Hexarelin Acetat (Examorelin)

✅ Potentester GHRP-Familie-Wachstumshormonsekretagoge pro mg
✅ Dualer Mechanismus — GHSR-1a (GH-Freisetzung) + CD36 (kardioprotektiv)
✅ Synthetisches 6-aa-Peptid; D-2-Me-Trp + D-Phe Modifikationen für Stabilität
✅ Starke GH-Freisetzung mit dokumentiertem Cortisol/Prolaktin-Anstieg bei höheren Dosen
✅ CAS 140703-51-1 (frei) / 171263-26-6 (Acetat); MW 887,04 / 947,07

Hexarelin Acetat enthält synthetisches 6-aa-Forschungspeptid.

Artikelnummer: N/A Kategorie: Peptide Tag: CD36 Kardioprotektion, Examorelin, GH-Sekretagogum, GHRP-Familie, GHSR-1a-Agonist, Hexarelin, Forschungspeptid

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Kurze Antwort — Was ist Hexarelin Acetat?

Hexarelin Acetat (auch genannt Examorelin) ist ein synthetisches 6-Aminosäuren- Wachstumshormon-Sekretagog (GHS): His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, mit dem bioaktiven Acetat-Salz-Gegenion. CAS 140703-51-1 (freies Peptid) / 171263-26-6 (Acetat-Salz). MW 887,04 frei / 947,07 g/mol als Acetat. Das potenteste Ghrelin-Mimetikum in der GHRP-2 / GHRP-6 / Ipamorelin-Familie — aktiviert stark GHSR-1a auf Hypophysen-Somatotrophen und auf Kardiomyozyten (letzteres über CD36-Rezeptor für kardioprotektive Effekte unabhängig von GH-Freisetzung). Führt zu starker pulsartiger GH-Freisetzung ohne akuten Hungeranstieg, aber mit dokumentierter Cortisol- und Prolaktinerhöhung bei höheren Dosen. Nur für die Laborforschung geeignet. Synthetisches Peptid — kein natürliches Ghrelin.

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Spezifikation	Detail
Verbindungsklasse	Synthetisches 6-aa-Peptid-Wachstumshormon-Sekretagog (GHRP-Familie); Ghrelin-Mimetikum; Acetat-Salz
Chemischer Name	Hexarelin Acetat (Synonyme: Examorelin, EP-23905, MF6003)
CAS-Nummer	140703-51-1 (freies Peptid); 171263-26-6 (Acetat-Salz)
Sequenz	L-His-D-2-methyl-Trp-L-Ala-L-Trp-D-Phe-L-Lys-NH₂ (6 Aminosäuren; D-2-Me-Trp an Position 2 und D-Phe an Position 5 verleihen proteolytische Stabilität und Rezeptorselektivität; C-terminales Amid)
Molekularformel / MW	C₄₇H₅₈N₁₂O₆ (freies Peptid, MW 887,04 g/mol); + C₂H₄O₂ Acetat-Gegenion (Acetatsalz, MW 947,07 g/mol)
Mechanismus	Dual-Rezeptor-Pharmakologie. (1) Primär: Agonist am GHSR-1a (Growth-Hormone-Secretagogue-Rezeptor Typ 1a, der Ghrelin-Rezeptor) auf hypophysären Somatotrophen — induziert starke pulsatile GH-Freisetzung über Gq-PLC-IP₃-Ca²⁺ -Signalkaskade; bindet ebenfalls an GHSR auf Neuronen des Nucleus arcuatus. (2) Sekundär: Interaktion mit CD36 (einem Scavenger-Rezeptor) auf Kardiomyozyten, vaskulärem Endothel und Makrophagen — erzeugt kardioprotektive Effekte in Ischämie-Reperfusions-Modellen unabhängig der GH-Freisetzung. Der duale Mechanismus ist einzigartig für Hexarelin innerhalb der GHRP-Familie.
Potenz im Vergleich zur Familie	Das stärkste GH-freisetzende Peptid in der GHRP-2-/GHRP-6-/Hexarelin-/Ipamorelin-Familie auf Milligramm-Basis – jedoch mit entsprechender Cortisol- und Prolaktinerhöhung bei höheren Dosen (im Gegensatz zu Ipamorelin, das eine reine GH-Freisetzung bewirkt).
Form	Lyophilisierte weißliche bis leicht gelbliche Pulver; Einweg-Forschungsfläschchen
Reinheit	≥99% (HPLC-bestätigt, COA auf Anfrage)
Lagerung	Lyophilisiert: 2–8 °C kurzfristig; −20 °C langfristig (≥36 Monate). Rekonstituiert: 2–8 °C, innerhalb von 30 Tagen verwenden. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden.
Forschungszwecke	Nur für die Laborforschung. Nicht für die human- oder veterinärmedizinische Diagnostik oder Therapie. Hexarelin/Examorelin steht auf der WADA-Verbotsliste (Klasse S2, Peptidhormone und Wachstumsfaktoren) und ist im sportlichen Kontext zu allen Zeiten verboten.

