Pramirol is a medication containing Pramipexole. It is commonly used for Chronic Conditions. Available at affordable prices from MedsBase with worldwide shipping.

What are the side effects of Pramirol?

Common (>10%): nausea, dizziness, somnolence, postural hypotension, peripheral oedema (ankle swelling), constipation, hallucinations (visual more than auditory), dyskinesia (when combined with levodopa).Less common but serious: sudden-onset sleep, impulse-control disorders, livedo reticularis ...

How can I order Pramirol online?

You can order Pramirol online from MedsBase with worldwide shipping. We supply WHO-GMP certified generic medications produced by licensed pharmaceutical manufacturers.

How does Pramirol work?

Pramipexole directly stimulates dopamine D2 and D3 receptors, with markedly higher affinity for D3 than D2 — the highest D3 selectivity of any clinically used dopamine agonist. D3 receptors are concentrated in the limbic system, which may explain the documented anti-depressant effect seen w...

How should I store Pramirol?

Store at room temperature (15–30°C / 59–86°F), protected from heat, moisture and direct light. Keep in the original container with the lid tightly closed. Keep out of reach of children. Do not use beyond the expiry date printed on the packaging.

Pramirol

✅ Lindert Parkinson-Symptome
✅ Verbessert die Motorik
✅ Reduziert Tremor
✅ Verbessert die Beweglichkeit
✅ Stellt Dopaminspiegel wieder her

Pramirol enthält Pramipexole.

Artikelnummer: N/A Kategorie: Kategorieübersicht, Chronische Erkrankungen, Behandlung der Parkinson-Krankheit Tag: Pramipexol, Pramirol

✓ Medizinisch überprüft von Morgan Ellis — Pharmazieforscher · 8 Jahre Erfahrung · Zuletzt überprüft: Mai 2026

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Pramirol ist ein orales pramipexole (1 mg oder 1,5 mg) Tablette — eine nicht-ergoliner Dopaminagonist zur Behandlung von Parkinson-Krankheit und mäßig bis schwer ausgeprägtes Restless-Legs-Syndrom (RLS). Es stimuliert direkt die Dopamin-D2/D3-Rezeptoren im Gehirn und ersetzt teilweise das Dopamin, das nicht mehr produziert wird. Pramipexole wird fast vollständig unverändert über die Nieren ausgeschieden — eine Nierenfunktions-abhängige Dosierung ist essenziell. Es weist die höchste D3:D2-Selektivität aller klinisch eingesetzten Dopamin-Agonisten auf, was seinen antidepressiven Effekt erklären könnte (von der FDA für depressive Symptome bei Parkinson anerkannt). Kritische Sicherheitssignale: Impulskontrollstörungen (Glücksspiel, Hypersexualität, Essanfälle, zwanghaftes Einkaufen), plötzlich einsetzender Schlaf (Schlafattacken beim Autofahren) und orthostatische Hypotonie. Die Dosis muss langsam aufdosiert und langsam reduziert werden – niemals abrupt abgesetzt werden.

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Was ist Pramirol?

Pramirol ist eine orale Tablette mit Pramipexol 1 mg oder 1,5 mg. Pramipexol ist ein nicht-ergot Dopamin-D2/D3-Rezeptoragonist, ursprünglich eingeführt als Mirapex / Mirapexin / Sifrol. Pramirol wird in einer WHO-GMP-zertifizierten Einrichtung hergestellt und ist bioäquivalent zum Originalpräparat in der gleichen Stärke.

Pramipexol ist einer der beiden am häufigsten verwendeten nicht-ergot Dopaminagonisten (der andere ist Ropinirol). Es eignet sich als Monotherapie bei frühem Morbus Parkinson – insbesondere bei jüngeren Patienten, bei denen eine Verzögerung von Levodopa wünschenswert ist – und als Zusatztherapie bei fortgeschrittener Erkrankung. Besonders unter den Parkinson-Medikamenten hat Pramipexol eine nachgewiesene antidepressive Wirkung und wird manchmal speziell bei PD-Patienten mit ausgeprägten depressiven Symptomen gewählt. Es ist auch für mittelschwere bis schwere Restless-Legs-Syndrom zugelassen.

Wie wirkt Pramirol (Pramipexol)?

