⚡ Kurze Antwort — Was ist Nimodip?
Nimodip ist eine 30 mg Nimodipine-Tablette von einem WHO-GMP-zertifizierten Hersteller — ein Dihydropyridin-CCB mit selektiver zerebrovaskulärer Aktivität Calciumkanalblocker (CCB). Eingeführt 1989 (Bayer als Nimotop) speziell für neurochirurgische Anwendungen. Im Gegensatz zu anderen DHPs hat Nimodipine eine hohe Lipophilie, die es ihm ermöglicht, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden und bevorzugt auf die glatte Muskulatur der zerebralen Arterien zu wirken. Plasmahalbwertszeit 1-2 Stunden (kurz) — erfordert eine 4-stündliche Dosierung. Nimodipine ist KEIN allgemeines Antihypertensivum — es wird speziell verwendet, um verzögerte zerebrale Ischämie (Vasospasmus) nach aneurysmatischer Subarachnoidalblutung (aSAH) zu verhindern. Dosis: 60 mg oral alle 4 Stunden für 21 Tage, beginnend innerhalb von 96 Stunden nach der Blutung. Bei Hypertonie verwenden Sie Amlodipin oder Nifedipin retard stattdessen.
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Was ist Nimodip?
Nimodip ist eine orale 30 mg Nimodipine-Tablette von einem WHO-GMP-zertifizierten Hersteller, geliefert in 30-180 Tabletten. Eingeführt 1989 (Bayer als Nimotop) speziell für neurochirurgische Anwendungen. Im Gegensatz zu anderen DHPs hat Nimodipine eine hohe Lipophilie, die es ihm ermöglicht, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden und bevorzugt auf die glatte Muskulatur der zerebralen Arterien zu wirken.
Nimodipine gehört zu der Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker Unterklasse, die sich von den Nicht-Dihydropyridinen (Diltiazem, Verapamil) durch ihre selektive Wirkung auf die glatte Gefäßmuskulatur mit minimaler direkter kardialer Wirkung. unterscheidet. Dieses Selektivitätsprofil ist klinisch wichtig: DHPs können sicher mit Betablockern kombiniert werden (die Kombination ist Standard bei Angina pectoris), während Nicht-DHPs dies nicht können (additives Risiko für Bradykardie/Herzblock).
Wie Nimodipine wirkt
Kalziumkanalblocker binden an L-Typ-spannungsabhängige Kalziumkanäle und reduzieren den Kalziumeinstrom in die Zelle während der Depolarisation. In arteriäre glatte Muskulatur, reduzierter Kalziumeintritt bedeutet weniger Aktin-Myosin-Interaktion und direkte arterielle Vasodilatation — Senkung des systemischen Gefäßwiderstands und des Blutdrucks.
Dihydropyridine sind ~10-fach wirksamer auf die glatte Gefäßmuskulatur als auf die Herzmuskulatur — daher ist die dominierende klinische Wirkung die Vasodilatation, mit minimaler direkter Unterdrückung der Herzkontraktilität oder -leitung. Der Baroreflex des Körpers kann nach schneller Vasodilatation eine leichte reflektorische Tachykardie auslösen; Nimodipine wirkt zentral auf die zerebralen Arterien, sodass Reflexeffekte klinisch weniger relevant sind.
Einsetzen der klinischen Wirkung: schnell (15-30 Minuten); Plasmaspitze innerhalb von 1 Stunde.
Zugelassene und evidenzbasierte Anwendungen
- Aneurysmatische Subarachnoidalblutung (aSAH) — Prävention von verzögerten zerebralen Ischämien aufgrund von zerebralem Vasospasmus. 60 mg alle 4 Stunden für 21 Tage, beginnend innerhalb von 96 Stunden.
- Andere Formen von zerebralem Vasospasmus — Off-Label (post-neurochirurgisch, traumatische Subarachnoidalblutung)
- Vaskulär bedingte kognitive Beeinträchtigung / leichte Demenz — Off-Label; unterschiedliche Evidenzlage
- Migräneprophylaxe — Off-Label; nicht erste Wahl
Wichtige Studienergebnisse: Britische Aneurysma-Nimodipin-Studie (1989) und nachfolgende Bestätigungen — orales Nimodipin 60 mg alle 4 Stunden für 21 Tage nach aneurysmatischer Subarachnoidalblutung (aSAH) reduziert die Inzidenz von verzögerten zerebralen Ischämien (durch Vasospasmus) und verbessert das neurologische Ergebnis. Dies bleibt die EINZIGE pharmakologisch nachgewiesene Intervention zur Reduzierung der vasospasmusbedingten Morbidität bei aSAH.
