KPV (Lysin-Prolin-Valin)

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Was ist KPV?

KPV ist die Drei-Buchstaben-/Ein-Buchstaben-Kurzform für das Lys-Pro-Val-Tripeptid — die C-terminalen drei Aminosäuren (Positionen 11–13) des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH). In den 1980er–1990er Jahren beobachteten mehrere Forschungsgruppen, dass das vollständige α-MSH-Molekül zwei funktionell trennbare Effekte hervorrief: die bekannte N-terminale MC-Rezeptor-Pigmentierungs-/Erregungsaktivität und eine C-terminale entzündungshemmenden Aktivität. Als das C-terminale KPV-Tripeptid isoliert synthetisiert und getestet wurde, reproduzierte es die entzündungshemmenden Effekte ohne die Pigmentierungsnebenwirkungen.

Molekulargewicht etwa 342,4 Da. KPV ist eines der kleinsten Peptide in der Melanocortin-Familie und eines der am meisten untersuchten entzündungshemmenden Forschungstripeptide. Es wird als hochreines lyophilisiertes Pulver geliefert. KPV ist nur für die Laborforschung bestimmt und nicht für die menschliche oder tierische Diagnose oder Therapie bestimmt. Für Mechanismus, IBD-Forschungsgeschichte und Kombinationskontext siehe unseren KPV-Forschungsleitfaden.

Wirkmechanismus — Drei entzündungshemmende Wege

Die entzündungshemmende Aktivität von KPV wirkt über mindestens drei komplementäre Wege, die alle darauf abzielen, die Entzündungssignale zu reduzieren, ohne andere Melanocortin-Funktionen zu beeinflussen:

• NFkB-Hemmung — KPV blockiert die Translokation von NFkB in den Zellkern und verhindert so die Transkription von pro-inflammatorischen Zytokinen wie TNF-alpha, IL-6, IL-1β und IL-8. NFkB ist der Hauptregulator der Entzündungsgenexpression, daher führt die Blockierung seiner Aktivierung zu einem breiten, upstream anti-inflammatorischen Effekt.
• Mastzellstabilisierung — KPV reduziert die Mastzelldegranulation und Histaminfreisetzung in Forschungsmodellen. Dies ist ein von der NFkB-Hemmung unterschiedlicher Mechanismus und besonders relevant für die Forschung zu allergischer Entzündung und topischen Hautentzündungsmodellen.
• Peptid-vs-MSH-Trennung — da KPV nur das C-terminale Fragment ist, aktiviert es nicht MC1R (den Pigmentierungsrezeptor) oder MC4R (den Erregungs-/Nahrungsaufnahmerezeptor). Dies trennt mechanistisch die anti-inflammatorische Aktivität von den anderen Effekten des α-MSH — im Gegensatz zu breiteren MC-Analoga wie Melanotan II oder PT-141.

Die praktische Forschungsimplikation: KPV ist ein “sauberes” anti-inflammatorisches Forschungswerkzeug, das das α-MSH anti-inflammatorische Signal erzeugt, ohne die Bräunung, Erregung oder Appetitmodulationseffekte, die die Interpretation von Forschungsergebnissen mit vollständigen MC-Agonisten erschweren.

Veröffentlichte Forschungsanwendungen

KPV wird in Laborforschungszusammenhängen verwendet, die untersuchen:

• IBD und Colitis-Forschung — entzündliche Darmerkrankungen in Nagetiermodellen; KPV ist sowohl über subkutane als auch orale Wege aktiv, was es besonders flexibel für die GI-Entzündungsforschung macht (Brzoska et al., Endocr Rev 2008)
• Allergische Entzündung — Mastzellstabilisierung und Histaminfreisetzungsforschung in Allergie- und Atopie-Modellen
• Hautentzündung — Forschungsmodelle für Ekzeme, Psoriasis und Kontaktdermatitis; topische Formulierungen erscheinen in einigen Forschungsprotokollen
• Wundheilung — entzündungshemmende Phase der Wundheilungsforschung, oft gepaart mit BPC-157 für kombinierte entzündungshemmende und Wachstumsfaktor-Abdeckung
• Gelenkentzündung — Arthritis- und Gelenkentzündungs-Forschungsmodelle bei Nagetieren
• Stacking-Forschung — häufig kombiniert mit BPC-157 in der GI- und Bindegewebsforschung, bei der entzündungshemmende und Gewebereparatur-Abdeckung benötigt wird
• Melanocortin-Vergleichsforschung — im direkten Vergleich mit Melanotan II und PT-141 um die rein entzündungshemmenden vs. MC-Rezeptor-Effekte zu isolieren

Für einen breiteren Kontext zu entzündungshemmenden und heilenden Peptiden siehe die Forschungspeptid-Katalog.

