PT-141
✅ Steigert das sexuelle Verlangen und die Erregung
✅ Unterstützt die Signalübertragung im zentralen Nervensystem
✅ Fördert die sexuelle Motivation und Reaktionsfähigkeit
✅ Steigert die Neurotransmitteraktivität im Zusammenhang mit der Stimmung
✅ Verbessert das allgemeine sexuelle Wohlbefinden
PT‑141 enthält eine synthetische Peptidverbindung.
✓ Medizinisch überprüft von Morgan Ellis — Pharmazieforscher · 8 Jahre Erfahrung · Zuletzt überprüft: Mai 2026
Kurze Antwort — Was ist PT-141?
PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetischer Melanocortin-Rezeptoragonist, der auf den MC4R im zentralen Nervensystem wirkt. Im Gegensatz zu PDE5-Hemmern, die auf die vaskuläre Physiologie abzielen, aktiviert PT-141 die Erregungswege des ZNS über die Freisetzung von Dopamin im medialen präoptischen Bereich. Es ist von der FDA unter dem Handelsnamen Vyleesi für die weibliche hypoaktive Sexualstörung zugelassen (nicht die hier verkaufte Form, die nur für Forschungszwecke bestimmt ist). Geliefert in 10 mg lyophilisierten Fläschchen ausschließlich für die Laborforschung.
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| Spezifikation | Detail |
|---|---|
| CAS-Nummer | 189691-06-3 |
| Molekularformel | C50H68N14O10 |
| Molekulargewicht | 1025.18 Da |
| Sequenz | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH |
| Form | Lyophilisat (oder wie geliefert) |
| Reinheit | ≥99% (HPLC-bestätigt, COA auf Anfrage) |
| Lagerung | Lyophilisat: 2–8 °C (Kühlschrank) für Arbeitsvorrat; −20 °C zur Langzeitlagerung ungeöffneter Fläschchen. Rekonstituiert: 2–8 °C, innerhalb von ~30 Tagen verwenden. Vor Licht schützen. Die rekonstituierte Lösung nicht einfrieren und auftauen. |
| Löslichkeit | Bakteriostatisches Wasser (empfohlen) oder steriles Wasser für kürzere Anwendungszeiträume |
| Forschungszwecke | Nur für die Verwendung in der Laborforschung. Nicht für die human- oder veterinärmedizinische Diagnostik oder Therapie geeignet. |
Was ist PT-141?
PT-141 (internationaler Freiname: bremelanotide) ist ein synthetisches, zyklisches Peptidanalogon des alpha-Melanocyten-stimulierenden Hormons (α-MSH) mit sieben Aminosäuren. Es gehört zur Melanocortin -Familie und wurde ursprünglich aus Studien zu Melanotan II entwickelt, bei denen Forscher unerwartete Erregungseffekte als Nebenwirkung während der Bräunungsforschung feststellten.
Sequenz (zyklisch): Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH. Molekulargewicht etwa 1.025 Da. PT-141 bindet an Melanocortin-Rezeptoren mit einer Präferenz für den MC4-Rezeptor (MC4R), mit messbarer Aktivität an MC1R, MC3R und MC5R. Das zentralnervöse Erregungssignal wird hauptsächlich der MC4R-Aktivierung im medialen präoptischen Bereich des Hypothalamus zugeschrieben.
Bremelanotid wurde im Juni 2019 von der FDA unter dem Handelsnamen Vyleesi zugelassen, speziell für generalisierte hypoaktive sexuelle Luststörung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen. Die nur für Forschungszwecke erhältliche Form, die von Peptid-Forschungslieferanten verkauft wird, ist chemisch identisch, aber nicht das FDA-zugelassene Therapeutikum und ist nur für die Laborforschung bestimmt. Für tiefergehende Mechanismen und veröffentlichte Forschungskontexte siehe unsere vollständige PT-141 Forschungsleitfaden.
Wirkmechanismus — zentrale (nicht vaskuläre) Erregungsbahn
Der wichtigste mechanistische Unterschied von PT-141 besteht darin, dass es zentral — im Gehirn — und nicht peripher an vaskulärer glatter Muskulatur wirkt. Dadurch unterscheidet es sich grundlegend von PDE5-Hemmern (Viagra, Cialis), die den vaskulären Stickoxid-Stoffwechselweg zur Erektion durch Blutflussänderungen beeinflussen:
- MC4-Rezeptor-Agonismus — PT-141 bindet an den MC4R im medialen präoptischen Bereich (mPOA) des Hypothalamus und im Nucleus paraventricularis. Die MC4R-Aktivierung in diesen Regionen ist ein anerkannter upstream-Regulator von sexuellen Erregungsbahnen bei beiden Geschlechtern.
