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Rabium

✅ Linderung von Magengeschwüren
✅ Reduzierung von Sodbrennen
✅ Behandlung von saurem Reflux
✅ Management von gastroösophagealem Reflux
✅ Magenschutz

Rabium enthält Rabeprazol-Natrium.

Medizinisch überprüft von Morgan Ellis — Pharmazieforscher · 8 Jahre Erfahrung  · Zuletzt überprüft: Mai 2026

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⚡ Kurze Antwort — Was ist Rabium?

Rabium enthält Rabeprazol (10 mg) von einem WHO-GMP-zertifizierten Hersteller — ein Protonenpumpenhemmer, der die H+/K+-ATPase-“Säurepumpe” in den Belegzellen des Magens irreversibel ausschaltet. Standarddosierung für Erwachsene: einmal täglich, 30–60 Minuten vor der ersten Mahlzeit des Tages. Rabium wird bei gastroösophagealem Reflux (GERD), erosiver Ösophagitis, peptischen Ulzera eingesetzt, Helicobacter pylori -Eradikationsschemata und zur Prävention von NSAID-assoziierten Ulzera eingesetzt. Die Wirkung baut sich über 3–5 Tage auf; erwarten Sie keine sofortige Linderung am ersten Tag. Bei Langzeitanwendung (mehr als einige Monate) ist eine Überprüfung erforderlich — Risiken umfassen Vitamin B12 - und Magnesiummangel, Frakturen, Clostridioides difficile Infektionen und reboundbedingte Hypersekretion von Magensäure bei abruptem Absetzen.

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Was Rabium (Rabeprazol) ist

Rabium ist eine Generika-Marke von Rabeprazol, ein Benzimidazol-Protonenpumpenhemmer (PPI). Jede Tablette enthält 10 mg Rabeprazol. PPIs sind die wirksamste Klasse von säurehemmenden Medikamenten und die First-Line-Therapie bei mittelschweren bis schweren säurebedingten Erkrankungen.

Wie Rabium wirkt (Mechanismus)

Protonenpumpenhemmer sind Prodrugs. Nach der Resorption aus dem Dünndarm gelangt der Wirkstoff in den Blutkreislauf und reichert sich in den sauren sekretorischen Kanälchen der Belegzellen des Magens an. Dort protoniert das saure Milieu das Molekül in seine aktive Sulphenamidform, die dann eine kovalente Disulfidbindung mit Cysteinresten an der H+/K+-ATPase-Pumpe – dem letzten Schritt der Säuresekretion. Da die Bindung irreversibel ist, kann die Säureproduktion erst wieder aufgenommen werden, wenn die Belegzelle neue Pumpen synthetisiert hat. Dieser pharmakodynamische Effekt hält 24–72 Stunden an, obwohl die Plasmahalbwertszeit des Wirkstoffs nur ~1–2 Stunden beträgt (länger bei Ilaprazol). Die maximale Säurehemmung erfordert 3–5 Tage regelmäßiger Einnahme.

Wie sich Rabeprazol von anderen PPIs unterscheidet: Rabeprazol durchläuft partielle nicht-enzymatische Aktivierung in der Belegzelle, was bedeutet, dass CYP2C19-Polymorphismen weniger Einfluss auf seine Plasmaspiegel haben als bei Omeprazol. Dies ist nützlich bei CYP2C19-Poor-Metabolisierern (etwa 3% der europäischen, 15–20% der ostasiatischen Bevölkerung), bei denen Omeprazol entweder eine Über- oder Unterdrückung bewirken kann. Rabeprazol erreicht auch eine schnellere pH-Erhöhung am ersten Tag — eine Metaanalyse von 24-Stunden-pH-Studien zeigt einen höheren mittleren intragastrischen pH-Wert am ersten Tag im Vergleich zu Omeprazol. Die Interaktionsbedenken mit Clopidogrel sind geringer als bei Omeprazol/Esomeprazol. Die Standarddosis für Erwachsene beträgt 10–20 mg einmal täglich.

Indikationen — Was Rabium behandelt

1. Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)

Die häufigste Indikation. Rabium wird bei symptomatischer GERD mit oder ohne endoskopische Ösophagitis eingesetzt. Eine einmal tägliche Einnahme ist für die Mehrheit der Patienten ausreichend; eine kleine Untergruppe mit nächtlichen Symptomen profitiert von einer zweimal täglichen Einnahme oder einem Wechsel zu einem PPI mit längerer Halbwertszeit. Lebensstilmaßnahmen — Gewichtsabnahme, Kopfhochlagerung im Bett, Vermeidung von Mahlzeiten innerhalb von 3 Stunden vor dem Schlafengehen, Reduzierung von Alkohol, Kaffee und Tabak sowie Vermeidung bekannter Auslöser — sollten die medikamentöse Therapie begleiten.