Verfügbare Stärken und Konzentrationen

MedsBase führt KPV in den folgenden lyophilisierten Fläschchengrößen:

KPV-Forschungsprotokolle umfassen eine Spanne, abhängig vom Modellsystem — 200–500 mcg SC täglich für systemische entzündungshemmende Forschung oder topische/orale Wege für GI- und Hautforschungskontexte. Alle Stärken werden als lyophilisiertes Pulver mit 99%+ HPLC-Reinheit geliefert.

Wie es sich vergleicht — KPV vs. andere entzündungshemmende / Melanocortin-Peptide

KPV ist eines der saubersten entzündungshemmenden Peptide in der Forschung, da seine Aktivität so eng gefasst ist. Im Vergleich zu verwandten Verbindungen:

Für die Erforschung von Magen-Darm-Entzündungen ist KPV + BPC-157 eine besonders häufige Kombination, da KPV eine upstream entzündungshemmende Signalwirkung bietet, während BPC-157 gewebereparative Wachstumsfaktoraktivität liefert. Dies wird in unserem BPC-157-Forschungsleitfaden.

Lagerung und Rekonstitution

Vor der Rekonstitution: lyophilisierte Fläschchen gekühlt bei 2–8 °C in der Originalverpackung lagern, bis zu 36 Monate stabil. Gefrier-Tau-Zyklen des Pulvers vermeiden.

Rekonstitutionsverfahren: Injizieren Sie bakteriostatisches Wasser an der Seitenwand des Peptidfläschchens gemäß der obigen Tabelle. Behutsam schwenken – nicht nicht Schütteln — und 5–10 Minuten zur vollständigen Auflösung warten. Die Lösung sollte klar und farblos sein.

gekühlt bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren. Wofür wird Melanotan II in der Forschung verwendet?.

Häufig gestellte Fragen

Wofür wird KPV in der Forschung verwendet?

KPV wird in der Laborforschung zur Untersuchung von entzündungshemmender Biologie, entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) und Kolitis, allergischen Entzündungen, Hautentzündungen (Ekzem/Psoriasis-Modelle), Entzündungsphase der Wundheilung, Gelenkentzündungen und vergleichender Melanocortin-Pharmakologie eingesetzt. Es ist nicht Von der FDA zugelassen und wird hier ausschließlich für die laborwissenschaftliche Forschung verkauft.

Wie unterscheidet sich KPV von Melanotan II oder PT-141?

KPV ist nur das drei-Aminosäuren-C-terminale Fragment von alpha-MSH, während Melanotan II und PT-141 vollständige oder nahezu vollständige zyklische MSH-Analoga sind. Dies bedeutet, dass KPV keine Melanocortin-Rezeptoraktivität und daher keine Pigmentierungs- (MC1R), Erregungs- (MC4R) oder Appetit- (MC4R) Effekte hat – nur entzündungshemmende Aktivität über NFkB und Mastzellenwege.

Was ist die typische KPV-Forschungsdosis?

Veröffentlichte präklinische Protokolle verwenden typischerweise 200–500 mcg SC täglich für systemische entzündungshemmende Forschung. Einige IBD- und Hautentzündungsforschung verwendet orale oder topische Verabreichung. Eine 10 mg Flasche, rekonstituiert mit 2,0 mL bakterizidem Wasser, ergibt 5 mg/mL – 10 Striche auf einer U-100 SC-Spritze liefern 500 mcg.

Ist KPV von der FDA zugelassen?

Nein. KPV hat keine Zulassung von der FDA, EMA oder einer anderen Regulierungsbehörde erhalten. Das vollständige alpha-MSH-Peptid und die KPV-bezogene Forschung haben die Melanocortin-Medikamentenentwicklung im Allgemeinen informiert, aber KPV selbst bleibt nur für Forschungszwecke. Alle von Peptid-Forschungslieferanten verkauften KPV-Produkte sind nur für Laboruntersuchungen bestimmt.

Kann KPV oral für IBD-Forschung eingenommen werden?

Ja. Im Gegensatz zu den meisten Peptiden, die durch Magenenzyme abgebaut werden, behält KPV bei oraler Einnahme laut veröffentlichter IBD- und Colitis-Forschung eine gewisse entzündungshemmende Aktivität. Dies macht es ungewöhnlich flexibel für GI-Entzündungsforschung, wo orale Verabreichung den GI-Trakt direkt anzielt. Forschungsprotokolle variieren je nach Modell – SC bleibt der dominante systemische Weg.

Wie sollte KPV gelagert werden?

