Kurze Antwort — Was ist Selank?
Selank ist ein synthetisches Heptapeptid aus 7 Aminosäuren, das an der Russischen Akademie der Wissenschaften als Analogon des endogenen immunmodulatorischen Peptids Tuftsin entwickelt wurde. In publizierten Studien wirkt es als anxiolytisches Nootropikum, moduliert GABAerge, serotonerge und Enkephalin-Signalwege und erhöht die BDNF-Expression ohne die Sedierung oder Abhängigkeit von Benzodiazepinen. Erhältlich in 5 mg und 10 mg lyophilisierten Fläschchen ausschließlich für die Laborforschung.
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| Spezifikation | Detail |
|---|---|
| CAS-Nummer | 129954-34-3 |
| Molekularformel | C33H57N11O9 |
| Molekulargewicht | 751.88 Da |
| Sequenz | Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-NH2 (TKPRPGP-NH2, 7 Aminosäuren; C-terminal amidiertes Tuftsin-Analogon) |
| Form | Lyophilisat (weiß bis leicht gelblich) |
| Reinheit | ≥99% (HPLC-bestätigt, COA auf Anfrage) |
| Lagerung | Lyophilisat: 2–8 °C (Kühlschrank) für Arbeitsvorrat; −20 °C zur Langzeitlagerung ungeöffneter Fläschchen. Rekonstituiert: 2–8 °C, innerhalb von ~30 Tagen verwenden. Vor Licht schützen. Die rekonstituierte Lösung nicht einfrieren und auftauen. |
| Löslichkeit | Bakteriostatisches Wasser (empfohlen) oder steriles Wasser für kürzere Anwendungszeiträume. Kompatibel mit intranasalen Forschungsformulierungen. |
| Forschungszwecke | Nur für die Verwendung in der Laborforschung. Nicht für die human- oder veterinärmedizinische Diagnostik oder Therapie geeignet. |
Was ist Selank?
Selank ist ein synthetisches Heptapeptid, das in den 1990er Jahren am Institut für Molekulargenetik der Russischen Akademie der Wissenschaften entwickelt wurde, demselben Labor, das auch Semax. entwickelte. Es ist strukturell ein Analogon des endogenen immunmodulatorischen Tetrapeptids Tuftsin (TKPR), das am C-Terminus mit einem Pro-Gly-Pro-Schwanz verlängert ist, der proteolytische Stabilität verleiht, und einem amidierten C-Terminus. Die Schwanzverlängerung verlängert die Plasmahalbwertszeit im Vergleich zum nativen Tuftsin, das innerhalb von Minuten abgebaut wird, erheblich, während die immunmodulatorische Aktivität des Elternpeptids erhalten bleibt.
Die gut charakterisierte Sequenz von Selank ist TKPRPGP-NH2, Molekulargewicht 751,88 Da, empirische Formel C33H57N11O9. Es wird als hochreines lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution mit bakterizidem Wasser geliefert. In Russland ist Selank als verschreibungspflichtiges Anxiolytikum unter dem Namen Selank (intranasales Spray) zugelassen; außerhalb des postsowjetischen Blocks ist es nicht von der FDA, EMA, MHRA oder einer anderen großen Regulierungsbehörde zugelassen. Das hier verkaufte Forschungs-Selank wird geliefert nur für die Laborforschung bestimmt und ist nicht für die Verabreichung an Menschen oder Tiere zugelassen. Für Forschungen zu Schwesterpeptiden siehe unsere Semax Produktseite.
Wirkmechanismus — GABAerge, serotonerge und BDNF-Signalwege
Was Selank unter anxiolytischen Forschungsverbindungen auszeichnet, ist sein multimodales neuromodulatorisches Profil ohne direkte Rezeptorbindung an die GABA-A Benzodiazepin-Bindungsstelle — jeder dieser Mechanismen trägt zum beobachteten anxiolytischen und nootropen Phänotyp in publizierten Studien bei:
- GABAerge Modulation ohne Bindung an die Benzodiazepin-Stelle — Selank verstärkt die GABA-vermittelte Hemmung durch allosterische Effekte, die sich von der Benzodiazepin-Bindungsstelle unterscheiden. In Nagetiermodellen erhöht es die Krampfschwelle und zeigt anxiolytische Effekte im Elevated-Plus-Maze- und Open-Field-Test, jedoch ohne die Sedierung, motorische Koordinationsstörungen, Abhängigkeitspotential oder Rebound-Angst wie bei Diazepam. Dieser besondere GABA-Modulationsmechanismus ist der am besten untersuchte Aspekt der Selank-Pharmakologie.
