NAD⁺

✅ Steigert die zelluläre Energie
✅ Unterstützt die mitochondriale Funktion
✅ Fördert das metabolische Gleichgewicht
✅ Verbessert die zelluläre Reparatur
✅ Optimiert die Vitalitätswege

NAD⁺ enthält synthetische Peptidverbindung.

Artikelnummer: N/A Kategorie: Peptide Tag: NAD+, Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid

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Kurze Antwort — Was ist NAD+?

NAD+ (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) ist ein grundlegendes Coenzym, das in jeder Zelle vorkommt und eine zentrale Rolle im Energiestoffwechsel, der Langlebigkeitssignalgebung über den Sirtuin-Pfad und der PARP-vermittelten DNA-Reparatur spielt. Die zellulären NAD+-Spiegel nehmen mit dem Alter deutlich ab, was es zu einem der am meisten untersuchten Moleküle in der Langlebigkeitsforschung macht. Erhältlich in lyophilisierten Flaschen von 100 mg bis 1000 mg, ausschließlich für den Einsatz in der Laborforschung.

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Spezifikation	Detail
CAS-Nummer	53-84-9
Molekularformel	C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂
Molekulargewicht	663,43 Da
Sequenz	n/a (Dinukleotid-Coenzym — kein Peptid)
Form	Lyophilisat (oder wie geliefert)
Reinheit	≥99% (HPLC-bestätigt, COA auf Anfrage)
Lagerung	Lyophilisiert: 2–8 °C (Kühlschrank) für Arbeitsbestände; −20 °C zur Langzeitlagerung ungeöffneter Flaschen. Rekonstituiert: 2–8 °C, innerhalb von ~30 Tagen verwenden. Lichtschutz — NAD+ oxidiert leicht. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren und auftauen.⁺ Was ist NAD+?.
Löslichkeit	Bakteriostatisches Wasser (empfohlen) oder steriles Wasser für kürzere Anwendungszeiträume
Forschungszwecke	Nur für die Verwendung in der Laborforschung. Nicht für die human- oder veterinärmedizinische Diagnostik oder Therapie geeignet.

(Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) ist streng genommen kein Peptid — es handelt sich um ein Dinukleotid-Coenzym, das aus zwei über ihre Phosphatgruppen verbundenen Nukleotiden besteht. Es ist jedoch das am intensivsten erforschte Einzelmolekül in der Langlebigkeits- und zellulären Alterungsforschung und wird häufig über Peptid-Forschungsanbieter zusammen mit Peptidverbindungen angeboten, um Forschern die Arbeit an multifaktoriellen Studien zur zellulären Alterung zu erleichtern.

NAD+ (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) ist streng genommen kein Peptid – es handelt sich um ein Dinukleotid-Coenzym, das aus zwei über ihre Phosphatgruppen verbundenen Nukleotiden besteht. Es ist jedoch das am intensivsten erforschte Einzelmolekül in der Literatur zu Langlebigkeit und zellulärem Altern und wird häufig über Peptid-Forschungsanbieter zusammen mit Peptidverbindungen angeboten, um Forschern, die an multifaktoriellen Studien zum zellulären Altern arbeiten, die Arbeit zu erleichtern.

NAD+ kommt in jeder lebenden Zelle vor und dient als Substrat für drei wichtige Enzymfamilien: (Energiestoffwechsel), (energy metabolism), Sirtuine (Langlebigkeitssignalgebung, Gen-Silencing) und PARPs (DNA-Schadensantwort). Die zellulären NAD+-Spiegel sinken in den meisten Geweben zwischen dem 30. und 70. Lebensjahr um etwa 50 % — der “NAD+-Rückgang” — und die Wiederherstellung dieses Rückgangs ist eine zentrale Hypothese in der Langlebigkeitsforschung (Yoshino, Baur & Imai, Cell Metab 2018).

Molekulargewicht 663,4 Da, empirische Formel C₂₁H₂₇N₇O₁₄P₂. Geliefert als hochreines lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution mit bakterienstatischem Wasser. NAD+ ist nur für die Laborforschung bestimmt und ist nicht für die menschliche oder tierische Diagnose oder Therapie bestimmt. Für tiefergehende Mechanismen, Kontexte der Langlebigkeitsforschung und alternative Vorläuferverbindungen (NR, NMN) siehe unseren vollständigen NAD+-Forschungsleitfaden.

