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Telma

Telma ist Glenmarks Telmisartan-Tablette, die den gesamten Dosierungsbereich von 20/40/80 mg abdeckt – der ARB mit der längsten Wirkdauer (24h Halbwertszeit) für eine gleichmäßige 24-Stunden-Blutdruckkontrolle. ONTARGET-validierter kardiovaskulärer Schutz, vergleichbar mit Ramipril. Die partielle PPAR-gamma-Agonist-Wirkung bietet leichte metabolische Vorteile bei Diabetes und metabolischem Syndrom. Startdosis: 40 mg einmal täglich; Zieldosis: 40-80 mg.

Medizinisch überprüft von Morgan Ellis — Pharmazieforscher · 8 Jahre Erfahrung  · Zuletzt überprüft: Mai 2026

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⚡ Kurze Antwort — Was ist Telma?

Telma ist eine 20 / 40 / 80 mg Telmisartan-Tablette von Glenmark Pharmaceuticals — ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB). ARBs sind Erstlinien-Antihypertensiva neben ACE-Hemmern, CCBs und Thiaziden gemäß NICE-, AHA/ACC- und ESC/ESH-Leitlinien — und sind die bevorzugte Alternative, wenn ein ACE-Hemmer nicht vertragen wird (meist wegen des trockenen Hustens, der bis zu 20% der ACE-Hemmer-Anwender betrifft). Eingeführt 1998 (Boehringer Ingelheim als Micardis). Charakteristisch durch die längste Halbwertszeit aller ARBs (24 Stunden) und zusätzliche partielle PPAR-γ-Agonisten-Aktivität. Wirkstoff (kein Prodrug); keine metabolische Aktivierung erforderlich. Halbwertszeit 24 Stunden — bietet das gleichmäßigste 24-Stunden-Blutdruckprofil aller ARBs und kontrolliert oft den frühmorgendlichen Blutdruck besser als kürzer wirksame Mittel. Typische Hypertonie-Dosis: Beginn mit 40 mg einmal täglich (20 mg bei älteren Patienten, Leberfunktionsstörungen oder in Kombination mit einem Diuretikum), Ziel 40–80 mg einmal täglich. Telmisartan hat partielle Agonisten-Aktivität an PPAR-γ (derselbe nukleäre Rezeptor, der durch Thiazolidindion-Antidiabetika wie Pioglitazon aktiviert wird). Dies führt zu günstigen metabolischen Effekten über die reine Blutdrucksenkung hinaus: moderate Verbesserung der Insulinempfindlichkeit, des HDL-Cholesterins und der Fettverteilung. Bevorzugtes ARB bei Bluthochdruck mit metabolischem Syndrom, Typ-2-Diabetes oder gestörter Glukosetoleranz. Streng kontraindiziert in der Schwangerschaft (alle Trimester — gleiches teratogenes Profil wie ACE-Hemmer: fetale Nierenagenesie, Oligohydramnion, pulmonale Hypoplasie), bilaterale Nierenarterienstenose, und gleichzeitige Einnahme von Sacubitril/Valsartan oder Aliskiren. Überwachen Sie Kalium und Kreatinin.

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Was ist Telma?

Telma ist eine orale Tablette mit 20/40/80 mg Telmisartan von Glenmark Pharmaceuticals, erhältlich in Packungen mit 30-180 Tabletten. Eingeführt 1998 (Boehringer Ingelheim als Micardis). Charakteristisch durch die längste Halbwertszeit aller ARBs (24 Stunden) und zusätzliche partielle PPAR-γ-Agonistenaktivität. Wirkstoff (kein Prodrug); kein metabolischer Aktivierungsschritt erforderlich. Halbwertszeit 24 Stunden — bietet das gleichmäßigste 24-Stunden-Blutdruckprofil aller ARBs und kontrolliert oft den frühmorgendlichen Blutdruck besser als kürzer wirksame Substanzen.