Lyophilisierte Fläschchen: gekühlt bei 2–8 °C in der Originalverpackung, bis zu 36 Monate haltbar. Rekonstituierte Lösung: gekühlt bei 2–8 °C, innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren.

Wie rekonstituiere ich KPV?

Befolgen Sie das oben angegebene Rekonstitutionsschema. Geben Sie das bakterostatische Wasser an der Seitenwand des Fläschchens hinzu, schwenken Sie es vorsichtig und lassen Sie es 5–10 Minuten zur vollständigen Auflösung stehen. Tun Sie nicht schütteln.

Können KPV und BPC-157 in der Forschung kombiniert werden?

Ja – dies ist eine der häufigsten Forschungskombinationen bei GI- und Bindegewebsentzündungen. KPV liefert entzündungshemmende Signale über den NFkB-Signalweg; BPC-157 bietet VEGF-Signalweg-aktivierte Gewebereparatur und Wachstumsfaktoraktivität. Die Mechanismen ergänzen sich eher, als dass sie sich überschneiden.

Welche Stärken führt MedsBase?

MedsBase führt KPV in lyophilisierten Fläschchen mit 5 mg und 10 mg. Jede Stärke ist in 10er-, 20er- oder 30er-Packungsgrößen erhältlich. Alle Fläschchen haben eine HPLC-Reinheit von 99 %+ und werden auf Anfrage mit einem Analysezertifikat geliefert.

Verursacht KPV Nebenwirkungen in der Forschung?

Veröffentlichte präklinische Forschung berichtet von einem bemerkenswert sauberen Sicherheitsprofil. Da KPV keine Melanocortin-Rezeptoraktivität aufweist, treten die Pigmentierungs-, Erregungs- und Blutdruckeffekte, die manchmal bei vollen MC-Agonisten beobachtet werden, bei KPV nicht auf. Bei typischen Forschungsdosen wurden keine signifikanten Off-Target-Signale identifiziert. Langzeit-Sicherheitsdaten beim Menschen liegen nicht vor.

Wie ist die Halbwertszeit von KPV?

KPV (Lys-Pro-Val) ist ein Tripeptid mit einer kurzen Plasmahalbwertszeit, die typisch für kleine unmodifizierte Peptide ist – geschätzt unter 30 Minuten. Seine primäre Forschungsanwendung liegt im gastrointestinalen Bereich, wo lokale Verabreichungsstudien Effekte auf Darmepithelzellen und Immunzellpopulationen zeigen, die über den Plasmachweis hinaus anhalten, was auf direkte Rezeptorinteraktion an der Darmmukosa zurückgeführt wird.

Wie reduziert KPV Entzündungen in Forschungsmodellen?

KPV ist das C-terminale Tripeptid von α-MSH (alpha-Melanozyten-stimulierendes Hormon) und behält einen Großteil der entzündungshemmenden Aktivität des Elternpeptids über MC1R-Aktivierung bei. In Colitis- und Darmverletzungsmodellen reduziert KPV die NF-κB-Signalgebung, verringert die Produktion proinflammatorischer Zytokine (IL-1β, IL-6, TNF-α) und fördert die Integrität der intestinalen Epithelbarriere. Seine geringe Größe ermöglicht die direkte Aufnahme durch Epithelzellen ohne Trägerproteine.

Kann ich KPV für internationalen Versand bestellen?

Ja. MedsBase versendet KPV weltweit über unser spezielles Peptid-Versandnetzwerk. Bestellungen, die nur Peptide enthalten, qualifizieren sich für unseren eigenständigen Peptid-Versandservice. Die Sendungen werden in temperaturkontrollierter Verpackung mit vollständiger Sendungsverfolgung verschickt.

Weitere Peptide für Erholungs- und Leistungsforschung

• BPC-157 — Body Protection Compound — Forschung zu Sehnen-, Bänder- und Darmregeneration
• TB-500 — Thymosin Beta-4 Fragment — Forschung zu Weichteil- und Gefäßregeneration
• Ipamorelin — Selektiver Ghrelin-Agonist — sauberer GH-Puls ohne Cortisol/Prolaktin
• CJC-1295 mit DAC — GHRH-Analogon mit verlängerter Halbwertszeit
• GHK-Cu — Kupferpeptid — Forschung zu Haut- und Bindegewebsregeneration

Weiterführende Literatur

Weitere Optionen in Peptiden

Sortiert nach aktuellen MedsBase-Bestellvolumen — was andere Kunden in dieser Kategorie wählen.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Gama de preços: US$115.00 a US$705.00

Retatrutide

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BAC-Wasser (Bakteriostatisches Wasser)

US$50.00 – US$150.00Gama de preços: US$50.00 a US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Gama de preços: US$210.00 a US$1,975.00