Wirkmechanismus — Drei wesentliche Wege

NAD+ ist durch drei mechanistisch unterschiedliche, aber interdependente Enzymfamilien an der zellulären Biologie beteiligt:

Redox-Coenzym (Energiestoffwechsel) — NAD+ ist der zentrale Elektronenträger in der Glykolyse, dem TCA-Zyklus und der oxidativen Phosphorylierung. Jeder Schritt, der Energie aus Nahrung extrahiert, überträgt letztendlich Elektronen auf NAD+ (bildet NADH), was dann die ATP-Synthese in den Mitochondrien antreibt. Ohne ausreichend NAD+ können Zellen keine Energie effizient produzieren.
Sirtuin-Aktivierung (Langlebigkeitssignalgebung) — die sieben Säugetier-Sirtuine (SIRT1–SIRT7) sind NAD+-abhängige Deacetylasen, die Gen-Silencing, Stressantwort, mitochondriale Biogenese und DNA-Reparatur regulieren. Wenn die NAD+-Spiegel sinken, nimmt die Sirtuin-Aktivität ab, was ein vorgeschlagener mechanistischer Zusammenhang zwischen NAD+-Rückgang und Alterungsphänotypen ist (Rajman, Chwalek & Sinclair, Cell Metab 2018).
PARP-vermittelte DNA-Reparatur — die Familie der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP)-Enzyme nutzt NAD+ als Substrat für die DNA-Schadensantwort. Sinkende NAD+-Spiegel bedeuten weniger verfügbares Substrat für die DNA-Reparatur, was eine Rückkopplungsschleife erzeugt, bei der DNA-Schäden den NAD+-Spiegel weiter verringern.

Da diese drei Pfade zusammen den Energiestoffwechsel, die Genregulation und die Genomerhaltung betreffen, wird die NAD+-Wiederherstellung in einem ungewöhnlich breiten Spektrum von zellulären Alterungsforschungsbereichen untersucht – vom metabolischen Syndrom über Neurodegeneration bis hin zur Muskelfunktion.

Veröffentlichte Forschungsanwendungen

NAD+ wird in Laborforschungsbereichen eingesetzt, die folgendes untersuchen:

Langlebigkeitsforschung — Sirtuin-Pfad-Aktivierung und zelluläre Alterungsbiomarker in Nagetier-Alterungsstudien (Yoshino et al., Cell Metab 2018)
Zelluläre Energie / mitochondriale Funktion — ATP-Produktion und mitochondriale Biogenese in der zellulären Stressforschung
Neuroprotektionsforschung — kognitiver Abbau und neurologische Alterungsmodelle in Nagetierstudien
Metabolische Gesundheit — Insulinempfindlichkeit, Glukosehomöostase und Forschung zum metabolischen Syndrom
DNA-Reparaturforschung — PARP-Pfadaktivität und Genomerhaltung in DNA-Schädigungsmodellen
Anti-Aging-Forschung — zusammengesetzte zelluläre Alterungsmarker über mehrere Gewebesysteme hinweg
Vergleichende Vorläuferforschung — im direkten Vergleich mit NR (Nicotinamidribosid) und NMN (Nicotinamidmononukleotid) Vorläufern zur Isolierung des direkten NAD+-Effekts

Für einen breiteren Kontext zu Langlebigkeit und zellulären Alterungspeptiden siehe Peptid-Stacks für Stoffwechselforschung und das vollständige Forschungspeptid-Katalog.

Verfügbare Stärken und Konzentrationen

MedsBase führt NAD+ in folgenden lyophilisierten Fläschchengrößen. Jede Variante wird in 10er-, 20er- oder 30er-Packungen geliefert:

Vial-Stärke	Typischer Anwendungsfall	Packungsgrößen
100 mg	Pilotdosierung oder Kurzzeitprotokolle	10, 20 oder 30 Vials
500 mg	Standardforschungskonzentration, unterstützt mehrwöchige Protokolle	10, 20 oder 30 Vials
1000 mg	Langzeitforschung, IV-Protokolle, Bulk-Aufbereitung	10, 20 oder 30 Vials

NAD+ erfordert höhere absolute Dosen als die meisten Peptide (Gramm statt Mikrogramm), da es sich um ein Coenzym handelt, das in zellulären Pool-Konzentrationen wirkt, nicht um ein Signalmolekül auf Rezeptorebene. Geliefert als lyophilisiertes Pulver mit 99%+ HPLC-Reinheit.