Pramipexol stimuliert direkt die Dopamin-D2- und D3-Rezeptoren, mit deutlich höherer Affinität für D3 als für D2 – die höchste D3-Selektivität aller klinisch verwendeten Dopaminagonisten. D3-Rezeptoren sind im limbischen System konzentriert, was die dokumentierte antidepressive Wirkung von Pramipexol erklären könnte, die bei anderen Agonisten weniger ausgeprägt ist. Es beeinflusst nicht die Serotonin-5-HT2B-Rezeptoren und verursacht daher keine Herzklappenfibrose. Die Ausscheidung erfolgt fast ausschließlich renal – die Niere scheidet >90% unverändert aus.

Für wen ist Pramirol geeignet?

Pramirol ist geeignet für Erwachsene mit Morbus Parkinson (Monotherapie im Frühstadium, Zusatz zu Levodopa im fortgeschrittenen Stadium) und für mittelschwere bis schwere Restless-Legs-Syndrom, das auf nicht-pharmakologische Maßnahmen und Eisensubstitution nicht anspricht. Es wird manchmal speziell bei Parkinson-Patienten mit ausgeprägten depressiven Symptomen gewählt, aufgrund seiner eigenständigen antidepressiven Wirkung. Jüngere PD-Patienten (unter 65) profitieren oft davon, zunächst mit einem Dopaminagonisten zu beginnen, bevor Levodopa eingesetzt wird, um Levodopa-induzierte Dyskinesien zu verzögern.

Dosierung und Titration

Die Dopaminagonist-Therapie muss über Wochen langsam gesteigert werden, um unerträgliche Übelkeit, orthostatische Hypotonie und Schläfrigkeit zu vermeiden. Der unten angegebene Dosierungsplan ist ein typischer Ausgangsrahmen – Ihr Neurologe wird ihn an Ihre Reaktion anpassen.

Woche	Pramipexol-“Salz”-Dosis für Morbus Parkinson	Für RLS
1	0,125 mg dreimal täglich (0,375 mg/Tag)	0,125 mg 2–3 Stunden vor dem Schlafengehen
2	0,25 mg dreimal täglich (0,75 mg/Tag)	0,25 mg zur Schlafenszeit
3	0,5 mg dreimal täglich (1,5 mg/Tag)	0,5 mg zur Schlafenszeit
Erhaltungstherapie	1,5–4,5 mg/Tag in 3 geteilten Dosen	0,125–0,75 mg zur Schlafenszeit
Nierendosierung (CrCl 35–50)	Reduzieren Sie die Häufigkeit — beginnen Sie mit 0,125 mg zweimal täglich	CrCl < 20 ml/min: vermeiden

Pramipexol ist auch als einmal täglich einzunehmende Retardtablette (Mirapex ER) für die Parkinson-Krankheit erhältlich — nicht in dieser Pramirol-Darreichungsform. Die Nierenfunktion bestimmt die Dosierung stark: Bei CrCl 35–50 ml/min beginnen Sie mit 0,125 mg zweimal täglich; bei CrCl 15–35 beginnen Sie mit 0,125 mg einmal täglich; bei CrCl < 15 ml/min vermeiden.

⚠ Impulskontrollstörungen – die Warnung, die jeder Patient (und Partner) hören muss Bis zu 14–17% der Patienten unter Dopaminagonisten entwickeln eine oder mehrere Impulskontrollstörungen: pathologisches Glücksspiel, Kaufsucht, Hypersexualität, Essanfälle oder Punding (repetitives zweckloses Verhalten). Das Risiko ist dosisabhängig und bei nicht-ergot-Agonisten am höchsten. Patienten bemerken die Veränderung oft nicht selbst – Partner und Familienangehörige fallen sie meist zuerst auf. Wenn Sie oder eine nahestehende Person neue zwanghafte Verhaltensweisen beobachtet, kontaktieren Sie umgehend Ihren Neurologen. Dosisreduktion oder Absetzen führt meist innerhalb von Wochen zur Rückbildung des Verhaltens.