2. Erosive Ösophagitis

Endoskopisch bestätigte Entzündung oder Ulzeration des unteren Ösophagus. PPIs heilen ~85–95% der erosiven Ösophagitis nach 8 Wochen Standarddosistherapie. Schwere Erkrankungen (Los Angeles Grad C/D) benötigen möglicherweise 8–12 Wochen Doppeldosis-PPI, bevor auf eine Erhaltungsdosis umgestellt wird. Eine fortgesetzte Erhaltungstherapie wird empfohlen, da Rezidive die Regel und nicht die Ausnahme sind.

3. Peptische Ulkuskrankheit – Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre

PPIs heilen Duodenalulzera in 4 Wochen (~95% Heilungsrate) und Magenulzera in 8 Wochen. Helicobacter pylori Eine Infektion (die Ursache der meisten nicht-NSAID-bedingten peptischen Ulzera) muss getestet und eradiziert werden, um Rezidive zu verhindern.

4. Helicobacter-pylori-Eradikation

Rabium ist Teil der Standardtherapie H. pylori -Eradikationsschemata. Häufige Schemata umfassen:

  • Bismut-Quadrupeltherapie (bevorzugt bei hoher Clarithromycin-Resistenz): PPI zweimal täglich + Bismutsubcitrat 120 mg viermal täglich + Tetracyclin 500 mg viermal täglich + Metronidazol 500 mg dreimal täglich für 14 Tage.
  • Clarithromycin-Triple-Therapie: PPI zweimal täglich + Amoxicillin 1 g zweimal täglich + Clarithromycin 500 mg zweimal täglich für 14 Tage. (Vermeiden bei lokaler Clarithromycin-Resistenz > 15%.)
  • Begleittherapie: PPI + Amoxicillin + Clarithromycin + Metronidazol, alle zweimal täglich, für 10–14 Tage.

Bestätigen Sie die Eradikation mit einem Urease-Atemtest oder Stuhl-Antigen-Test 4 Wochen nach Abschluss der Therapie und mindestens 2 Wochen nach Absetzen des PPI — PPIs verursachen falsch-negative Ergebnisse.

5. NSAID-assoziierte Ulkusprävention

Für Patienten, die eine chronische NSAID-Therapie fortsetzen müssen und ein höheres Ulkusrisiko haben (Alter > 65, vorheriges Ulkus, gleichzeitige Kortikosteroid- oder Antikoagulanzien-Therapie, hohe NSAID-Dosis), reduziert die einmal tägliche PPI-Verordnung die Inzidenz von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren erheblich.

6. Zollinger-Ellison-Syndrom

Dieser seltene Gastrin-sezernierende Tumor verursacht eine extreme Säureüberproduktion. PPIs in viel höheren als üblichen Dosen (oft 80–120 mg Pantoprazol/Tag oder äquivalent, aufgeteilt) sind der Eckpfeiler der medizinischen Therapie neben der Tumorlokalisierung und chirurgischen/onkologischen Behandlung.

7. Funktionelle Dyspepsie und nicht-erosive Refluxkrankheit

Ein Versuch mit 4–8 Wochen PPI ist bei symptomatischer funktioneller Dyspepsie oder nicht-erosiver Refluxkrankheit sinnvoll, mit einer Neubewertung des Bedarfs danach. Viele Patienten in dieser Gruppe können auf eine Bedarfsmedikation oder H2-Antagonisten-Therapie umgestellt werden.

Dosierung

IndikationErwachsenendosisDauer
GERD — Standard20 mg einmal täglich, 30–60 Minuten vor dem Frühstück4–8 Wochen
Erosive Ösophagitis — Heilung20 mg (oder 40 mg bei schweren Fällen) einmal täglich8–12 Wochen
Erosive Ösophagitis — Erhaltungstherapie20 mg einmal täglichLangzeittherapie mit jährlicher Überprüfung
Duodenalulkusheilung20 mg einmal täglich4 Wochen
Magenulkusheilung20 mg einmal täglich8 Wochen
H. pylori Eradikation20 mg zweimal täglich (mit Antibiotika)10–14 Tage
NSAID-Ulkusprophylaxe20 mg einmal täglichDauer der NSAID-Therapie
Zollinger-EllisonFacharztgeleitet; oft 40 mg zweimal täglich oder höherLangzeit