- Dopaminerge Signalübertragung — MC4R-Aktivierung im mPOA löst Dopaminausschüttung in Regionen aus, die mit Appetenzverhalten und Erregung assoziiert sind. Man nimmt an, dass dieses nachgeschaltete Dopaminsignal die beobachteten Verhaltenswirkungen in der Forschung vermittelt.
- Unabhängigkeit von vaskulärer Physiologie — Da PT-141 im Gehirn und nicht am Gefäßsystem wirkt, sind seine Effekte unabhängig von Stickoxidverfügbarkeit oder Endothelfunktion. Dies ist die mechanistische Grundlage für PT-141-Forschung bei Populationen, bei denen PDE5-Hemmer unwirksam sind (sexuelle Dysfunktion zentralen Ursprungs, post-SSRI-Dysfunktion, Rückenmarksforschung).
Da Melanozytenrezeptoren in verschiedenen Geweben exprimiert werden, hat PT-141 Forschungsnutzen über Sexualfunktionsstudien hinaus — einschließlich hämorrhagischer Schockforschung (MC4R-Vasopressoreffekte), Appetenzverhaltensneurowissenschaften und vergleichender Melanozytenpharmakologie.
Veröffentlichte Forschungsanwendungen
PT-141 wird in Laborforschungszusammenhängen eingesetzt, die folgendes untersuchen:
- Forschung zur zentralen Erregungsbahn — Nagetier- und In-vitro-Modelle von CNS-Sexualfunktionssignalen (King et al., Pharmacol Biochem Behav 2010)
- Melanocortin-Rezeptor-Pharmakologie — MC4R-Signalweg und nachgeschaltete cAMP/PKA-Pfadforschung
- Forschung zu hämorrhagischem Schock — vasopressorbezogene Studien in präklinischer Traumamodellforschung
- Vergleichende Arousal-Pharmakologie — Benchmarking gegenüber PDE5-Hemmern (vaskulär) und anderen nicht-vaskulären Arousal-Verbindungen
- Neurowissenschaftliche Forschung — Dopamin-mPOA-Signalweg und Appetenzverhaltensforschung in Nagetiermodellen
- Rezeptor-Selektivitätsprofilierung — MC3R vs. MC4R-Selektivitätsstudien in der Melanocortin-Analogonforschung
Für einen breiteren Kontext zu Peptiden im Bereich der Sexualgesundheitsforschung siehe der Forschungspeptid-Katalog.
Verfügbare Stärken
MedsBase führt PT-141 in einer einzigen 10 mg lyophilisierten Durchstechflasche, erhältlich in Packungsgrößen mit 10, 20 oder 30 Fläschchen:
| Vial-Stärke | Typischer Anwendungsfall | Packungsgrößen |
|---|---|---|
| 10 mg | Standard-Forschungsstärke – ermöglicht etwa 6 Anwendungen pro Fläschchen bei einer Titrationsdosis von 1,5 mg | 10, 20 oder 30 Vials |
Das 10 mg-Fläschchen entspricht der typischen Forschungsprotokoll-Anwendung – 1–2 mg pro Anwendung nach Bedarf, wobei 1,5 mg ein üblicher Titrationsstartpunkt in veröffentlichten Protokollen ist. Geliefert als lyophilisiertes Pulver mit einer HPLC-Reinheit von 99 %+.
Vergleich – PT-141 vs. PDE5-Hemmer
PT-141 und PDE5-Hemmer zielen über völlig unterschiedliche Mechanismen auf die sexuelle Funktion. Der Unterschied ist zentral für jede vergleichende Forschung mit PT-141:
| Kriterium | PT-141 (Bremelanotid) | PDE5-Hemmer (Sildenafil, Tadalafil usw.) |
|---|---|---|
| Mechanismus | Zentraler (ZNS) Melanocortin-MC4R-Agonismus | Periphere (vaskuläre) PDE5-Hemmung |
| Zielgewebe | Hypothalamus (mPOA) | Vaskuläre glatte Muskulatur |
| Benötigt NO-Signalgebung? | Nein – unabhängig vom vaskulären Weg | Ja – verstärkt endogenes NO |
| Verabreichung | Subkutane Injektion | Tablette zur oralen Einnahme |
| FDA-zugelassene Indikation | Weibliche HSDD (Vyleesi, 2019) | Männliche ED, PAH |
| Forschungsgruppen | Forschung zu zentralnervöser Erregung, post-SSRI | Forschung zu peripheren Gefäßen / Endothel |
Lagerung und Rekonstitution
Vor der Rekonstitution: lyophilisierte Fläschchen gekühlt bei 2–8 °C in der Originalverpackung lagern, bis zu 36 Monate stabil. Gefrier-Tau-Zyklen des Pulvers vermeiden.
