Ipamorelin
✅ Apoia o desenvolvimento de massa muscular magra
✅ Melhora as vias de recuperação
✅ Promove o equilíbrio metabólico
✅ Melhora os ciclos de sono
✅ Estimula a reparação dos tecidos
Ipamorelin contém composto de péptido sintético.
✓ Revisto medicamente por Morgan Ellis — Investigador Farmacêutico · 8 anos de experiência · Última revisão: maio de 2026
Resposta Rápida — O que é o Ipamorelin?
Ipamorelin é um pentapéptido sintético secretagogo da hormona de crescimento que se liga ao recetor da grelina (GHS-R1a) para desencadear a libertação pulsátil de GH sem aumento do cortisol ou da prolactina — uma seletividade que o distingue dos GHRPs mais antigos. Na investigação, é frequentemente combinado com CJC-1295 para amplificar a amplitude do pulso de GH. Fornecido em frascos liofilizados de 2 mg a 10 mg, apenas para uso em investigação laboratorial.
📦 Cada encomenda está coberta pela nossa Política de Garantia de Reenvio — se a sua encomenda não chegar no prazo de 20 dias úteis, reenviamo-la.
| Especificação | Detalhe |
|---|---|
| Número CAS | 170851-70-4 |
| Fórmula Molecular | C38H49N9O5 |
| Peso Molecular | 711,86 Da |
| Sequência | Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 |
| Forma | Pó liofilizado (ou conforme fornecido) |
| Pureza | ≥99% (HPLC verificado, COA disponível mediante pedido) |
| Armazenamento | Liofilizado: 2–8 °C (frigorífico) para stock de trabalho; −20 °C para armazenamento a longo prazo de frascos não abertos. Reconstituído: 2–8 °C, utilizar no prazo de ~30 dias. Proteger da luz. Não congelar-descongelar a solução reconstituída. |
| Solubilidade | Água bacteriostática (recomendada) ou água estéril para períodos de utilização mais curtos |
| Uso em investigação | Para uso exclusivo em investigação laboratorial. Não para uso diagnóstico ou terapêutico em humanos ou veterinária. |
O Que É o Ipamorelin?
Ipamorelin é um pentapeptídeo sintético pertencente à família dos peptídeos libertadores de hormona de crescimento (GHRP). Desenvolvido pela Novo Nordisk na década de 1990 e caracterizado pela primeira vez por Raun et al. (Eur J Endocrinol, 1998), é classificado como um secretagogo de hormona de crescimento — um composto que desencadeia a libertação endógena de GH ao ativar o recetor de grelina (GHS-R1a) nos somatotropos pituitários.
Sequência: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2. Peso molecular aproximadamente 711,9 Da. Ao contrário dos GHRPs anteriores (GHRP-2, GHRP-6, hexarelina), o ipamorelina é notável pela sua seletividade hormonal limpa — libera GH sem elevar significativamente o cortisol, a prolactina ou a ACTH. Esta seletividade é a razão pela qual o ipamorelin se tornou o GHRP mais estudado do século XXI. É fornecido como um pó liofilizado de alta pureza para reconstituição com água bacteriostática. O ipamorelin é apenas para uso em investigação laboratorial e não se destina a diagnóstico ou terapia humana ou veterinária. Para mecanismo, investigação publicada e protocolos de combinação, consulte o nosso guia de investigação Ipamorelina & CJC-1295.
Mecanismo de Ação — Agonismo Seletivo do Recetor de Grelina
O ipamorelina liga-se ao recetor secretagogo da hormona de crescimento tipo 1a (GHS-R1a), o receptor endógeno para a grelina. O receptor é expresso nos somatotropos da hipófise e no núcleo arqueado hipotalâmico, e a sua ativação desencadeia uma libertação pulsátil de hormona de crescimento a partir dos grânulos de armazenamento da hipófise.
- Libertação pulsátil de GH — ao contrário da administração contínua de GH recombinante, o ipamorelina produz um perfil pulsátil de GH que se assemelha mais às explosões noturnas endógenas de GH. Esta pulsação é mecanicamente importante porque a sinalização de IGF-1 é mais responsiva à exposição pulsátil do que contínua de GH.
