Oxytocin Acetat

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Was ist Oxytocinacetat?

Oxytocin Acetat ist die Acetat-Salz-Form von Oxytocin, einem 9-Aminosäuren-cyclischen Neuropeptid, das erstmals 1906 von Sir Henry Dale isoliert und 1953 von Vincent du Vigneaud chemisch synthetisiert wurde – das erste Peptidhormon, das jemals durch Totalsynthese hergestellt wurde, eine Arbeit, die du Vigneaud 1955 den Nobelpreis für Chemie einbrachte. Das Acetat-Gegenion wird in Forschungsqualität bei der Lyophilisation verwendet, da es die Langzeitstabilität und Wasserlöslichkeit des Peptids im Vergleich zu freiem Oxytocin verbessert, ohne die Pharmakologie zu verändern – das Acetat dissoziiert schnell in physiologischer Lösung.

Die gut charakterisierte Sequenz ist CYIQNCPLG-NH₂ mit einer intramolekularen Disulfidbrücke zwischen Cys1 und Cys6, die einen 6-Rest-Makrozyklus und einen 3-Rest-C-terminalen Schwanz bildet. Molekulargewicht: 1007,19 Da (freie Base); empirische Formel C₄₃H₆₆N₁₂O₁₂S₂. Oxytocin wird als hochreines lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution mit bakterienstatischem Wasser geliefert. Pharmazeutisches Oxytocin ist von der FDA als injizierbares geburtshilfliches Medikament (Pitocin, Syntocinon) zur Einleitung der Wehen und zur Kontrolle von postpartalen Blutungen zugelassen; das hier verkaufte Forschungs-Oxytocinacetat wird geliefert nur für die Laborforschung bestimmt Wirkmechanismus – periphere endokrine und zentrale neuromodulatorische Rollen Selank und PT-141 Produktseiten.

Was Oxytocin unter Forschungspeptiden ungewöhnlich macht, ist seine

Was Oxytocin unter Forschungspeptiden ungewöhnlich macht, ist seine als sowohl peripheres endokrines Hormon als auch zentraler Neuromodulator. Das gleiche Molekül, das aus verschiedenen anatomischen Kompartimenten freigesetzt wird, erzeugt grundlegend unterschiedliche physiologische Effekte: sowohl als peripheres endokrines Hormon als auch als zentraler Neuromodulator. Dasselbe Molekül, das aus verschiedenen anatomischen Kompartimenten freigesetzt wird, erzeugt grundlegend unterschiedliche physiologische Effekte:

• Periphere endokrine Freisetzung — uterine und mammäre Effekte — Oxytocin wird in magnozellulären Neuronen der Nuclei supraopticus und paraventricularis des Hypothalamus synthetisiert und aus dem Hypophysenhinterlappen in den systemischen Kreislauf freigesetzt. Peripheres Oxytocin bindet an OXTR-Rezeptoren auf der glatten Uterusmuskulatur (Förderung der Wehentätigkeit) und an myoepithelialen Zellen der Milchbläschen (Auslösung des Milchspendereflexes). Die periphere Halbwertszeit ist aufgrund des raschen Abbaus durch Oxytocinase und andere Peptidasen kurz (~3–5 Minuten i.v.).
• Zentrale Freisetzung — soziales, bindungsförderndes und stresspufferndes Verhalten — Eine separate Population parvozellulärer Oxytocin-Neurone projiziert axonal in Hirnregionen wie Amygdala, Nucleus accumbens, ventrales tegmentales Areal und präfrontalen Cortex. Zentral freigesetztes Oxytocin gelangt nicht in den systemischen Kreislauf und wird durch Plasma-Assays nicht erfasst. In publizierten Studien moduliert es Paarbindung, Gruppenaffiliation, Vertrauen, Angstlöschung und Stressreaktivität. Die Paarbindungsforschung an Prärie-Wühlmäusen bildet den kanonischen mechanistischen Datensatz für zentrale Oxytocin-Signalgebung.
• Rezeptorpharmakologie und Signaltransduktion — Oxytocin wirkt auf einen einzigen G-Protein-gekoppelten Rezeptor (OXTR), der primär an Gα_q/11 koppelt, um Phospholipase C, IP₃, und die Freisetzung von intrazellulärem Kalzium in glatter Muskulatur. Im ZNS ist die OXTR-Signalgebung komplexer und umfasst Gα_{und intrazelluläre Kalziumfreisetzung in glatter Muskulatur zu aktivieren. Im ZNS ist die OXTR-Signalgebung komplexer und umfasst Gα} Kopplung, Modulation GABAerger Interneurone und Crosstalk mit dem eng verwandten Vasopressin-V1a-Rezeptor. Selektive OXTR-Agonisten und -Antagonisten werden in der aktuellen Forschung intensiv genutzt, um die Beiträge von Oxytocin versus Vasopressin zum Verhalten zu untersuchen.

