{"id":71484,"date":"2026-05-20T10:05:00","date_gmt":"2026-05-20T10:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/pnc-27\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:09","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:09","slug":"pnc-27","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/product\/pnc-27\/","title":{"rendered":"PNC-27 (p53-HDM2 Membrantargeting Kimeriskt Peptid)"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Snabb svar \u2014 Vad \u00e4r PNC-27?<\/h3>\n

PNC-27<\/strong> \u00e4r ett syntetiskt kimeriskt peptid (~32 aminosyror) utvecklat vid Albert Einstein College of Medicine (Bowne, Pinto, Michl, Rauschmayer, Brower et\u00a0al.) som kombinerar tv\u00e5 funktionella dom\u00e4ner: en HDM2-bindande helix<\/strong> h\u00e4rledd fr\u00e5n p53 transaktiveringsdom\u00e4nens rester 12\u201326 (sekvens PPLSQETFSDLWKLL) och en membranbindande peptid (MRP)<\/strong> som f\u00e4sts f\u00f6r att ankra och st\u00f6ra cancercellers plasmamembran. Den mekanistiska premissen \u00e4r att HDM2 (den m\u00e4nskliga homologen av MDM2) uttrycks onormalt p\u00e5 plasmamembranets yta<\/em> hos cancerceller \u2014 inte bara i cellk\u00e4rnan d\u00e4r det normalt nedbryter p53. PNC-27 binder till den ytexponerade HDM2, varefter MRP-dom\u00e4nen st\u00f6r lipiddubbelskiktet, vilket leder till snabb membrannedbrytning och nekrotisk celld\u00f6d hos cancerceller. Publicerat i modeller f\u00f6r pankreascancer, leukemi, br\u00f6stcancer och andra tum\u00f6rtyper. Endast f\u00f6r laboratorieforskning. Tum\u00f6rriktad, membranst\u00f6rande kimerisk peptid.<\/em><\/p>\n<\/div>\n

Vad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofiliserad \u226599% HPLC-verifierad PNC-27-kimerisk peptid \u00b7 COA tillg\u00e4nglig p\u00e5 beg\u00e4ran \u00b7 Diskret temperaturstabil f\u00f6rpackning \u00b7 V\u00e4rldsomsp\u00e4nnande forskningsleverans \u00b7 1,400+ verifierade kundrecensioner<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Varje best\u00e4llning omfattas av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 om din f\u00f6rs\u00e4ndelse inte anl\u00e4nder inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifikation<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
F\u00f6reklass<\/strong><\/td>\nSyntetisk ~32-aa kimerisk peptid; tum\u00f6rriktad membranst\u00f6rande terapeutisk peptid; HDM2-bindande helix + membranbindande peptid (MRP) chim\u00e4r<\/td>\n<\/tr>\n
Kemiskt namn<\/strong><\/td>\nPNC-27 (Peptide Nuclear Construct 27; synonymer: p53-MRP chim\u00e4r, p53(12-26)-MRP konstrukt)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\nForskningsgrad kimerisk peptid \u2014 inget enskilt kanoniskt CAS-nummer; identifiering via publicerad sekvens och leverant\u00f6rs COA<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens<\/strong><\/td>\nN-terminal HDM2-bindande helix (p53 transaktiveringsrester 12\u201326): PPLSQETFSDLWKLL<\/strong>; l\u00e4nkare; C-terminal membranbindande peptid (MRP, sekvens varierar n\u00e5got mellan publicerade referenser \u2014 forskare b\u00f6r konsultera COA f\u00f6r exakt batchekvens). Totalt ~32 aminosyror.<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvikt<\/strong><\/td>\n~3,800 Da (beroende p\u00e5 exakt MRP-sekvens)<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylformel<\/strong><\/td>\n~32-rest kimerisk peptid \u2014 sekvensderiverad ungef\u00e4rlig MF C173<\/sub>H278<\/sub>N52<\/sub>O43<\/sub>S; publicerad MW ~3,800 Da (beroende p\u00e5 exakt membranbindande-peptidl\u00e4nkare; konsultera batch COA).<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanism<\/strong><\/td>\nTum\u00f6rcellselektiv membrannedbrytning<\/strong>. (1) PNC-27 binder HDM2<\/strong> p\u00e5 plasmamembranet hos cancerceller. Normalceller uttrycker HDM2 endast i cellk\u00e4rnan (d\u00e4r det ubiquitinerar och nedbryter p53 f\u00f6r att kontrollera p53-niv\u00e5er); cancerceller uttrycker HDM2 avvikande p\u00e5 cellytan \u2014 en tum\u00f6rspecifik mark\u00f6r. (2) N\u00e4r den \u00e4r bunden, s\u00e4tter sig membranbindande peptid (MRP)-dom\u00e4nen in i lipidbilagret. (3) Multimerisering av bundna PNC-27-molekyler skapar membranporer \u2192 snabb nekrotisk celld\u00f6d inom minuter till timmar. Mekanismen \u00e4r nekrotisk membrannedbrytning (INTE klassisk apoptos) \u2014 vilket skiljer PNC-27 fr\u00e5n kaspasv\u00e4gsbaserade antikancerpeptider.<\/td>\n<\/tr>\n
Tum\u00f6rcellselektivitet<\/strong><\/td>\nPublicerad forskning har visat selektiv d\u00f6dning av cancerceller vid pankreasadenokarcinom, AML och ALL leukemi, br\u00f6stcancer, prostatacancer, melanom och andra tum\u00f6rmodeller \u2014 med skoning av matchade normalcellkontroller som saknar ytuttryck av HDM2.<\/td>\n<\/tr>\n
Form<\/strong><\/td>\nLyofiliserat vitt till gr\u00e5vitt pulver; eng\u00e5ngsf\u00f6rbrukningsforskingsflaskor<\/td>\n<\/tr>\n
Renhet<\/strong><\/td>\n\u226599% (HPLC-verifierat, COA p\u00e5 beg\u00e4ran); MALDI-TOF-massabekr\u00e4ftat vid chim\u00e4r-specifik molekylvikt<\/td>\n<\/tr>\n
F\u00f6rvaring<\/strong><\/td>\nLyofiliserat: 2\u20138 \u00b0C kortvarigt, \u221220 \u00b0C l\u00e5ngvarigt. Rekonstituerat: 2\u20138 \u00b0C, anv\u00e4nd inom 30 dagar. Undvik upprepad frys-tining.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsanv\u00e4ndning<\/strong><\/td>\nEndast f\u00f6r laboratorieforsknings\u00e4ndam\u00e5l. Inte avsett f\u00f6r m\u00e4nsklig eller veterin\u00e4r diagnostik eller terapi. PNC-27 \u00e4r ett prekliniskt forskningsverktyg som inte har inlett formell klinisk utveckling. Inte med p\u00e5 WADAs f\u00f6rbjudna lista.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Verkningsmekanism \u2014 HDM2-m\u00e5lstyrd membranlys<\/h2>\n

PNC-27 utvecklades av Bowne \/ Pinto \/ Michl \/ Rauschmayer-gruppen vid Albert Einstein College of Medicine som ett exempel p\u00e5 kimerisk peptiddesign f\u00f6r l\u00e4kemedel<\/strong> till\u00e4mpad inom onkologi \u2014 som kombinerar en tum\u00f6rm\u00e5lande dom\u00e4n (den p53-h\u00e4rledda HDM2-bindande helixen) med en generisk d\u00f6dardom\u00e4n (membranstabiliserande peptid). Designlogiken:<\/p>\n