Nimodip Dosierung
Hauptindikation — Prävention von aSAH-Vasospasmus:
- 60 mg oral alle 4 Stunden für 21 Tage, beginnend innerhalb von 96 Stunden nach Diagnose der Subarachnoidalblutung
- Bei intubierten / bewusstlosen Patienten: gleiche Dosis über Nasogastralsonde
- Bei Leberfunktionsstörung auf 30 mg alle 4 Stunden reduzieren
- Halten Sie an, wenn der systolische Blutdruck unter 100 mmHg fällt; aggressive Volumenbeladung zur Aufrechterhaltung des zerebralen Perfusionsdrucks ist in neurochirurgischen Einheiten üblich.
Nebenwirkungen
Häufig (>5%, meist mild und vorübergehend):
- Hypotonie (die Hauptsorge bei der akuten neurochirurgischen Anwendung)
- Flush (warmes Gesicht und Oberkörper)
- Kopfschmerzen (besonders zu Therapiebeginn; gewöhnlich Gewöhnung innerhalb von 2-4 Wochen)
- Reflex-Tachykardie (Herzklopfen) — seltener bei langwirksamen Formulierungen
- Schwindel, orthostatische Hypotonie
- Müdigkeit
- Leichte Verstopfung (weniger als bei Nicht-DHPs)
Selten:
- Ausschlag, Juckreiz
- Übelkeit, Bauchbeschwerden
- Erektile Dysfunktion (selten)
- Erhöhung der Leberenzyme (meist mild und reversibel)
- Seltene Berichte über Photosensibilität
Kontraindikationen & Vorsichtsmaßnahmen
- Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Nimodipin oder der Dihydropyridin-Klasse
- Kardiogener Schock
- Schwere Aortenstenose (kann kritische Hypotonie verursachen)
- Instabile Angina oder Herzinfarkt innerhalb des letzten Monats (andere DHP als Amlodipin)
- Obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie (verringert den Ausflusstrakt dynamisch)
- Schwere Leberfunktionsstörung (alle DHP werden hepatisch metabolisiert)
Schwangerschaft: Vermeiden Sie Nimodipin, es sei denn, es ist für eine aSAH unbedingt erforderlich (wo der Nutzen das Risiko überwiegt).
Stillen: Geringe Mengen in der Muttermilch; generell als akzeptabel eingestuft bei Überwachung des Säuglings.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
- Grapefruitsaft — hemmt den CYP3A4-Stoffwechsel; kann die Plasmaspiegel von Amlodipin und insbesondere Nifedipin/Nimodipin um das 2-3-fache erhöhen. An Behandlungstagen vermeiden oder konsequent anwenden, falls überhaupt.
- Starke CYP3A4-Hemmer (Ketoconazol, Itraconazol, Clarithromycin, Ritonavir, Cobicistat) — erhöhen die CCB-Plasmaspiegel; Dosis reduzieren oder vermeiden
- Starke CYP3A4-Induktoren (Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepin, Johanniskraut) — verringern die CCB-Plasmaspiegel; möglicherweise Dosiserhöhung erforderlich
- Simvastatin — Amlodipin erhöht moderat die Simvastatin-Exposition; Simvastatin auf 20 mg/Tag begrenzen, wenn kombiniert
- Betablocker — DHP kombinieren sicher mit Betablockern (die Kombination ist Standard bei Angina pectoris – der Betablocker dämpft die reflektorische Tachykardie, der Kalziumkanalblocker bewirkt Vasodilatation). Zu unterscheiden von nicht-DHP-Kalziumkanalblockern (Diltiazem, Verapamil), die NICHT mit Betablockern kombiniert werden sollten.