Der intranasale Verabreichungsweg ist eine der am häufigsten zitierten Forschungsmethoden für die Verabreichung, da er messbare zentrale Nervensystem-Effekte auf das Sozialverhalten hervorruft, ohne den peripheren Oxytocinspiegel im Plasma auf physiologisch relevante Werte anzuheben. Der genaue Mechanismus, durch den intranasales Oxytocin die Kompartimente des ZNS erreicht – sei es durch Transport über die olfaktorischen und trigeminalen Nerven, Diffusion durch die Lamina cribrosa oder ein peripheres Rückkopplungssignal – bleibt eine aktive Forschungsfrage. Die Verhaltenswirkungen sind so reproduzierbar, dass die intranasale Verabreichung zum Standardverfahren in der humanen und rodentinen Oxytocin-Verhaltensforschung geworden ist.

Veröffentlichte Forschungsanwendungen

Oxytocin Acetat wird in Laborforschungsstudien eingesetzt, die untersuchen:

• Sozialverhalten und Paarbindung — Prärie-Wühlmaus-Partnerpräferenztests, Partnerpräferenzbildung bei monogamen vs. polygamen Wühlmäusen, soziales Erkennungsparadigma bei Nagetieren (Insel & Hulihan, Behav Neurosci 1995; Young & Wang, Nat Neurosci 2004)
• Autismus-Spektrum und Sozialkognitionsforschung — präklinische Modelle von sozialen Defizit-Phänotypen, OXTR-Varianten-Kohortenstudien, verhaltensbezogene Endpunkte von intranasalem Oxytocin; eines der aktivsten Gebiete der aktuellen Oxytocin-Klinikforschung
• Vertrauens- und Kooperationsverhaltensforschung — ökonomische Paradigmen des Vertrauensspiels, kooperative Entscheidungsfindung unter Unsicherheit; Modulation von In-Group vs. Out-Group-Bias
• Stress, Angst und Furchtlöschung — amygdalaabhängige Furchtkonditionierung, stressinduzierte HPA-Achsen-Aktivierung, Cortisolantwortmodulation in publizierter Forschung
• Mütterliches Verhalten und elterliche Fürsorge — postpartale Induktion mütterlichen Verhaltens bei Nagetieren, väterliche Fürsorgeforschung bei monogamen Wühlmausarten, alloparentales Verhalten
• Reproduktionsphysiologische Forschung — Uteruskontraktilitäts-Assays, Forschung an myoepithelialen Zellen der Brustdrüse, Studien zu Geburtsmechanismen
• Wundheilung und Geweberegeneration — OXTR-Expression auf dermalen Fibroblasten und Keratinozyten; aufkommende Forschung zur lokalen Oxytocin-Signalgebung bei kutaner Wundheilung
• Vergleichende Neuropeptidforschung — Benchmarking gegen Vasopressin (eng verwandtes 9-aa zyklisches Neuropeptid mit einer Aminosäurendifferenz) und gegen andere kleine ZNS-aktive Peptide wie Selank.

Für einen breiteren Kontext, wo Oxytocin in der Landschaft der kleinen Peptid-Neuromodulatoren einzuordnen ist, siehe Selank (anxiolytisches Heptapeptid), PT-141 (ZNS-aktiver Melanocortin-Agonist), und Semax (nootropes Heptapeptid). Durchstöbern Sie das gesamte Forschungspeptid-Katalog für verwandte Verbindungen.

Verfügbare Stärken und Konzentrationen

MedsBase führt Oxytocinacetat in zwei lyophilisierten Fläschchengrößen, die auf typische Forschungsprotokolllängen kalibriert sind. Jede Stärke ist in 10er- oder 20er-Packungen mit vollständiger Rekonstitutionsanleitung erhältlich:

Beide Stärken liegen in der gleichen chemischen Form vor (lyophilisiertes Acetat-Salz-Pulver, 99%+ HPLC-Reinheit). Da der Forschungsdosierungsbereich von Oxytocin im niedrigen Mikrogramm-pro-Applikationsbereich liegt, reicht ein einziges 5 mg-Fläschchen für viele Wochen Verhaltensforschung bei typischen intranasalen Dosen (24 IE ≈ 40 µg pro Applikation in der Humanforschung, mit niedrigeren Dosen für Nagetiere).