- Serotonerge und enkephalinerge Signalübertragung — Publizierte Studien dokumentieren einen erhöhten Serotonin-Stoffwechsel (5-HIAA/5-HT-Verhältnis) in kortikalen und limbischen Regionen nach Selank-Gabe bei Nagetieren, begleitet von einer Hochregulation der Enkephalin-Genexpression. Die kombinierte serotonerge und enkephalinerge Wirkung wird für die stimmungsmodulierenden und stressresilienzfördernden Effekte in chronischen Stressmodellen verantwortlich gemacht.
- BDNF-Expression und Neuroplastizität — Selank erhöht die Expression des brain-derived neurotrophic factor (BDNF) im Hippocampus und präfrontalen Kortex laut publizierten Studien, ein Mechanismus, der zunehmend als zentral für die Langzeiteffekte stimmungsmodulierender Substanzen erkannt wird. Die BDNF-Hochregulation erklärt auch Selanks nootropes Profil — verbesserte Gedächtniskonsolidierung und Lernleistung in Nagetiermaze-Tests.
Selank ist intranasal bioverfügbar (eines der wenigen Peptide mit dokumentierter Schleimhautabsorption), was der primäre Forschungsweg in publizierten russischen und osteuropäischen Studien ist. Der intranasale Weg umgeht den First-Pass-Metabolismus und transportiert das Peptid direkt über die Lamina cribrosa in zentrale Kompartimente, wodurch ZNS-Effekte innerhalb von Minuten nach Applikation auftreten. Subkutane Verabreichung ist ebenfalls in präklinischen Studien dokumentiert und zeigt ein ähnliches pharmakologisches Profil mit etwas verzögertem Wirkungseintritt.
Veröffentlichte Forschungsanwendungen
Selank wird in Laborforschungsstudien eingesetzt, die untersuchen:
- Anxiolytische Pharmakologie — Elevated-Plus-Maze-, Open-Field- und soziale Interaktions-Tests in Nagetiermodellen generalisierter Angst; Vergleichsarme gegen Benzodiazepine (Diazepam) und SSRIs (Kozlovskaya et al., Eksp Klin Farmakol; Inozemtsev et al., Bull Exp Biol Med)
- Stressresistenz und HPA-Achsen-Forschung — chronischer milder Stress, Restraint-Stress und gelernte-Hilflosigkeits-Modelle; Cortisol- und ACTH-Dynamik
- BDNF- und Neuroplastizitätsforschung — hippocampale und präfrontale BDNF-Expression, Dendritendornen-Morphologie, Langzeitpotenzierungselektrophysiologie
- Kognitive- und Gedächtnisforschung — Morris-Wasserlabyrinth, neuartige Objekterkennung, passive Vermeidung; nootrope Effekte unabhängig von Anxiolyse
- Immunmodulation — Selank übernimmt die immunmodulatorische Aktivität von Tuftsin mit dokumentierten Effekten auf das Zytokin-Gleichgewicht (TNF-α, IL-6, IFN-γ) und Makrophagenfunktion in publizierten Studien
- Vergleichsforschung mit Benzodiazepinen — direkter Vergleich mit Diazepam, Alprazolam und Phenazepam hinsichtlich anxiolytischer Wirksamkeit, Abhängigkeitspotenzial und Rebound-Effekten; Selanks sauberes Absetzprofil ist einer der am häufigsten zitierten Befunde in der russischen Literatur
- Schwesterpeptid-Forschung — Benchmarking gegen Semax (ein Schwester-Heptapeptid aus demselben Labor) für nootrope und neuroprotektive Effekte.
Für einen breiteren Kontext zur kleinen Peptid-Neuromodulation und Nootropika-Forschung siehe Semax als der kanonische russisch-entwickelte nootrope Vergleichsstoff, Epitalon für Pinealpeptid-Langlebigkeitsforschung, und BPC-157 für die parallele kleine Peptid-Heilforschungsverbindung. Durchsuchen Sie das vollständige Forschungspeptid-Katalog für verwandte Verbindungen.
