>\n

Verkningsmekanism \u2014 Tre prim\u00e4ra cellul\u00e4ra roller<\/h2>\n

GSH:s biologiska mekanism \u00e4r summan av tre v\u00e4lkarakteriserade cellul\u00e4ra roller i publicerad biokemi:<\/p>\n