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Celkeran

✅ Behandelt Leukämie
✅ Unterdrückt das Krebswachstum
✅ Kontrolliert Lymphomsymptome
✅ Verbessert die Überlebensrate
✅ Behandelt Autoimmunerkrankungen

Celkeran enthält Chlorambucil.

Medizinisch überprüft von Morgan Ellis — Pharmazieforscher · 8 Jahre Erfahrung  · Zuletzt überprüft: Mai 2026

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⚡ Kurze Antwort — Was ist Celkeran?

Celkeran ist eine orale Tablette von Celon Laboratories, die enthält Chlorambucil at 2 mg oder 5 mg Stärken — ein langsam wirkendes alkylierendes Zytostatikum aus der Gruppe der Stickstoff-Lost-Derivate. Verwendet bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), niedrigmalignen Non-Hodgkin-Lymphomen, Waldenström-Makroglobulinämie und fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom (ältere Schemata). Standarddosierung für Erwachsene: 0,1–0,2 mg/kg/Tag kontinuierlich oder 0,4–0,8 mg/kg alle 2 Wochen (intermittierend). Einnahme auf nüchternen Magen (1 Stunde vor dem Essen) für gleichmäßige Resorption. Obligatorisches Monitoring: Blutbild alle 1–2 Wochen — Chlorambucil verursacht eine langsam einsetzende, anhaltende Myelosuppression mit verzögertem Nadir. Kontraindikation in der Schwangerschaft; Gonadotoxizität (Fruchtbarkeitserhalt bei Patienten im reproduktiven Alter anbieten).

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⚠ Fachärztliche Aufsicht erforderlich. Krebsmedikamente müssen von einem behandelnden Onkologen mit bestätigter Diagnose, Basis-Staging und definiertem Behandlungsplan verschrieben werden. Beginnen, beenden oder ändern Sie die Dosis von Krebsmedikamenten niemals außerhalb eines onkologisch geleiteten Behandlungsplans. Die meisten Krebsmedikamente erfordern regelmäßige Blutuntersuchungen (BB, Leberwerte, Nierenfunktion), sind in der Schwangerschaft absolut kontraindiziert und haben signifikante Arzneimittelwechselwirkungen.
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Was ist Celkeran?

Celkeran ist eine Tablette zum Einnehmen von Celon Laboratories, die Chlorambucil. enthält. Chlorambucil ist eines der ältesten oralen alkylierenden Zytostatika (Stickstoff-Lost-Derivat, seit den 1950er Jahren klinisch eingesetzt). Es ist mild, gut verträglich und bleibt relevant für ältere oder gebrechliche Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie oder niedrigmalignem Lymphom, die eine intensivere Chemoimmuntherapie nicht tolerieren können.

Anwendungen und Indikationen

  • Chronische lymphatische Leukämie (CLL) — ältere oder gebrechliche Patienten, oft kombiniert mit Rituximab oder Obinutuzumab
  • Niedrigmalignes Non-Hodgkin-Lymphom (follikulär, Marginalzonen-Typ)
  • Waldenström-Makroglobulinämie
  • Fortgeschrittenes Hodgkin-Lymphom (ältere MOPP-/ChlVPP-Regime)
  • Off-Label-Anwendung: nephrotisches Syndrom (steroidresistente Minimal-Change-Glomerulonephritis), Morbus Behçet

Dosierung und Einnahme

  • Kontinuierliche Niedrigdosis: 0,1–0,2 mg/kg/Tag
  • Intermittierende Pulstherapie: 0,4–0,8 mg/kg alle 2–4 Wochen
  • In Kombination mit Anti-CD20-Antikörper: Standard-Induktionstherapie bei CLL
  1. Auf nüchternen Magen einnehmen – 1 Stunde vor dem Essen – für eine gleichmäßige Resorption.
  2. Jeden Tag zur gleichen Zeit. Unzerkaut schlucken.
  3. Verpflichtende Überwachung: Vollblutbild alle 1–2 Wochen während der aktiven Behandlung. Beachten: Nadir verzögert (3–4 Wochen nach Dosis), Erholung langsam (4–6 Wochen). Leberfunktionstests monatlich.
  4. Dosis aussetzen oder reduzieren bei ANC < 1.500/µL oder Thrombozyten < 100.000/µL.
  5. Pflegepersonen, die Tabletten handhaben, sollten Handschuhe tragen.

Nebenwirkungen

Häufig: Myelosuppression (verzögert einsetzend, verlängert), Übelkeit, leichte Anorexie.