Nehmen Sie Rabium 30–60 Minuten vor der ersten Mahlzeit des Tages ein. Das Medikament muss die Belegzelle erreichen, während die Mahlzeit die Protonenpumpenaktivität stimuliert – PPIs inaktivieren nur Langzeitsicherheit — Was Sie vor monatelanger Anwendung wissen sollten Pumpen. Die Einnahme nach oder mit der Mahlzeit führt zu einem geringeren pharmakodynamischen Effekt. Tabletten ganz schlucken; nicht zerkleinern oder kauen (die magensaftresistente Beschichtung ist entscheidend).

Langzeitsicherheit — Was Sie vor monatelanger Anwendung wissen sollten

PPIs sind bei langfristiger Anwendung nicht harmlos. Die meisten Beobachtungsdaten zeigen eher einen Zusammenhang als Kausalität, aber das Signal ist über mehrere Studien hinweg konsistent und rechtfertigt eine jährliche Überprüfung des Bedarfs:

  • nach 2–3 Jahren Anwendung — Säure wird benötigt, um B aus Nahrungsprotein freizusetzen. B überprüfen12 deficiency after 2–3 years of use — acid is needed to release B12 from food protein. Check B12 jährlich bei Einnahme von PPI > 2 Jahre.
  • Magnesiummangel — selten, aber wichtig. Symptome: Muskelkrämpfe, Tremor, Tetanie, Arrhythmie. Magnesiumspiegel überprüfen, wenn Patient diese entwickelt oder ein Diuretikum beginnt.
  • Risiko für Hüft-, Handgelenk- und Wirbelsäulenfrakturen — ~25% relativer Anstieg in Beobachtungsstudien (geringer absoluter Effekt; relevant bei osteoporotischen Patienten).
  • Clostridioides difficile Infektion — PPIs erhöhen das CDI-Risiko etwa 2-fach; das Risiko im Krankenhaus + Antibiotikaeinnahme ist viel höher als bei alleiniger PPI-Einnahme in der Allgemeinbevölkerung.
  • Akute interstitielle Nephritis und chronische Nierenerkrankung — selten. PPI absetzen, wenn Kreatinin unerwartet ansteigt.
  • Fundusdrüsenpolypen — gutartig, entwickeln sich bei Langzeitanwendern; erfordern keine Intervention, werden aber bei der Endoskopie festgestellt.
  • Rebound-Säurehypersekretion — bei abruptem Absetzen eines langfristig eingenommenen PPIs kann die Säuresekretion für 2–4 Wochen vorübergehend übermäßig ansteigen. Dosis über 2–4 Wochen schrittweise reduzieren statt abrupt abzusetzen.

Das Prinzip: die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste notwendige Dauer verwenden. Eine jährliche Überprüfung durch Ihren verschreibenden Arzt ist angemessen.

Nebenwirkungen

Häufig (1–10 %):

  • Kopfschmerzen
  • Durchfall oder Verstopfung
  • Bauchschmerzen oder Blähungen
  • Übelkeit
  • Leichter Hautausschlag
  • Schwindel

Selten, aber wichtig:

  • Akute interstitielle Nephritis (selten; idiosynkratisch)
  • Schwere Hypomagnesiämie (bei Langzeitanwendung)
  • nach 2–3 Jahren Anwendung — Säure wird benötigt, um B aus Nahrungsprotein freizusetzen. B überprüfen12 Mangel (bei Langzeitanwendung)
  • Kutaner und systemischer Lupus erythematodes (selten; reversibel nach Absetzen)
  • Fundic gland polyps (benigne; Langzeitanwendung)
  • Schwere Überempfindlichkeit / Stevens-Johnson-Syndrom (sehr selten)
  • Knochenfraktur (bei osteoporotischen Patienten unter Langzeithochdosistherapie)

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Rabeprazol wird teilweise nicht-enzymatisch metabolisiert und hat einen geringeren CYP2C19-Effekt als Omeprazol oder Esomeprazol. Die klinisch relevantesten Wechselwirkungen betreffen die Absorption (Antimykotika, Atazanavir, orales Eisen), Levothyroxin und hochdosiertes Methotrexat.

