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Atorvatin

Atorvatin sind Atorvastatin-5-mg-Tabletten – eine nützliche subtherapeutische Startdosis für Patienten, die eine sanfte Titration benötigen (gebrechliche ältere Menschen, CYP3A4-interaktionsanfällige Patienten, Vorgeschichte von Myalgie bei höheren Statindosen). Die Standard-Monotherapie mit Atorvastatin beginnt bei 10-20 mg; 5 mg ist ein Einstieg für eine toleranzbegrenzte Initiation. Die LDL-Senkung beträgt bei 5 mg etwa 30-35 % gegenüber Placebo. Vollständiges Indikationsprofil von Atorvastatin – kardiovaskuläre Primär- und Sekundärprävention.

Medizinisch überprüft von Morgan Ellis — Pharmazieforscher · 8 Jahre Erfahrung  · Zuletzt überprüft: Mai 2026

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⚡ Kurze Antwort – Was ist Atorvatin?

Atorvatin ist eine 5 mg Atorvastatin-Tablette von einem WHO-GMP-zertifizierten Hersteller — ein hochintensiver HMG-CoA-Reduktasehemmer (Statin), lipophil. Statine reduzieren kardiovaskuläre Ereignisse durch 20-30% pro mmol/L LDL-Cholesterin-Reduktion in Populationen mit Primärprävention, Sekundärprävention, Diabetes und post-Schlaganfall. Atorvastatin wurde 1996 von Parke-Davis/Pfizer als Lipitor eingeführt — das meistverkaufte Medikament aller Zeiten auf seinem Höhepunkt (12,5 Milliarden $/Jahr in 2006). Lipophiles Statin, hepatisch über CYP3A4 abgebaut. Dosierungsbereich 10-80 mg einmal täglich; 40-80 mg sind hochintensiv nach AHA/ACC 2018 Lipid-Leitlinien. Potenz: Atorvastatin 40 mg senkt typischerweise LDL-C um 50%; 80 mg um 55%. Typische Dosis: einmal täglich, abends (für Statine mit kurzer Halbwertszeit) oder zu jeder Tageszeit für Atorvastatin (Halbwertszeit lang genug, dass der Zeitpunkt keine Rolle spielt). Hauptnebenwirkungen: Muskelsymptome (0,1-1% mit bestätigter CK-Erhöhung; bis zu 10% Nocebo-Muskelschmerzen), leichte Transaminasen-Erhöhung (3%), neu auftretender Diabetes bei Risikopatienten (~0,2 pro 100 Patientenjahre). Absolut kontraindiziert in der Schwangerschaft, bei aktiver Lebererkrankung, Rhabdomyolyse in der Vorgeschichte.

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Was ist Atorvatin?

Atorvatin ist eine orale 5 mg Atorvastatin-Tablette von einem WHO-GMP-zertifizierten Hersteller, geliefert in 30-180 Tabletten. Atorvastatin wurde 1996 von Parke-Davis/Pfizer eingeführt als Lipitor — das meistverkaufte Medikament aller Zeiten auf seinem Höhepunkt (12,5 Milliarden Dollar/Jahr im Jahr 2006). Lipophiles Statin, hepatisch über CYP3A4 abgebaut. Dosierungsbereich 10-80 mg einmal täglich; 40-80 mg gelten laut den AHA/ACC 2018 Lipid-Leitlinien als hochintensiv.

Wie Atorvastatin wirkt

Atorvastatin hemmt HMG-CoA-Reduktase, das geschwindigkeitsbestimmende Enzym der hepatischen Cholesterinbiosynthese. Downstream:

  • Reduziertes intrazelluläres Cholesterin in Hepatozyten — löst die Aktivierung des Sterol-regulatorischen Element-Bindungsproteins (SREBP) und die Hochregulierung der LDL-Rezeptor-Expression auf der Hepatozytenoberfläche aus
  • Erhöhte Clearance von zirkulierendem LDL-C — der primäre LDL-senkende Mechanismus
  • Mäßige Reduktion der Triglyceride (10-20%) und mäßiger Anstieg des HDL (5-10%)
  • Pleiotrope Effekte über die LDL-Senkung hinaus — reduzierte vaskuläre Entzündung (hs-CRP-Abfall), verbesserte Endothelfunktion, Plaque-Stabilisierung, reduzierte Thrombozytenreaktivität. Das Ausmaß des klinischen Nutzens über Studien hinweg übersteigt das, was allein durch die LDL-C-Veränderung erklärt wird.