Vergleich — NAD+ vs. NR vs. NMN

Drei Moleküle dominieren die NAD+-Forschung. Jedes speist sich in den gleichen Salvage-Weg ein, jedoch an unterschiedlichen Eintrittspunkten:

Kriterium	NAD+	NR (Nicotinamid-Ribosid)	NMN (Nicotinamid-Mononukleotid)
Funktion	Endprodukt-Coenzym (direkt)	Vorläufer (oral)	Vorläufer (oral oder SC)
Verabreichung	SC, IM, IV in der Forschung	Primär oral	Oral, SC
Typische Forschungsdosis	50–1000 mg	250–500 mg oral	250–1000 mg oral/SC
Zulassungsstatus	Nur zur Forschungsverwendung	FDA GRAS Nahrungsergänzungsmittel	Variabel (kürzliche FDA-Maßnahme)

Forscher wählen typischerweise direktes NAD+ gegenüber Vorstufen, wenn sie variable enzymatische Umwandlungsraten umgehen möchten (einige Vorstufen wandeln sich in bestimmten Geweben ineffizient um) oder wenn sie einen schnellen Plasmaanstieg benötigen. Vorstufen werden bei Langzeitdosierungsstudien mit oraler Verabreichung bevorzugt.

Lagerung und Rekonstitution

Vor der Rekonstitution: Lyophilisierte Fläschchen gekühlt bei 2–8 °C in der Originalverpackung lagern, bis zu 36 Monate haltbar. NAD+ ist lichtempfindlich — die originale Folienverpackung intakt lassen.

Rekonstitutionsverfahren: Bakteriostatisches Wasser entlang der Seitenwand des Fläschchens gemäß der obigen Tabelle injizieren. NAD+-Fläschchen benötigen größere Rekonstitutionsvolumina als Peptidfläschchen aufgrund der höheren absoluten Dosis. Sanft schwenken — nicht nicht schütteln — und 5–10 Minuten zur vollständigen Auflösung warten.

gekühlt bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren. Gekühlt bei 2–8 °C lagern, lichtgeschützt und innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituiertes NAD+ kann schneller abgebaut werden als Peptide — ein Farbwechsel zu gelb-braun zeigt Oxidation an und sollte zur Entsorgung führen.

Häufig gestellte Fragen

Wofür wird NAD+ in der Forschung verwendet?

NAD+ wird in der Laborforschung zur Untersuchung von zellulärem Altern, Sirtuin-Pfad-Aktivierung, mitochondrialer Funktion, DNA-Reparatur über PARP, Neuroprotektion und Stoffwechselgesundheitsmodellen verwendet. Es ist nicht Von der FDA für therapeutische Anwendungen zugelassen und wird hier ausschließlich für den Einsatz in der Laborforschung verkauft.

Ist NAD+ ein Peptid?

Nein. NAD+ ist ein Dinukleotid-Coenzym, kein Peptid. Es wird häufig über Peptid-Forschungsanbieter bezogen, weil Langlebigkeitsforscher es oft parallel zu Peptid-Forschungsprotokollen verwenden und beide Kategorien das Lyophilisat-Pulver-mit-BAC-Wasser-Rekonstitutionsformat teilen.

Was ist die typische NAD+-Forschungsdosis?

Veröffentlichte präklinische Protokolle variieren stark je nach Forschungskontext. Übliche Bereiche: 50–100 mg SC/IM täglich für Langlebigkeitsforschung, 250–500 mg für zelluläre Energieforschung und bis zu 1.000 mg in IV-Forschungsprotokollen. Eine 500 mg-Ampulle, rekonstituiert mit 5,0 mL bakterienstatischem Wasser, ergibt 100 mg/mL – 50 Teilstriche auf einer U-100-Spritze liefern 50 mg.

Ist NAD+ von der FDA zugelassen?

Nein. NAD+ ist kein von der FDA zugelassenes Therapeutikum. Es wurde in klinischen Kontexten untersucht (einschließlich IV-“NAD+-Therapie”-Wellnesskliniken), hat jedoch keine FDA-Zulassung für eine bestimmte Indikation erhalten. Alle NAD+-Produkte, die von Anbietern für Forschungszwecke verkauft werden, sind für Laboruntersuchungen bestimmt.

Wie unterscheidet sich NAD+ von NR oder NMN?

NR (Nicotinamidribosid) und NMN (Nicotinamidmononukleotid) sind Vorläufer , die Zellen über den Salvage-Pfad in NAD+ umwandeln. Direktes NAD+ umgeht diesen Umwandlungsschritt. Forscher wählen direktes NAD+, wenn sie Plasmaspiegel präzise kontrollieren möchten; Vorläufer werden für anhaltende orale Dosierungsforschung verwendet, bei der enzymatische Umwandlung akzeptabel ist.

Wie sollte NAD+ gelagert werden?

Lyophilisierte Ampullen: gekühlt bei 2–8 °C in der Originalverpackung, lichtgeschützt. Bis zu 36 Monate stabil. Rekonstituierte Lösung: gekühlt bei 2–8 °C, lichtgeschützt, innerhalb von 30 Tagen verwenden. NAD+ ist licht- und oxidationsempfindlicher als die meisten Peptide.

Wie rekonstituiere ich NAD+?

