GHRP-2 Acetat

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Was ist GHRP-2 Acetat?

GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide 2), auch bekannt als Pralmorelin oder unter seinem ursprünglichen Entwicklungscode KP-102, ist ein synthetisches Hexapeptid mit 6 Aminosäuren und eines der kanonischen Mitglieder der ersten Generation der Growth Hormone Secretagogue (GHS)-Peptidklasse. Es wurde kurz nach GHRP-6 im selben Struktur-Wirkungs-Beziehungsprogramm von Bowers an der Tulane University entwickelt, mit dem Ziel, die Potenz pro mg im Vergleich zur Ausgangssubstanz zu erhöhen, während das GHS-R1a-selektive Rezeptorprofil erhalten bleibt. Das Acetat-Gegenion wird in Forschungsqualität für die Lyophilisation verwendet, da es die Langzeitstabilität und Wasserlöslichkeit des Peptids verbessert, ohne die Pharmakologie zu verändern.

Die gut charakterisierte Sequenz ist D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂, Molekulargewicht 817,97 Da, empirische Formel C₄₅H₅₅N₉O₆. Die strukturelle Innovation im Vergleich zu GHRP-6 ist die Einführung von D-2-Naphthylalanin (D-2-Nal) an Position 2 anstelle von D-Trp – der lipophilere Naphthylring erhöht die GHS-R1a-Affinität und erzeugt in veröffentlichten Studien eine etwa 2–3-fach höhere GH-freisetzende Potenz pro mg. Die beiden D-Aminosäure-Substitutionen (D-Ala an Position 1, D-Phe an Position 5) verleihen Proteaseresistenz. Bemerkenswert ist, dass in Japan GHRP-2 (unter dem Namen Pralmorelin Hydrochlorid / GHRP Kaken) als Einmal-Diagnostikum zur intravenösen Testung von Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen zugelassen wurde – eines der wenigen GHS-Peptide, die überhaupt eine klinische Zulassung erreicht haben. GHRP-2 bleibt nicht zugelassen von der FDA, EMA, MHRA oder anderen westlichen Regulierungsbehörden für die therapeutische Anwendung nicht zugelassen. Das hier angebotene Forschungs-GHRP-2-Acetat wird geliefert nur für die Laborforschung bestimmt und ist nicht für die Anwendung beim Menschen oder in der Veterinärmedizin bestimmt.

Wirkmechanismus – GHS-R1a-Rezeptoragonismus mit erhöhter Potenz

Was GHRP-2 unter den Growth-Hormone-Secretagogues der ersten Generation mechanistisch auszeichnet, ist die Kombination aus hoher GHS-R1a-Affinität mit einer relativ kurzen Plasmahalbwertszeit, was in veröffentlichten Studien einen schärferen und reproduzierbareren GH-Puls erzeugt:

• GHS-R1a-Rezeptoragonismus an Somatotrophen – GHRP-2 bindet an den Growth-Hormone-Secretagogue-Rezeptor Typ 1a (GHS-R1a, der Ghrelin-Rezeptor) auf Somatotrophen des Hypophysenvorderlappens. Die Rezeptoraktivierung koppelt an Gα_q/11 und Phospholipase C, erhöht das intrazelluläre Calcium und löst die Exozytose von GH-haltigen Vesikeln aus. Die Substitution von D-2-Nal an Position 2 führt in Radioliganden-Bindungsassays zu einer etwa 2–3-fach höheren Rezeptorbesetzung bei äquivalenten Dosen im Vergleich zu GHRP-6, was sich in einem größeren GH-Puls pro Dosis-Einheit niederschlägt.
• Somatostatin-Tonus-Suppression — Wie andere GHRPs wirkt GHRP-2 sowohl an den Somatotrophen als auch an hypothalamischen Neuronen, die Somatostatin freisetzen. Durch die Unterdrückung der tonischen Somatostatin-Hemmung gleichzeitig mit der Stimulation der Somatotrophen-Freisetzung erzeugt das Peptid einen größeren Netto-GH-Puls, als die direkte Hypophysenstimulation allein vorhersagen würde. Diese duale Wirkung ist der kanonische Mechanismus der GHRP-Klasse und liegt der Synergie mit GHRH-Analoga, die unten beschrieben wird, zugrunde.
• Synergie mit GHRH-Rezeptoragonisten — Die GHS-R- und GHRH-R-Signalwege konvergieren intrazellulär, nutzen jedoch unterschiedliche Second-Messenger-Systeme (PLC/IP₃Kann ich Oxytocinacetat für den internationalen Versand bestellen?²⁺ vs. Adenylylcyclase/cAMP/PKA), daher erzeugen GHRP-2 und GHRH-Analoga additive oder synergistische GH-Freisetzung bei Kombination. Das kanonische Forschungsprotokoll kombiniert GHRP-2 mit einem GHRH-Analogon wie Sermorelin oder CJC-1295 mit DAC für maximalen pulsatilen GH-Forschungsreiz. Der “GHRP-2 + GHRH”-Test ist auch die Grundlage für die klinische Anwendung von Pralmorelin in der japanischen Diagnostik von GH-Mangel.