Verfügbare Stärken und Konzentrationen
MedsBase führt Selank in zwei lyophilisierten Fläschchengrößen, die auf typische Forschungsprotokolllängen kalibriert sind. Jede Stärke ist in 10er- oder 20er-Packungsformaten mit vollständiger Rekonstitutionsanleitung erhältlich:
| Vial-Stärke | Typische Forschungsanwendung | Packungsgrößen |
|---|---|---|
| 5 mg | Kurze Forschungsprotokolle, Pilotdosierung, Studien zur intranasalen Trägersubstanzformulierung | 10 oder 20 Fläschchen |
| 10 mg | Standard-Forschungsstärke, erweiterte Protokolle, niedrigste Kosten pro mg | 10 oder 20 Fläschchen |
Beide Stärken liegen in der gleichen chemischen Form vor (lyophilisiertes Pulver, 99%+ HPLC-Reinheit). Höher dosierte Fläschchen benötigen kleinere Rekonstitutionsvolumina pro Einzeldosis, was nützlich ist, wenn Forscher das Injektions- oder intranasale Applikationsvolumen in Nagetierversuchen minimieren möchten.
Vergleich — Selank vs Semax
Selank und Semax sind Schwesterpeptide, die im selben russischen Labor entwickelt wurden (Institut für Molekulargenetik, Russische Akademie der Wissenschaften) und in der Forschung oft verglichen werden, da sie eine Heptapeptid-Architektur, intranasale Bioverfügbarkeit und eine russische Zulassungshistorie teilen, sich aber in ihrer primären pharmakologischen Wirkung deutlich unterscheiden. Selank ist das kanonische Anxiolytikum des Paares; Semax das kanonische Nootropikum/Neuroprotektivum.
| Kriterium | Selank | Semax |
|---|---|---|
| Länge | 7 Aminosäuren (Heptapeptid) | 7 Aminosäuren (Heptapeptid) |
| Mutterpeptid | Tuftsin (TKPR) | ACTH(4-10)-Fragment |
| Primärer Mechanismus | GABA-Modulation, BDNF, Enkephalin | BDNF, Melanocortin-Rezeptoren, Dopamin |
| Primäres Forschungssignal | Anxiolytisch, Stressresistenz | Nootropikum, neuroprotektiv, Fokus |
| Typische Forschungsdosis (nasal) | 300–900 µg/Tag | 200–1.000 µg/Tag |
| Klinische Anwendung in Russland | Zugelassenes Anxiolytikum (nasal) | Zugelassenes Nootropikum/Schlaganfallrehabilitation (nasal) |
| Kombination in der Forschung | Häufig mit Semax kombiniert für komplementäre anxiolytische+nootrope Wirkung | Häufig mit Selank kombiniert |
Da die beiden Peptide auf komplementären Achsen wirken – Selank auf GABA/anxiolytisch, Semax auf melanocortin/dopaminerg/nootrop – werden sie in Forschungsprotokollen zur Untersuchung der kognitiven Leistung unter Stress häufig gemeinsam verabreicht, wo beide Komponenten (Beruhigung und Fokus) zum untersuchten Phänotyp beitragen.
Lagerung und Rekonstitution
Vor der Rekonstitution: Lyophilisierte Fläschchen gekühlt bei 2–8 °C in Originalverpackung für kurzfristigen Gebrauch lagern. Für ungeöffnete Langzeitlagerung bei −20 °C einfrieren. Lyophilisiertes Selank ist unter Kühlung bis zu 24 Monate und bei −20 °C bis zu 36 Monate stabil. Vermeiden Sie Gefrier-Tau-Zyklen des lyophilisierten Pulvers.