Atorvatin Dosierung

Primärprävention (kein vorheriges kardiovaskuläres Ereignis): Beginn mit 10-20 mg einmal täglich; Titration auf das Ziel basierend auf dem 10-Jahres-ASCVD-Risiko. Bei Diabetikern oder einem ASCVD-Risiko >7,5% ist eine moderate Intensität (20-40 mg) typisch.

Sekundärprävention (vorheriger Herzinfarkt, Schlaganfall, PAD oder diabetische CVD): Hochintensitätstherapie — 40-80 mg einmal täglich. Ziel-LDL-C <1,8 mmol/L (<70 mg/dL) laut ESC 2019 und <1,4 mmol/L (<55 mg/dL) für sehr hohes ASCVD-Risiko laut ESC-Update 2021.

Familiäre Hypercholesterinämie: Maximal verträgliches Statin (meist 80 mg) oft kombiniert mit Ezetimib 10 mg und/oder PCSK9-Inhibitor (Alirocumab/Evolocumab/Inclisiran), um die Leitlinienziele zu erreichen.

Anwendung: Einmal täglich mit oder ohne Nahrung. Eine abendliche Einnahme ist bei Atorvastatin (lange Halbwertszeit) nicht mehr erforderlich; jede konsistente Tageszeit ist in Ordnung.

Überwachung:

  • Ausgangsbefund: Vollständiges Lipidpanel, Leberfunktionstests (ALT), Kreatinkinase (CK), HbA1c oder Nüchternblutzucker, Kreatinin, Schilddrüsen-stimulierendes Hormon (TSH), falls nicht kürzlich überprüft.
  • 4-12 Wochen: Wiederholung der Lipide zur Beurteilung der Reaktion. Erwartet wird, dass Atorvastatin 40 mg typischerweise LDL-C um 50% reduziert; 80 mg um 55%. Dosissteigerung, wenn das Ziel nicht erreicht wird.
  • Jährlich: Lipide, Leberfunktionstests (außer bei Symptomen). CK nur bei Muskelbeschwerden, nicht routinemäßig.
  • Abbruch und Abklärung: CK >10× ULN, ALT >3× ULN und ansteigend, anhaltende ungeklärte Muskelschmerzen mit CK >5× ULN, Rhabdomyolyse (dunkler Urin, ausgeprägte Schwäche).

Evidenz für Atorvastatin

CARDS (2004) — Atorvastatin 10 mg bei 2.838 Typ-2-Diabetikern ohne manifeste CVD reduzierte major CV-Ereignisse um 37% (Primärprävention bei Diabetes). ASCOT-LLA (2003) — Atorvastatin 10 mg bei 10.305 Hypertonikern reduzierte CV-Ereignisse um 36%. TNT (2005) — 80 mg vs 10 mg bei stabiler KHK; Hochdosis reduzierte Ereignisse um 22%. PROVE-IT (2004) — Atorvastatin 80 mg vs Pravastatin 40 mg post-ACS; Atorvastatin überlegen. SPARCL (2006) — Atorvastatin 80 mg nach Schlaganfall/TIA reduzierte Rezidivschlaganfälle um 16%.

Zugelassene und evidenzbasierte Anwendungen

  • Primär- und Sekundärprävention von kardiovaskulären Erkrankungen bei Patienten mit Dyslipidämie
  • Typ-2-Diabetes (CARDS) selbst bei “normalem” LDL
  • Sekundärprävention nach Schlaganfall (SPARCL)
  • Familiäre Hypercholesterinämie (80 mg; oft in Kombination mit Ezetimib oder PCSK9-Hemmer erforderlich)

Praktische Überlegungen

Grapefruitsaft interagiert — hemmt intestinales CYP3A4 und erhöht Atorvastatin-Spiegel um das 2-3-fache. Kleine Mengen (ein Glas, einmalig) meist unbedenklich; regelmäßiger täglicher Grapefruitkonsum sollte vermieden werden. Starke CYP3A4-Hemmer (Clarithromycin, Ritonavir, Ketoconazol) erhöhen Atorvastatin-Spiegel und Myopathie-Risiko erheblich.