Befolgen Sie das oben angegebene Rekonstitutionsschema. Geben Sie bakteriostatisches Wasser an der Seitenwand des Fläschchens hinzu, schwenken Sie es vorsichtig und lassen Sie es 5–10 Minuten zur vollständigen Auflösung stehen. NAD+ benötigt aufgrund der höheren absoluten Dosis größere Rekonstitutionsvolumina als Peptide. nicht schütteln.

Kann NAD+ in der Forschung mit Peptiden kombiniert werden?

Ja. NAD+ wird häufig zusammen mit GHK-Cu (zelluläre Energieforschung), Ipamorelin (Stoffwechselachsenforschung) und anderen Langlebigkeitspeptiden untersucht. Da NAD+ auf Coenzym-Ebene und nicht an Rezeptoren wirkt, sind pharmakologische Wechselwirkungen mit Peptiden minimal.

Welche Stärken führt MedsBase?

MedsBase führt NAD+ in lyophilisierten Fläschchen mit 100 mg, 500 mg und 1000 mg. Jede Stärke ist in Packungsgrößen mit 10, 20 oder 30 Fläschchen erhältlich. Alle Fläschchen haben eine HPLC-Reinheit von 99 %+ und werden auf Anfrage mit einem Analysezertifikat geliefert.

Verursacht NAD+ in der Forschung Nebenwirkungen?

Der am häufigsten berichtete Effekt in Forschung und klinischer Anwendung ist ein “Flush”-Gefühl bei intravenöser Verabreichung mit schnellen Infusionsraten – vermutlich ein vorübergehender Gefäßeffekt. Andere unerwünschte Wirkungen scheinen bei typischen Forschungsdosen minimal zu sein. Da NAD+ ein endogenes Coenzym ist, sind pharmakologische Bedenken generell geringer als bei exogenen xenobiotischen Verbindungen.

Wie lang ist die biologische Halbwertszeit von NAD+?

Endogenes NAD+ hat in den meisten Zelltypen eine biologische Halbwertszeit von etwa 1–2 Stunden, wobei diese je nach Gewebe stark variiert. In präklinischen Studien zur intravenösen Verabreichung wird exogenes NAD+ schnell von Geweben aufgenommen und in Folgeprodukte (NADH, NAAD, ADPR) umgewandelt. Die lyophilisierte Form für die Laborrekonstitution wird typischerweise in Akutsupplementations- oder Zellkulturforschungsmodellen verwendet.

Wie schneidet die direkte NAD+-Supplementation im Vergleich zu NMN und NR in der Forschung ab?

NMN (Nicotinamidmononukleotid) und NR (Nicotinamidribosid) sind NAD+-Vorläufer, die intrazellulär in NAD+ umgewandelt werden. Die direkte NAD+-Supplementation wird für Forschungsmodelle untersucht, bei denen die Vorläuferumwandlung geschwindigkeitsbegrenzt sein könnte. Alle drei Ansätze sind aktive Forschungsgebiete in der Langlebigkeits- und Bioenergetikforschung mit unterschiedlichen Bioverfügbarkeits- und Stoffwechselumwandlungsprofilen.

Kann ich NAD+ für den internationalen Versand bestellen?

Ja. MedsBase versendet NAD+ weltweit über unser spezielles Peptid-Versandnetzwerk. NAD+-Bestellungen qualifizieren sich für unseren eigenständigen Peptid-Versandservice. Bestellungen werden in temperaturkontrollierter, lichtgeschützter Verpackung mit vollständiger Sendungsverfolgung versandt.

Weitere Peptide für Erholungs- und Leistungsforschung

BPC-157 — Body Protection Compound — Forschung zu Sehnen-, Bänder- und Darmregeneration
TB-500 — Thymosin Beta-4 Fragment — Forschung zu Weichteil- und Gefäßregeneration
Ipamorelin — Selektiver Ghrelin-Agonist — sauberer GH-Puls ohne Cortisol/Prolaktin
CJC-1295 mit DAC — GHRH-Analogon mit verlängerter Halbwertszeit
GHK-Cu — Kupferpeptid — Forschung zu Haut- und Bindegewebsregeneration

Weiterführende Literatur

📖 Erfahren Sie mehr über die Forschung zu diesem Coenzym

Lesen Sie unseren vollständigen evidenzbasierten Leitfaden: NAD+ — Mechanismus, Langlebigkeitsforschung & die ungeschönte Wissenschaft. Behandelt Sirtuin- und PARP-Biologie, die NAD+-Abfall-Hypothese, Vorstufenvergleich (NR/NMN), publizierte Dosierungsbereiche, Rekonstitutionsprotokolle und Sicherheitshinweise.