Rekonstitutionsverfahren: Injizieren Sie steriles Wasser mit Bakteriostatika an die Seitenwand des Peptidfläschchens (nicht direkt auf den lyophilisierten Kuchen). Bei einem 5 mg-Fläschchen ergibt 1,0 mL steriles Wasser mit Bakteriostatika eine Arbeitskonzentration von 5 mg/mL; 0,1 mL liefert eine Forschungsdosis von 500 mcg. Sanft schwenken – nicht nicht Schütteln — und 2–5 Minuten zur vollständigen Auflösung warten. Eine korrekt rekonstituierte Lösung sollte klar und farblos sein. Bei intranasalen Forschungsformulierungen mit Trägersubstanz kann die rekonstituierte Lösung in eine kalibrierte Nasenspray-Flasche umgefüllt werden, die pro Pumpstoß ~100 μL abgibt.
gekühlt bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren. Rekonstituierte Lösung bei 2–8 °C kühl lagern und innerhalb von 30 Tagen für optimale Stabilität verwenden. Die rekonstituierte Lösung nicht einfrieren – Gefrier-Tau-Zyklen beeinträchtigen die Peptidintegrität. Fläschchen mit Trübung, Ausfällung oder Verfärbung verwerfen.
Häufig gestellte Fragen
Wofür wird Selank in der Forschung verwendet?
Selank wird in der Laborforschung zur Untersuchung von anxiolytischer Pharmakologie, Stressresistenz, BDNF und Neuroplastizität, kognitiver Leistung, Immunmodulation und im direkten Vergleich mit Benzodiazepinen eingesetzt. Es ist das am häufigsten zitierte in Russland entwickelte anxiolytische Peptid in der Literatur. Das hier verkaufte Forschungs-Selank ist nicht ist FDA-zugelassen und wird ausschließlich für die Laborforschung bereitgestellt.
Wie unterscheidet sich Selank von Semax?
Beide sind 7-Aminosäure-Heptapeptide aus demselben russischen Labor und teilen sich die intranasale Bioverfügbarkeit, aber ihre Mechanismen unterscheiden sich. Selank wird aus dem immunmodulatorischen Peptid Tuftsin abgeleitet und wirkt hauptsächlich über GABAerge, Enkephalinerge und BDNF-Pfade – kanonischer Forschungszweig: Anxiolyse. Semax wird aus ACTH(4-10) abgeleitet und wirkt über Melanozytenrezeptoren, BDNF und dopaminerge Modulation – kanonischer Forschungszweig: Nootropikum und Neuroprotektion. Die beiden werden in der Forschung häufig gemeinsam verabreicht, da die Effekte komplementär und nicht überlappend sind.
Was ist die typische Selank-Forschungsdosis?
Veröffentlichte russische Protokolle verwenden typischerweise 300–900 mcg pro Tag, intranasal in 3 geteilten Dosen oder äquivalente subkutane Dosen. Ein 5 mg-Fläschchen, rekonstituiert mit 1,0 mL sterilem Wasser mit Bakteriostatika, ergibt 5 mg/mL – 0,1 mL entspricht 500 mcg, einer typischen Einzeldosis-Forschungsaliquote.
Ist Selank von der FDA zugelassen?
Nein. Selank ist nicht von der FDA, EMA, MHRA oder einem anderen großen westlichen Regulator zugelassen. Es ist in Russland als verschreibungspflichtiges Anxiolytikum unter dem Markennamen Selank (intranasales Spray, ZAO Pharm-Sintez) zugelassen. Alles Selank, das von Forschungsanbietern außerhalb Russlands verkauft wird, ist für Laboruntersuchungen bestimmt und sollte nicht an Menschen verabreicht werden.
Wie sollte Selank gelagert werden?
Lyophilisierte Fläschchen: gekühlt bei 2–8 °C für kurzfristige Arbeitsbestände oder −20 °C für die Langzeitlagerung ungeöffneter Fläschchen. Rekonstituierte Lösung: gekühlt bei 2–8 °C, innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren – Gefrier-Auftau-Zyklen degradieren das Peptid. Immer vor direktem Licht schützen.
Wie rekonstituiere ich Selank?
Befolgen Sie das oben beschriebene Rekonstitutionsverfahren. Geben Sie bakterienstatisches Wasser an der Seitenwand des Fläschchens hinzu (nicht auf den lyophilisierten Kuchen), schwenken Sie vorsichtig und lassen Sie 2–5 Minuten zur vollständigen Auflösung. Schütteln Sie nicht Schütteln Sie das Fläschchen nicht. Eine korrekt rekonstituierte Lösung ist klar und farblos. Bei einem 5 mg-Fläschchen + 1,0 mL Verdünnungsmittel beträgt die Arbeitskonzentration 5 mg/mL.
Welche Stärken führt MedsBase?