Wichtig:

  • Schwere Panzytopenie bei höheren kumulativen Dosen
  • Dauerhafte Unfruchtbarkeit (gonadotoxisch)
  • Sekundäre Leukämie/Myelodysplastisches Syndrom (Langzeitrisiko bei kumulativer Dosis)
  • Hepatotoxizität (selten)
  • Schwere Hautreaktionen (selten)
  • Krampfanfälle (sehr selten, meist bei Hochdosistherapie)

Warnhinweise

  • Schwangerschaft: Teratogen; strikte Kontrazeption während der Behandlung + 6 Monate danach.
  • Stillen: Vermeiden.
  • Lebendimpfstoffe: kontraindiziert.
  • Aktuelle/akute Infektion: Vor Therapiebeginn behandeln; bei schwerer Infektion aussetzen.
  • Nieren-/Leberfunktionsstörung: Dosisreduktion.
  • Pflegepersonen Handschuhe beim Umgang mit Tabletten tragen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Kombinieren mitWirkungWas zu tun ist
Andere myelosuppressive MedikamenteAdditive KnochenmarktoxizitätFachärztliche Überwachung.
LebendimpfstoffeDisseminierte InfektionKontraindiziert.
Allopurinol (bei Hyperurikämie durch Zellumsatz)Kompatibel — Standard-SupportivtherapieOft in Kombination verschrieben.

Lagerung

  • Bei 2–8°C kühlen — Chlorambucil-Tabletten sind temperaturempfindlich.
  • Außer Reichweite von Kindern, Frauen im gebärfähigen Alter und Haustieren aufbewahren.
  • Pflegepersonen Handschuhe tragen.

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Häufig gestellte Fragen

Warum wird Celkeran 2026 noch eingesetzt, wenn es neuere CLL-Medikamente gibt?

Die moderne CLL-Therapie setzt auf BTK-Inhibitoren (Ibrutinib, Acalabrutinib, Zanubrutinib) und Venetoclax + Obinutuzumab für fitte Patienten. Chlorambucil bleibt eine Option für ältere oder gebrechliche Patienten , die keine intensive Chemoimmuntherapie oder zielgerichtete Therapie vertragen – insbesondere in Kombination mit Obinutuzumab (CLL11-Studie). Kosteneffektivität und Verträglichkeit sind die Hauptgründe für seine weitere Verwendung.

Warum muss ich Celkeran kühlen?

Chlorambucil-Tabletten sind hitzeempfindlich und verlieren bei Raumtemperatur mit der Zeit an Wirksamkeit, besonders in wärmeren Klimazonen. Kühlung (2–8°C) erhält die Potenz. In der Originalblisterverpackung lagern, fern von Lebensmitteln, außer Reichweite von Kindern, Frauen im gebärfähigen Alter und Haustieren.

Warum ist das FBC-Nadir verzögert?

Chlorambucil ist eines der am langsamsten wirkenden Alkylierungsmittel. Das Knochenmark-Nadir tritt typischerweise 3–4 Wochen nach der Dosis auf und die Erholung dauert weitere 4–6 Wochen. Dies bedeutet, dass eine kumulative Myelosuppression bei Patienten unter kontinuierlicher Dosierung unbemerkt auftreten kann — eine FBC-Überwachung alle 1–2 Wochen ist während der aktiven Behandlung unerlässlich.

Wird Celkeran meine Fruchtbarkeit beeinträchtigen?

Ja — Chlorambucil ist gonadotoxisch und kann zu dauerhafter Unfruchtbarkeit führen. Besprechen Sie die Fertilitätserhaltung (Spermaeinlagerung, Kryokonservierung von Eizellen) vor Beginn der Behandlung bei jedem Patienten im reproduktionsfähigen Alter.

Wie sieht es mit dem Risiko einer sekundären Leukämie aus?

Langfristige Exposition gegenüber Chlorambucil in hohen kumulativen Dosen birgt ein geringes, aber reales Risiko für ein sekundäres myelodysplastisches Syndrom und akute Leukämie — hauptsächlich bei kumulativen Dosen über 1,3 g. Moderne Therapieprotokolle begrenzen die Gesamtexposition, um dies zu mildern.

Ist Celkeran in der Schwangerschaft sicher?

Nein — teratogen. Strikte Empfängnisverhütung während der gesamten Behandlung und für 6 Monate nach der letzten Dosis, sowohl bei männlichen als auch bei weiblichen Patienten. Besprechen Sie die Familienplanung vor Beginn der Behandlung.

Kann ich Lebendimpfstoffe erhalten?

Nein — Lebendimpfstoffe (MMR, Gelbfieber, BCG, orale Polio, Varizellen) sind während der Chlorambucil-Therapie und für mehrere Monate danach kontraindiziert. Inaktivierte Impfstoffe sind sicher und werden empfohlen.

Pflegepersonen, die Celkeran handhaben — Vorsichtsmaßnahmen?

Ja — die Tabletten sind zytotoxisch. Pflegepersonen sollten Handschuhe tragen und sich anschließend die Hände waschen. Schwangere Pflegepersonen sollten Chlorambucil ganz vermeiden.

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Stärke

2 mg, 5 mg

Menge

30 Tabletten, 60 Tabletten, 90 Tabletten

Pharmazeutische Form

Tablette/n

Hersteller

Celon Laboratories

Behandlung

Blutkrebs, Hodgkin-Krankheit

Generikum

Chlorambucil

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