AHK-Cu

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Was ist AHK-Cu?

AHK-Cu (Alanyl-Histidyl-Lysin-Kupfer(II)-Komplex) ist ein synthetisches kupferbindendes Tripeptid, das aus den drei Aminosäuren Ala, His und Lys besteht, die an ein einzelnes Cu²⁺ Ion koordiniert sind. Es ist das Schwestermolekül des ausführlicher untersuchten GHK-Cu — beide gehören zur Klasse der “Kupferpeptide”, beide teilen die gleiche Cu-Koordinationsarchitektur unter Verwendung eines Histidinrests, und beide werden in dermatologischen Forschungskontexten untersucht. Wo sie sich unterscheiden, ist das primäre Forschungssignal: GHK-Cu ist das kanonische Forschungspeptid für Hautumbau, Wundheilung und Bindegewebsreparatur, während die am häufigsten zitierten Forschungsanwendungen von AHK-Cu in Haarfollikelbiologie.

Die gut charakterisierte molekulare Zusammensetzung ist C₁₅H₂₅CuN₆O₄, Molekulargewicht etwa 417 Da. Das Cu²⁺ Das Ion koordiniert mit dem Tripeptid über den Imidazol-Stickstoff des Histidins, das Aminoterminus des Alanins und das deprotonierte Peptid-Stickstoffatom zwischen Ala und His – die gleiche quadratisch-planare Koordinationsgeometrie wie bei GHK-Cu. Das gebundene Kupfer verleiht beiden Verbindungen ihre charakteristische blau-violette Farbe in fester und gelöster Form – Forscher, die AHK-Cu rekonstituieren, sollten eine sichtlich blaue Arbeitslösung erwarten.

AHK-Cu wird als hochreines lyophilisiertes Kupfer-Peptid-Komplex zur Rekonstitution mit bakterienstatischem Wasser geliefert. Die Verbindung ist nicht zugelassen von der FDA, EMA, MHRA oder einer anderen großen Regulierungsbehörde für die therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen. Das hier verkaufte Forschungs-AHK-Cu wird geliefert nur für die Laborforschung bestimmt und ist nicht für die Anwendung beim Menschen oder in der Veterinärmedizin bestimmt. Für das Schwester-Kupferpeptid in der Hautforschung siehe unsere GHK-Cu Produktseite.

Wirkmechanismus – Kupferlieferung an Haarfollikel-Papillenzellen

Was AHK-Cu unter den Kupferpeptiden mechanistisch auszeichnet, ist seine bevorzugte Signalgebung an dermale Papillenzellen im Haarfollikel – die mesenchymalen Zellen an der Basis jedes Follikels, die die Haarschaftproduktion regulieren und durch die Wachstumsphase (Anagen), Rückbildungsphase (Katagen) und Ruhephase (Telogen) zyklieren. Veröffentlichte Forschungsergebnisse haben drei Hauptmechanismen dokumentiert:

• Kupferlieferung an dermale Papillenzellen – Das Cu²⁺ Ion ist die aktive Nutzlast von AHK-Cu (und von GHK-Cu in der Hautforschung). Das Tripeptid ist ein Vehikel, das das Metallion in das Zielgewebe transportiert, wo Kupfer an mehreren Enzym-Cofaktor-Rollen teilnimmt, einschließlich Lysyloxidase (Kollagen- und Elastinvernetzung) und Superoxiddismutase (Pufferung von oxidativem Stress). Im Haarfollikel nehmen dermale Papillenzellen Kupfer aus AHK-Cu auf und nutzen es, um die follikuläre extrazelluläre Matrix und das oxidative Stressmanagement zu unterstützen, das Anagen erfordert.
• VEGF-Hochregulierung und follikuläre Vaskularisierung – AHK-Cu stimuliert die Expression des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) in dermalen Papillenzellen. Der nachgelagerte Effekt ist eine erhöhte follikuläre Perfusion – das Wachstum neuer Kapillaren an der Follikelbasis, das den metabolischen Anforderungen der sich schnell proliferierenden Haarmatrix-Keratozyten während der Anagenphase gerecht wird. Dieser Perfusionsverbesserungsmechanismus überschneidet sich mit dem Minoxidil-Mechanismus, arbeitet jedoch über einen grundlegend anderen Weg (direkte Kupfer-Peptid-Signalgebung statt ATP-sensitiver Kaliumkanalmodulation).
• Verlängerung der Anagenphase und Vergrößerung des Follikels — In veröffentlichten Nagetier-Haarzyklus-Studien verlängert die AHK-Cu-Verabreichung die Dauer der Anagen-Wachstumsphase und erhöht die gesamte Follikelgröße. Der kombinierte Effekt ist eine erhöhte Haarschaftproduktion pro Follikel pro Zyklus. Der Mechanismus scheint stromabwärts der Kupferlieferung und VEGF-Hochregulationsschritte zu liegen — gesunde, gut durchblutete Follikel in einer kupferreichen Umgebung halten die Anagenphase länger aufrecht, bevor sie in die Katagenphase übergehen.