GHRP-2 erzeugt im direkten Vergleich an Nagetieren und Menschen ein schwächeres Appetitsignal als GHRP-6 – die D-2-Nal-Substitution an Position 2 reduziert, aber beseitigt nicht die orexigene Aktivität, die vom Ghrelin-Rezeptor-Agonismus vererbt wird. Die Cortisol- und Prolaktin-Signale bleiben auf mit GHRP-6 vergleichbaren Niveaus bestehen, was die hauptsächlich forschungsrelevante Störgröße darstellt, die neuere rezeptorselektive Analoga (Ipamorelin) zu eliminieren versuchen. Die Plasmahalbwertszeit beträgt etwa 15–20 Minuten – kürzer als bei GHRP-6 (~30–60 min) – was einen schärferen und reproduzierbaren GH-Puls erzeugt, aber häufigere Dosierungen bei anhaltenden Stimulus-Forschungsprotokollen erfordert.

Veröffentlichte Forschungsanwendungen

GHRP-2 wird in Laborforschungsstudien verwendet, die untersuchen:

• Diagnostische Forschung bei GH-Mangel — pulsatile GH-Dynamik, Somatotrophen-Dosis-Wirkungs-Beziehung, vergleichende GHS-Potenzassays; Referenz für hochpotente GHS der ersten Generation in der publizierten GH-Achsen-Literatur (Bowers, J Clin Endocrinol Metab; Ghigo et al., J Clin Endocrinol Metab)
• Diagnostische Forschung zu GH-Mangel — GHRP-2-Stimulationstest für Erwachsene mit GH-Mangel (japanischer klinischer Anwendungsfall), GHRP-2 + GHRH-Kombinationstest, Charakterisierung der somatotrophen Reserve in präklinischen Modellen
• Hypophysenfunktionsforschung — GH-Reservetest, somatotrophe Hypertrophie/Hyperplasie, Wirkmechanismusforschung für neuartige GH-Sekretagoga
• Kachexie- und Auszehrungssyndromforschung — Kachexie bei tumortragenden Nagetieren, COPD-assoziierte Auszehrung, Modelle für altersbedingte Sarkopenie; schwächeres Appetitsignal als GHRP-6 macht GHRP-2 nützlich, wenn Nahrungsaufnahme ein Störfaktor ist
• Ghrelin-Achsen-Pharmakologie — reduziertes, aber nicht null Appetitsignal; nützliche Forschungsoption zur Trennung von GHS-R-vermitteltem Appetit und GH-Achsen-Effekten
• Vergleichende GHS-Forschung — direkter Vergleich mit GHRP-6 (erstes Generationen-Geschwisterpeptid), Ipamorelin (drittgenerationsrezeptorselektives), Hexarelin und oral aktiven kleinen Molekülen wie MK-677
• Kombinierte GHRP + GHRH-Forschung — kanonisches “GHRP-2 + GHRH”-synergistisches Protokoll für maximalen GH-Puls-Forschungsstimulus, Paarung von GHRP-2 mit Sermorelin oder CJC-1295 mit DAC.

Für weiteren Kontext, wo GHRP-2 in das Peptid-Landschaftswachstumsachse passt, siehe GHRP-6 als erstes Generationen-Geschwisterpeptid, Ipamorelin als der rezeptorselektivere neuere Analogstoff und CJC-1295 mit DAC als der kanonische synergistische GHRH-Partner. Durchstöbern Sie das gesamte Forschungspeptid-Katalog für verwandte Verbindungen.