Vergleich — Oxytocinacetat vs. Selank

Oxytocin und Selank sind beide kleine ZNS-aktive Peptide, die in der Verhaltens- und Stimmungsforschung eingesetzt werden, aber sie zielen auf unterschiedliche Rezeptoren und Verhaltensbereiche ab. Sie werden in der Forschung manchmal verglichen, da beide intranasal bioverfügbar sind und beide messbare Verhaltenswirkungen in publizierten Nagetier- und Humanstudien zeigen, obwohl sie strukturell und pharmakologisch nicht verwandt sind.

Für Verhaltensforschung mit Stacking haben die beiden Peptide nicht überlappende Mechanismen (Oxytocin wirkt über seinen eigenen GPCR; Selank wirkt über GABA/BDNF-Modulation), daher ist die gemeinsame Verabreichung pharmakologisch nicht redundant. Forschungsprotokolle, die Stress und Sozialverhalten als gemeinsame Endpunkte untersuchen, nutzen manchmal beide Ansätze.

Lagerung und Rekonstitution

Vor der Rekonstitution: Lagern Sie lyophilisierte Fläschchen kurzzeitig gekühlt bei 2–8 °C in der Originalverpackung als Arbeitsvorrat. Für ungeöffnete Langzeitlagerung einfrieren bei −20 °C. Lyophilisiertes Oxytocinacetat ist unter Kühlung bis zu 24 Monate und bei −20 °C bis zu 36 Monate stabil. Vermeiden Sie Gefrier-Tau-Zyklen beim lyophilisierten Pulver. Die Acetat-Salz-Form ist hygroskopisch stabiler als die freie Base, aber Fläschchen sollten dennoch vor Luftfeuchtigkeit geschützt werden.

Rekonstitutionsverfahren: Injizieren Sie das bakterizide Wasser entlang der Seitenwand des Peptidfläschchens (nicht direkt auf den lyophilisierten Kuchen). Bei einem 5 mg Fläschchen ergibt 5,0 mL bakterizides Wasser eine Arbeitskonzentration von 1 mg/mL; 0,04 mL liefern eine Forschungsdosis von 40 mcg (~24 IE). Schwenken Sie vorsichtig – tun Sie nicht Schütteln — und 2–5 Minuten zur vollständigen Auflösung warten. Eine korrekt rekonstituierte Lösung sollte klar und farblos sein. Bei intranasalen Forschungsformulierungen mit Trägersubstanz kann die rekonstituierte Lösung in eine kalibrierte Nasenspray-Flasche umgefüllt werden, die pro Pumpstoß ~100 μL abgibt.

gekühlt bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren. Im Kühlschrank bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 30 Tagen verwenden, um die optimale Stabilität zu gewährleisten. Die rekonstituierte Lösung nicht einfrieren – Gefrier-Tau-Zyklen beeinträchtigen die Peptidintegrität und stören die Cys1–Cys6-Disulfidbindung. Jedes Fläschchen mit Trübung, Ausfällung oder Verfärbung verwerfen.

Häufig gestellte Fragen

Wofür wird Oxytocinacetat in der Forschung verwendet?

Oxytocin Acetat wird in der Laborforschung zur Untersuchung von Sozialverhalten und Paarbindung, Autismus-Spektrum und sozialer Kognition, Vertrauens- und Kooperationsparadigmen, Stress- und Angstlöschung, mütterlicher und elterlicher Fürsorge, Reproduktionsphysiologie sowie Wundheilung eingesetzt. Es ist eines der am intensivsten untersuchten Neuropeptide in der veröffentlichten Literatur und dient als kanonische OXTR-Achsen-Verbindung für Forschungszwecke. Das hier angebotene Forschungsqualitäts-Oxytocinacetat ist nicht Was ist der Unterschied zwischen Oxytocinacetat und freier Oxytocinbase?.

Was ist der Unterschied zwischen Oxytocinacetat und freier Oxytocinbase?

Das Acetat-Gegenion verändert nicht die Pharmakologie — es dissoziiert schnell in physiologischer Lösung. Das Acetat-Salz wird bei der Lyophilisierung von Peptiden in Forschungsqualität verwendet, da es die Langzeitstabilität der Peptide verbessert, die Hygroskopizität verringert und die Wasserlöslichkeit im Vergleich zum freien Oxytocin-Base erhöht. Alle veröffentlichten Verhaltens- und endokrinen Wirkungen von Oxytocin gelten für das Acetat-Salz bei äquivalentem Oxytocin-Gehalt.