MedsBase führt Selank in 5 mg- und 10 mg-lyophilisierten Fläschchen. Jede Stärke ist in 10er- oder 20er-Packungsgrößen erhältlich. Alle Fläschchen werden mit einer HPLC-Reinheit von 99 %+ geliefert, und ein Analysezertifikat ist auf Anfrage erhältlich.
Kann Selank in der Forschung intranasal verabreicht werden?
Ja – die intranasale Verabreichung ist der primäre Forschungsweg in russischen und osteuropäischen veröffentlichten Studien. Selank ist eines der wenigen Peptide mit dokumentierter intranasaler Bioverfügbarkeit, was auf seine geringe Größe (7 aa, ~752 Da) und das amidierte C-Terminus zurückzuführen ist. Der Weg umgeht den First-Pass-Metabolismus und liefert das Peptid innerhalb von Minuten nach der Verabreichung über die Lamina cribrosa in zentrale Kompartimente. Subkutane und intramuskuläre Wege funktionieren ebenfalls in präklinischen Modellen.
Können Selank und Semax in der Forschung kombiniert werden?
Ja. Selank und Semax werden in veröffentlichten Studien häufig gemeinsam verabreicht, da ihre Wirkmechanismen sich ergänzen. Selank wirkt anxiolytisch und stresspuffernd über GABA/Enkephalin/BDNF-Pfade; Semax bietet nootrope und neuroprotektive Effekte über Melankortin/dopaminerge/BDNF-Pfade. Die Kombination wird besonders in Forschungsmodellen zur kognitiven Leistung unter Stress untersucht.
Verursacht Selank Nebenwirkungen in der Forschung?
Veröffentlichte präklinische und russische klinische Studien berichten von einem bemerkenswert guten Sicherheitsprofil bei typischen Forschungsdosierungen – ohne konsistente Sedierung, motorische Koordinationsstörungen, Abhängigkeitspotenzial oder Rebound-Effekte nach Absetzen, im klaren Gegensatz zu Benzodiazepin-Vergleichsgruppen. Langzeit-Sicherheitsdaten außerhalb Russlands sind begrenzt, da das Peptid kein westliches Zulassungsverfahren durchlaufen hat.
Wie ist die Halbwertszeit von Selank?
In präklinischen Studien beträgt die geschätzte Plasmahalbwertszeit von Selank nach intranasaler Verabreichung etwa 15–30 Minuten – deutlich länger als beim Ausgangspeptid Tuftsin (unter 5 Minuten). Die kurze Plasmahalbwertszeit wird durch Akkumulation im Zentralkompartiment nach intranasaler Gabe und nachgelagerte Effekte auf BDNF und Genexpression ausgeglichen, die über die Plasmaclearance hinaus anhalten.
Wie schnell zeigt Selank in präklinischen Studien Wirkung?
Akute anxiolytische Effekte im Elevated-Plus-Maze- und Open-Field-Test sind innerhalb von 30–60 Minuten nach intranasaler Gabe nachweisbar. BDNF- und Genexpressionseffekte akkumulieren über 7–14 Tage regelmäßiger Einnahme und bilden die Grundlage für das langfristige stimmungsmodulatorische und nootrope Phänotyp, das in chronischen Stressforschungsmodellen beobachtet wird.
Kann ich Selank für den internationalen Versand bestellen?
Ja. MedsBase versendet Selank weltweit über unser spezielles Peptid-Versandnetzwerk. Bestellungen ausschließlich mit Peptiden qualifizieren sich für unseren eigenständigen Peptidversandservice. Alle Sendungen werden in temperaturkontrollierter Verpackung mit vollständiger Sendungsverfolgung versandt und sind durch unsere Reshipment Assurance Policy.
Andere Peptide für nootrope, neuroprotektive und kognitive Forschung
- Semax — Schwester-Heptapeptid aus demselben russischen Labor — nootrope und neuroprotektive Forschung
- Epitalon — AEDG Pineal-Tetrapeptid — Langlebigkeits- und zirkadiane Forschung
- BPC-157 — Body Protection Compound — Forschung zu Heilung und Geweberegeneration
- KPV — Kleines immunmodulatorisches Tripeptid — Entzündungs- und Barriereforschung
- Adamax — Heptapeptid-Nootropikum für die Forschung
Weiterführende Literatur
📖 Erforschen Sie nootrope Forschung mit kleinen Peptiden
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