Wie Telmisartan den Blutdruck senkt

ARBs blockieren den Angiotensin-II-Typ-1(AT1)-Rezeptor direkt und verhindern so die Bindung von Angiotensin II sowie dessen vasokonstriktorische und aldosteronfreisetzende Wirkung. Dies ist ein Rezeptor, der weiter unten in der Kette liegt als der Angriffspunkt von ACE-Hemmern (die die Bildung von Angiotensin II blockieren), und erzeugt gleichwertige klinische Effekte:

  • Direkte arterielle Vasodilatation — geringerer systemischer Gefäßwiderstand = niedrigerer Blutdruck
  • Reduzierte Aldosteron-Sekretion — geringere Natrium- und Wasserretention
  • Reduzierte Aktivierung des sympathischen Nervensystems
  • Verbesserte Endothelfunktion und reduziertes ventrikuläres Remodeling — der gefäßschützende Mechanismus, der über eine einfache Blutdrucksenkung hinausgeht
  • KEINE Bradykinin-Anreicherung — dies ist der entscheidende klinische Unterschied zu ACE-Hemmern. ARBs verursachen NICHT den trockenen Husten, der bis zu 20% der ACE-Hemmer-Anwender betrifft, da sie nicht in den Bradykinin-Stoffwechsel eingreifen.

Klinische Konsequenz dieses Mechanismus: ARBs erreichen eine gleichwertige Blutdruckkontrolle wie ACE-Hemmer, jedoch mit geringeren Raten von Husten (0-3% vs. 20% bei ACE-Hemmern) und Angioödem (etwa 30-50% niedriger als bei ACE-Hemmern, wenn auch nicht null).

Zugelassene und evidenzbasierte Anwendungen

  • Hypertension — primäre Indikation; First-Line-Therapie laut internationalen Leitlinien
  • Bluthochdruck mit metabolischem Syndrom, Typ-2-Diabetes oder gestörter Glukosetoleranz — PPAR-γ metabolischer Vorteil
  • Reduzierung des kardiovaskulären Risikos bei Patienten mit bestehender Gefäßerkrankung oder Diabetes + Risikofaktor — ONTARGET-zugelassen
  • Bluthochdruck, bei dem eine gleichmäßige 24-Stunden-Kontrolle wichtig ist (frühmorgendlicher Blutdruckanstieg, Weißkittelhypertonie, zirkadiane ambulante Blutdruckziele)
  • Unverträglichkeit gegenüber ACE-Hemmern (Husten, seltener Angioödem) — Standardziel für Umstellung

Wichtige Studienergebnisse: ONTARGET (2008) — Telmisartan 80 mg war Ramipril 10 mg in Bezug auf kardiovaskuläre Ereignisse bei Hochrisikopatienten nicht unterlegen; die Kombination war schlechter als jede Monotherapie. TRANSCEND — Telmisartan bei ACEi-unverträglichen Patienten. ONTARGET ist die Hauptstudie, die die Gleichwertigkeit von ARB/ACEi für den Gefäßschutz außerhalb der Hypertonie demonstriert.

Telma Dosage

Hypertonie:

  • Startdosis: 40 mg einmal täglich (20 mg bei älteren Patienten, Leberfunktionsstörungen oder in Kombination mit einem Diuretikum)
  • Zieldosis: 40-80 mg einmal täglich
  • Maximal: 80 mg einmal täglich
  • Dosis alle 2-4 Wochen anpassen; voller blutdrucksenkender Effekt nach 3-6 Wochen

Herzinsuffizienz: 80 mg einmal täglich; weniger Evidenz bei Herzinsuffizienz als Valsartan/Candesartan, aber nicht unterlegen zu Ramipril in ONTARGET

Anwendung: einmal täglich, mit oder ohne Nahrung. Zur stabilen Blutdruckkontrolle täglich zur gleichen Zeit einnehmen.

Überwachung:

  • Baseline: Harnstoff, Elektrolyte (insbesondere Kalium), Kreatinin, eGFR. Heim-Blutdruck-Baseline.
  • Nach 1-2 Wochen: U&E wiederholen. Ein leichter Anstieg des Kreatinins (bis zu 30%) ist zu erwarten und akzeptabel. Ein leichter Anstieg des Kaliums ist häufig.
  • Nach Dosiserhöhung: Elektrolyte und Nierenwerte nach 1-2 Wochen erneut kontrollieren.
  • Laufend: jährliche U&E nach Stabilisierung.
  • Abbruch und Abklärung: Kreatininanstieg >30%, eGFR-Abfall >25%, Kalium >5,5, symptomatische Hypotonie.