- Seletividade hormonal limpa — a característica definidora do ipamorelina. Os GHRPs mais antigos (GHRP-2, GHRP-6, hexarelina) também aumentam o cortisol e a prolactina, produzindo efeitos fora do alvo que complicam a interpretação da investigação. O ipamorelina não o faz, tornando-o o GHRP preferido para investigação onde esses confundidores são relevantes.
- Complementaridade com GHRH — o ipamorelina atua através da via do receptor da grelina; os análogos de GHRH, como CJC-1295 actua através de uma via paralela do recetor GHRH. A coadministração produz uma amplificação sinergética do pulso de GH superior à de qualquer um dos péptidos isoladamente — a base do clássico “stack” de investigação "ipamorelin + CJC-1295".
Como o ipamorelin atua através do fornecimento próprio de GH pela hipófise, está sujeito à regulação normal de feedback negativo pela somatostatina e IGF-1. Esta autorregulação é uma característica de segurança relevante para a investigação que distingue os secretagogos do GH recombinante exógeno.
Aplicações de Investigação Publicadas
O ipamorelin é utilizado em contextos de investigação laboratorial que estudam:
- Investigação do pulso de GH — cinética de libertação pulsátil da hormona de crescimento e resposta do IGF-1 em modelos de roedores (Raun et al., Eur J Endocrinol 1998)
- Recuperação muscular esquelética — recuperação pós-lesão e pós-exercício, frequentemente em combinação com BPC-157 e TB-500
- Investigação da composição corporal — preservação da massa magra e investigação da massa gorda, frequentemente em modelos de défice calórico ou atrofia por desuso
- Investigação do sono — sono de ondas lentas e investigação do pico noturno de GH; a administração pré-sono é o momento típico de investigação
- Investigação da densidade óssea — atividade osteoblástica e densidade mineral óssea através da modulação do eixo GH/IGF-1
- Investigação da combinação com CJC-1295 — protocolos de amplificação sinergética de GH com análogos de GHRH (ver o Guia de combinação Ipamorelin + CJC-1295)
Para um contexto mais amplo sobre o panorama dos peptídeos do eixo GH, consulte o catálogo de peptídeos de investigação.
Forças e Concentrações Disponíveis
A MedsBase tem ipamorelin nos seguintes tamanhos de frascos liofilizados. Cada variação é enviada em embalagens de 10, 20 ou 30 frascos:
| Força do frasco | Caso de uso típico | Tamanhos das embalagens |
|---|---|---|
| 2 mg | Protocolos de investigação curtos, dosagem piloto | 10, 20 ou 30 frascos |
| 5 mg | Força de investigação padrão, mais comummente encomendada | 10, 20 ou 30 frascos |
| 10 mg | Investigação prolongada, menor custo por mg | 10, 20 ou 30 frascos |
As três concentrações são da mesma forma química (pó liofilizado, pureza HPLC 99%+). Um frasco de 5 mg com uma diluição de 2,5 mg/mL fornece aproximadamente 16 administrações de 300 mcg, correspondendo aos protocolos de investigação comuns.
Como Compara — Ipamorelin vs CJC-1295
Ipamorelin e CJC-1295 com DAC são os dois peptídeos do eixo GH mais estudados. São quase universalmente coadministrados em vez de substituídos, porque atuam em sistemas receptores paralelos que produzem sinergia em conjunto:
| Critério | Ipamorelin | CJC-1295 com DAC |
|---|---|---|
| Classe de peptídeo | GHRP (peptídeo libertador de hormona do crescimento) | Análogo de GHRH (hormona libertadora de hormona do crescimento) |
| Receptor | GHS-R1a (recetor de grelina) | Recetor de GHRH em somatotropos |
| Efeito na GH | Libertação pulsátil em rajada | Elevação basal sustentada |
| Meia-vida | ~2 horas | ~7 dias (ligado à albumina) |
| Dosagem | 200–300 mcg, 2–3x por dia | 1–2 mg por semana |
| Empilhamento | Emparelhamento canónico com CJC-1295 | Emparelhamento canónico com ipamorelin |
A lógica completa de empilhamento, cronologia de doses e análise de mecanismos de sinergia estão no nosso Guia de investigação sobre a combinação de ipamorelin e CJC-1295.