Rekonstitutionsverfahren: Injizieren Sie bakteriostatisches Wasser an der Seitenwand des Peptidfläschchens gemäß der obigen Tabelle. Behutsam schwenken – nicht nicht schütteln — und 5–10 Minuten zur vollständigen Auflösung warten. Eine korrekt rekonstituierte Lösung sollte klar und farblos sein.
gekühlt bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren. im Kühlschrank bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren — Gefrier-Auftau-Zyklen beeinträchtigen die Peptidintegrität.
Häufig gestellte Fragen
Wofür wird PT-141 in der Forschung verwendet?
PT-141 wird in Laborstudien zur Untersuchung der Signalwege zentralnervöser Erregung, der Melanocortin-Rezeptorpharmakologie (insbesondere MC4R), der vasopressorischen Effekte bei hämorrhagischem Schock, der Neurowissenschaften appetitiven Verhaltens und der vergleichenden Pharmakologie der Erregung im Vergleich zu PDE5-Hemmern eingesetzt. Es wird hier ausschließlich für den Einsatz in Laborforschungen verkauft.
Wie unterscheidet sich PT-141 von Viagra oder Cialis?
PT-141 wirkt zentral im Gehirn – es bindet an Melanocortin-MC4-Rezeptoren im Hypothalamus und löst Erregung über Dopamin-Signalwege aus. PDE5-Hemmer (Sildenafil / Viagra, Tadalafil / Cialis) wirken peripher auf die glatte Gefäßmuskulatur, um die Durchblutung über eine Verstärkung des Stickstoffmonoxid-Signals zu verbessern. Die Mechanismen sind völlig unterschiedlich, weshalb PT-141 auch in Populationen erforscht wird, bei denen PDE5-Hemmer unwirksam sind.
Was ist die typische PT-141-Forschungsdosis?
Veröffentlichte präklinische Protokolle und die FDA-zugelassene Vyleesi-Dosierung beschreiben 1,75 mg pro Anwendung nach Bedarf, wobei einige Forschungsprotokolle eine Titration von 1–2 mg verwenden. Eine 10 mg-Flasche, rekonstituiert mit 2,0 mL bakterizidem Wasser, ergibt 5 mg/mL – 30 Teilstriche auf einer U-100-Spritze entsprechen 1,5 mg.
Ist PT-141 von der FDA zugelassen?
Bremelanotid (PT-141) ist von der FDA unter dem Handelsnamen Vyleesi (AMAG Pharmaceuticals, 2019) speziell für generalisierte hypoaktive sexuelle Luststörung (HSDD) bei prämenopausalen Frauen zugelassen. Die nur für Forschungszwecke verkaufte Form von Peptidlieferanten ist chemisch identisch, aber nicht nicht das zugelassene Therapeutikum und sollte nicht für die Therapie verwendet werden.
Wie sollte PT-141 gelagert werden?
Lyophilisierte Ampullen: gekühlt bei 2–8 °C in der Originalverpackung, bis zu 36 Monate haltbar. Rekonstituierte Lösung: gekühlt bei 2–8 °C, innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren – Gefrier-Auftau-Zyklen zersetzen das Peptid.
Wie rekonstituiere ich PT-141?
Befolgen Sie das oben angegebene Rekonstitutionsschema. Geben Sie das bakterostatische Wasser an der Seitenwand des Fläschchens hinzu, schwenken Sie es vorsichtig und lassen Sie es 5–10 Minuten zur vollständigen Auflösung stehen. Tun Sie nicht schütteln Sie das Fläschchen. Die Tabelle bietet drei Verdünnungsoptionen, abhängig von der pro Verabreichung erforderlichen Dosisgröße, die Ihr Forschungsprotokoll vorsieht.
Welche Stärken führt MedsBase?
MedsBase führt PT-141 in 10 mg lyophilisierten Fläschchen, erhältlich in Packungsgrößen mit 10, 20 oder 30 Fläschchen. Alle Fläschchen werden mit einer HPLC-Reinheit von 99 %+ geliefert und auf Anfrage mit einem Analysezertifikat.
Ist PT-141 dasselbe wie Melanotan II?
Nein, aber sie haben einen gemeinsamen Ursprung. Beide sind Melanocortin-Analoga, und PT-141 wurde aus Beobachtungen während der Melanotan-II-Forschung entwickelt. Melanotan II ist ein breiterer Melanocortin-Agonist (MC1R/MC3R/MC4R/MC5R) mit signifikanter melanocytenstimulierender Aktivität (Bräunungseffekt). PT-141 wurde verfeinert, um die MC1R-Aktivität (minimale Bräunung) zu reduzieren, während das MC4R-vermittelte Erregungssignal für die Forschung erhalten bleibt.