Absetzen: kein Entzugssyndrom; jedoch führt abruptes Absetzen zu einem Blutdruckanstieg über Tage. Über 1-2 Wochen ausschleichen.

Nebenwirkungen

Häufig (>1%, meist mild):

  • Schwindel, orthostatische Hypotonie (meist mild; häufiger zu Therapiebeginn)
  • Leichte Hyperkaliämie
  • Erwarteter geringer Kreatininanstieg (bis zu ~30% ist akzeptabel; intrarenale hämodynamische Veränderung, keine Nephrotoxizität)
  • Müdigkeit, Kopfschmerzen
  • Obere Atemwegsbeschwerden, Nasopharyngitis
  • Rückenschmerzen, Muskelkrämpfe

Selten, aber wichtig:

  • Angioödem — geringere Rate als bei ACE-Hemmern, aber dennoch möglich. Inzidenz ~0,1%. Verwenden Sie KEIN ARB, wenn der Patient in den ersten 4 Wochen eine dokumentierte Vorgeschichte von Angioödem bei einem ACE-Hemmer hat; vorsichtige Langzeitanwendung oft akzeptabel.
  • Schwere Hyperkaliämie — insbesondere bei kaliumsparenden Diuretika (Spironolacton), Kaliumpräparaten, NSAIDs oder CKD
  • Akutes Nierenversagen bei beidseitiger Nierenarterienstenose — gleicher Mechanismus wie ACE-Hemmer
  • Erstdosis-Hypotonie bei volumenverarmten Patienten (z.B. bei hochdosierten Diuretika, schwerer HF)

Kontraindikationen

  • Schwangerschaft — ABSOLUTE Kontraindikation in allen Trimestern. Gleiches teratogenes Profil wie ACE-Hemmer. Sofort bei Schwangerschaft absetzen; umstellen auf Labetalol, Methyldopa, Nifedipin oder Hydralazin.
  • Vorgeschichte von Angioödem bei jedem ACE-Hemmer oder ARB (innerhalb von 4 Wochen)
  • Beidseitige Nierenarterienstenose oder Stenose in einer einzigen funktionierenden Niere
  • Schwere Leberfunktionsstörung (Child-Pugh C) – insbesondere bei Prodrug-AT1-Blockern
  • Hyperkaliämie >5,5 mmol/l bei Therapiebeginn
  • Gleichzeitige Anwendung von Sacubitril/Valsartan (Entresto) – 36-stündige Auswaschphase erforderlich bei Umstellung
  • Gleichzeitige Aliskiren-Gabe bei Diabetes oder CKD (Schädigung im ALTITUDE-Trial)
  • Gleichzeitige ACE-Hemmer-Gabe – Schädigung ohne Nutzen im ONTARGET-Trial
  • Überempfindlichkeit gegen Telmisartan

Stillen: in den ersten Wochen nach der Entbindung eines Frühgeborenen vermeiden. Langzeitanwendung während etabliertem Stillen gilt generell als akzeptabel aufgrund geringer Übertragung in die Muttermilch, aber alternative Antihypertensiva (Propranolol, Nifedipin) sind bevorzugt, wenn möglich.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

  • Kaliumsparende Diuretika (Spironolacton, Eplerenon, Amilorid, Triamteren) – additive Hyperkaliämie; engmaschig überwachen
  • Kaliumpräparate und Salzersatzstoffe – Hyperkaliämie-Risiko
  • NSAR — Reduzierung des antihypertensiven Effekts und Erhöhung des AKI-Risikos (insbesondere der “Triple Whammy”: ARB + Diuretikum + NSAID)
  • Lithium — ARBs reduzieren die Lithium-Clearance; Spiegel überwachen
  • ACE-Hemmer — NICHT kombinieren (ONTARGET-Schaden)
  • Sacubitril/Valsartan (Entresto) — Nicht kombinieren; 36-stündige Auswaschphase
  • Aliskiren — Bei Diabetes oder CKD vermeiden (ALTITUDE-Schaden)