⚠ Plötzlicher Schlafbeginn (“Schlafattacken”) Alle nicht-ergot Dopaminagonisten können plötzliche, unwiderstehliche Schlafepisoden ohne Vorwarnung verursachen – auch beim Autofahren, Essen oder in Gesprächen. Dies tritt häufiger in den ersten Behandlungsmonaten auf, bei höheren Dosen und in Kombination mit Levodopa. Bis Sie mindestens 2 Wochen lang eine stabile Dosis eingenommen haben und wissen, wie Sie darauf reagieren, sollten Sie nicht Auto fahren, Maschinen bedienen oder Aktivitäten nachgehen, bei denen Einschlafen gefährlich wäre.

Häufige Nebenwirkungen

Häufig (>10%): Übelkeit, Schwindel, Schläfrigkeit, orthostatische Hypotonie, periphere Ödeme (Knöchelschwellungen), Verstopfung, Halluzinationen (visuell häufiger als auditiv), Dyskinesien (in Kombination mit Levodopa).

Weniger häufig, aber schwerwiegend: plötzliches Einschlafen, Impulskontrollstörungen, Livedo reticularis (marmorierte Haut), lebhafte Träume, Beinödeme, Synkope, Dyskinesien, Halluzinationen, Paranoia.

Selten: Dopamin-Agonisten-Entzugssyndrom (DAWS) bei schnellem Absetzen – Depressionen, Angst, Panik, Müdigkeit, Verlangen nach dem Medikament, autonome Instabilität. Deshalb müssen Agonisten langsam ausgeschlichen werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Dopamin-Antagonisten — Metoclopramid, Prochlorperazin, Haloperidol, Risperidon, Olanzapin: pharmakologischer Antagonismus, kann Parkinson-Symptome verschlimmern. Besser Domperidon oder Ondansetron gegen Übelkeit verwenden.
ZNS-Depressiva — Alkohol, Benzodiazepine, Opioide, sedierende Antihistaminika: erhöhte Schläfrigkeit und Risiko von Schlafattacken.
Antihypertensiva — additive orthostatische Hypotonie. Langsam aufstehen. Blutdruck während der Titration überwachen.
Levodopa — gezielte Kombination, kann aber Dyskinesien auslösen. Levodopa-Dosis reduzieren, falls Dyskinesien auftreten.
Kationische Arzneimittel renal ausgeschieden — Cimetidin, Ranitidin, Amantadin, Chinidin, Chinin und Diltiazem verringern die renale Clearance von Pramipexol und erhöhen die Spiegel — auf Überdosierungssymptome achten.

Häufig gestellte Fragen

Kann ich Pramirol als einziges Parkinson-Medikament verwenden?

Ja — insbesondere im frühen Stadium der Parkinson-Krankheit. Pramipexol ist einer der am besten untersuchten Agonisten für die Monotherapie. Die CALM-PD- und PROUD-Studien zeigten einen verzögerten Beginn von Dyskinesien im Vergleich zum Beginn mit Levodopa. Mit fortschreitender Erkrankung wird fast immer Levodopa hinzugefügt.

Warum steigt die Dosis so langsam an?

Dopaminrezeptoren benötigen Tage bis Wochen, um sich anzupassen. Ein Beginn mit der vollen Dosis verursacht starke Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und orthostatische Blutdruckabfälle. Eine langsame Titration ermöglicht es dem Gehirn und dem Verdauungstrakt, sich anzupassen. Das Überspringen des Titrationsplans führt fast immer dazu, dass das Medikament abgesetzt wird, weil die Nebenwirkungen als unerträglich empfunden werden.

Kann ich Pramirol abrupt absetzen, wenn es mir nicht gefällt?

Nein. Ein plötzliches Absetzen verursacht Dopamin-Agonisten-Entzugssyndrom: Depressionen, Angstzustände, Panik, Drogenverlangen und autonome Instabilität. Selbst kurze Anwendungen sollten über 7–14 Tage ausgeschlichen werden, und längere Anwendungen über Wochen. Tun Sie dies immer in Absprache mit Ihrem Neurologen.

Was ist mit Glücksspiel und anderen zwanghaften Verhaltensweisen?

Etwa 1 von 6 Patienten, die einen Dopamin-Agonisten einnehmen, entwickelt ein neues zwanghaftes Verhalten – Glücksspiel, Online-Shopping, Hypersexualität, Essattacken. Der Patient erkennt es oft nicht selbst. Bitten Sie einen Partner oder ein Familienmitglied, auf Veränderungen zu achten. Wenn sie auftreten, kontaktieren Sie umgehend Ihren Neurologen. Das Verhalten kehrt sich normalerweise mit einer Dosisreduktion um.

