HGH Fragment 176-191

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Was ist HGH-Fragment 176-191?

HGH Fragment 176-191 ist ein synthetisches Peptid aus 16 Aminosäuren, das den C-terminalen Resten 176 bis 191 des nativen menschlichen Wachstumshormons entspricht. Das Fragment wurde durch Struktur-Funktions-Forschung an HGH identifiziert, die in den 1990er Jahren an der Monash University durchgeführt wurde, als Forscher das HGH-Molekül systematisch verkürzten und modifizierten, um die für jede seiner vielfältigen biologischen Aktivitäten verantwortlichen Regionen zu kartieren. Die Region 176-191 erwies sich als fähig, die lipolytische (fettmobilisierende) und antilipogene Aktivität des vollständigen HGH zu erhalten, während sie gleichzeitig die GH-Rezeptor-Bindungsdomäne, die sich im N-terminalen Teil des Elternmoleküls befindet, vollständig verlor.

Die gut charakterisierte Sequenz ist YLRIVQCRSVEGSCGF mit der erhaltenen nativen Cys182–Cys189 intramolekularen Disulfidbrücke (diese werden innerhalb der Fragmentnummerierung zu Cys7–Cys14). Molekulargewicht 1817,06 Da, empirische Formel C₇₈H₁₂₅N₂₃O₂₃S₂. HGH-Fragment 176-191 ist strukturell und pharmakologisch unterschiedlich von AOD9604 — einem Analogon, das von Metabolic Pharmaceuticals entwickelt wurde und eine N-terminale Tyrosin-Substitution hinzufügt (Tyr-HGH 177-191 erzeugend) und die Disulfidbrücke modifiziert. AOD9604 hat seine eigene CAS-Nummer (221231-10-9) und ein eigenes pharmakologisches Profil und sollte nicht mit dem unmodifizierten 176-191-Fragment verwechselt werden, das hier angeboten wird.

HGH-Fragment 176-191 wird als hochreines lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution mit bakterienstatischem Wasser geliefert. Das Fragment ist nicht zugelassen von der FDA, EMA, MHRA oder einer anderen großen Regulierungsbehörde für die therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen. Das hier verkaufte Forschungsqualitäts-HGH-Fragment 176-191 wird nur für die Laborforschung bestimmt geliefert und ist nicht für die Anwendung beim Menschen oder in der Veterinärmedizin bestimmt. Für das vollständige Elternmolekül siehe unser HGH 191AA Produktseite.

Wirkmechanismus – Lipolytische Aktivität ohne GH-Rezeptorbindung

Was HGH-Fragment 176-191 mechanistisch einzigartig macht, ist die Entkopplung der Lipolyse von der Wachstumsachsen-Signalgebung — eines der klarsten Beispiele für Struktur-Funktions-Analyse in der Peptidpharmakologie-Forschung:

• Fehlende GH-Rezeptorbindung — Die GH-Rezeptor-Bindungsfläche des nativen HGH befindet sich im N-terminalen Teil des Moleküls (Region der Reste 1–120), nicht im C-terminalen Fragment 176–191. Folglich bindet HGH-Fragment 176-191 NICHT an den Wachstumshormonrezeptor (GHR), aktiviert NICHT die JAK2/STAT5-Signalgebung, induziert NICHT die hepatische IGF-1-Produktion und bewirkt NICHT die wachstumsfördernden, chondrozytenstimulierenden oder insulin-gegenregulatorischen Effekte des Elternmoleküls. HGH 191AA Molekül. Dies ist die definierende negative pharmakologische Eigenschaft und die Grundlage für seine Forschungsnutzung als Werkzeug zur Isolierung der Lipolyse-Achse.
• Erhaltene lipolytische Aktivität — Veröffentlichte Forschung hat dokumentiert, dass HGH Fragment 176-191 die fettmobilisierende Aktivität des vollständigen HGH an Adipozyten beibehält. Das genaue molekulare Ziel, das dem lipolytischen Effekt zugrunde liegt, bleibt eine aktive Forschungsfrage; vorgeschlagene Mechanismen umfassen direkte Wirkung auf Beta-3-adrenerge Rezeptoren der Adipozyten, Modulation der hormonsensitiven Lipase und veränderte Fettsäureoxidationskinetik. Das lipolytische Signal wird in einigen veröffentlichten Nagetierstudien bevorzugt in viszeralen Fettgewebe-Depots beobachtet, was dem viszeralen Adipositas-Forschungssignal parallel verläuft, aber mechanistisch davon unterschieden ist. Tesamorelin Viszerales Adipositas-Forschungssignal.
• Antilipogene Aktivität — Zusätzlich zur Stimulierung der Fettmobilisation unterdrückt HGH Fragment 176-191 die Expression lipogener Gene in Adipozyten-Forschungsmodellen – wodurch die Rate der neuen Fettspeicherung parallel zur Erhöhung der Fettmobilisation reduziert wird. Die beiden Effekte erzeugen ein Signal des negativen Fettgleichgewichts im Fettgewebe.