ARB-Klasse auf einen Blick

ARBHalbwertszeitUnterscheidendes Merkmal
Losartan (Losar, Cosart)2 h / 6-9 h (Metabolit)Urikosurisch (nützlich bei Gicht); LIFE-Studie zur Schlaganfallreduktion
Olmesartan (Olmin, Olmeheal, Olmesar)13 hPotent pro mg; FDA-Warnung vor sprue-ähnlicher Enteropathie
Telmisartan (Telmaheal, Cresar, Targit)24 h (am längsten)Metabolischer Nutzen (PPAR-γ); ONTARGET kardiovaskulärer Schutz
Valsartan (Diovan 160, Valent)6 h (24 h Wirkdauer)Herzinsuffizienz-Nachweis (Val-HeFT, VALIANT); ARNI-Vorläufer (Entresto)
Irbesartan (Irovel)11-15 hDiabetische Nephropathie (IRMA-2, IDNT)
Candesartan9 hHerzinsuffizienz-Nachweis (CHARM); nicht bei MedsBase vorrätig

ARB vs. ACE-Hemmer — Wann ein ARB zu wählen ist

ACE-Hemmer (Ramipril, Enalapril, Betablockern, Perindopril) und ARBs wirken auf demselben Renin-Angiotensin-Weg und erzielen eine gleichwertige Blutdrucksenkung und kardiovaskulären Schutz. Wählen Sie einen ARB, wenn:

  • ACE-Hemmer-Husten ist aufgetreten (bei bis zu 20 % der Benutzer; häufigster Grund für einen Wechsel)
  • Früheres Angioödem unter ACE-Hemmern (ARB vorsichtig verwenden, nicht innerhalb von 4 Wochen nach dem Angioödem-Ereignis)
  • Einige Patienten bevorzugen das einmal tägliche Profil langwirksamer ARBs wie Telmisartan für eine gleichmäßige 24-Stunden-Kontrolle
  • Spezifische Molekülindikationen – Losartan bei HTN+Gicht, Irbesartan bei diabetischer Nephropathie Typ 2, Valsartan als Vorläufer von ARNI bei HF

Kombinieren Sie NICHT ARB + ACE-Hemmer. Die ONTARGET-Studie (2008) zeigte, dass die Kombination MEHR unerwünschte Ereignisse (Hyperkaliämie, AKI, Hypotonie) verursacht, ohne zusätzlichen kardiovaskulären Nutzen. Wenn ein Patient beide einnimmt, sollte eines abgesetzt werden.

Lagerung

Bewahren Sie Telma unter 25°C in der Originalblisterpackung auf. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Häufig gestellte Fragen

Wie lange dauert es, bis Telma den Blutdruck senkt?

Erste Blutdrucksenkung innerhalb von 1-2 Stunden; voller antihypertensiver Effekt nach 3-6 Wochen. Messen Sie den Blutdruck zu Hause täglich zur gleichen Zeit, um die Reaktion zu verfolgen. Wenn der Blutdruck nach 6 Wochen nicht das Ziel erreicht hat, erhöhen Sie die Dosis oder fügen Sie ein Medikament der zweiten Klasse hinzu (CCB oder Thiazid sind die Standard-Ergänzungen zu einem ARB).

Ich habe wegen Hustens von einem ACE-Hemmer gewechselt – wird mein Husten verschwinden?

Ja. Der ACE-Hemmer-Husten wird durch Bradykinin-Anreicherung verursacht; ARBs erhöhen Bradykinin nicht. Der Husten klingt typischerweise innerhalb von 1-4 Wochen nach Absetzen des ACE-Hemmers. Wenn Ihr Husten länger als 6 Wochen nach dem Wechsel zu Telma anhält, untersuchen Sie eine alternative Ursache (Reflux, postnasales Tropfen, Asthma).

Kann ich Telma in der Schwangerschaft einnehmen?

Nein – ARBs sind in der Schwangerschaft absolut kontraindiziert, genauso wie ACE-Hemmer. Sie verursachen fetale Nierenagenesie, Oligohydramnion, pulmonale Hypoplasie und Schädeldefekte. Setzen Sie das Medikament sofort ab, wenn eine Schwangerschaft eintritt. Frauen im gebärfähigen Alter sollten zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden; für diejenigen, die eine Schwangerschaft planen, wechseln Sie vor der Empfängnis zu Labetalol, Methyldopa oder Nifedipin.

Mein Kreatinin ist nach Beginn von Telma leicht angestiegen – soll ich absetzen?

