Zo
✅ Behandelt verschiedene bakterielle Infektionen
✅ Wirksame und zuverlässige Behandlung
✅ Praktische Dosierungsoptionen
✅ Schnelle Linderung der Symptome
Zo enthält Ofloxacin
✓ Medizinisch überprüft von Morgan Ellis — Pharmazieforscher · 8 Jahre Erfahrung · Zuletzt überprüft: Mai 2026
⚡ Kurze Antwort — Was ist Zo?
Zo ist ein Ofloxacin-Tabletten (200 mg / 400 mg, FDC) — ein Fluorchinolon der zweiten Generation. Angewendet bei Harnwegsinfektionen, Prostatitis, entzündlichen Beckenerkrankungen und Haut-/Weichteilinfektionen. Gleiche FDA-Black-Box-Warnungen wie für die Fluorchinolon-Klasse — nur bei Indikationen ohne Alternativen einsetzen.
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Wie Zo wirkt
Zo enthält Ofloxacin, ein Fluorchinolon-Antibiotikum, das die bakterielle DNA-Gyrase (Topoisomerase II) und Topoisomerase IV hemmt — die Enzyme, die die bakterielle DNA während der Replikation supercoilen und dekatenieren. Ohne funktionelle Gyrase / Topoisomerase fragmentiert das bakterielle Chromosom und die Zelle stirbt. Fluorchinolone sind bakterizid und zeigen eine konzentrationsabhängige Abtötung mit einem langen postantibiotischen Effekt, was eine einmal tägliche Dosierung bei vielen Indikationen unterstützt.
Ofloxacin ist ein Fluorchinolon der zweiten Generation mit breiter Gram-negativer und mäßiger Gram-positiver Aktivität. Es wird bei Harnwegsinfektionen, Prostatitis, Gonorrhoe (bei erhaltener Empfindlichkeit), entzündlichen Beckenerkrankungen und Mykoplasmen-/Chlamydien-Infektionen eingesetzt. Resistenzen haben seinen empirischen Einsatz eingeschränkt.
Indikationen & Dosierung
| Indikation | Dosis | Dauer |
|---|---|---|
| Unkomplizierte Harnwegsinfektion | 200 mg zweimal täglich | 3 Tage |
| Komplizierte Harnwegsinfektion / Prostatitis | 300 mg zweimal täglich | 10 Tage / 4 Wochen |
| Zervizitis / Urethritis (Chlamydien / Gonorrhoe empfindlich) | 300 mg zweimal täglich | 7 Tagen |
| Entzündliche Beckenerkrankung (mit Metronidazol) | 400 mg zweimal täglich | 14 Tage |
| Haut-/Weichteilinfektion | 400 mg zweimal täglich | 7–10 Tage |
Dosisanpassung bei Niereninsuffizienz: Alle Fluorchinolone außer Moxifloxacin erfordern eine Dosisverlängerung bei einer Kreatinin-Clearance unter 50. Moxifloxacin wird hepatisch eliminiert und benötigt keine renale Anpassung.
Fluorchinolone tragen FDA-Blackbox-Warnungen für: Tendinitis und Sehnenruptur (Am häufigsten Achillessehne; Risiko steigt mit Alter >60, Kortikosteroidgebrauch, Organtransplantation); periphere Neuropathie (kann dauerhaft sein — bei ersten Symptomen absetzen); Zentralnervensystem-Effekte (Angst, Verwirrtheit, Halluzinationen, Krampfanfälle); und Aortenaneurysma / -dissektion (relatives Risiko ~2,0, besonders bei älteren Erwachsenen mit Hypertonie, Atherosklerose oder bekanntem Aneurysma). Die FDA-Überprüfung 2016 kam zu dem Schluss, dass bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen, Sinusitis und akuter Bronchitis die Risiken den Nutzen überwiegen können — Fluorchinolone sollten Indikationen ohne Alternativen vorbehalten bleiben. Setzen Sie das Medikament bei ersten Anzeichen von Sehnenschmerzen, Parästhesien oder neuropsychiatrischen Veränderungen ab.
Nebenwirkungen
- GI: Übelkeit, Durchfall (5–10%), Bauchschmerzen.
- ZNS: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, lebhafte Träume; seltener Angstzustände, Verwirrtheit, Depressionen, Halluzinationen, Krampfanfälle (können die Krampfschwelle senken – Vorsicht bei Epilepsie).
- Sehnenverletzung: Achillessehnenentzündung oder -riss (am häufigsten bei Patienten > 60 Jahren unter Kortikosteroiden).
- Periphere Neuropathie: kann dauerhaft sein; äußert sich als Brennen/Kribbeln/Taubheit in Füßen oder Händen.