Wie unterscheidet sich Oxytocin von Selank?

Beide sind kleine, zentralnervös wirksame Peptide, die in der Verhaltensforschung eingesetzt werden, aber sie zielen auf unterschiedliche Rezeptoren und Verhaltensbereiche ab. Oxytocin ist ein 9-Aminosäuren langes, disulfidverbrücktes makrozyklisches Peptid, das an den OXTR-G-Protein-gekoppelten Rezeptor bindet, mit primärem Forschungsschwerpunkt in den Bereichen soziale Bindung und Vertrauen. Selank ist ein 7-Aminosäuren langes lineares Heptapeptid, das über GABA-Modulation und BDNF-Expression wirkt, mit primärem Forschungsschwerpunkt in der Anxiolyse und Stressresistenz. Die beiden sind pharmakologisch nicht verwandt.

Was ist die typische Oxytocin-Forschungsdosis?

Veröffentlichte intranasale Forschungsprotokolle für den Menschen verwenden typischerweise 24–40 IE pro Verabreichung (1 IE ≈ 1,7 µg, also 24 IE ≈ 40 µg). Nagetierdosen sind in absoluter Masse niedriger, aber höher in mg/kg skaliert. Eine 5 mg Flasche, rekonstituiert mit 5,0 mL bakterienstatischem Wasser, ergibt 1 mg/mL — 40 µg pro 0,04 mL.

Ist Oxytocinacetat FDA-zugelassen?

Pharmazeutisches injizierbares Oxytocin (Pitocin, Syntocinon) ist von der FDA für spezifische geburtshilfliche Indikationen zugelassen — Weheneinleitung, postpartale Blutungsontrolle und Milchejektionsförderung — hergestellt nach GMP-Standards von zugelassenen pharmazeutischen Herstellern. Das hier angebotene Forschungs-Oxytocinacetat ist ein separates Produkt, das ausschließlich für Laborforschung geliefert wird und ist nicht nicht von der FDA für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch außerhalb dieser geburtshilflichen Indikationen zugelassen.

Wie sollte Oxytocinacetat gelagert werden?

Lyophilisierte Fläschchen: gekühlt bei 2–8 °C für kurzfristige Arbeitsvorräte oder −20 °C für die Langzeitlagerung ungeöffneter Fläschchen. Rekonstituierte Lösung: gekühlt bei 2–8 °C, innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren — Gefrier-Tau-Zyklen degradieren das Peptid und können die Disulfidbrücke zerstören. Immer vor direktem Licht schützen.

Wie rekonstituiere ich Oxytocinacetat?

Befolgen Sie das oben beschriebene Rekonstitutionsverfahren. Geben Sie bakterienstatisches Wasser an der Seitenwand des Fläschchens hinzu (nicht auf den lyophilisierten Kuchen), schwenken Sie vorsichtig und lassen Sie 2–5 Minuten zur vollständigen Auflösung. Schütteln Sie nicht Schütteln Sie das Fläschchen nicht — kräftiges Schütteln kann die Disulfidbindung zerstören. Eine korrekt rekonstituierte Lösung ist klar und farblos. Für ein 5 mg Fläschchen + 5,0 mL Lösungsmittel beträgt die Arbeitskonzentration 1 mg/mL.

Welche Stärken führt MedsBase?

MedsBase führt Oxytocinacetat in 5 mg und 10 mg lyophilisierten Fläschchen. Jede Stärke ist in 10er- oder 20er-Packungsgrößen erhältlich. Alle Fläschchen werden mit einer HPLC-Reinheit von 99 %+ geliefert und auf Wunsch mit einem Analysezertifikat versehen.

Kann Oxytocin in der Forschung intranasal verabreicht werden?

Ja – die intranasale Verabreichung ist einer der am häufigsten genannten Forschungsverabreichungswege für Oxytocin-Verhaltensstudien. Intranasales Oxytocin erzeugt messbare ZNS-Effekte auf Sozialverhalten, Vertrauen und Stressreaktivität, ohne den peripheren Oxytocin-Plasmaspiegel auf physiologisch relevante Werte anzuheben. Der genaue Mechanismus des ZNS-Zugangs bleibt eine aktive Forschungsfrage (Transport über olfaktorische und trigeminale Nerven, Diffusion durch die Lamina cribrosa oder periphere Rückkopplung). Subkutane und intrazerebroventrikuläre Verabreichungswege sind ebenfalls in der Nagetierforschung dokumentiert.

