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Encorate Chrono

Encorate Chrono ist Natriumvalproat 200/300/400/500/600 mg Retardtabletten (Chrono/CR) von Sun Pharma — einmal tägliche Einnahme mit gleichmäßigeren Plasmaspiegeln als sofort freisetzendes Encorate. Zur Migräneprophylaxe: Beginn mit 500 mg abends, Steigerung auf 1.000 mg abends (Bereich 500-1.500 mg). Gleiche Schwangerschafts- und Überwachungseinschränkungen wie bei allen Valproat-Produkten.

Medizinisch überprüft von Morgan Ellis — Pharmazieforscher · 8 Jahre Erfahrung  · Zuletzt überprüft: Mai 2026

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⚡ Kurze Antwort — Was ist Encorate Chrono?

Encorate Chrono ist eine 200 / 300 / 400 / 500 / 600 mg Natriumvalproat / Valproinsäure Retardtablette (Chrono / CR) von Sun Pharma — ein Antiepileptikum / Stimmungsstabilisierer / Migräneprophylaktikum. Zur Migräneprophylaxe wird es eingesetzt bei 500-1.500 mg einmal täglich als dritte oder vierte prophylaktische Option nach Propranolol, Topiramat und Amitriptylin. Absolute Kontraindikation in der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter ohne Schwangerschaftsverhütungsprogramm — Valproat verursacht ein 10%iges Risiko für schwere Fehlbildungen (Neuralrohrdefekte, kraniofaziale, kardiale, Gliedmaßen-, urogenitale) und ein 30-40%iges Risiko für neuroentwicklungsbedingte Beeinträchtigungen (verminderter IQ um 7-10 Punkte, Autismus-Spektrum). Die EMA und MHRA haben seit 2014 zunehmend strengere Verschreibungsbeschränkungen erlassen. Weitere wichtige Nebenwirkungen: Hepatotoxizität (idiosynkratisch; selten schwerwiegend tödlich), Pankreatitis, Thrombozytopenie, Hyperammonämie, Gewichtszunahme, Haarausfall, Tremor und polyzystisches Ovarialsyndrom bei Frauen.

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Was ist Encorate Chrono?

Encorate Chrono ist eine orale Retardtablette (Chrono / CR) von Natriumvalproat / Valproinsäure 200 / 300 / 400 / 500 / 600 mg von Sun Pharma, erhältlich in Packungen mit 30-180 Tabletten. Valproat ist eine verzweigte kurzkettige Fettsäure, die ursprünglich als Lösungsmittel in der pharmazeutischen Chemie verwendet wurde und später zufällig als antiepileptisch wirksam entdeckt wurde. Seit den 1970er Jahren ist es ein Antikonvulsivum der ersten Wahl für generalisierte und partielle Epilepsie und wurde 1996 das dritte von der US FDA für die Migräneprophylaxe zugelassene Medikament (nach Propranolol und Timolol).

The Chrono / CR Retardformulierung ermöglicht eine einmal tägliche Einnahme mit gleichmäßigeren Plasmaspiegeln als die Sofortfreisetzungsformulierung — bessere Verträglichkeit (weniger Spitzen-bedingte Übelkeit und Tremor) und bessere Therapietreue.

Wie Valproat Migräne verhindert

Valproat wirkt über mehrere für Migräne relevante Mechanismen:

  • GABAerge Potenzierung — steigert die GABA-Synthese und verringert seinen Abbau, wodurch der inhibitorische Tonus im Nucleus caudalis des Trigeminus und im Kortex verstärkt wird
  • Unterdrückung der kortikalen spreading depression — die pathologische Welle, die der Migräneaura zugrunde liegt
  • Blockade spannungsabhängiger Natriumkanäle — reduziert neuronale Hypererregbarkeit
  • Hemmung der NMDA-Glutamat-Übertragung

In Migräne-Präventionsstudien (Jensen 1994, Mathew 1995, Klapper 1997) reduzierte Valproat 500-1.500 mg/Tag die monatliche Migränehäufigkeit bei etwa der Hälfte der behandelten Patienten um ~50%.

Zugelassene Anwendungen

  • Migräneprophylaxe bei Erwachsenen — FDA-Zulassung 1996
  • Generalisierte Epilepsie — Absence-, myoklonische, tonisch-klonische Anfälle (First-Line)
  • Fokale Epilepsie (partielle Anfälle) — Alternative zu Carbamazepin
  • Bipolare Störung — akute Manie und Erhaltungstherapie
  • Status epilepticus (IV-Formulierung)

Encorate Chrono Dosierung zur Migräneprophylaxe

Valproat wird schrittweise erhöht über 2-4 Wochen, um Übelkeit zu minimieren:

  • Woche 1: 500 mg einmal täglich zum Abendessen
  • Woche 2: 750 mg einmal täglich
  • Woche 3+: 1.000 mg einmal täglich (Zielwert; Anpassung zwischen 500-1.500 mg je nach Ansprechen und Verträglichkeit)
  • Nutzen nach 8-12 Wochen evaluieren. Führen Sie ein Migränetagebuch, um Veränderungen zu quantifizieren.
  • Therapeutische Plasmaspiegel liegen bei 50-100 μg/mL zur Anfallskontrolle; bei Migräne sind Spiegelbestimmungen in der Regel nicht erforderlich — dosieren Sie nach klinischem Ansprechen.