Wirkmechanismus – Duale GHSR-1a + CD36-Pharmakologie

Hexarelin ist innerhalb der GHRP-Familie einzigartig, da es eine gut dokumentierte Aktivität an zwei mechanistisch unterschiedlichen Rezeptoren aufweist:

GHSR-1a-Agonismus (primärer GH-Freisetzungsmechanismus) – Hexarelin bindet mit sub-nanomolarer Affinität an den Ghrelin-Rezeptor (GHSR-1a, ein Gq-gekoppelter GPCR) auf Hypophysen-Somatotrophen. Die Rezeptoraktivierung führt zu PLC → IP₃ → Ca²⁺ -Freisetzung, die die Exozytose von GH-sekretorischen Granula auslöst. Die D-2-Me-Trp-Position 2 und D-Phe-Position 5 verleihen eine hohe Resistenz gegen proteolytischen Abbau und verlängern die Plasma-Halbwertszeit im Vergleich zu natürlichem Ghrelin.
CD36-Bindung (sekundärer kardioprotektiver Mechanismus) – Hexarelin (im Gegensatz zu Ipamorelin oder GHRP-6 in gleichem Maße) bindet an CD36 – einen Scavenger-Rezeptor auf Kardiomyozyten, vaskulärem Endothel und Makrophagen. Veröffentlichte Forschung (Bodart et al. 2002, andere) hat direkte kardioprotektive Effekte in Ischämie-Reperfusions-Schädigungsmodellen gezeigt, die unabhängig von Wachstumshormon sind – der CD36-Bindungsmechanismus erhält die kardiale Kontraktilität, reduziert postischämische ventrikuläre Dysfunktion und moduliert die Makrophagenaktivierung.
GH-Achsen-Folgewirkungen — Wie alle GHRPs bewirkt Hexarelins GH-freisetzende Aktivität in publizierten In-vivo-Studien eine gesteigerte IGF-1-Produktion, erhöhte Lipolyse, vermehrte Muskelmasse und verbesserte Stickstoffbilanz. Die Effekte spiegeln weitgehend die breitere GH-Achsen-Pharmakologie wider.
Tachyphylaxie bei chronischer Dosierung — Anhaltende Hochdosis-Hexarelin-Gabe führt zu GHSR-1a-Desensibilisierung (Tachyphylaxie), wodurch die GH-freisetzende Potenz über 4–6 Wochen kontinuierlicher Verabreichung abnimmt. Publizierte Forschung nutzt gepulste Dosierungsprotokolle, um dies zu mildern.
Kortisol- und Prolaktinanstieg — In höheren Dosen erhöht Hexarelin neben GH auch Serumkortisol und Prolaktin (ähnlich wie GHRP-2 und GHRP-6). Für Forschungsprotokolle, bei denen ausschließlich GH-Freisetzung benötigt wird, Ipamorelin ist die bevorzugte selektive Alternative.

Veröffentlichte Forschungsanwendungen

GHRP-/GH-Sekretagoge-Pharmakologie — potenteste GHRP-Referenzsubstanz auf mg-Basis
GHSR-1a-Rezeptorpharmakologie — kanonisches Forschungswerkzeug neben Ghrelin und Ipamorelin
Kardioprotektionsforschung (CD36-abhängig) — einzigartig in der GHRP-Familie für dokumentierte direkte Kardioeffekte in Ischämie-Reperfusions-Modellen
Wachstumshormonachsenforschung — induziert starken endogenen GH-Puls ohne Injektion von exogenem hGH
Körperzusammensetzungsforschung — wurde in veröffentlichten Nagetierversuchen zusammen mit GHRH-Analoga zur Unterscheidung von Muskelmasse/Fettmasse eingesetzt
Forschung zu Tachyphylaxie und GHSR-1a-Desensibilisierung — das gut dokumentierte Tachyphylaxie-Profil macht es zu einem nützlichen Werkzeug für die Rezeptor-Desensibilisierungspharmakologie

Für einen breiteren Kontext siehe Ipamorelin (reiner GH-Sekretagog — kein Cortisol/Prolaktin), GHRP-2 Acetat (verwandtes GHS), GHRP-6 Acetat (verwandtes GHS), CJC-1295 mit DAC (GHRH-Analogon, häufig im Stack verwendet), Sermorelin (GHRH 1-29).