Armazenamento e Reconstituição
Antes da reconstituição: armazenar frascos liofilizados refrigerados a 2–8 °C na embalagem original, estáveis até 36 meses. Evitar ciclos de congelação-descongelação no pó.
Procedimento de reconstituição: injetar água bacteriostática pela parede lateral do frasco de peptídeo conforme o gráfico acima. Agitar suavemente — não não agite — e aguarde 5–10 minutos para dissolução completa. Uma solução corretamente reconstituída deve ser límpida e incolor.
Após reconstituição: armazenar refrigerado a 2–8 °C e utilizar no prazo de 30 dias. Não congelar a solução reconstituída — os ciclos de congelação-descongelação degradam a integridade do peptídeo.
Perguntas Frequentes
Para que é utilizado o ipamorelin em investigação?
O ipamorelin é utilizado em investigação laboratorial que estuda a libertação pulsátil de hormona de crescimento, sinalização do eixo IGF-1, recuperação muscular, composição corporal, investigação do sono, densidade óssea e empilhamento do eixo GH com análogos de GHRH. É não aprovado pela FDA e é vendido aqui estritamente para uso em investigação laboratorial apenas.
Qual é a dose típica de ipamorelin em investigação?
Os protocolos pré-clínicos publicados utilizam tipicamente 200–300 mcg por administração, 2–3 vezes por dia, frequentemente com uma dose programada antes de dormir para alinhar com a investigação do pico noturno de GH. Um frasco de 5 mg reconstituído com 2,0 mL de água bacteriostática produz 2,5 mg/mL — 12 marcas numa seringa U-100 fornecem 300 mcg.
Como é que o ipamorelin difere do CJC-1295?
O ipamorelin é um GHRP (peptídeo libertador de hormona de crescimento) que se liga ao recetor da grelina para libertar GH de forma pulsátil. O CJC-1295 é um análogo de GHRH (hormona libertadora de hormona de crescimento) que se liga a um recetor diferente nas mesmas células pituitárias para uma elevação sustentada de GH. Os dois são tipicamente empilhados porque os seus mecanismos são aditivos/sinergéticos.
O ipamorelin é aprovado pela FDA?
Não. O ipamorelin não é aprovado pela FDA, EMA, MHRA ou qualquer outro regulador para uso terapêutico em humanos. Foi estudado em ensaios clínicos humanos em fase inicial, mas nunca avançou para aprovação. Todo o ipamorelin vendido por fornecedores apenas para uso em investigação destina-se apenas a investigação laboratorial.
Porque é que o ipamorelin é preferido em relação a GHRPs mais antigos como o GHRP-6?
A característica definidora do ipamorelin é a sua seletividade hormonal limpa — liberta GH sem aumentar o cortisol, a prolactina ou a ACTH. Os GHRPs mais antigos (GHRP-2, GHRP-6, hexarelina) aumentam os três, produzindo efeitos fora do alvo que complicam a interpretação da investigação e causam efeitos secundários indesejados. Esta seletividade tornou o ipamorelin o GHRP mais estudado nas últimas duas décadas.
Como deve ser armazenado o ipamorelin?
Frascos liofilizados: refrigerados a 2–8 °C na embalagem original, estáveis até 36 meses. Solução reconstituída: refrigerada a 2–8 °C, utilizar no prazo de 30 dias. Não congele a solução reconstituída — ciclos de congelação e descongelação degradam o peptídeo.
Como devo reconstituir o ipamorelin?
Siga o gráfico de reconstituição acima. Adicione água bacteriostática pela parede lateral do frasco, agite suavemente e aguarde 5-10 minutos para dissolução completa. Não não agite o frasco.
O ipamorelin e o CJC-1295 podem ser combinados em investigação?
Sim. A combinação ipamorelin + CJC-1295 é a pilha canónica de investigação do eixo GH. Os dois peptídeos atuam em sistemas de recetores paralelos (grelina vs recetor GHRH) e os seus efeitos na libertação de GH são sinérgicos — o uso combinado produz pulsos de GH maiores do que qualquer um isoladamente. Consulte o nosso guia de combinação.