Verfügbare Stärken und Konzentrationen

MedsBase führt GHRP-2 Acetat in zwei lyophilisierten Fläschchengrößen, die auf typische Forschungsprotokolllängen kalibriert sind. Jede Stärke ist in 10er- oder 20er-Packungsgrößen mit vollständiger Rekonstitutionsanleitung erhältlich:

Beide Stärken sind die gleiche chemische Form (lyophilisiertes Acetat-Salz-Pulver, 99%+ HPLC-Reinheit). Höhere mg-Fläschchen benötigen kleinere Rekonstitutionsvolumina pro Einzeldosis, was nützlich ist, wenn Forscher das Injektionsvolumen in Nagetierprotokollen minimieren möchten. Da die GHRP-2-Dosierungsbereiche im Bereich von 100–500 µg pro Verabreichungsregime liegen, unterstützt ein einzelnes 5-mg-Fläschchen viele Wochen Forschung bei typischen Dosen.

Vergleich — GHRP-2 vs GHRP-6

GHRP-2 und GHRP-6 sind die beiden kanonischen Hexapeptid-Wachstumshormon-Sekretagogen der ersten Generation aus dem Bowers-Laborprogramm. Sie teilen sich denselben Rezeptor (GHS-R1a) und dieselbe sechsresidige Hexapeptid-Architektur, unterscheiden sich jedoch hauptsächlich in der Aminosäure an Position 2 — D-2-Naphthylalanin in GHRP-2 gegenüber D-Tryptophan in GHRP-6. Diese einzelne Substitution erklärt den Großteil der in veröffentlichter Forschung beobachteten pharmakologischen Unterschiede.

Für Forschungszwecke, bei denen die Appetitanregung Teil des Zielendpunkts ist (Kachexie-Modelle, Nahrungsaufnahmestudien), ist GHRP-6 die konventionelle Wahl, da das orexigene Signal stärker ist. Für Forschungszwecke, bei denen der Appetit als Störfaktor eine Rolle spielt, aber die Cortisol/Prolaktin-Toleranz akzeptabel ist, erzeugt GHRP-2 einen schärferen GH-Puls mit geringerer Beeinträchtigung des Fütterungsverhaltens. Für die sauberstmögliche GH-Achsen-Pharmakologie, bei der Cortisol und Prolaktin kontrolliert werden müssen, Ipamorelin (drittgenerationsselektives Analogon) ist die rezeptorselektive Alternative.

Lagerung und Rekonstitution

Vor der Rekonstitution: Lagern Sie lyophilisierte Fläschchen im Kühlschrank bei 2–8 °C in der Originalverpackung für kurzfristige Arbeitsbestände. Für ungeöffnete Langzeitlagerung einfrieren bei −20 °C. Lyophilisiertes GHRP-2-Acetat ist unter Kühlung bis zu 24 Monate und bei −20 °C bis zu 36 Monate stabil. Vermeiden Sie Gefrier-Tau-Zyklen bei dem lyophilisierten Pulver.

Rekonstitutionsverfahren: Injizieren Sie bakterienstatisches Wasser an die Seitenwand des Peptidfläschchens (nicht direkt auf den lyophilisierten Kuchen). Bei einem 5 mg-Fläschchen ergibt 2,0 ml bakterienstatisches Wasser eine Arbeitskonzentration von 2,5 mg/ml — 0,04 ml liefern eine Forschungsdosis von 100 mcg; 0,1 ml liefern 250 mcg. Sanft schwenken — nicht nicht Schütteln Sie — und lassen Sie 2–5 Minuten für die vollständige Auflösung. Eine korrekt rekonstituierte Lösung sollte klar und farblos sein.

gekühlt bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren. Rekonstituierte Lösung bei 2–8 °C kühl lagern und innerhalb von 30 Tagen für optimale Stabilität verwenden. Die rekonstituierte Lösung nicht einfrieren – Gefrier-Tau-Zyklen beeinträchtigen die Peptidintegrität. Fläschchen mit Trübung, Ausfällung oder Verfärbung verwerfen.

Häufig gestellte Fragen

Wofür wird GHRP-2 in der Forschung verwendet?

GHRP-2 wird in der Laborforschung zur Untersuchung der Wachstumshormonachse, der Dynamik der pulsierenden GH-Freisetzung, der Charakterisierung der Dosis-Wirkungs-Beziehung von Somatotrophen, der Diagnoseprotokolle für GH-Mangel, der Pharmakologie der Ghrelinachse, von Modellen für Kachexie und Auszehrungssyndrom sowie von kombinierten GHRP + GHRH-synergistischen GH-Freisetzungsprotokollen verwendet. Es ist das potenteste Peptid der ersten Generation der GHS-Forschung auf Basis von mg. Das hier verkaufte Forschungs-GHRP-2 ist nicht FDA-zugelassen (außer für die Diagnoseindikation in Japan) und wird ausschließlich für die Laborforschung geliefert.

Wie unterscheidet sich GHRP-2 von GHRP-6?