Der Mechanismus unterscheidet sich grundlegend von den beiden FDA-zugelassenen Haarausfall-Wirkstoffen: Finasterid blockiert die 5-alpha-Reduktase, um die Kopfhaut-DHT zu senken (hormoneller Mechanismus); Minoxidil öffnet ATP-sensitive Kaliumkanäle, um die follikulären Gefäße zu vasodilatieren (vaskulärer Mechanismus). AHK-Cu liefert direkte mesenchymale Zellsignale und Kupfer-Cofaktor-Lieferung und wirkt an einem anderen Punkt in der follikulären Biologie als die FDA-zugelassenen Wirkstoffe — was es zu einem nützlichen Forschungswerkzeug macht, um die follikuläre Zellbiologie unabhängig von androgenachsen- oder vasodilatationsvermittelten Mechanismen zu untersuchen. Subkutane, topische und intrafollikuläre Injektionswege sind alle in veröffentlichter Forschung dokumentiert.

Veröffentlichte Forschungsanwendungen

AHK-Cu wird in Laborforschungszusammenhängen eingesetzt, die untersuchen:

• Haarfollikelbiologie-Forschung — dermale Papillenzellproliferations-Assays, Follikelgrößenmessung, Haarschaftdurchmesseranalyse, organkultivierte Haarfollikelforschung; kanonische Kupferpeptid-Forschungsverbindung für die Haarachse (Pyo et al., J Korean Med Sci 2007; Uno & Kurata, J Investig Dermatol)
• Haarzyklus-Forschung — Anagen-/Katagen-/Telogen-Phasendauer, Anagen-Induktion in Telogen-Follikeln, vergleichende Dosis-Wirkungs-Beziehung mit etablierten Haarachsen-Vergleichsverbindungen
• Follikuläre Vaskularisierungsforschung — VEGF-Expression, Kapillardichte an der Follikelbasis, peri-follikuläre Perfusionsmessung
• Vergleichende Kupferpeptid-Forschung — direkter Vergleich mit GHK-Cu für dermatologische Forschung; AHK-Cu bevorzugt für Haarachsen-Endpunkte, GHK-Cu bevorzugt für Haut-/Wund-/Anti-Aging-Endpunkte
• Topische und intradermale Formulierungsforschung — AHK-Cu ist eines der am besten untersuchten Kupferpeptide für topische und intradermale Verabreichung; veröffentlichte Forschung untersucht Hautpenetrationstiefe, follikuläre Zielgenauigkeit durch verschiedene Trägerformulierungen
• Haarausfallmechanismus-Analyse — neben Finasterid (Androgen-Achse) und Minoxidil (vaskuläre Achse) bietet AHK-Cu einen dritten orthogonalen Forschungsmechanismus (mesenchymale Zellen + Kupfer-Cofaktor + VEGF-Achse); nützlich für Forschungsdesigns zur Wirkmechanismus-Erforschung
• Kollagen- und Elastinforschung — die Rolle von Kupfer als Cofaktor für Lysyloxidase macht Kupferpeptide für die Forschung zur Vernetzung der extrazellulären Matrix relevant; AHK-Cu teilt diesen Mechanismus auf breiterer Ebene mit GHK-Cu, obwohl die Effekte auf die Haarachse überwiegen.