Nebenwirkungen

Häufig (>1%):

  • Myalgie (Muskelschmerzen) — bei 5-10% der Anwender störend; bestätigte statinassoziierte Muskelsymptome mit CK-Anstieg bei 0,1-1%. Hoher Nocebo-Anteil: SAMSON-Studie (2020) zeigte keinen Unterschied zwischen Statin und Placebo in doppelblinden n-of-1-Crossovers bei vielen “statinintoleranten” Patienten.
  • Leichte Transaminasenerhöhung — 3% zeigen ALT-Anstieg unter 3× ULN; meist vorübergehend und erfordert keine Dosisanpassung.
  • Neu auftretender Diabetes — absoluter Überschuss ~0,2 pro 100 Patientenjahre, hauptsächlich bei prädiabetischen Patienten. Kardiovaskulärer Nutzen überwiegt Diabetes-Risiko bei weitem.
  • Kopfschmerzen, Dyspepsie, Übelkeit
  • Erektile Dysfunktion (selten; Mechanismus unklar)
  • Schlafstörungen, kognitive Beeinträchtigung (berichtet, aber nicht konsistent in RCTs)

Selten, aber klinisch relevant:

  • Rhabdomyolyse (10× ULN.
  • Immunkomplex-vermittelte nekrotisierende Myopathie — seltene persistierende Myopathie, die nach Absetzen des Statins fortbesteht; anti-HMGCR-Antikörper-vermittelt. Erfordert immunsuppressive Behandlung.
  • Schwere Transaminitis / arzneimittelinduzierte Leberschädigung — selten; absetzen, wenn ALT >3× ULN mit Symptomen oder ansteigendem Verlauf.
  • Periphere Neuropathie (selten)

Kontraindikationen

  • Schwangerschaft und Stillzeit — Statine sind kontraindiziert; Cholesterin ist für die fetale Neuroentwicklung erforderlich.
  • Aktive Lebererkrankung oder unerklärlich persistierende ALT >3× ULN.
  • Frühere Rhabdomyolyse oder schwere Statin-Unverträglichkeit in doppelblinder Reexposition bestätigt.
  • Gleichzeitige Einnahme starker CYP3A4-Hemmer (für Atorvastatin): Clarithromycin, Itraconazol, Ritonavir — Statin pausieren oder auf Rosuvastatin/Pravastatin umstellen.
  • Überempfindlichkeit gegen das Statin.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

  • Starke CYP3A4-Hemmer — KRITISCH. Clarithromycin, Erythromycin, Itraconazol, Ketoconazol, Ritonavir, Cobicistat, Ciclosporin — erhöhen den Atorvastatin-Spiegel um das 2-10-fache. Statine während kurzer Antibiotikakuren pausieren; für eine langfristige CYP3A4-Inhibitor-Kotherapie auf Rosuvastatin oder Pravastatin umstellen.
  • Grapefruitsaft — regelmäßigen täglichen Konsum mit Atorvastatin vermeiden (2-3-fache Interaktion).
  • Fibrate (Gemfibrozil, Fenofibrat) — additives Myopathie-Risiko. Gemfibrozil ist am stärksten; Fenofibrat ist das bevorzugte Fibrat für Kombinationen. Kombinationen speziellen Dyslipidämie-Behandlungen vorbehalten.
  • Hochdosiertes Niacin — additives Myopathie-Risiko. Niedrig dosiertes Niacin (1-2 g) wird meist toleriert.
  • Warfarin — leichter INR-Anstieg bei Statin-Beginn; INR nach 1 Woche kontrollieren. Keine Kontraindikation.
  • Digoxin — leichter Digoxin-Spiegelanstieg mit Atorvastatin (P-Glykoprotein); meist klinisch nicht relevant.
  • Alkohol — starker Konsum erhöht das Lebertoxizitätsrisiko. Mäßiger Konsum ist akzeptabel.

Lagerung

Bewahren Sie Atorvatin unter 25°C in der Originalblisterpackung auf. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Häufig gestellte Fragen

Muss ich Atorvatin nachts einnehmen?