Wie ist die Halbwertszeit von Oxytocin?

In publizierten Forschungsergebnissen beträgt die Plasmahalbwertszeit von Oxytocin nach intravenöser Verabreichung etwa 3–5 Minuten. Die kurze periphere Halbwertszeit ist auf den raschen Abbau durch Oxytocinase (auch Cystinylaminopeptidase genannt) und andere Peptidasen zurückzuführen. Verhaltenseffekte nach intranasaler Verabreichung überdauern die Plasmaclearance, da zentrale Oxytocin-Kompartimente vom peripheren Kreislauf getrennt sind.

Warum ist die Disulfidbrücke wichtig?

Die Cys1–Cys6-Disulfidbindung fixiert Oxytocin in der für die Rezeptorbindung erforderlichen zyklischen Konformation. Die Reduktion der Disulfidbindung wandelt Oxytocin in eine inaktive lineare Form um – deshalb vermeiden Rekonstitutionsverfahren ausdrücklich starkes Schütteln und Gefrier-Tau-Zyklen, die die Brücke stören und die Peptidaktivität beeinträchtigen können. Das eng verwandte Neuropeptid Vasopressin weist die gleiche Disulfidbrücken-Architektur auf, mit nur einem Aminosäureunterschied an Position 3 (Phe in Vasopressin vs. Ile in Oxytocin).

Verursacht Oxytocin in der Forschung Nebenwirkungen?

Der konsistenteste Befund in der Oxytocin-Forschung ist die Dosisabhängigkeit der Verhaltenseffekte – die Reaktion ist bei hohen Dosen nicht monoton, und sehr hohe Dosen können paradoxe Effekte hervorrufen. Akute periphere Effekte können Uteruskontraktionen (relevant in Schwangerschaftsforschungsmodellen) und moderate vasoaktive Effekte bei supraphysiologischen Dosen umfassen. Langzeit-Verhaltensforschung hat kontextabhängige Effekte berichtet – z.B. kann verstärkte In-Group-Zugehörigkeit in einigen sozialkognitiven Paradigmen mit verstärkter Out-Group-Bias einhergehen.

Wie lange dauert es, bis Oxytocin in der präklinischen Forschung Wirkung zeigt?

Akute Verhaltenseffekte auf Sozialerkennung, Partnerpräferenz und Vertrauensspiel-Paradigmen sind innerhalb von 30–60 Minuten nach intranasaler Verabreichung in Human- und Nagetierforschung nachweisbar. Periphere Effekte (Uteruskontraktion, Milchejektion) treten innerhalb von Sekunden nach intravenöser Verabreichung auf, bedingt durch direkte OXTR-Kopplung an PLC/IP/Ca-Signalgebung.₃Kann ich Oxytocinacetat für den internationalen Versand bestellen?²⁺ Ja. MedsBase versendet Oxytocinacetat weltweit über unser spezielles Peptid-Versandnetzwerk. Bestellungen ausschließlich mit Peptiden qualifizieren sich für unseren eigenständigen Peptidversandservice. Alle Bestellungen werden in temperaturkontrollierter Verpackung mit vollständiger Sendungsverfolgung versandt und sind durch unsere.

Kann ich Oxytocinacetat für den internationalen Versand bestellen?

Ja. MedsBase versendet Oxytocin Acetat weltweit über unser spezielles Peptid-Versandnetzwerk. Bestellungen, die nur Peptide enthalten, qualifizieren sich für unseren separaten Peptid-Versandservice. Alle Sendungen werden in temperaturkontrollierter Verpackung mit vollständiger Sendungsverfolgung verschickt und sind abgedeckt durch unser Reshipment Assurance Policy.

Andere Peptide für ZNS-, Verhaltens- und Affektforschung

• Selank — Anxiolytisches Heptapeptid-Tuftsin-Analogon — GABA/BDNF-Stressresilienzforschung
• Semax — Russisch entwickeltes nootropes Heptapeptid — Melanocortin- und dopaminerge Modulation
• PT-141 (Bremelanotid) — Melanocortin-Rezeptoragonist — ZNS-aktives kleines Peptid für Sexualverhaltensforschung
• Epitalon — AEDG Pineal-Tetrapeptid — Langlebigkeits- und zirkadiane Forschung
• BPC-157 — Body Protection Compound — Geweberegenerationsforschung

Weiterführende Literatur

Weitere Optionen in Peptiden

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