Für einen breiteren Kontext, wo AHK-Cu in die Kupferpeptid- und dermatologische Forschungslandschaft passt, siehe GHK-Cu als das kanonische Kupferpeptid für die Hautforschung, BPC-157 für die Gewebereparaturforschung und TB-500 für systemische Erholungsforschung. Durchstöbern Sie das gesamte Forschungspeptid-Katalog für verwandte Verbindungen.

Verfügbare Stärken und Konzentrationen

MedsBase führt AHK-Cu in zwei lyophilisierten Fläschchengrößen, die auf typische Forschungsprotokoll-Längen kalibriert sind. Jede Stärke ist in 10er- oder 20er-Packungen mit vollständiger Rekonstitutionsanleitung erhältlich:

Beide Stärken sind die gleiche chemische Form (lyophilisiertes Kupfer-Peptid-Komplex, 99%+ HPLC-Reinheit). Höhere mg-Fläschchen sind besonders nützlich für AHK-Cu aufgrund der relativ großen Dosen, die typisch für topische Formulierungsforschung im Vergleich zu systemischen Peptiden im Mikrogrammbereich sind. Höhere mg-Fläschchen benötigen kleinere Rekonstitutionsvolumina pro Einzeldosis.

Vergleich – AHK-Cu vs GHK-Cu

AHK-Cu und GHK-Cu sind verwandte kupferbindende Tripeptide, die die gleiche Cu-Koordinationschemie teilen, sich aber in der ersten Aminosäurereste unterscheiden (Ala vs Gly). Dieser geringe strukturelle Unterschied erzeugt qualitativ unterschiedliche Forschungssignale: GHK-Cu dominiert Haut-/Wund-/Anti-Aging-Forschung, während AHK-Cus stärkstes Signal in der Haarfollikelbiologie liegt.

Für die Haarachsenforschung ist AHK-Cu aufgrund der Selektivität für Dermispapillenzellen und des dokumentierten Signals zur Verlängerung der Anagenphase die kanonische erste Wahl. Für die Hauterneuerung, Wundheilung und Anti-Aging-Forschung, GHK-Cu ist dies die kanonische Referenz. Einige Forschungsdesigns verwenden beide in parallelen Armen, um die Kupferpeptid-Effekte, die gemeinsam sind (allgemeine Kupfer-Kofaktorlieferung), von den sequenzspezifischen Effekten (Zelltyp-Selektivität) zu unterscheiden.

Lagerung und Rekonstitution

Vor der Rekonstitution: Lagern Sie lyophilisierte Fläschchen im Kühlschrank bei 2–8 °C in der Originalverpackung für kurzfristige Arbeitsvorräte. Für ungeöffnete Langzeitlagerung frieren Sie bei −20 °C ein. Lyophilisiertes AHK-Cu ist im Kühlschrank bis zu 24 Monate und bei −20 °C bis zu 36 Monate stabil. Vermeiden Sie Gefrier-Auftau-Zyklen bei dem lyophilisierten Pulver. Die Cu²⁺ Koordination ist in der lyophilisierten Form stabil; sobald rekonstituiert, kann eine längere Exposition gegenüber Licht oder Reduktionsmitteln den Kupferoxidationszustand beeinflussen.

Rekonstitutionsverfahren: Injizieren Sie bakterostatisches Wasser an die Seitenwand des Peptidfläschchens (nicht direkt auf den lyophilisierten Kuchen). Bei einem 20 mg Fläschchen ergibt 2,0 mL bakterostatisches Wasser eine Arbeitskonzentration von 10 mg/mL — 0,1 mL liefert 1 mg; 0,5 mL liefert 5 mg. Schwenken Sie vorsichtig — nicht nicht schütteln — und lassen Sie 2–5 Minuten für die vollständige Auflösung. Eine korrekt rekonstituierte Lösung sollte klar sein mit der charakteristischen blauen Farbe des gebundenen Cu²⁺. Trübung oder Ausfällung weisen auf ein Problem bei der Rekonstitution hin; verwerfen Sie die Lösung und versuchen Sie es erneut.