Die Eigenschaft der Struktur-Funktions-Entkopplung ist der Hauptgrund, warum HGH Fragment 176-191 trotz fehlender regulatorischer Zulassung als eigenständiges Therapeutikum in der aktiven Forschung geblieben ist. Es ist ein nützliches Werkzeug für Forscher, die die lipolytischen Effekte von HGH unabhängig von seinen wachstumsfördernden Effekten untersuchen möchten – eine Trennung, die mit vollständigem HGH oder mit GH-Sekretagogen, die die Freisetzung von endogenem vollständigem GH antreiben, unmöglich zu erreichen ist. Die Plasma-Halbwertszeit ist kurz (~30 Minuten); die subkutane Verabreichung ist der Standard-Forschungsweg.

Veröffentlichte Forschungsanwendungen

HGH Fragment 176-191 wird in Laborforschungszusammenhängen verwendet, die untersuchen:

• Pharmakologie der Adipozytenlipolyse — isolierte Charakterisierung des lipolytischen Mechanismus, Studien zur Interaktion mit Beta-3-adrenergen Rezeptoren, Aktivierung der hormonsensitiven Lipase, Kinetik der Fettsäuremobilisation
• Forschung zu Adipositas und Körperzusammensetzung — präklinische DIO-Nagetiermodelle, Körperzusammensetzung (DEXA/MRI), regionale Effekte auf Fettgewebe-Depots (viszeral vs subkutan), Forschungsdesigns zur Lipolyse ohne Wachstumsachsen-Verzerrung
• HGH-Struktur-Funktions-Forschung — mechanistische Aufschlüsselung der wachstumsfördernden vs lipolytischen Aktivitätsdomänen innerhalb des nativen HGH; HGH Fragment 176-191 als das kanonische “nur Lipolyse”-Werkzeug, mit HGH 191AA als dem Vollaktivitäts-Vergleich
• Forschung zur lipogenen Genexpression — Adipozyten-Differenzierung, Lipid-Tropfen-Bildung, PPARγ- und SREBP-1-Signalweg-Interaktionen
• Forschung zu viszeraler Adipositas — direkte Vergleichsstudien mit Tesamorelin als GHRH-Achsen-Tool zur Reduktion von viszeralem Fett; publiziertes Interesse an der Unterscheidung von GH-Rezeptor-abhängigen vs. GH-Rezeptor-unabhängigen Mechanismen des viszeralen Fettabbaus
• Forschung zur Glukosehomöostase — im Gegensatz zu vollständigem HGH zeigt HGH-Fragment 176-191 nicht die insulin-antagonistischen Effekte des Ausgangshormons; publizierte Forschung nutzt diesen Unterschied zur Analyse direkter GH-glykämischer Wirkungen
• Vergleichende HGH-Achsen-Forschung — Benchmarking gegen HGH 191AA (vollständiges Ausgangshormon), Tesamorelin (viszerales-Fett-GHRH-Analogon), und Sermorelin / CJC-1295 (GHRH-Achsen-Stimulatoren).

Für einen breiteren Kontext, wo HGH Fragment 176-191 in der Wachstumsachse und der Forschung zu Fettgewebe einzuordnen ist, siehe HGH 191AA als das vollständige Elternpeptid, Tesamorelin für den GHRH-Achsen-Ansatz zur viszeralen Adipositas, und Sermorelin + CJC-1295 mit DAC für die Forschung zu endogenen GH-Pulsen. Durchstöbern Sie das vollständige Forschungspeptid-Katalog für verwandte Verbindungen.

Verfügbare Stärken und Konzentrationen

MedsBase führt HGH Fragment 176-191 in drei lyophilisierten Fläschchengrößen, die auf typische Forschungsprotokoll-Längen kalibriert sind. Jede Stärke ist in 10er- oder 20er-Packungen mit vollständiger Rekonstitutionsanleitung erhältlich:

Alle drei Stärken liegen in der gleichen chemischen Form vor (lyophilisiertes Pulver, 99%+ HPLC-Reinheit). Höher dosierte Fläschchen benötigen kleinere Rekonstitutionsvolumina pro Einzeldosis, was nützlich ist, wenn Forscher das Injektionsvolumen in Nagetierprotokollen minimieren möchten.