Überwachung:

  • Baseline: Leberfunktionstests (AST, ALT, Bilirubin), Blutbild (Thrombozytenzahl), Amylase, Schwangerschaftstest (bei Frauen im gebärfähigen Alter), Ammoniakspiegel (Baseline)
  • Monat 1, 3, 6, dann alle 6 Monate: Leberfunktionstests, Blutbild
  • Ammoniakkontrolle bei Verwirrtheit oder neuen kognitiven Symptomen

Absetzen: Reduzieren Sie die Dosis über 2-4 Wochen, wenn Sie absetzen. Bei Patienten mit gleichzeitiger Epilepsie darf Valproat niemals ohne neurologische Begleitung abgesetzt werden (Anfallsrisiko).

⚠️ SCHWANGERSCHAFTSWARNUNG. Valproat ist eines der am stärksten teratogenen Medikamente in der klinischen Routine. Eine Exposition im ersten Trimester birgt ein ~10% Risiko für schwere angeborene Fehlbildungen (Neuralrohrdefekte, Herzfehler, Lippen-Kiefer-Gaumenspalte, Gliedmaßendefekte, urogenitale Anomalien) und ein 30-40% Risiko für neuroentwicklungsbedingte Beeinträchtigungen (verminderter Kindheits-IQ um 7-10 Punkte, 5-fach erhöhtes Risiko für Autismus-Spektrum-Störungen). Valproat darf NICHT in der Schwangerschaft oder bei Frauen im gebärfähigen Alter angewendet werden, es sei denn, andere Optionen sind gescheitert und ein formelles Schwangerschaftsverhütungsprogramm ist implementiert. Zur Migräneprophylaxe wechseln Sie zu Propranolol, Amitriptylin oder einen CGRP-Antagonisten, bevor eine Schwangerschaft geplant wird.

Nebenwirkungen

Sehr häufig (>10%): Übelkeit, Dyspepsie, Schläfrigkeit, Tremor, Gewichtszunahme, Haarausdünnung / Haarausfall, Alopezie (meist vorübergehend; das Haar wächst nach Dosisreduktion oder Absetzen wieder nach).

Häufig (1-10%): Ataxie, Schwindel, Kopfschmerzen, vorübergehende Erhöhung der Leberwerte, Thrombozytopenie (meist mild und dosisabhängig), Amenorrhoe oder unregelmäßige Menstruation, polyzystisches Ovarialsyndrom (bei jüngeren Frauen), verminderte Libido, periphere Ödeme.

Selten, aber schwerwiegend:

  • Hepatotoxizität — idiosynkratisch; typischerweise in den ersten 6 Monaten; höheres Risiko bei Kindern unter 2 Jahren, bei Patienten mit mitochondrialen Störungen (POLG-Mutationen sind eine absolute Kontraindikation) und bei Polytherapie. Äußert sich als Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Gelbsucht. Erfordert dringende Leberwertkontrolle und Absetzen.
  • Pankreatitis — selten, aber potenziell tödlich; äußert sich als Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, erhöhte Lipase
  • Hyperammonämische Enzephalopathie — kann bei normalen Leberwerten auftreten; äußert sich als Verwirrtheit, Lethargie, neue kognitive Symptome
  • Thrombozytopenie, Leukopenie — dosisabhängig; schwere Formen selten
  • Stevens-Johnson-Syndrom / TEN — selten; sofort absetzen und dringend medizinische Hilfe suchen

Kontraindikationen

  • Schwangerschaft (absolute Kontraindikation) und Frauen im gebärfähigen Alter ohne Schwangerschaftsverhütungsprogramm
  • Bekannte oder vermutete POLG-mitochondriale Störung (und Kinder unter 2 Jahren, bei denen POLG nicht ausgeschlossen werden kann) — Risiko einer tödlichen Hepatotoxizität
  • Schwere Leberfunktionsstörung oder familiäre Vorgeschichte schwerer Leberdysfunktion
  • Akute Porphyrie
  • Pankreatitis (persönliche Vorgeschichte)
  • Harnstoffzyklusstörungen
  • Überempfindlichkeit gegenüber Valproat

Stillen: Valproat geht in geringen Mengen in die Muttermilch über (Milch/Plasma-Verhältnis ~0,02). Wird im Allgemeinen als akzeptabel während des Stillens angesehen, wenn das Medikament benötigt wird; überwachen Sie den Säugling auf ungewöhnliche Lethargie oder schlechte Nahrungsaufnahme.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