gekühlt bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren. Lagern Sie im Kühlschrank bei 2–8 °C und verwenden Sie innerhalb von 30 Tagen für optimale Stabilität. Frieren Sie die rekonstituierte Lösung nicht ein — Gefrier-Auftau-Zyklen beeinträchtigen die Peptidintegrität. Schützen Sie sie jederzeit vor direktem Licht. Für die topische Formulierungsforschung kann AHK-Cu in eine Vielzahl von Trägern (Cremes, Gele, Seren) für die Follikelforschung eingearbeitet werden; veröffentlichte Trägerforschung umfasst liposomale und Mikroemulsionsformulierungen für eine verbesserte follikuläre Penetration.

Häufig gestellte Fragen

Wofür wird AHK-Cu in der Forschung verwendet?

AHK-Cu wird in der Laborforschung zur Untersuchung der Haarfollikelbiologie, der Proliferation von dermalen Papillenzellen, der Verlängerung der Anagenphase, der follikulären Vaskularisation, des Haarschaftdurchmessers, der vergleichenden Pharmakologie von Kupferpeptiden, der Forschung zu topischen und intradermalen Formulierungen sowie der Untersuchung des Wirkmechanismus der Haarausfallbiologie verwendet, der sich von den androgenabhängigen (Finasterid) und vaskulären (Minoxidil) Mechanismen unterscheidet. Es ist das kanonische Kupferpeptid-Forschungsmolekül für die Haarachse. Das hier verkaufte Forschungsqualitäts-AHK-Cu nicht ist FDA-zugelassen und wird ausschließlich für die Laborforschung bereitgestellt.

Wie unterscheidet sich AHK-Cu von GHK-Cu?

Beide sind kupferbindende Tripeptide, die dieselbe Cu-Koordinationsarchitektur aufweisen (His-vermittelte 1:1 Cu²⁺ das stärkste Signal von GHK-Cu liegt in Hautfibroblasten und Keratinozyten. Die beiden werden oft parallel untersucht, um gemeinsame Kupferpeptid-Effekte von sequenzspezifischen Effekten zu unterscheiden.; GHK-Cu‘Das stärkste Signal von ‘s liegt in Hautfibroblasten und Keratinozyten. Die beiden werden oft parallel untersucht, um gemeinsame Kupferpeptid-Effekte von sequenzspezifischen Effekten zu unterscheiden.

Was ist die typische AHK-Cu Forschungsdosis?

In veröffentlichten präklinischen Protokollen werden typischerweise 1–5 mg pro Applikation für die subkutane Verabreichung und 2–10 mg für die Forschung an topischen Formulierungen verwendet, 1–3 mal täglich über Forschungszyklen von 4–12 Wochen verabreicht. Ein 20 mg-Vial, das mit 2,0 mL bakterizidem Wasser rekonstituiert wird, ergibt 10 mg/mL — 0,1 mL entspricht 1 mg, 0,5 mL entspricht 5 mg.

Nein. AHK-Cu ist nicht von der FDA, EMA, MHRA oder einer anderen großen Regulierungsbehörde für die therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen. Kupferpeptide wurden in einigen kosmetischen Produkten unter kosmetischen Regulierungsrahmen verwendet, aber AHK-Cu hat speziell keine therapeutische Zulassung. Alle von Forschungsanbietern verkauften AHK-Cu-Produkte sind für Laboruntersuchungen bestimmt und sollten nicht an Menschen verabreicht werden.

Nein. AHK-Cu ist nicht von der FDA, EMA, MHRA oder einer anderen großen Regulierungsbehörde für die therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen. Kupferpeptide wurden in einigen kosmetischen Produkten unter kosmetischen Regulierungsrahmen integriert, aber AHK-Cu hat speziell keine therapeutische Zulassung. Alle von Anbietern für Forschungszwecke verkauften AHK-Cu-Produkte sind für Laboruntersuchungen bestimmt und sollten nicht beim Menschen angewendet werden.