Verfügbare Stärken

Vial-Stärke	Packungsgrößen
2 mg — Einstiegs-Forschungsprotokolle, Dosistitrationsarbeit	10 oder 20 Fläschchen
5 mg — Standard-Forschungsprotokolle, Multi-Kohorten-Stichprobengrößen; niedrigste Kosten pro mg	10 oder 20 Fläschchen

Vergleich — Hexarelin vs Ipamorelin

Ipamorelin ist das reinste GH-only-Sekretagogum in dieser Familie — starke GH-Freisetzung ohne Cortisol- oder Prolaktinanstieg. Hexarelin ist das potenteste der Familie auf mg-Basis, führt aber bei höheren Dosen zu einem Anstieg von Cortisol und Prolaktin. Hexarelin verfügt zudem über den einzigartigen CD36-bindenden kardioprotektiven Mechanismus. Forscher wählen Hexarelin für maximale GH-freisetzende Potenz oder speziell für die CD36-Achse; Ipamorelin für saubere, isolierte GH-Achsenforschung, bei der die Vermeidung von Cortisol-/Prolaktin-Störfaktoren wichtig ist.

Kriterium	Hexarelin	Ipamorelin
MW	887 / 947 (Acetat)	711.85
GH-Freisetzungspotenz	Höchste in der Familie (pro mg)	Stark, aber weniger potent als Hexarelin
Cortisol / Prolaktin	Bei höheren Dosen erhöht	Kein dokumentierter Anstieg — sauber
CD36-Bindung	Ja — kardioprotektiv	Minimal / nicht dokumentiert
Am besten geeignet für	Maximale GH-Potenzforschung, Kardioprotektion	Saubere GH-only-Forschung, Protokolle ohne Störfaktoren

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Lagerung und Rekonstitution

Lagern Sie lyophilisierte Fläschchen bei 2–8 °C; frieren Sie ungeöffnete Fläschchen bei −20 °C zur Langzeitlagerung ein. Rekonstituieren Sie mit bakterienstatischem Wasser (1,0 mL pro 2 mg Fläschchen → 2 mg/mL; 1,0 mL pro 5 mg Fläschchen → 5 mg/mL). Sanft schwenken, um aufzulösen. Lagern Sie rekonstituierte Fläschchen bei 2–8 °C und verwenden Sie sie innerhalb von 30 Tagen. Vor Licht schützen. Wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen vermeiden.

FAQ

Wie unterscheidet sich Hexarelin von GHRP-2 und GHRP-6?

Alle drei sind synthetische GH-freisetzende Peptide mit 6 Aminosäuren aus derselben Familie. Hexarelin ist pro mg das potenteste, erhöht aber auch Cortisol/Prolaktin stärker als GHRP-2 und weniger als GHRP-6. Hexarelin bindet einzigartig an CD36 für kardioprotektive Effekte, die bei GHRP-2 oder GHRP-6 nicht beobachtet werden.

Was ist die typische Forschungsdosis?

Rodent in-vivo-Protokolle verwenden typischerweise 50–200 µg/kg SC, 1–3×/Tag. In-vitro-Hypophysenkulturprotokolle verwenden nanomolare Konzentrationen. In veröffentlichten Humanstudien wurden 1–2 mg SC pro Dosis eingesetzt.

Wie ist der WADA-Status?

Hexarelin (Examorelin) steht auf der WADA-Verbotsliste unter Klasse S2 (Peptidhormone, Wachstumsfaktoren). Zu jeder Zeit in sportlichen Kontexten verboten.

Kann Hexarelin mit CJC-1295 oder anderen GHRH-Analoga kombiniert werden?

Ja — Hexarelin (GHS) + CJC-1295 (GHRH-Analogon) ist das klassische “GHRP + GHRH”-Stapelprotokoll, das durch die Aktivierung zweier komplementärer Hypophysenwege einen synergistischen GH-Ausstoß bewirkt. Sermorelin und Tesamorelin sind alternative GHRH-Partner.

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Weitere Forschungspeptide für die Wachstumshormonachsenforschung

Ipamorelin — Sauberer GH-only-Sekretagog — keine Cortisol-/Prolaktin-Erhöhung
GHRP-2 Acetat — Verwandtes GHRP-Familienmitglied
GHRP-6 Acetat — Verwandtes GHRP-Familienmitglied (erhöht ebenfalls den Hunger)
CJC-1295 mit DAC — GHRH-Analogon — klassischer Stapelpartner
Sermorelin — GHRH 1-29-Analogon — alternativer GHRH-Partner
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