Vergleich — HGH Fragment 176-191 vs HGH 191AA

HGH Fragment 176-191 und HGH 191AA sind ein funktionell entkoppeltes Paar — das Fragment ist buchstäblich ein Teil des vollständigen Elternmoleküls. Ein Vergleich isoliert die GH-Rezeptor-Bindungsaktivität (vorhanden im vollständigen Molekül, fehlend im Fragment) von der lipolytischen Aktivität (in beiden vorhanden). Dieser Vergleich ist eine der klarsten mechanistischen Unterscheidungen in der aktuellen Wachstumsachsen-Forschung.

Für Forschungen, die sich auf isolierte Lipolyse-Pharmakologie ohne den Störfaktor GH-Rezeptor-vermittelter Wachstums- und Stoffeffekte konzentrieren, ist HGH-Fragment 176-191 das kanonische “Nur-Lipolyse”-Werkzeug. Für Forschungen, die die gesamte GH/IGF-Achse untersuchen oder mit sekretagogengesteuerter endogener GH-Freisetzung vergleichen, HGH 191AA ist die entsprechende vollständige Referenz. Viele veröffentlichte Forschungsdesigns verwenden beide parallel in separaten Armen, um zu untersuchen, welche HGH-Effekte von der GH-Rezeptor-Signalgebung abhängen und welche vom C-terminalen lipolytischen Mechanismus stammen.

Lagerung und Rekonstitution

Vor der Rekonstitution: Lagern Sie lyophilisierte Fläschchen gekühlt bei 2–8 °C in der Originalverpackung als kurzfristigen Arbeitsvorrat. Für ungeöffnete Langzeitlagerung einfrieren bei −20 °C. Lyophilisiertes HGH-Fragment 176-191 ist unter Kühlung bis zu 24 Monate und bei −20 °C bis zu 36 Monate stabil. Vermeiden Sie Gefrier-Tau-Zyklen des lyophilisierten Pulvers. Wie bei anderen Disulfid-verbrückten Peptiden hängt die Fragmentaktivität von der intakten Cys182–Cys189-Bindung ab (Cys7–Cys14 nach Fragmentnummerierung) – eine Handhabung, die das Disulfid stört, beeinträchtigt die Aktivität.

Rekonstitutionsverfahren: Injizieren Sie bakterostatisches Wasser an der Seitenwand des Peptidfläschchens entlang (nicht direkt auf den lyophilisierten Kuchen). Für ein 5 mg-Fläschchen ergibt 2,0 mL bakterostatisches Wasser eine Arbeitskonzentration von 2,5 mg/mL – 0,04 mL liefern 100 mcg; 0,1 mL liefern 250 mcg; 0,2 mL liefern 500 mcg. Sanft schwenken – nicht nicht Schütteln Sie — und lassen Sie 2–5 Minuten für die vollständige Auflösung. Eine korrekt rekonstituierte Lösung sollte klar und farblos sein.

gekühlt bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren. Lagern Sie gekühlt bei 2–8 °C und verwenden Sie innerhalb von 30 Tagen für optimale Stabilität. Frieren Sie die rekonstituierte Lösung nicht ein – Gefrier-Tau-Zyklen beeinträchtigen die Peptidintegrität und können die Disulfidbindung stören. Verwerfen Sie jedes Fläschchen mit Trübung, Ausfällung oder Verfärbung.

Häufig gestellte Fragen

Wofür wird HGH-Fragment 176-191 in der Forschung verwendet?

HGH-Fragment 176-191 wird in Laboruntersuchungen zur isolierten Lipolysepharmakologie von Adipozyten, zur Regulation von Fettleibigkeit und Körperzusammensetzung ohne Wachstumsachsen-Einfluss, zur HGH-Struktur-Funktions-Analyse, zur Regulation lipogener Genexpression, zu regionalen Effekten auf Fettgewebe-Depots und zu vergleichenden Studien zwischen GH-Achse und reiner Lipolyse eingesetzt. Es ist das kanonische “nur-Lipolyse”-Forschungspeptid, das aus nativen HGH abgeleitet ist. Das hier verkaufte Forschungsqualitäts-HGH-Fragment 176-191 ist nicht ist FDA-zugelassen und wird ausschließlich für die Laborforschung bereitgestellt.

Wie unterscheidet sich HGH-Fragment 176-191 von HGH 191AA?