Lyophilisierte Fläschchen: gekühlt bei 2–8 °C für kurzfristige Arbeitsvorräte oder bei −20 °C für die Langzeitlagerung ungeöffneter Fläschchen. Rekonstituierte Lösung: gekühlt bei 2–8 °C, innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren – Gefrier-Tau-Zyklen degradieren das Peptid und können die Kupferkoordination beeinträchtigen. Schützen Sie es jederzeit vor direktem Licht, um den Kupferoxidationszustand zu erhalten.

Lyophilisierte Fläschchen: bei 2–8 °C gekühlt lagern für kurzfristige Arbeitsvorräte oder bei −20 °C für Langzeitlagerung ungeöffneter Fläschchen. Rekonstituierte Lösung: bei 2–8 °C gekühlt lagern, innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren – Gefrier-Tau-Zyklen degradieren das Peptid und können die Kupferkoordination beeinträchtigen. Immer vor direktem Licht schützen, um den Kupferoxidationszustand zu erhalten.

Schütteln Sie das Fläschchen. Eine korrekt rekonstituierte Lösung ist klar mit der charakteristischen blauen Farbe des gebundenen Cu.

Befolgen Sie das oben beschriebene Rekonstitutionsverfahren. Geben Sie bakterienstatisches Wasser an der Seitenwand des Fläschchens hinzu (nicht auf den lyophilisierten Kuchen), schwenken Sie vorsichtig und lassen Sie 2–5 Minuten zur vollständigen Auflösung. Schütteln Sie nicht Schütteln Sie das Fläschchen. Eine korrekt rekonstituierte Lösung ist klar mit der charakteristischen blauen Farbe des gebundenen Cu²⁺ — die Farbe selbst bestätigt die erfolgreiche Rekonstitution und intakte Kupferkoordination. Bei einer 20 mg-Vial + 2,0 mL Verdünnungsmittel beträgt die Arbeitskonzentration 10 mg/mL.

Welche Stärken führt MedsBase?

MedsBase führt AHK-Cu in 20 mg und 50 mg lyophilisierten Vials. Jede Stärke ist in 10-Vial- oder 20-Vial-Packungsgrößen erhältlich. Alle Vials werden mit einer HPLC-Reinheit von 99 %+ geliefert, und ein Analysezertifikat ist auf Anfrage erhältlich.

Warum ist AHK-Cu blau gefärbt?

Die charakteristische blau-violette Farbe von AHK-Cu (und GHK-Cu) stammt von den d-d-Elektronenübergängen des gebundenen Cu²⁺ in der quadratisch-planaren Koordinationsumgebung, die durch das Histidinrest und das Peptidrückgrat gebildet wird. Die Farbe ist ein nützlicher qualitativer Indikator für eine erfolgreiche Kupferkoordination — eine richtig rekonstituierte blaue Lösung bestätigt intaktes Cu²⁺ Bindung, während eine farblose oder blasse Lösung auf Kupferverlust oder Abbau hinweisen würde. Dies ist einzigartig unter kleinen Peptiden — die meisten synthetischen Peptide ergeben bei der Rekonstitution farblose Lösungen.

Wie verhält sich AHK-Cu im Vergleich zu Finasterid oder Minoxidil?

Die drei zielen auf die Biologie des Haarausfalls durch völlig unterschiedliche Mechanismen. Finasterid blockiert die 5-alpha-Reduktase, um den Dihydrotestosteron (DHT)-Spiegel auf der Kopfhaut zu senken — ein Androgenachsen-Mechanismus. Minoxidil öffnet ATP-sensitive Kaliumkanäle, um die follikulären Gefäße zu vasodilatieren — ein vaskulärer Mechanismus. AHK-Cu liefert direkte Kupfer-Kofaktor-Zufuhr und VEGF-vermittelte follikuläre Vaskularisation auf der Ebene der dermalen Papillenzellen — ein mesenchymaler Zellmechanismus. Die drei Mechanismen sind orthogonal, was AHK-Cu zu einem nützlichen Forschungswerkzeug macht, um die follikuläre Biologie unabhängig von Androgenachsen- oder Vasodilatations-vermittelten Effekten zu untersuchen.

Verursacht AHK-Cu Nebenwirkungen in der Forschung?