  • Lamotrigin — Valproat verdoppelt die Lamotrigin-Spiegel; dosieren Sie Lamotrigin mit der halben üblichen Anfangsdosis
  • Carbapenem-Antibiotika (Meropenem, Imipenem, Ertapenem) — reduzieren die Valproat-Spiegel dramatisch — Anfallsrisiko bei Epilepsie; Kombination vermeiden
  • Warfarin — Valproat verdrängt Warfarin vom Albumin; überwachen Sie den INR
  • Aspirin — Verdrängt Valproat vom Albumin; erhöht die freie Valproat-Konzentration
  • Phenytoin, Carbamazepin — Reduzieren Sie die Valproat-Spiegel über CYP-Induktion
  • Andere ZNS-Depressiva (Benzodiazepine, Alkohol, Opioide) — additive Sedierung

Lagerung

Unter 25°C in der Originalblisterverpackung lagern. Vor Feuchtigkeit schützen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Häufig gestellte Fragen

Wie lange dauert es, bis Encorate Chrono Migräne vorbeugt?

Lassen Sie 8-12 Wochen bei der Zieldosis für die volle Wirkung verstreichen. Führen Sie ein Migränetagebuch, in dem Sie die Tage pro Monat zu Beginn und in Woche 12 festhalten. Eine klinisch bedeutsame Reaktion ist eine 50%ige Reduktion der monatlichen Migränetage.

Ist Encorate Chrono sicher, wenn ich eine Schwangerschaft plane?

Nein. Valproat ist eines der teratogensten Medikamente in der klinischen Anwendung (~10% Fehlbildungsrisiko, 30-40% Risiko für neurodevelopmentalen Beeinträchtigungen). Frauen im gebärfähigen Alter sollten auf ein sichereres Präparat (Propranolol wird in der Schwangerschaft bevorzugt) vor der Empfängnis umgestellt werden. Eine 3-monatige Auswaschphase wird in der Regel vor einer geplanten Schwangerschaft empfohlen. Valproat sollte bei Frauen, die eine Schwangerschaft planen oder schwanger werden können, ohne ein formelles Schwangerschaftsverhütungsprogramm nicht angewendet werden.

Warum unterscheidet sich die Retardform von Encorate IR?

Gleiches Molekül (Natriumvalproat / Valproinsäure), unterschiedliches Freisetzungsprofil. Encorate Chrono ist eine Retardformulierung für die einmal tägliche Einnahme mit gleichmäßigeren Plasmaspiegeln. Bessere Verträglichkeit, bessere Therapietreue. Encorate IR erfordert eine zweimal tägliche Einnahme.

Kann Encorate Chrono zu Gewichtszunahme führen?

Ja – Gewichtszunahme ist eine der häufigsten Nebenwirkungen (durchschnittlich 3-5 kg über 6-12 Monate, bei manchen mehr). Der Mechanismus umfasst gesteigerten Appetit, möglicherweise veränderte Glukosestoffwechsel. Falls die Gewichtszunahme problematisch ist, erwägen Sie einen Wechsel zu Topiramat (welches Gewichtsverlust verursacht) oder Propranolol (gewichtneutral).

Warum benötige ich Blutuntersuchungen bei Encorate Chrono?

Valproat kann Hepatotoxizität, Pankreatitis, Thrombozytopenie und Hyperammonämie verursachen. Basis- und regelmäßige Leberfunktionstests, vollständiges Blutbild und klinische Überwachung erkennen Probleme frühzeitig. Therapeutisches Drug-Monitoring (Spiegel 50-100 μg/mL) ist für die Migräneprophylaxe nicht routinemäßig erforderlich – dosieren Sie nach klinischem Ansprechen.

Darf ich Alkohol trinken, während ich Encorate Chrono einnehme?

Vermeiden Sie regelmäßigen oder starken Alkoholkonsum. Alkohol addiert sich zur sedierenden Wirkung von Valproat und belastet die Leber zusätzlich. Gelegentliche kleine Mengen sind nicht absolut kontraindiziert, aber regelmäßiges Trinken erhöht das Risiko für Hepatotoxizität. Alkohol ist auch ein häufiger Migräneauslöser; eine Reduktion des Konsums verbessert oft die Migräne unabhängig von Valproat.

Kann ich Encorate Chrono abrupt absetzen?

Nein — reduzieren Sie die Dosis über 2-4 Wochen. Ein abruptes Absetzen kann Migräne-Rückfälle auslösen und bei Patienten mit einer Neigung zu Anfällen einen Anfall verursachen.

Wo kann ich Encorate Chrono online kaufen?

Sie können Encorate Chrono (Natriumvalproat 200/300/400/500/600 mg Retardtabletten (Chrono/CR), 30-180 Tabletten-Packungen) bei MedsBase mit diskreter Verpackung und weltweitem Versand kaufen.

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Stärke

200 mg, 300 mg, 400 mg, 500 mg, 600 mg

Menge

30 Tabletten, 60 Tabletten, 90 Tabletten, 180 Tabletten

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