Ein Kreatinin-Anstieg von bis zu 30% in den ersten 1-2 Wochen ist erwartet und akzeptabel. Es spiegelt die normale intrarenale hämodynamische Anpassung wider, wenn der Angiotensin-II-vermittelte Tonus der efferenten Arteriolen aufgehoben wird. Ein Anstieg >30% deutet auf eine beidseitige Nierenarterienstenose, Volumenmangel oder NSAID-Interaktion hin und erfordert eine Untersuchung (setzen Sie das Medikament ab, lassen Sie eine Nierenbildgebung durchführen, überprüfen Sie die begleitende Medikation).

Sollte ich kaliumreiche Lebensmittel bei Telma meiden?

Mäßiger Verzehr kaliumreicher Lebensmittel (Bananen, Orangen, Spinat, Avocado, Kartoffeln) ist für die meisten Anwender unbedenklich. Vermeiden Sie Kaliumpräparate (Slow-K) und kaliumhaltige Salzersatzstoffe, sofern nicht ausdrücklich verschrieben – diese können in Kombination mit ARBs, insbesondere bei CKD oder mit kaliumsparenden Diuretika, gefährliche Hyperkaliämie verursachen.

Kann ich Telma mit meinen anderen Blutdruckmedikamenten kombinieren?

Ja – ARBs lassen sich gut kombinieren mit Kalziumkanalblockern (Amlodipin), Thiaziddiuretika (HCTZ), und beta-blockers (Bisoprolol, Metoprololsuccinat). Kombinieren Sie einen ARB NICHT mit einem ACE-Hemmer (Ramipril, Lisinopril usw.) – Die ONTARGET-Studie zeigte Schaden ohne Nutzen.

Kann ich Ibuprofen mit Telma einnehmen?

Gelegentliche kurzfristige Einnahme ist meist akzeptabel; chronische tägliche NSAID-Einnahme (Ibuprofen, Diclofenac, Naproxen) verringern die blutdrucksenkende Wirkung von ARBs UND erhöhen das AKI-Risiko erheblich – insbesondere in Kombination mit einem Diuretikum (der “dreifache Schlag”). Bei chronischen Schmerzen ist Paracetamol sicherer; bei Entzündungen besprechen Sie Alternativen.

Ist Telma eine lebenslange Therapie?

Bei den meisten Patienten mit essenzieller Hypertonie ja – eine antihypertensive Therapie ist lebenslang notwendig, da der Blutdruck nach dem Absetzen innerhalb von Tagen bis Wochen wieder auf das Ausgangsniveau zurückkehrt. Einige Patienten verlieren ihre Hypertonie durch signifikanten Gewichtsverlust, reduzierten Alkoholkonsum oder besseren Schlaf; ihr Arzt kann dann unter Blutdruckkontrolle ein vorsichtiges Ausschleichen versuchen. Setzen Sie Telma niemals ohne ärztlichen Rat ab.

Was, wenn ich eine Dosis vergesse?

Nehmen Sie die vergessene Dosis so bald wie möglich ein, es sei denn, es ist fast Zeit für die nächste Dosis – in diesem Fall lassen Sie die vergessene Dosis aus und setzen Sie Ihren normalen Einnahmeplan fort. Verdoppeln Sie nicht die Dosis. Eine einzelne vergessene Dosis beeinträchtigt die langfristige Blutdruckkontrolle nicht wesentlich.

Wo kann ich Telma online kaufen?

Sie können Telma (Telmisartan 20/40/80 mg, 30-180 Tabletten) bei MedsBase mit diskreter Verpackung und weltweitem Versand kaufen.

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⚕ Medizinischer Haftungsausschluss. Diese Seite dient nur zu Informationszwecken und ersetzt keine medizinische Beratung durch einen qualifizierten Gesundheitsdienstleister. Hypertonie, Herzinsuffizienz und Arrhythmien erfordern Diagnose, Überwachung und individuelle Dosierung durch einen Arzt – verwenden Sie Betablocker stets unter ärztlicher Aufsicht.

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Stärke

20 mg, 40 mg, 80 mg

Menge

30 Tabletten, 60 Tabletten, 90 Tabletten

Pharmazeutische Form

Tablette/n

Hersteller

Glenmark

Behandlung

Hoher Blutdruck

Generikum

Telmisartan

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