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Xeloda

Xeloda (Capecitabin 500 mg) — Roche orales 5-FU-Prodrug für Brust-, Darm-, Magen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Zweimal täglich 14-Tage-an/7-Tage-aus-Zyklen mit Hand-Fuß-Syndrom-Management.

Medizinisch überprüft von Morgan Ellis — Pharmazieforscher · 8 Jahre Erfahrung  · Zuletzt überprüft: Mai 2026

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Kurze Antwort

Xeloda — Capecitabin 500 mg (Roche). Orales 5-Fluorouracil (5-FU)-Prodrug — für adjuvanten und metastasierenden Darmkrebs, Brustkrebs, Magenkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs. Umgeht intravenösen Zugang. Zweimal tägliche orale Einnahme.

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⚠️ Facharztüberwachte Krebstherapie — dieses Medikament wird von einem Onkologen oder Hämatologen eingeleitet, überwacht und abgesetzt. Die Dosierung hängt von Tumortyp, Stadium, Körperoberfläche, Organfunktion und Begleittherapie ab. Eine Selbstbehandlung ist nicht angebracht; die folgenden Informationen dienen der Aufklärung und unterstützen informierte Gespräche mit Ihrem Facharzt.

Hand-Fuß-Syndrom (Palmar-Plantar-Erythrodysästhesie)
Häufig (30-60%) und dosislimitierend. Symptome: Kribbeln, Rötung, schmerzhafte Risse, Schuppung an Handflächen/Fußsohlen. Grad 2+ erfordert Dosisunterbrechung + Reduktion. Prophylaxe: Emollientien, Handschuhe für Hausarbeit, Vermeidung von Hitzeeinwirkung, harnstoffhaltige Cremes, Vitamin B6 von unbewiesenem Nutzen. Bei jedem Zyklus neu bewerten.
DPYD-Genotyp-Test empfohlen
Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Mangel verursacht schwere, manchmal tödliche Toxizität — Neutropenie, Mukositis, Durchfall, Neuropathie. Einige Leitlinien empfehlen jetzt einen DPYD-Genotyp-Test vor Beginn einer 5-FU- oder Capecitabin-Therapie, um eine partielle/vollständige Insuffizienz zu identifizieren. Bei DPD-Mangel sind Dosisreduktion oder alternative Therapie erforderlich.

Häufig gestellte Fragen

Wie wird es eingenommen?

1250 mg/m² zweimal täglich für 14 Tage, gefolgt von einer 7-tägigen Pause (3-Wochen-Zyklus). Einige Schemata verwenden 1000 mg/m² BID × 14 Tage. Immer fachärztlich nach Körperoberfläche verschrieben.

Mit oder ohne Nahrung?

Innerhalb von 30 Minuten nach einer Mahlzeit — verbessert die Verträglichkeit und standardisiert die Absorption.

Häufige Nebenwirkungen?

Hand-Fuß-Syndrom (sehr häufig), Durchfall, Übelkeit, Müdigkeit, Mukositis, Hyperbilirubinämie, milde Neutropenie. Schwerwiegend bei DPD-defizienten Patienten.

Medikamenteninteraktionen?

Warfarin: Capecitabine erhöht den INR massiv — häufige Überwachung oder Wechsel zu LMWH. Phenytoin: erhöhte Spiegel. Folinsäure: kann die Toxizität in einigen Schemata verstärken. CYP2C9-Substrate: variable Interaktionen.

Kontraindikationen?

Schwere Niereninsuffizienz (CrCl <30), schwerer DPD-Mangel, Schwangerschaft, Stillzeit. Vorsicht bei mäßiger Niereninsuffizienz (Dosis um 25% reduzieren).

Was tun bei Hand-Fuß-Syndrom?

Grad 1 (leichte Rötung/Dysästhesie): Weiterführung mit topischer Pflege. Grad 2 (schmerzhaft, beeinträchtigt Funktion): Pause bis Grad 1, Dosis um 25% reduzieren. Grad 3 (schwer): Pause, bei Wiederaufnahme 50% reduzieren.

Schwangerschaft?

Stark kontraindiziert – teratogen. Wirksame Kontrazeption während und mindestens 6 Monate nach der Behandlung.

Nierenfunktionsüberwachung?

Nierenfunktionsbaseline vor jedem Zyklus. Dosisanpassung bei CrCl 30-50 ml/min. Vermeiden bei CrCl <30.

Vs IV 5-FU?

Äquivalente oder überlegene Wirksamkeit in den meisten Fällen (X-ACT-Studie bei kolorektalem Karzinom). Orale Einnahme ist deutlich bequemer und vermeidet Komplikationen durch zentrale Venenkatheter.

Was, wenn ich eine Dosis vergesse?

Ausgelassene Dosis überspringen, wenn >6 Stunden verspätet. Nicht verdoppeln. Bei mehrfach ausgelassenen Dosen mit dem Onkologieteam besprechen.

Andere Krebsmedikamente

  • Xeloda — Capecitabin 500 mg — orales 5-FU-Prodrug für Brust-/Darm-/Magenkrebs
  • Altraz — Anastrozol 1 mg — Aromatasehemmer für postmenopausalen Brustkrebs
  • Xbira — Abirateron 250 mg — CYP17-Hemmer für metastasierten Prostatakrebs
  • Zoldria — Zoledronsäure i.v. — bei Knochenmetastasen und Hyperkalzämie
  • Actorise — Darbepoetin alfa — bei chemotherapieinduzierter Anämie
Medizinischer Haftungsausschluss: Die Krebstherapie ist hochgradig individualisiert. Spezifisches Medikament, Dosis, Schema, Überwachung und supportive Maßnahmen müssen von einem qualifizierten Onkologen oder Hämatologen basierend auf Tumorbiologie, Stadium, Begleiterkrankungen und Therapiezielen festgelegt werden. Diese Informationen sind edukativ; sie ersetzen keine professionelle medizinische Beratung.

Weitere Optionen in der Krebsmedikation

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Stärke

500 mg

Menge

30 Tabletten, 60 Tabletten, 90 Tabletten

Pharmazeutische Form

Tablette/n

Hersteller

Roche Pharma

Behandlung

Eierstockkrebs, Kopf-Hals-Krebs, Gebärmutterhalskrebs

Generikum

Capecitabine

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