- Andere Antihypertensiva – im Allgemeinen ergänzend; Blutdruck überwachen
- Sildenafil / Tadalafil (PDE5-Hemmer bei erektiler Dysfunktion) – additive Hypotonie; Vorsicht insbesondere bei hohen Kalziumkanalblocker-Dosen
Kalziumkanalblocker-Klasse auf einen Blick
| CCB | Klasse | Nischenanwendung |
|---|---|---|
| Amlodipin (Amlode, Amlip) | DHP (3. Generation) | Referenz-DHP; einmal täglich bei Hypertonie + Angina pectoris; ASCOT-Studienergebnisse |
| Nifedipin (Depin, Nicardia Retard, Cardipin) | DHP (1. Generation) | Schwangerschaftssicheres MR; Tokolyse; für chronische Hypertonie müssen Retardformulierungen verwendet werden |
| Nimodipin (Nimodip) | DHP (zerebrovaskulär) | Prävention von Vasospasmen bei Subarachnoidalblutung — NICHT für routinemäßige Hypertonie |
| Diltiazem (Dilzem, Dilzem CD) | Non-DHP (Benzothiazepin) | Hypertonie + Frequenzkontrolle + Angina pectoris; mäßige kardiale Wirkung |
| Verapamil (Calaptin 40, Calaptin SR) | Non-DHP (Phenylalkylamin) | Stärkste kardiale Wirkung; SVT, AF-Frequenz, Cluster-Kopfschmerz |
DHP vs. Non-DHP — warum das wichtig ist: DHP (Amlodipin, Nifedipin) wirken selektiv auf die glatte Arterienmuskulatur mit minimaler kardialer Wirkung – sicher in Kombination mit Betablockern. Nicht-DHP (Diltiazem, Verapamil) verlangsamen die AV-Knoten-Leitung und reduzieren die Herzkontraktilität – NICHT mit Betablockern kombinieren (additive Bradykardie, Herzblock, Risiko einer akuten Herzinsuffizienz). Wenn Ihr Patient bereits einen Betablocker einnimmt, verwenden Sie ein DHP.
Lagerung
Lagern Sie Nimodip unter 25°C. Vor Licht schützen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Häufig gestellte Fragen
Kann ich Grapefruit bei Nimodip einnehmen?
Grapefruit (Saft und frisches Obst) hemmt den CYP3A4-Stoffwechsel und kann die Nimodipin-Plasmaspiegel um das 2-3-fache erhöhen, was das Risiko von Hypotonie, Schwindel und Ödemen erhöht. Beste Praxis: Vermeiden Sie Grapefruit/Saft während der Einnahme von CCBs oder konsumieren Sie sie konsequent (Ihre Dosis wird auf die Blutdruckreaktion eingestellt; sporadische Grapefruit stört dies).
Ist Nimodip in der Schwangerschaft sicher?
Nimodipin wird in der Schwangerschaft vermieden, außer bei lebensbedrohlicher aSAH, bei der der neurologische Nutzen das Risiko der fetalen Exposition überwiegt.
Kann ich Nimodip mit meinen anderen Blutdruckmedikamenten kombinieren?
Ja — DHP-CCBs lassen sich gut kombinieren mit ACE-Hemmer (Ramipril, Betablockern), AT1-Rezeptorantagonisten (Losartan, Telmisartan, Olmesartan), beta-blockers (Bisoprolol, Metoprolol), und Thiaziddiuretika (HCTZ). Die ACEi-/ARB + CCB-Kombination ist besonders nützlich, weil sie den Nebenwirkung Knöchelödem ausschließt.
Kann ich Nimodipin bei regelmäßigem Bluthochdruck verwenden?
Nein — Nimodipin ist ein spezialisiertes neurochirurgisches Kalziumkanalblocker, das für 21-tägige Kurse zur Vorbeugung von zerebralen Vasospasmen nach Subarachnoidalblutungen verwendet wird. Seine kurze Halbwertszeit erfordert eine 4-stündliche Dosierung, was für chronische Hypertonie unpraktisch ist, und seine zerebrovaskuläre Selektivität macht es weniger wirksam bei der peripheren Blutdruckkontrolle als Amlodipin oder Nifedipin MR. Verwenden Sie Amlodipin oder Nifedipin retard für chronische Hypertonie.
Wo kann ich Nimodip online kaufen?
Sie können Nimodip (Nimodipin 30 mg, 30-180 Tabletten) bei MedsBase mit diskreter Verpackung und weltweitem Versand kaufen.
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