Verursacht PT-141 Nebenwirkungen in der Forschung?
Veröffentlichte Forschungsergebnisse und die klinischen Studiendaten von Vyleesi berichten über die häufigsten Wirkungen wie vorübergehende Übelkeit, Hautrötungen und leichte Kopfschmerzen nach der Verabreichung. Ein vorübergehender Blutdruckanstieg wurde festgestellt; Vyleesi enthält eine Vorsichtsmaßnahme für Patienten mit unkontrollierter Hypertonie oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Ein kleiner Teil der Forschungsteilnehmer erlebt vorübergehende fokale Hyperpigmentierung (im Zusammenhang mit residualer MC1R-Aktivität).
Wann wird PT-141 typischerweise im Vergleich zu PDE5-Hemmern in der Forschung eingesetzt?
PT-141-Forschungsprotokolle werden typischerweise ausgewählt, wenn die Forschungsfrage zentral bedingte sexuelle Dysfunktion (nicht vaskulär), post-SSRI-sexuelle Dysfunktion, Forschung zum weiblichen Sexualverlangen oder vergleichende zentrale vs. periphere Pharmakologie betrifft. PDE5-Hemmer bleiben der Referenzstandard für die Erforschung vaskulärer ED.
Kann ich PT-141 mit anderen Peptiden in der Forschung kombinieren?
PT-141 wirkt über eine andere Rezeptorfamilie (Melanocortin) als die GHRP/GHRH-Peptide (Ipamorelin, CJC-1295), Heilungspeptide (BPC-157, TB-500) und metabolischen Peptiden (retatrutide). Pharmakologische Wechselwirkungen sind minimal, obwohl Forschungsprotokolle die unabhängigen Nebenwirkungsprofile berücksichtigen sollten.
Wie ist die Halbwertszeit von PT-141?
PT-141 (Bremelanotid) hat eine Plasmahalbwertszeit von etwa 2,7 Stunden, basierend auf pharmakokinetischen Daten aus klinischen Studien der zugelassenen Vyleesi-Formulierung. Rekonstituierte Lösungen sollten bei 4 °C gelagert und innerhalb von 30 Tagen verwendet werden.
Wie unterscheidet sich PT-141 von Melanotan II?
PT-141 ist ein Metabolit von Melanotan II mit reduzierter MC1R-Aktivität und relativ selektiverer MC4R-Aktivität – was seinen klinischen Entwicklungsweg auf die Erforschung zentraler Erregung fokussierte, der zur FDA-Zulassung (Vyleesi) führte. Melanotan II hat eine breitere Melanocortin-Rezeptoraktivität (MC1R–MC5R) und wird sowohl für UV-induzierte Pigmentierung als auch für Erregung untersucht. In Forschungskontexten verfügt PT-141 über den besser charakterisierten klinischen Datensatz der beiden.
Kann ich PT-141 für den internationalen Versand bestellen?
Ja. MedsBase versendet PT-141 weltweit über unser spezielles Peptid-Versandnetzwerk. Bestellungen, die nur Peptide enthalten, qualifizieren sich für unseren eigenständigen Peptid-Versandservice. Bestellungen werden in temperaturkontrollierter Verpackung mit vollständiger Sendungsverfolgung versandt.
Weitere Peptide für Erholungs- und Leistungsforschung
- BPC-157 — Body Protection Compound — Forschung zu Sehnen-, Bänder- und Darmregeneration
- TB-500 — Thymosin Beta-4 Fragment — Forschung zu Weichteil- und Gefäßregeneration
- Ipamorelin — Selektiver Ghrelin-Agonist — sauberer GH-Puls ohne Cortisol/Prolaktin
- CJC-1295 mit DAC — GHRH-Analogon mit verlängerter Halbwertszeit
- GHK-Cu — Kupferpeptid — Forschung zu Haut- und Bindegewebsregeneration
Weiterführende Literatur
📖 Erfahren Sie mehr über die Forschung zu diesem Peptid
Lesen Sie unseren vollständigen evidenzbasierten Leitfaden: PT-141 (Bremelanotid) – Mechanismus, Vyleesi-Historie, Forschungsprotokolle. Behandelt die Pharmakologie von Melanocortin-Rezeptoren, die Biologie der CNS-Erregungswege, die FDA-Zulassungshistorie, publizierte Dosierungsbereiche, Rekonstitutionsprotokolle und Sicherheitshinweise.
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| Stärke | 10 mg |
|---|---|
| Menge | 10 Fläschchen, 20 Fläschchen, 30 Fläschchen |
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Fragen & Antworten
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