Ist Pramirol sicher für die Langzeitanwendung?

Ja, mit Überwachung. Langzeitbedenken sind Impulskontrollstörungen, periphere Ödeme, Tagesschläfrigkeit und (selten) Halluzinationen oder Psychosen – alles ist mit einer Dosisanpassung beherrschbar. Im Gegensatz zu Ergot-Agonisten (z.B. Bromocriptin, Pergolid, Cabergolin) verursachen Nicht-Ergot-Agonisten keine Herzklappenfibrose.

Kann Pramirol das Restless-Legs-Syndrom zurückbringen?

Pramirol ist auch für das Restless-Legs-Syndrom in niedrigen Dosen zugelassen (0,125–0,75 mg zur Schlafenszeit). Die Langzeitanwendung von Dopaminagonisten bei RLS kann zu Augmentation führen — die Symptome treten früher am Tag auf, werden intensiver und breiten sich aus. Bei Auftreten von Augmentation sollte (unter fachärztlicher Anleitung) auf Gabapentin Enacarbil oder Pregabalin umgestellt werden.

Darf ich Alkohol trinken, wenn ich Pramirol einnehme?

Vermeiden Sie starken oder regelmäßigen Alkoholkonsum. Alkohol erhöht die Schläfrigkeit, das Risiko von Schlafattacken, die orthostatische Hypotonie und die Wahrscheinlichkeit, impulsives Kontrollverhalten zu entlarven. Ein gelegentliches Getränk zu den Mahlzeiten ist in der Regel akzeptabel; fragen Sie Ihren Neurologen nach individuellen Ratschlägen.

Darf ich Auto fahren, während ich Pramirol einnehme?

Erst, wenn Sie mindestens 2 Wochen lang eine stabile Dosis eingenommen haben und habe keine Schlafattacken oder übermäßige Tagesschläfrigkeit erlebt. Selbst dann, wenn Sie jemals ohne Vorwarnung einschlafen, sollten Sie das Autofahren einstellen und Ihren Neurologen informieren.

Was, wenn ich eine Dosis vergesse?

Nehmen Sie es so bald wie möglich ein, es sei denn, es ist kurz vor der nächsten geplanten Dosis. Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein. Wenn Sie mehrere Dosen hintereinander vergessen haben, kontaktieren Sie Ihren Neurologen – möglicherweise müssen Sie erneut mit einer niedrigeren Dosis beginnen, um Übelkeit bei der ersten Einnahme zu vermeiden.

Kann Pramirol zu Schwellungen der Beine führen?

Ja. Periphere Ödeme (Schwellungen der Knöchel) betreffen 5–15 % der Anwender und sind häufiger bei älteren Patienten und bei höheren Dosierungen. Sie sind dosisabhängig und verbessern sich in der Regel bei einer Dosisreduktion. Diuretika sind nicht sehr wirksam; die bessere Lösung ist die Reduzierung oder Rotation des Agonisten.

Wie versendet MedsBase Pramirol?

Weltweiter Versand in diskreter Verpackung von einem WHO-GMP-zertifizierten Hersteller. Tabletten werden in original versiegelten Blisterpackungen versendet. Verfolgen Sie Ihre Bestellung über Ihr MedsBase-Konto.

Lagerung

Bei Raumtemperatur (15–30°C / 59–86°F) lagern, vor Hitze, Feuchtigkeit und direktem Licht geschützt. Im Originalbehälter mit fest verschlossenem Deckel aufbewahren. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Nicht über das auf der Verpackung angegebene Verfallsdatum hinaus verwenden.

Medizinischer Haftungsausschluss

Diese Informationen dienen nur zu Bildungszwecken und sind kein Ersatz für den Rat eines qualifizierten Klinikers. Parkinson-Krankheit und parkinsonähnliche Syndrome erfordern eine individuelle neurologische Betreuung. Besprechen Sie alle Medikamente, Nahrungsergänzungsmittel und bestehenden Erkrankungen mit Ihrem Arzt, bevor Sie eine Behandlung beginnen, ändern oder beenden. Setzen Sie die dopaminerge Therapie nicht abrupt ab — ein plötzliches Absetzen kann ein neuroleptisches malignes Syndrom auslösen.