- QT-Verlängerung: Moxifloxacin am stärksten, dann Sparfloxacin, gefolgt von Levofloxacin/Gemifloxacin/Ciprofloxacin (mäßig).
- Glukoseregulationsstörung: Hypoglykämie (besonders mit Sulfonylharnstoffen) und Hyperglykämie wurden berichtet.
- Lichtempfindlichkeit: erhöhtes Sonnenbrandrisiko – am stärksten bei Sparfloxacin/Lomefloxacin; moderat bei Ciprofloxacin/Ofloxacin/Moxifloxacin.
- Aortenaneurysma/-dissektion: neu auftretendes Signal bei älteren Erwachsenen.
- C. difficile-Kolitis. Fluorchinolone sind ein Hauptauslöser – achten Sie auf neue Durchfallerscheinungen.
Kontraindikationen
- Bekannte Fluorchinolon-Überempfindlichkeit.
- Vorgeschichte von Fluorchinolon-bedingten Sehnenverletzungen.
- Kinder & Jugendliche (relativ — nur verwenden, wenn keine Alternative; Chinolone verursachen Knorpelschäden in juvenilen Tiermodellen).
- Schwangerschaft und Stillzeit (relativ — nur verwenden, wenn keine Alternative).
- Gleichzeitige Einnahme von QT-verlängernden Medikamenten bei einem Hochrisikopatienten (insbesondere Moxifloxacin).
- Myasthenia gravis (kann sich verschlimmern).
Arzneimittelwechselwirkungen
| Wirkstoff | Wirkung | Maßnahme |
|---|---|---|
| Antazida / Eisen / Zink / Milchprodukte / Sucralfat | Chelatbildung reduziert die Absorption um bis zu 80% | Nehmen Sie Zo 2 Stunden VOR oder 6 Stunden NACH |
| Warfarin | INR-Anstieg — manchmal erheblich | INR innerhalb von 3–5 Tagen kontrollieren; Beratung durchführen |
| Sulfonylharnstoffe / Insulin | Hypoglykämie-Risiko | Kapillarglukose überwachen; beraten |
| NSAR | Kann die Anfallsgrenze senken | Vorsicht bei Patienten mit Anfallsanamnese |
| Theophyllin | Cipro & Ofloxacin erhöhen Theophyllinspiegel | Theophyllinspiegel überwachen; Alternativen erwägen |
| Methotrexat | Erhöhte Spiegel und Toxizität | Methotrexat pausieren oder überwachen |
| Klasse IA/III Antiarrhythmika | Additive QT-Verlängerung | Kombination vermeiden (insbesondere Moxifloxacin) |
| Tizanidin | Schwere Hypotonie und Sedierung (Cipro ist ein starker CYP1A2-Hemmer) | Absolute Kontraindikation |
Schwangerschaft & Stillzeit
Fluorchinolone sind Kategorie C. Tierdaten zeigen Knorpelschäden; Humandaten haben keine konsistente Teratogenität gezeigt, aber die Sicherheitsspanne ist gering. Vermeiden Sie die Anwendung in der Schwangerschaft, es sei denn, es gibt keine Alternative. Beim Stillen erfolgt eine geringe Übertragung in die Milch, aber die meisten Behörden halten kurze Anwendungen für vereinbar — Alternativen werden in der Regel bevorzugt.
Lagerung
Bei unter 25 °C lagern, vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit schützen. In der Originalverpackung aufbewahren. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Entsorgen Sie alle nicht verwendeten Tabletten nach dem aufgedruckten Verfallsdatum — abgelaufene Antibiotika können an Wirksamkeit verlieren oder Abbauprodukte freisetzen.
Dieses Medikament wirkt nur gegen bakterielle Infektionen. Verwenden Sie es nicht bei viralen Erkrankungen (Erkältung, die meisten Halsschmerzen, Grippe, COVID-19), brechen Sie die Einnahme nicht frühzeitig ab, wenn Sie sich besser fühlen, und bewahren Sie keine Reste für zukünftige Infektionen auf. Missbrauch fördert resistente Bakterien wie MRSA, ESBL und CRE — die WHO stuft die antimikrobielle Resistenz als eine der zehn größten globalen Bedrohungen für die öffentliche Gesundheit ein.
Häufig gestellte Fragen
Sollte ich Zo auf nüchternen Magen einnehmen?
Nahrung reduziert die Absorption von Fluorchinolonen nicht signifikant — aber Milchprodukte, Antazida, Eisen-, Zink-, Magnesium- und Kalziumpräparate können das Medikament chelatisieren und die Absorption dramatisch reduzieren. Halten Sie einen Abstand von 2 Stunden vor oder 6 Stunden nach der Einnahme zu diesen Produkten ein.