Beide sind Hexapeptid-Wachstumshormonsekretagogen der ersten Generation, die auf denselben GHS-R1a-Rezeptor wirken, unterscheiden sich jedoch in der Aminosäure an Position 2 — D-2-Naphthylalanin in GHRP-2 gegenüber D-Tryptophan in GHRP-6. Diese einzelne Substitution macht GHRP-2 etwa 2–3× potenter auf Basis von mg und erzeugt ein schwächeres Appetitsignal. Beide Peptide behalten das moderate Cortisol/Prolaktin-Signal bei, das neuere rezeptorselektive Analoga (wie Ipamorelin) eliminieren sollten. Die Plasma-Halbwertszeit ist bei GHRP-2 (~15–20 min) kürzer als bei GHRP-6 (~30–60 min).

Was ist der Unterschied zwischen GHRP-2 und Pralmorelin?

Es handelt sich um dieselbe Verbindung unter verschiedenen Namen. “GHRP-2” ist die Bezeichnung in der Forschungsliteratur; “Pralmorelin” ist der internationale Freiname (INN); “KP-102” war der ursprüngliche Entwicklungscode von Kaken Pharmaceutical. Die Verbindung wurde in Japan unter dem Namen Pralmorelin als Einmal-Diagnosetest für Erwachsene mit Wachstumshormonmangel zugelassen — die bisher einzige westliche regulatorische Zulassung eines GHRP-Peptids.

Was ist die typische Forschungsdosis von GHRP-2?

Veröffentlichte präklinische Protokolle verwenden typischerweise 100–500 µg pro Verabreichung, subkutan 1–3 Mal täglich für Forschungszyklen von 2–12 Wochen. Eine 5 mg-Ampulle, die mit 2,0 mL bakterienstatischem Wasser rekonstituiert wird, ergibt 2,5 mg/mL — 0,04 mL entsprechen 100 µg, 0,1 mL entsprechen 250 µg. Die japanische diagnostische Testdosis beträgt 100 µg intravenös als einmalige Verabreichung.

Ist GHRP-2 von der FDA zugelassen?

Nein. GHRP-2 ist von der FDA, EMA, MHRA oder anderen westlichen Regulierungsbehörden nicht für die therapeutische oder diagnostische Anwendung beim Menschen zugelassen. Es ist in Japan unter dem Namen Pralmorelin Hydrochlorid / GHRP Kaken als Einmal-Diagnostikum zur intravenösen Anwendung für die Diagnose von Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen zugelassen. Alle GHRP-2-Präparate, die von Anbietern außerhalb Japans ausschließlich für Forschungszwecke verkauft werden, sind für Laboruntersuchungen bestimmt und sollten nicht beim Menschen angewendet werden.

Wie sollte GHRP-2 Acetat gelagert werden?

Lyophilisierte Fläschchen: gekühlt bei 2–8 °C für kurzfristige Arbeitsbestände oder −20 °C für die Langzeitlagerung ungeöffneter Fläschchen. Rekonstituierte Lösung: gekühlt bei 2–8 °C, innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren – Gefrier-Auftau-Zyklen degradieren das Peptid. Immer vor direktem Licht schützen.

Wie rekonstituiere ich GHRP-2?

Befolgen Sie das oben beschriebene Rekonstitutionsverfahren. Geben Sie bakterienstatisches Wasser an der Seitenwand des Fläschchens hinzu (nicht auf den lyophilisierten Kuchen), schwenken Sie vorsichtig und lassen Sie 2–5 Minuten zur vollständigen Auflösung. Schütteln Sie nicht das Fläschchen nicht. Eine korrekt rekonstituierte Lösung ist klar und farblos. Für ein 5 mg-Fläschchen + 2,0 mL Verdünnungsmittel beträgt die Arbeitskonzentration 2,5 mg/mL.

Welche Stärken führt MedsBase?

MedsBase führt GHRP-2 Acetat in lyophilisierten Ampullen mit 5 mg und 10 mg. Jede Stärke ist in Packungsgrößen mit 10 oder 20 Ampullen erhältlich. Alle Ampullen werden mit einer HPLC-Reinheit von 99 %+ geliefert, und ein Analysezertifikat ist auf Anfrage erhältlich.

Warum ist GHRP-2 wirksamer als GHRP-6?

