{"id":71515,"date":"2026-05-20T10:40:00","date_gmt":"2026-05-20T10:40:00","guid":{"rendered":"https:\/\/medsbase.com\/foxo4-dri\/"},"modified":"2026-05-21T07:14:08","modified_gmt":"2026-05-21T07:14:08","slug":"foxo4-dri","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/medsbase.com\/sv\/product\/foxo4-dri\/","title":{"rendered":"FOXO4-DRI (FOX04-DRI) \u2014 Senolytisk forskningspeptid"},"content":{"rendered":"

<\/p>\n

\n

Snabb svar \u2014 Vad \u00e4r FOXO4-DRI?<\/h3>\n

FOXO4-DRI<\/strong> (\u00e4ven skrivet FOX04-DRI; \u201cDRI\u201d = D-Retro-Inverso) \u00e4r ett syntetiskt ~28-aminosyra senolytiskt peptid<\/strong> utvecklat av Baar, Brandt, de Keizer, Demaria, Campisi och kollegor vid Erasmus University Medical Center, och publicerat i den banbrytande Cell<\/em> artikeln \u201cTargeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging\u201d (Baar et al., mars 2017). Peptiden \u00e4r den D-aminosyra retro-inverso-versionen av en FOXO4 transaktiveringsdom\u00e4nfragment (motsvarande rester ~86\u2013100 av human FOXO4). Sekvens i konventionell l\u00e4sordning: LTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS<\/strong> (alla D-aminosyror, retro-inverso orientering; MW ~3,000 Da). Mekanism: FOXO4 binder normalt p53 till cellk\u00e4rnan i \u00e5ldrande celler, vilket g\u00f6r att de kan undvika apoptos trots aktiv p53-signalering. FOXO4-DRI binder konkurrerande till p53:s transaktiveringsdom\u00e4n, f\u00f6rskjuter inhemsk FOXO4 och frig\u00f6r p53 f\u00f6r att translokera till mitokondrier \u2014 vilket utl\u00f6ser selektiv senolys<\/strong> (apoptos av endast \u00e5ldrande celler). Banbrytande forskningsf\u00f6rening f\u00f6r \u201cexercise-of-senescence\u201d. Endast f\u00f6r laboratorieforskning.<\/p>\n<\/div>\n

Vad du f\u00e5r med MedsBase:<\/strong> Lyofiliserad \u226599% HPLC-verifierad FOXO4-DRI \u00b7 COA tillg\u00e4nglig p\u00e5 beg\u00e4ran \u00b7 Diskret temperaturstabil f\u00f6rpackning \u00b7 V\u00e4rldsomsp\u00e4nnande forskningsleverans \u00b7 1,400+ verifierade kundrecensioner<\/a><\/div>\n