Ich nehme mein Multivitamin — wann kann ich Zo einnehmen?
Multivitamine enthalten typischerweise Eisen, Zink, Kalzium und Magnesium — alles Substanzen, die Fluorchinolone chelatisieren. Nehmen Sie das Antibiotikum 2 Stunden VOR dem Multivitaminpräparat oder 6 Stunden DANACH ein.
Warum werden Fluorchinolone bei einfachen Infektionen jetzt vermieden?
Die FDA-Überprüfung von 2016 kam zu dem Schluss, dass das Risikoprofil (Sehnen, Neuropathie, neuropsychiatrische Effekte, Aorten) den Nutzen bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen, Sinusitis und akuter Bronchitis überwiegt, wenn engere Alternativen verfügbar sind. Reservieren Sie Fluorchinolone für resistente Erreger, komplizierte Harnwegsinfektionen/Pyelonephritis, Prostatitis und CAP, die eine atypische Abdeckung erfordern.
Ich habe Schmerzen in meiner Achillessehne bemerkt — was soll ich tun?
Setzen Sie das Antibiotikum ab und kontaktieren Sie noch am selben Tag Ihren verschreibenden Arzt. Ein Sehnenriss kann auch nach Absetzen des Medikaments auftreten. Vermeiden Sie während der Einnahme und für 2–4 Wochen danach starke körperliche Belastung — insbesondere wenn Sie über 60 sind oder Kortikosteroide einnehmen.
Wird es mit meinem Warfarin interagieren?
Ja — der INR-Wert kann deutlich ansteigen. Überprüfen Sie den INR-Wert innerhalb von 3–5 Tagen und klären Sie über Blutungszeichen auf (Zahnfleischbluten, leichtes Blutergüsse, dunkler Stuhl, Blut im Urin). Passen Sie die Warfarin-Dosis nur nach ärztlicher Anweisung an.
Darf ich mit diesem Medikament Auto fahren?
Die meisten Patienten können normal fahren. Wenn Sie Schwindel, lebhafte Träume, Schläfrigkeit oder Konzentrationsschwierigkeiten verspüren, fahren Sie nicht, bis diese Symptome abgeklungen sind.
Warum hat mein Arzt gesagt “keine Fluorchinolone bei Diabetes”?
Fluorchinolone können sowohl Hypo- als auch Hyperglykämie auslösen — besonders bei Patienten, die Sulfonylharnstoffe (Gliclazid, Glimepirid, Glibenclamid) einnehmen. Das Risiko ist bei Gemifloxacin und Gatifloxacin am höchsten. Überwachen Sie den Kapillarblutzucker genau, wenn keine Alternativen verfügbar sind.
Kann ich es einnehmen, wenn ich Epilepsie habe?
Fluorchinolone senken die Krampfschwelle. Verwenden Sie sie mit Vorsicht — und nur wenn keine Alternativen verfügbar sind — unter fachärztlicher Anleitung. Gleichzeitig eingenommene NSAIDs erhöhen das Risiko.
Wirkt es gegen Pseudomonas?
Ciprofloxacin und Levofloxacin haben eine wirksame Aktivität gegen Pseudomonas (abhängig von der lokalen Resistenzlage). Moxifloxacin wirkt NICHT — verwenden Sie Moxifloxacin niemals gegen Pseudomonas.
Sind Fluorchinolone für mein Kind sicher?
Werden bei heranwachsenden Kindern generell vermieden, aufgrund von Tierversuchs-Daten über Knorpelschäden und aktuellen post-marketing Signalen für muskuloskelettale Nebenwirkungen beim Menschen. Vorbehalten für Exazerbationen bei zystischer Fibrose, multiresistente Erreger, komplizierte Harnwegsinfektionen wenn Alternativen versagt haben.
Andere Antibiotika & Antiinfektiva
- Levomac (Levofloxacin) — respiratorisches Fluorchinolon
- Cifran (Ciprofloxacin) — Harnwegs- / Magen-Darm- / Pseudomonas-Abdeckung
- Moxif (Moxifloxacin) — breite respiratorische Abdeckung mit anaerober Aktivität
- Azee (Azithromycin) — Alternative bei atypischen Erregern
- Augmentin (Amoxicillin + Clavulansäure) — Beta-Laktam-Alternative
Weitere Optionen in Antibiotika
Sortiert nach aktuellen MedsBase-Bestellvolumen — was andere Kunden in dieser Kategorie wählen.
| Stärke | 200 mg, 400 mg |
|---|---|
| Menge | 30 Tabletten, 60 Tabletten, 90 Tabletten |
| Pharmazeutische Form | Tablette/n |
| Hersteller | FDC Ltd |
| Behandlung | Bakterielle Infektionen |
| Generikum | Ofloxacin |
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