Medikament / KlasseWechselwirkungWas zu tun ist
ClopidogrelMinimaler CYP2C19-Effekt; Clopidogrel-Interaktion bei Standard-PPI-Dosen klinisch nicht relevantKein Wechsel erforderlich
Methotrexat (Hochdosis)PPIs verzögern den Methotrexat-Clearance; potenzielle ToxizitätPPI 2–3 Tage um die Hochdosis-Methotrexat-Gabe pausieren
HIV-Medikamente — Rilpivirin, AtazanavirAbsorption ist magensäureabhängig; PPIs reduzieren die Spiegel deutlichKombination vermeiden — H2-Antagonisten oder anderes ART-Regime wählen
Itraconazol, KetoconazolDie Absorption erfordert Säure; PPIs reduzieren Antimykotika-SpiegelVermeiden; wo möglich Fluconazol oder Amphotericin-Alternativen verwenden
EisenpräparateSäure benötigt für Ferro-Eisen-Absorption; durch PPI reduziertVitamin-C-angereichertes Eisen verwenden, 2 Stunden Abstand zu PPI, oder bei starkem Mangel auf IV-Eisen umstellen
CalciumcarbonatSäureabhängige Absorption reduziert; Calciumcitrat nicht betroffenFür Osteoporosebehandlung auf Calciumcitrat umstellen
LevothyroxinReduzierte Absorption mit PPIsTSH nach 6–8 Wochen erneut prüfen; Dosiserhöhung von Levothyroxin erwarten
Mycophenolat-MofetilPPIs reduzieren Mycophenolat-AUC um ~30–40%Mycophenolat-Spiegel bei Transplantationspatienten überwachen; Umstellung auf magensaftresistentes Mycophenolsäure-Präparat erwägen
WarfarinGeringer INR-Anstieg bei Omeprazol/Esomeprazol; minimal bei PantoprazolINR nach 5–7 Tagen erneut kontrollieren, nachdem ein PPI begonnen/abgesetzt wurde
Tacrolimus (Transplantation)Leichter Anstieg der Tacrolimus-Exposition (geringfügige CYP3A4-Wirkung)Talspiegel um den Zeitpunkt der PPI-Einleitung überwachen

Wie man Rabium absetzt

Langzeit-PPI-Anwender erleben häufig reboundartige Hypersekretion von Magensäure wenn das Medikament abrupt abgesetzt wird – vorübergehende Symptome für 2–4 Wochen, die als “lebenslanger PPI-Bedarf” fehlinterpretiert werden können. Der empfohlene Ansatz ist das Ausschleichen statt abruptes Absetzen:

  1. Bei zweimal täglicher Einnahme für 2 Wochen auf einmal täglich reduzieren.
  2. Reduzieren Sie die Dosis für weitere 2 Wochen um die Hälfte (z.B. 20 mg an jedem zweiten Tag oder Umstieg auf eine Tablette mit geringerer Stärke).
  3. Wechseln Sie zu Bedarfs- Dosierung – nehmen Sie einen PPI nur bei Auftreten von Symptomen ein.
  4. Überbrücken Sie mit einem Histamin-H2 Antagonisten (Famotidin 20 mg bei Bedarf) für Durchbruchssymptome während der Dosisreduktion.
  5. Antazida (z.B. Acigene) können bei gelegentlichen Durchbruchepisoden während des Ausschleichens verwendet werden.

Lebensstilmaßnahmen (Oberkörperhochlagerung, Vermeidung von späten Mahlzeiten, Gewichtsabnahme, Reduzierung von Alkohol/Kaffee) verringern die Abhängigkeit von säurehemmenden Medikamenten.

Kontraindikationen und Vorsichtsmaßnahmen

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Rabeprazol oder einem beliebigen Benzimidazol-PPI
  • Gleichzeitige Anwendung von Rilpivirin (HIV) – absolute Kontraindikation
  • Schwere Leberfunktionsstörung – Dosis reduzieren
  • Patienten unter Clopidogrel nach Stent-Implantation (bei Einnahme von Omeprazol/Esomeprazol auf Pantoprazol oder Rabeprazol umstellen)
  • Lang anhaltende Alarmsymptome (Gewichtsverlust, Dysphagie, gastrointestinale Blutung, Anämie, Alter > 55 mit neuen Symptomen) – erfordern Abklärung, keine empirische PPI-Therapie

Schwangerschaft, Stillzeit und Kinder

Schwangerschaft: Säurebedingte Symptome sind in der Schwangerschaft häufig. Antazida und Sucralfat sind die erste Wahl. Wenn ein PPI benötigt wird, hat Omeprazol die umfangreichsten Sicherheitsdaten in der Schwangerschaft; Pantoprazol, Lansoprazol und Esomeprazol haben ebenfalls vernünftige Sicherheitsdaten. Vermeiden Sie die Einnahme im ersten Trimester, es sei denn, die Symptome sind schwerwiegend oder therapieresistent.