Veröffentlichte präklinische Forschung hat ein bemerkenswert sauberes Sicherheitsprofil bei typischen Forschungsdosen berichtet, wobei der Hauptziel-Effekt die follikuläre Stimulation ist. Off-Target-Befunde können lokale Reizungen an der Injektionsstelle und (bei längerer hochdosierter topischer Exposition) eine bescheidene Hautverfärbung durch Kupferablagerung umfassen — beide sind reversibel bei Absetzen. Systemische Nebenwirkungen durch topische Anwendungen sind aufgrund der begrenzten transkutanen Absorption selten.

Was ist die Halbwertszeit von AHK-Cu?

In der präklinischen Forschung hat AHK-Cu eine relativ kurze Plasma-Halbwertszeit (~1–2 Stunden) nach subkutaner Verabreichung. Die kurze Halbwertszeit wird durch die Retention des gebundenen Kupfers in den Zielgeweben ausgeglichen — selbst nach der Plasmaclearance unterstützt das an die dermalen Papillenzellen abgegebene Kupfer weiterhin die follikuläre Biologie durch seine Enzym-Kofaktor-Rollen. Topische Formulierungen bieten eine anhaltende lokale Exposition, die für die Haarachsenforschung relevanter ist als das systemische Plasmaprofil.

Können AHK-Cu und GHK-Cu in der Forschung kombiniert werden?

Ja. Die beiden Kupferpeptide zielen auf unterschiedliche Zelltypen (dermale Papillenzellen für AHK-Cu, dermale Fibroblasten für GHK-Cu) und adressieren verschiedene Forschungsbereiche (Haar vs. Haut), sodass die Co-Verabreichung nicht pharmakologisch redundant ist. Forschungsprotokolle, die kombinierte Haut-und-Haar-Endpunkte untersuchen — zum Beispiel umfassende dermatologische Remodellierungsforschung — verwenden manchmal beide Ansätze.

Wie lange dauert es, bis AHK-Cu in der präklinischen Forschung Wirkung zeigt?

Akute Auswirkungen auf die VEGF-Expression von Dermal-Papilla-Zellen sind innerhalb von 24–72 Stunden in der Zellkulturforschung nachweisbar. Die Effekte auf die Follikelgröße und die Verlängerung der Anagenphase in Nagetier-Haarzyklusmodellen werden in der Regel nach 4–8 Wochen regelmäßiger Behandlung statistisch signifikant und nehmen bis zu 12–16 Wochen weiter zu — entsprechend dem natürlichen Haarzykluszeitraum.

Kann ich AHK-Cu für den internationalen Versand bestellen?

Ja. MedsBase versendet AHK-Cu weltweit über unser spezielles Peptid-Versandnetzwerk. Bestellungen, die ausschließlich Peptide enthalten, qualifizieren sich für unseren eigenständigen Peptid-Versandservice. Alle Bestellungen werden in temperaturkontrollierter Verpackung mit vollständiger Sendungsverfolgung versandt und sind durch unsere Reshipment Assurance Policy.

Andere Peptide für Haar-, Haut- und Geweberegenerationsforschung

• GHK-Cu — Schwester-Kupferbindendes Tripeptid — kanonische Verbindung für Hautumbau- und Wundheilungsforschung
• BPC-157 — Body Protection Compound — Geweberegenerations- und Erholungsforschung
• TB-500 (Thymosin Beta-4) — Systemisches Heilungsfragment — Gewebe- und vaskuläre Erholungsforschung
• Epitalon — AEDG Pineal-Tetrapeptid — Langlebigkeits- und zirkadiane Forschung
• Semax — Nootropes Heptapeptid — CNS-Forschungsverbindung

Weiterführende Literatur

Weitere Optionen in Peptiden

Sortiert nach aktuellen MedsBase-Bestellvolumen — was andere Kunden in dieser Kategorie wählen.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Preisspanne: US$115.00 bis US$705.00

Retatrutide

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BAC-Wasser (Bakteriostatisches Wasser)

US$50.00 – US$150.00Preisspanne: US$50.00 bis US$150.00

NAD⁺

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