HGH-Fragment 176-191 besteht aus nur 16 Aminosäuren – dem C-terminalen Stück des vollständigen 191-Aminosäuren-HGH. Dem Fragment fehlt die GH-Rezeptor-Bindungsdomäne (die im N-terminalen Teil des Elternmoleküls liegt), daher bindet es NICHT an GHR, induziert NICHT IGF-1 und zeigt KEINE der wachstumsfördernden oder insulin-gegenregulatorischen Effekte von vollem HGH. Es behält nur die lipolytische und antilipogene Aktivität. HGH 191AA ist das vollständige Elternmolekül mit sowohl lipolytischer ALS AUCH Wachstumsachsen-Aktivität.

Wie unterscheidet sich HGH-Fragment 176-191 von AOD9604?

Es handelt sich um unterschiedliche Verbindungen , die häufig verwechselt werden. HGH-Fragment 176-191 (CAS 66004-57-7) ist das unveränderte C-terminale Fragment des nativen HGH. AOD9604 (CAS 221231-10-9) ist ein modifiziertes Analogon, das von Metabolic Pharmaceuticals entwickelt wurde – speziell fügt AOD9604 eine N-terminale Tyrosin-Substitution hinzu, die Tyr-HGH 177-191 produziert, mit konstruierten Veränderungen an der Disulfidbrücke für verbesserte Stabilität und orale Bioverfügbarkeit in der Forschung. Die beiden haben eine verwandte, aber unterschiedliche Pharmakologie. Dieses Produkt ist das unveränderte 176-191-Fragment, nicht AOD9604.

Was ist die typische Forschungsdosis für HGH-Fragment 176-191?

Veröffentlichte präklinische Protokolle verwenden typischerweise 200–500 µg pro Verabreichung, subkutan 1–3 mal täglich für Forschungszyklen von 4–12 Wochen. Eine 5 mg-Flasche, rekonstituiert mit 2,0 mL bakterienstatischem Wasser, ergibt 2,5 mg/mL – 0,04 mL entsprechen 100 µg, 0,2 mL entsprechen 500 µg.

Ist HGH-Fragment 176-191 von der FDA zugelassen?

Nein. HGH-Fragment 176-191 ist nicht von der FDA, EMA, MHRA oder einer anderen großen Regulierungsbehörde für die therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen. Die verwandte Verbindung AOD9604 wurde in klinischen Studien zur Behandlung von Fettleibigkeit untersucht, erhielt jedoch keine regulatorische Zulassung. Alle HGH-Fragment 176-191, die von Lieferanten nur für Forschungszwecke verkauft werden, sind für Laboruntersuchungen bestimmt und sollten nicht beim Menschen verabreicht werden.

Wie sollte HGH-Fragment 176-191 gelagert werden?

Lyophilisierte Flaschen: gekühlt bei 2–8 °C für kurzfristige Arbeitsbestände oder bei −20 °C für die Langzeitlagerung ungeöffneter Flaschen. Rekonstituierte Lösung: gekühlt bei 2–8 °C, innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren – Gefrier-Tau-Zyklen degradieren das Peptid und können die essentielle Cys182–Cys189-Disulfidbrücke stören. Immer vor direktem Licht schützen.

Wie rekonstituiere ich HGH-Fragment 176-191?

Befolgen Sie das oben beschriebene Rekonstitutionsverfahren. Geben Sie bakterienstatisches Wasser an der Seitenwand des Fläschchens hinzu (nicht auf den lyophilisierten Kuchen), schwenken Sie vorsichtig und lassen Sie 2–5 Minuten zur vollständigen Auflösung. Schütteln Sie nicht Schütteln Sie die Flasche nicht – starke Bewegung kann die Disulfidbindung stören. Eine korrekt rekonstituierte Lösung ist klar und farblos. Für eine 5 mg-Flasche + 2,0 mL Lösungsmittel beträgt die Arbeitskonzentration 2,5 mg/mL.

Welche Stärken führt MedsBase?

MedsBase führt HGH-Fragment 176-191 in lyophilisierten Flaschen mit 5 mg, 10 mg und 15 mg. Jede Stärke ist in Packungsgrößen mit 10 oder 20 Flaschen erhältlich. Alle Flaschen werden mit einer HPLC-Reinheit von 99 %+ geliefert, und ein Analysezertifikat ist auf Anfrage erhältlich.

Warum beeinflusst HGH-Fragment 176-191 nicht IGF-1?

Die GH-Rezeptor-Bindungsfläche des nativen menschlichen Wachstumshormons befindet sich im N-terminalen Teil des 191-Aminosäure-Moleküls, nicht in der C-terminalen 176–191-Region. Da dem Fragment die Rezeptor-Bindungsdomäne fehlt, kann es den GH-Rezeptor nicht aktivieren; ohne GHR-Aktivierung wird die nachgeschaltete JAK2/STAT5-Signalkaskade, die die hepatische IGF-1-Transkription antreibt, nicht ausgelöst. Diese strukturell-funktionelle Entkopplung ist der Hauptgrund, warum das Fragment als Werkzeug zur Isolierung der Lipolyse Forschungsinteresse behält.