Stillen: Geringe Mengen gelangen in die Muttermilch; der Konsens ist, dass PPIs mit dem Stillen vereinbar sind.

Kinder: Mehrere PPIs (Omeprazol, Lansoprazol, Esomeprazol) sind für pädiatrische GERD mit gewichtsbasierter Dosierung zugelassen. Pantoprazol hat begrenztere pädiatrische Daten. Besprechen Sie dies mit einem pädiatrischen Gastroenterologen, bevor Sie beginnen.

Lagerung

Lagern Sie das Produkt bei 15–30 °C in der Originalblisterverpackung, geschützt vor Feuchtigkeit und direktem Sonnenlicht. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Übertragen Sie die Tabletten nicht für längere Zeit in wöchentliche Pillenboxen, da Feuchtigkeitseinwirkung die magensaftresistente Beschichtung beeinträchtigt.

Häufig gestellte Fragen

Wann sollte ich Rabium einnehmen — vor oder nach dem Essen?

Nehmen Sie Rabium ein 30–60 Minuten vor der ersten Mahlzeit des Tages. Protonenpumpenhemmer inaktivieren nur Langzeitsicherheit — Was Sie vor monatelanger Anwendung wissen sollten Protonenpumpen. Das Essen stimuliert die Pumpenaktivität, und das Medikament muss im Blutkreislauf sein, wenn dies geschieht. Die Einnahme nach dem Essen, mit dem Essen oder vor dem Schlafengehen führt zu einer deutlich geringeren säurehemmenden Wirkung.

Wie lange braucht Rabium, um zu wirken?

Eine gewisse Linderung der Symptome wird oft innerhalb von 24–72 Stunden bemerkt, aber die vollständige pharmakodynamische Wirkung des Medikaments tritt nach 3–5 Tagen täglicher Einnahme, da neue Protonenpumpen umgesetzt werden müssen, bevor die Unterdrückung einen stabilen Zustand erreicht. Wenn Sie nach 2 Wochen korrekt zeitlich abgestimmter täglicher Einnahme der Standarddosis von 20 mg keine signifikante Linderung der Symptome feststellen, sprechen Sie mit Ihrem verschreibenden Arzt — möglicherweise benötigen Sie eine höhere Dosis, einen anderen PPI oder zusätzliche H2-Antagonisten-Abdeckung oder eine Untersuchung auf eine alternative Diagnose.

Kann ich Rabium langfristig einnehmen?

Viele Patienten mit chronischer GERD oder Barrett-Ösophagus nehmen einen PPI langfristig ein, und der Nutzen überwiegt in der Regel die Risiken bei der niedrigsten wirksamen Dosis. Langfristige Bedenken – Vitamin B12 - und Magnesiummangel, Frakturen, C. difficile Infektionen, Fundusdrüsenpolypen und sehr selten chronische Nierenerkrankungen — sind der Grund, warum das Prinzip lautet niedrigste wirksame Dosis für die kürzest notwendige Dauer, mit jährlicher Überprüfung des Bedarfs. Wenn Sie länger als 2 Jahre einen PPI einnehmen, fragen Sie nach einer Überprüfung des Serum-B12 und Magnesiumspiegels.

Was passiert, wenn ich Rabium plötzlich absetze?

Das abrupte Absetzen eines langfristig eingenommenen PPI kann verursachen reboundartige Hypersekretion von Magensäure — vorübergehende Verschlechterung von Sodbrennen für 2–4 Wochen, selbst bei Personen, die vor Beginn der Einnahme keine Refluxsymptome hatten. Dies ist ein pharmakologisches Phänomen, kein Rückfall der ursprünglichen Erkrankung. Reduzieren Sie die Dosis über 2–4 Wochen; überbrücken Sie bei Bedarf mit Famotidin 20 mg oder einem Antazidum für Durchbruchepisoden.

Kann ich Alkohol trinken, während ich Rabium einnehme?

Es gibt keine direkte gefährliche Wechselwirkung zwischen Alkohol und PPIs, aber Alkohol ist ein Hauptauslöser für Reflux – er entspannt den unteren Ösophagussphinkter und stimuliert die Säuresekretion. Wenn Reflux der Grund ist, warum Sie Rabium einnehmen, verbessert eine deutliche Reduzierung des Alkoholkonsums die Wirkung.