Der strukturelle Unterschied liegt in der Aminosäure an Position 2 des Hexapeptids — D-2-Naphthylalanin in GHRP-2 gegenüber D-Tryptophan in GHRP-6. Der Naphthylring ist lipophiler und etwas größer als der Indolring von Tryptophan, was zu einer stärkeren Bindung an die hydrophobe Tasche des GHS-R1a-Rezeptors führt. Radioligandenbindungsassays zeigen eine etwa 2–3-fach höhere Rezeptorbesetzung bei äquivalenten Dosen, was in veröffentlichten präklinischen und klinischen Studien zu einem größeren GH-Puls pro Einzeldosis führt.

Kann GHRP-2 in der Forschung mit einem GHRH-Analogon kombiniert werden?

Ja — dies ist das kanonische synergistische GH-Puls-Protokoll und die Grundlage des japanischen klinischen GH-Mangel-Diagnosetests. GHRP-2 aktiviert GHS-R1a (PLC/IP₃Kann ich Oxytocinacetat für den internationalen Versand bestellen?²⁺ Signalgebung), während GHRH-Analoga wie Sermorelin oder CJC-1295 mit DAC GHRH-R (Adenylylcyclase/cAMP/PKA-Signalgebung) aktivieren. Die beiden Signalwege konvergieren auf Somatotrophen, verwenden jedoch unterschiedliche Second-Messenger-Systeme, was bei Kombination zu einer additiven oder synergistischen GH-Freisetzung führt.

Verursacht GHRP-2 Nebenwirkungen in der Forschung?

Die hauptsächlichen On-Target-Effekte sind die GH-Freisetzung und (mäßige) Appetitanregung. Off-Target-Befunde umfassen mäßige Cortisol- und Prolaktinanstiege — die hauptsächliche forschungsrelevante Störgröße für saubere GH-Achsen-Studien — vergleichbar in der Größenordnung mit GHRP-6. Vorübergehende Rötungen oder lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wurden berichtet. Bei hohen Dosen können GHS-R-vermittelte Effekte auf die Herzfunktion und den Blutdruck beobachtet werden. Das Cortisol/Prolaktin-Signal ist der Hauptgrund, warum neuere selektive Analoga wie Ipamorelin entwickelt wurden.

Was ist die Halbwertszeit von GHRP-2?

In präklinischer und klinischer Forschung hat GHRP-2 eine Plasmahalbwertszeit von etwa 15–20 Minuten nach subkutaner oder intravenöser Verabreichung – etwas kürzer als GHRP-6 (~30–60 Min.). Die kürzere Halbwertszeit erzeugt einen schärferen, reproduzierbareren GH-Puls, der für diagnostische und Dosis-Wirkungs-Forschung nützlich ist, aber häufigere Dosierungen für anhaltende Stimulus-Forschungsprotokolle erfordert.

Wie lange dauert es, bis GHRP-2 in präklinischer Forschung Wirkung zeigt?

Akute GH-Pulse sind innerhalb von 10–20 Minuten nach subkutaner oder intravenöser Verabreichung nachweisbar und erreichen ihren Höhepunkt innerhalb von 30–45 Minuten – ein schnellerer Beginn als bei GHRP-6 aufgrund höherer GHS-R1a-Affinität. Appetitanregende Effekte auf die Nahrungsaufnahme sind geringer und entwickeln sich langsamer als bei GHRP-6. Downstream-Effekte auf die IGF-1-Produktion und Gewebe-Level-GH-Achsen-Signalgebung akkumulieren über 1–4 Wochen regelmäßiger Dosierung.

Kann ich GHRP-2 für den internationalen Versand bestellen?

Ja. MedsBase versendet GHRP-2 weltweit über unser spezielles Peptid-Versandnetzwerk. Reine Peptid-Bestellungen qualifizieren sich für unseren eigenständigen Peptid-Versandservice. Alle Bestellungen werden in temperaturkontrollierter Verpackung mit vollständiger Sendungsverfolgung versandt und sind abgedeckt durch unsere Reshipment Assurance Policy.

Andere Peptide für Wachstumsachsen-, GH-Freisetzungs- und anabole Forschung

• GHRP-6 — Hexapeptid der ersten Generation – stärkeres Appetitsignal, längere Halbwertszeit
• Ipamorelin — Selektives Pentapeptid der dritten Generation – sauberer GH-Puls ohne Cortisol/Prolaktin
• CJC-1295 mit DAC — Langwirksames GHRH-Analogon – kanonischer synergistischer GHRH-Partner
• Sermorelin — Kürzer wirksames GHRH(1-29)-Analogon — Forschung zu natürlichen GH-Pulsen
• IGF-1 LR3 — Lang-Arginin rekombinantes IGF-1-Analogon — downstream der GH/IGF-Achse

Weiterführende Literatur

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