Nein — Atorvastatin hat eine Halbwertszeit von 20-30 Stunden, was ausreicht, um den ~24-Stunden-Zyklus der nächtlichen Cholesterinsynthese unabhängig vom Einnahmezeitpunkt abzudecken. Morgendliche Einnahme mit anderen Medikamenten ist möglich. Die “Statin-abends”-Regel stammt von Statinen mit kurzer Halbwertszeit (Simvastatin, Lovastatin).

Was tun, wenn ich Muskelschmerzen durch Atorvatin bekomme?

Häufig und selten gefährlich. Kreatinkinase (CK) prüfen. Bei normaler CK sind die Schmerzen meist nicht statinbedingt — die SAMSON-Studie (2020) zeigte, dass die meisten “statinintoleranten” Patienten im Doppelblind-Crossover gleiche Schmerzen unter Placebo hatten. Optionen: Statin mit Vitamin-D-Supplementation (bei Mangel) fortsetzen, Coenzym Q10 versuchen (schwache Evidenz, aber risikoarm), Statin wechseln (Rosuvastatin hat in einigen Studien geringere Muskelsymptomrate als Simvastatin und Atorvastatin), Dosis reduzieren oder alternierende Einnahme. Nur abbrechen bei CK >10× ULN, behindernden Symptomen oder objektiver Schwäche.

Kann Atorvatin Diabetes verursachen?

Statine verursachen einen geringfügigen Anstieg von neu auftretendem Diabetes — etwa 1 zusätzlicher Diabetesfall pro 1.000 Personen pro Jahr, hauptsächlich bei Personen mit bereits erhöhtem Diabetesrisiko (Übergewicht, Prädiabetes, familiäre Vorbelastung). Dieselbe Behandlung verhindert jedoch etwa 5-10 kardiovaskuläre Ereignisse pro 1.000 Personen pro Jahr in denselben Bevölkerungsgruppen — der Nettonutzen ist daher deutlich positiv. Setzen Sie ein Statin nicht allein aufgrund des Diabetesrisikos ab.

Kann ich Atorvatin mit Grapefruitsaft einnehmen?

Gelegentlich kleine Mengen Grapefruitsaft (ein Glas) sind in der Regel unbedenklich. Regelmäßiger Konsum erhöht den Atorvastatin-Spiegel jedoch erheblich (2-3-fach durch Hemmung des intestinalen CYP3A4) und steigert das Myopathie-Risiko. Wenn Sie regelmäßig Grapefruitsaft trinken, wechseln Sie zu Rosuvastatin oder Pravastatin, die kaum mit Grapefruitsaft interagieren.

Wie lange muss ich Atorvatin einnehmen?

In fast allen Fällen lebenslang. Das Absetzen eines Statins führt innerhalb von Wochen zu einem Wiederanstieg des LDL-C, und der kardiovaskuläre Schutz geht innerhalb von Monaten verloren. Statine sind eine lebenslange vorbeugende Therapie bei atherosklerotischen Erkrankungen und keine Kurzzeittherapie.

Kann ich Atorvatin in der Schwangerschaft einnehmen?

Nein — Statine sind in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert. Cholesterin ist für die neurologische Entwicklung des Fötus erforderlich; Statine passieren die Plazenta. Setzen Sie das Statin vor einer geplanten Schwangerschaft ab; bei ungeplanter Schwangerschaft beenden Sie die Einnahme sofort und besprechen Sie die Risiken mit einem Spezialisten. Patienten mit familiärer Hypercholesterinämie können die Statintherapie während Schwangerschaft und Stillzeit in der Regel sicher verschieben.

Wo kann ich Atorvatin online kaufen?

Sie können Atorvatin (Atorvastatin 5 mg, 30-180 Tabletten) bei MedsBase mit diskreter Verpackung und weltweitem Versand kaufen.

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Warum bei MedsBase bestellen

Atorvatin wird von einem WHO-GMP-zertifizierten Hersteller mit vollständiger COA-Dokumentation geliefert. Wir versenden weltweit in einfacher, diskreter Verpackung, und jede Bestellung ist abgedeckt durch unsere Reshipment Assurance Policy. Ihr Zahlungsbeleg bei Kartenzahlung zeigt den regulierten Zahlungsdienstleister (einen regulierten Kartenzahlungsdienstleister) an, niemals “MedsBase” oder einen Medikamentennamen.

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Stärke

5 mg

Menge

30 Tabletten, 60 Tabletten, 90 Tabletten, 180 Tabletten

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