\ud83d\udce6 Varje best\u00e4llning omfattas av v\u00e5r Reshipment Assurance Policy<\/strong><\/a> \u2014 om din f\u00f6rs\u00e4ndelse inte anl\u00e4nder inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Specifikation<\/th>\nDetalj<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
F\u00f6reklass<\/strong><\/td>\nSyntetiskt ~28-aa D-aminosyra retro-inverso peptid; senolytisk f\u00f6rening; p53-FOXO4 protein-protein interaktionsh\u00e4mmare<\/td>\n<\/tr>\n
Kemiskt namn<\/strong><\/td>\nFOXO4-DRI (alternativa stavningar: FOX04-DRI; FOXO4-D-Retro-Inverso; Baar\/Demaria\/de Keizer senolytiskt peptid; ProxoFen \u2014 tidigare prekliniskt namn)<\/td>\n<\/tr>\n
CAS-nummer<\/strong><\/td>\nForskningsgrad peptid \u2014 inget brett registrerat CAS-nummer; identifiering via publicerad sekvens (Baar et al. 2017) och leverant\u00f6rs COA<\/td>\n<\/tr>\n
Sekvens (framl\u00e4sningsriktning)<\/strong><\/td>\nLTLRKEPASEIAQSILEAYSQNGWANRRSAGGNTPS (fram\u00e5tl\u00e4sningsordning; alla 28 rester i D-aminosyra-stereokemi<\/strong>, retro-inverso orientering i f\u00f6rh\u00e5llande till den inhemska L-FOXO4-sekvensen). Vissa publicerade varianter anv\u00e4nder en n\u00e5got annorlunda fragmentl\u00e4ngd \/ restintervall; konsultera COA f\u00f6r batchspecifik sekvens.<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylvikt<\/strong><\/td>\nD-retro-inverso peptid \u2014 sekvensber\u00e4knad ungef\u00e4rlig MF C<\/td>\n<\/tr>\n
Molekylformel<\/strong><\/td>\nD-retro-inverso-peptid \u2014 sekvensh\u00e4rledd ungef\u00e4rlig MF C105<\/sub>H184<\/sub>N30<\/sub>O27<\/sub>; I senescenta celler binder inhemsk FOXO4 till p53:s transaktiveringsdom\u00e4n och f\u00f6rankrar p53 i cellk\u00e4rnan \u2014 vilket f\u00f6rhindrar p53 fr\u00e5n att utl\u00f6sa apoptos trots den cellul\u00e4ra skadan som initialt aktiverade p53. Detta \u00e4r en del av anledningen till att senescenta celler \u00f6verlever och ackumuleras med \u00e5ldrandet.<\/td>\n<\/tr>\n
Mekanism<\/strong><\/td>\nh\u00e4rmar FOXO4-bindningsgr\u00e4nssnittet till p53 men i invers-stereokemi retro-inverso orientering \u2014 den konkurrerar om p53-bindningsst\u00e4llet, f\u00f6rskjuter inhemsk FOXO4 och frig\u00f6r p53. Det frigjorda p53 transporteras till mitokondrierna d\u00e4r det utl\u00f6ser. FOXO4-DRI<\/strong> imiterar FOXO4-bindningsgr\u00e4nssnittet till p53 men i omv\u00e4nd stereokemi retro-inverso orientering \u2014 den konkurrerar om p53-bindningsplatsen, f\u00f6rskjuter inbyggd FOXO4 och frig\u00f6r p53. Den frigjorda p53 transporteras till mitokondrierna d\u00e4r den utl\u00f6ser via p53-medierad Bax \/ Bak \/ cytochrom-c-fris\u00e4ttningskaskad. Selektiv f\u00f6r senescenta celler eftersom de har b\u00e5de (a) FOXO4-f\u00e4st p53 och (b) redan aktiverad p53; icke-senescenta celler har ingendera och p\u00e5verkas inte.<\/strong> Den retro-inverso D-aminosyradesignen ger proteasresistens \u2014 v\u00e4rdproteaser k\u00e4nner endast igen L-aminosyror \u2014 vilket f\u00f6rl\u00e4nger in vivo-halveringstid och m\u00f6jligg\u00f6r oral \/ IP-dosering i publicerade f\u00f6rs\u00f6ksdjursprotokoll.<\/td>\n<\/tr>\n
Den proapoptotiska KLAKLAKKLAKLAK-dom\u00e4nen syntetiseras uteslutande i<\/strong><\/td>\nDen retro-inversa D-aminosyradesignen ger proteasresistens \u2014 v\u00e4rdproteaser k\u00e4nner endast igen L-aminosyror \u2014 vilket f\u00f6rl\u00e4nger in vivo-halveringstid och m\u00f6jligg\u00f6r oral\/IP-dosering i publicerade f\u00f6rs\u00f6ksdjursprotokoll.<\/td>\n<\/tr>\n
Publicerade in vivo-effekter (Baar 2017)<\/strong><\/td>\nEndast f\u00f6r laboratorieforsknings\u00e4ndam\u00e5l. Inte p\u00e5 WADAs f\u00f6rbjudna lista. Preklinisk forskningsf\u00f6rening. Inga formella kliniska studier p\u00e5 m\u00e4nniskor av FOXO4-DRI sj\u00e4lvt; relaterade senolytiska f\u00f6reningar (dasatinib + quercetin, fisetin, navitoclax) befinner sig i klinisk-translationsforskning separat.<\/td>\n<\/tr>\n
Form \/ Renhet \/ Lagring<\/strong><\/td>\nLyofiliserat vitt till l\u00e4tt gulaktigt pulver, \u226599% HPLC. F\u00f6rvara 2\u20138 \u00b0C korttid, \u221220 \u00b0C l\u00e5ngtid. Rekonstituerat: 2\u20138 \u00b0C, anv\u00e4nd inom 30 dagar. Undvik frys-tin-cykler.<\/td>\n<\/tr>\n
Forskningsanv\u00e4ndning<\/strong><\/td>\nEndast f\u00f6r laboratorieforskning. Inte p\u00e5 WADAs f\u00f6rbjudna lista. Prekliniskt forskningspreparat. Inga formella kliniska studier p\u00e5 m\u00e4nniskor med FOXO4-DRI sj\u00e4lvt; relaterade senolytiska f\u00f6reningar (dasatinib + quercetin, fisetin, navitoclax) studeras separat i klinisk-translationsforskning.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

<\/p>\n

Verkningsmekanism \u2014 Selektiv senolys via p53-FOXO4-disruption<\/h2>\n

FOXO4-DRI \u00e4r det kanoniska forskningsverktyget f\u00f6r peptidbaserad senolytisk farmakologi<\/strong>. Konceptet med senolytika (selektiv d\u00f6dning av senescenta celler utan att p\u00e5verka normala celler) \u00e4r ett av de mest citerade nuvarande ramverken f\u00f6r anti-\u00e5ldringsterapi. FOXO4-DRI:s mekanistiska ber\u00e4ttelse \u00e4r ovanligt tydlig:<\/p>\n