Wie schneidet Rabeprazol im Vergleich zu anderen PPIs ab?

Rabeprazol wird teilweise nicht-enzymatisch aktiviert, daher beeinflusst der CYP2C19-Polymorphismus es weniger als Omeprazol oder Esomeprazol – was bei CYP2C19-Poor-Metabolizern vorteilhaft ist. Es erreicht auch am ersten Tag einen höheren mittleren intragastrischen pH-Wert. Seine Wechselwirkung mit Clopidogrel ist geringer als bei Omeprazol/Esomeprazol. Die Standarddosis beträgt 10–20 mg einmal täglich.

Kann ich ein Antazidum zusätzlich zu Rabium einnehmen?

Ja. Antazida (wie Acigene) wirken, indem sie bereits sezernierte Säure neutralisieren, während PPIs die zukünftige Säuresekretion reduzieren. Sie ergänzen sich – ein Antazidum ist nützlich für eine schnelle Symptomlinderung in den ersten Tagen der PPI-Therapie oder bei gelegentlichen Durchbruchepisoden während der PPI-Erhaltungstherapie. Nehmen Sie das Antazidum mindestens 1–2 Stunden versetzt zum PPI und zu anderen Medikamenten ein, deren Absorption beeinträchtigt werden könnte.

Wird Rabium mit meiner Herzmedikation interagieren?

Die wichtigste PPI-Kardiologie-Interaktion besteht mit clopidogrel. Minimaler CYP2C19-Effekt; Clopidogrel-Interaktion klinisch nicht relevant bei Standard-PPI-Dosen. Kein Wechsel erforderlich. PPIs haben nur geringe Auswirkungen auf Warfarin-INR – INR nach 5–7 Tagen nach Beginn oder Absetzen überprüfen. PPIs haben bei Standarddosen keine klinisch signifikante Interaktion mit Statinen, Betablockern oder ACE-Hemmern.

Ist Rabium in der Schwangerschaft sicher?

Antazida und Sucralfat sind in der Schwangerschaft bevorzugte First-Line-Therapien. Wenn ein PPI benötigt wird, hat Omeprazol die umfangreichste Sicherheitsdatenbank, aber Pantoprazol, Lansoprazol und Esomeprazol gelten alle als sicherheitsverträglich in der Schwangerschaft. Vermeiden Sie im ersten Trimester, wenn Symptome durch Lebensstil und Antazida kontrolliert werden können. Sprechen Sie mit Ihrem Gynäkologen.

Sollte ich Rabium einnehmen, wenn ich eine H. pylori Infektion

Ja — PPIs sind ein wesentlicher Bestandteil jeder H. pylori Eradikationsschema. Der PPI erhöht den Magen-pH-Wert, wodurch die Antibiotika (Amoxicillin, Clarithromycin, Tetracyclin, Metronidazol) wirksamer werden und die metabolische Aktivität des Bakteriums verringert wird. Nach Abschluss der 10–14-tägigen Kombinationstherapie sollte der PPI bei gleichzeitigem Ulkusleiden üblicherweise für weitere 4–8 Wochen allein fortgesetzt werden. Bestätigen Sie die Eradikation 4 Wochen nach Antibiotika-Ende – und mindestens 2 Wochen nach PPI-Pause – mittels Harnstoff-Atemtest oder Stuhl-Antigen-Test, da ansonsten falsch-negative Ergebnisse auftreten können.

Medizinischer Haftungsausschluss: Eradikationsregimes. Der PPI erhöht den Magen-pH-Wert, was die Antibiotika (Amoxicillin, Clarithromycin, Tetracyclin, Metronidazol) wirksamer macht und die metabolische Aktivität des Bakteriums reduziert. Nach Abschluss der 10–14-tägigen Kombinationstherapie sollte der PPI allein für weitere 4–8 Wochen fortgesetzt werden, wenn gleichzeitig eine Ulkuskrankheit vorliegt. Bestätigen Sie die Eradikation mit einem Harnstoff-Atemtest oder Stuhl-Antigen-Test 4 Wochen nach Abschluss der Antibiotika – und mindestens 2 Wochen ohne PPI, da dieser sonst falsch-negative Ergebnisse verursachen kann.

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Stärke

10 mg

Menge

30 Tabletten, 60 Tabletten, 90 Tabletten, 180 Tabletten

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