Que dosagens estão disponíveis na MedsBase?
A MedsBase disponibiliza ipamorelin em frascos liofilizados de 2 mg, 5 mg e 10 mg. Cada concentração está disponível em embalagens de 10, 20 ou 30 frascos. Todos os frascos são fornecidos com pureza HPLC superior a 99%, com certificado de análise mediante pedido.
O ipamorelin causa efeitos secundários em investigação?
O ipamorelin tem sido reportado com um perfil de segurança limpo em doses típicas de investigação. A sua ligação seletiva ao recetor evita a elevação de cortisol e prolactina observada com GHRPs mais antigos. Dados de segurança humana a longo prazo não estão disponíveis porque os ensaios em humanos não foram concluídos.
Por que é utilizado o timing pré-sono na investigação com ipamorelin?
A libertação endógena de hormona de crescimento é naturalmente pulsátil e mais forte durante o sono de ondas lentas. Os protocolos de investigação normalmente programam uma dose de ipamorelin 30–60 minutos antes do sono para amplificar o pico noturno natural de GH, em vez de competir com o tónus de somatostatina diurno.
Qual é a meia-vida do Ipamorelin?
O ipamorelin tem uma meia-vida plasmática curta de aproximadamente 2 horas em investigação pré-clínica, consistente com a classe mais ampla de peptídeos GHRP. Esta depuração rápida sustenta os esquemas de dosagem pulsátil e múltipla diária mais comumente usados nos protocolos de investigação com ipamorelin.
Como é que o Ipamorelin se compara ao GHRP-6 em investigação?
O ipamorelin é altamente seletivo para o recetor GHSR-1a e não eleva significativamente o cortisol ou a prolactina em estudos pré-clínicos — uma distinção fundamental do GHRP-6, que ativa os recetores de grelina de forma mais ampla e está associado a aumentos transitórios de cortisol e prolactina. Esta seletividade é uma das principais razões pelas quais o ipamorelin é frequentemente preferido na investigação publicada sobre secretagogos de GH.
Posso encomendar ipamorelin para envio internacional?
Sim. A MedsBase envia ipamorelin para todo o mundo a partir da nossa rede dedicada de envio de peptídeos. Encomendas exclusivas de peptídeos qualificam-se para o nosso serviço de envio de peptídeos autónomo. As encomendas são enviadas em embalagens com controlo de temperatura e rastreio completo.
Se o seu protocolo de recuperação combina a estimulação de pulsos de GH do ipamorelin com peptídeos de reparação direta de tecidos para trabalho em tendões ou ligamentos, o nosso Peptide Healing Stack (BPC-157 5 mg + TB-500 5 mg) abrange o lado da angiogénese e reparação do citoesqueleto do regime, com água bacteriostática incluída para reconstituição.
Outros Péptidos para Investigação em Recuperação e Desempenho
- BPC-157 — Composto de Proteção Corporal — investigação em recuperação de tendões, ligamentos e intestino
- TB-500 — Fragmento de Timosina Beta-4 — investigação em recuperação de tecidos moles e vasculares
- CJC-1295 com DAC — Análogo de GHRH com meia-vida prolongada
- GHK-Cu — Péptido de cobre — investigação em regeneração da pele e tecido conjuntivo
- IGF-1 LR3 — Análogo de Long-R3 IGF-1 — pesquisa anabólica / regenerativa
Leitura Adicional
📖 Conheça a investigação por trás deste péptido
Leia o nosso guia completo baseado em evidências: Ipamorelin & CJC-1295 — mecanismo, combinação e protocolos. Abrange o mecanismo de ação, farmacologia dos recetores de grelina vs GHRH, protocolos de combinação publicados, reconstituição, timing de dose e notas de segurança.
Mais opções em Péptidos
Classificados por volume recente de encomendas na MedsBase — o que outros clientes nesta categoria estão a escolher.
| Dosagem | 2 mg, 5 mg, 10 mg |
|---|---|
| Quantidade | 10 Frascos, 20 Frascos, 30 Frascos |
Ipamorelin
Perguntas e respostas
Ipamorelin
Produtos relacionados
Avaliações
Ainda não existem avaliações