Woher kommt die lipolytische Aktivität, wenn nicht von der GH-Rezeptor-Bindung?

Das genaue molekulare Ziel der lipolytischen Wirkung von HGH-Fragment 176-191 bleibt eine aktive Forschungsfrage. Vorgeschlagene Mechanismen umfassen die direkte Interaktion mit Beta-3-Adrenozeptoren von Adipozyten, die Modulation der Aktivität der hormonsensitiven Lipase und veränderte Fettsäureoxidationskinetiken im Fettgewebe. Das Fragment unterdrückt auch die Expression lipogener Gene, was darauf hindeutet, dass es gleichzeitig auf mehrere adipozytenspezifische Signalwege einwirkt. Veröffentlichte Forschungsergebnisse charakterisieren weiterhin das genaue Rezeptor- oder Bindungsstellen-Ziel.

Verursacht HGH-Fragment 176-191 Nebenwirkungen in der Forschung?

Veröffentlichte präklinische Forschungsergebnisse haben ein bemerkenswert sauberes Sicherheitsprofil bei typischen Forschungsdosen dokumentiert, wobei die Hauptwirkung die Lipolyse ist. Das Fehlen einer GH-Rezeptorbindung bedeutet, dass keine der GH-Achsen-Nebenwirkungen, die bei vollständigem HGH beobachtet werden (vorübergehende Insulinresistenz, Gelenkbeschwerden, Natriumretention, mitogene Signalgebung), vorhanden sind. Langzeit-Sicherheitsdaten beim Menschen sind begrenzt, da das unmodifizierte Fragment keine moderne regulatorische Überprüfung durchlaufen hat (obwohl das verwandte AOD9604 in klinischen Studien umfassender untersucht wurde).

Was ist die Halbwertszeit von HGH-Fragment 176-191?

In präklinischer Forschung hat HGH-Fragment 176-191 eine Plasmahalbwertszeit von etwa 30 Minuten nach subkutaner Verabreichung – kürzer als vollständiges HGH (~3–5 Stunden) aufgrund der kleineren Molekülgröße und des Fehlens von Albuminbindungsmodifikationen. Die kurze Halbwertszeit bedeutet, dass typische Forschungsprotokolle mehrere tägliche Verabreichungen oder kontinuierliche Freisetzungs-Forschungsformulierungen für Arbeiten mit anhaltender Exposition verwenden.

Wie lange dauert es, bis HGH-Fragment 176-191 in der präklinischen Forschung Wirkungen zeigt?

Akute Wirkungen auf die Lipolyse von Adipozyten und die Mobilisierung von Fettsäuren sind innerhalb von Stunden nach der Verabreichung nachweisbar. Körperzusammensetzungseffekte in DIO-Nagetiermodellen werden typischerweise nach 2–4 Wochen regelmäßiger Dosierung statistisch signifikant und nehmen bis zu 8–12 Wochen kontinuierlicher Verabreichung weiter zu. Die Kinetik ähnelt anderen auf Fettgewebe ausgerichteten Forschungsverbindungen.

Kann ich HGH-Fragment 176-191 für den internationalen Versand bestellen?

Ja. MedsBase versendet HGH-Fragment 176-191 weltweit über unser dediziertes Peptid-Versandnetzwerk. Bestellungen, die nur Peptide enthalten, qualifizieren sich für unseren eigenständigen Peptid-Versandservice. Alle Bestellungen werden in temperaturkontrollierter Verpackung mit vollständiger Nachverfolgung versendet und sind durch unsere Reshipment Assurance Policy.

Andere Peptide für Fettgewebe-, Wachstumsachsen- und Körperzusammensetzungsforschung

• HGH 191AA — Vollständiges rekombinantes menschliches Wachstumshormon — das Elternmolekül dieses Fragments
• Tesamorelin — GHRH-Analogon — Forschung zu viszeralem Fettgewebe; FDA-zugelassen für HIV-assoziierte Lipodystrophie
• CJC-1295 mit DAC — Langwirksames GHRH-Analogon — Forschung zu endogenen GH-Pulsen
• Sermorelin — GHRH(1-29)-Analogon — kurz wirksame GHRH-Forschung
• Ipamorelin — Selektiver Wachstumshormon-Sekretagog — saubere GH-Puls-Forschung

Weiterführende Literatur

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