Retatrutide

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Was ist Retatrutide

Retatrutide (Untersuchungsbezeichnung LY3437943) ist ein synthetisches 39-Aminosäuren-Peptid, das von Eli Lilly als erster klinisch erprobter Triple-Agonist der GLP-1-, GIP- und Glukagon-Rezeptoren entwickelt wurde. Während frühere Incretin-Peptide nur auf einen Rezeptor (Semaglutide — GLP-1) oder zwei (Tirzepatide — GLP-1 plus GIP) wirken, aktiviert Retatrutide alle drei metabolischen Rezeptoren gleichzeitig. Diese einzigartige Pharmakologie wird derzeit bei Adipositas, Typ-2-Diabetes, nicht-alkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD/MASH) und hypertensionsbedingtem metabolischem Syndrom untersucht.

Das Peptid hat ein Molekulargewicht von etwa 4.731,4 Da, die empirische Formel C₂₂₁H₃₄₂N₄₆O₆₈, und wird als hochreines lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution mit bakterienstatischem Wasser geliefert. Es ist nur für die Laborforschung bestimmt und ist nicht für die menschliche oder tierärztliche Diagnose oder Therapie bestimmt. Für detailliertere Informationen zu Mechanismen, Studien und Aussichten siehe unsere vollständige Retatrutide-Forschungsübersicht.

Wirkmechanismus — GLP-1/GIP/Glucagon-Triple-Agonist

Das Rezeptorprofil von Retatrutide unterscheidet es von allen anderen metabolischen Peptiden, die derzeit auf dem Markt sind oder sich in späten Studienphasen befinden. Jeder der drei Rezeptoren trägt einen distincten Signalweg zu den beobachteten Effekten auf Körperzusammensetzung, Glukosekontrolle und Energiehaushalt bei:

• GLP-1-Rezeptor — derselbe Rezeptor, der durch Semaglutid (Ozempic, Wegovy) und Liraglutid aktiviert wird. Die Agonismus verlangsamt die Magenentleerung, verstärkt Sättigungssignale im Hypothalamus und stimuliert die glukoseabhängige Insulinsekretion aus pankreatischen Beta-Zellen.
• GIP-Rezeptor — der zweite Signalweg, der durch Tirzepatid (Mounjaro, Zepbound) hinzugefügt wird. GIP-Agonismus verbessert die Insulinempfindlichkeit im Fettgewebe, mildert die Übelkeitsgrenze von reinem GLP-1 und unterstützt die Lipidverarbeitungseffizienz von Adipozyten.
• Glucagon-Rezeptor — der neuartige dritte Signalweg, der Retatrutide einzigartig macht. Glucagon-Agonismus erhöht den Grundumsatz, fördert die hepatische Lipidoxidation und reduziert Leberfett — Effekte, die das GLP-1/GIP-Duo nicht reproduzieren kann.

Da der erhöhte Energieverbrauch durch Glucagon sich additiv auf die appetithemmende Wirkung von GLP-1/GIP aufsetzt, erzeugt Retatrutide in präklinischen Modellen sowohl ein größeres Energiedefizit als auch ein günstigeres Körperzusammensetzungsprofil als Dual-Agonist-Peptide. In Phase-2-Studiendaten machte der Fettmasseverlust den Großteil der gesamten Gewichtsreduktion aus, bei erhaltener Muskelmasse in den höheren Dosierungsgruppen.

Veröffentlichte Studiendaten

Die zentrale Retatrutide-Datenbasis ist die Phase-2-Adipositas-Studie, die von Jastreboff und Kollegen im New England Journal of Medicine im Juni 2023 veröffentlicht wurde (n = 338 Teilnehmer mit Adipositas, 48-wöchiger Behandlungszeitraum). Bei der höchsten getesteten Dosis von 12 mg wöchentlich erfuhren die Teilnehmer eine durchschnittliche Körpergewichtsreduktion von 24,2 % gegenüber dem Ausgangswert. Die Vergleichsgruppe mit Semaglutide in der STEP-1-Studie zeigte eine Reduktion von 14,9 % nach 68 Wochen, und die Tirzepatide-Gruppe in SURMOUNT-1 erreichte 22,5 % nach 72 Wochen – somit erzielte Retatrutide eine numerisch größere Reduktion in einem kürzeren Behandlungszeitraum. Direkte Vergleichsstudien wurden noch nicht veröffentlicht.

Ein paralleles Phase-2-Diabetesprogramm (Rosenstock et al., Lancet 2023) zeigte HbA1c-Reduktionen von bis zu 2,16 Prozentpunkten nach 36 Wochen bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes, ebenfalls bei der wöchentlichen Dosis von 12 mg. Eine Phase-2-NAFLD-Teilstudie berichtete eine relative Reduktion des Leberfettgehalts um 51,3 % nach 24 Wochen bei der 8-mg-Dosis – die bisher größte Leberfettreduktion, die für ein Incretin-ähnliches Peptid gemeldet wurde.

Eli Lilly führt derzeit das TRIUMPH-Phase-3-Programm durch, einschließlich TRIUMPH-1 (Adipositas), TRIUMPH-2 (Adipositas mit Typ-2-Diabetes), TRIUMPH-3 (Adipositas mit kardiovaskulärer Erkrankung) und TRIUMPH-4 (Schlafapnoe plus Adipositas). Die Ergebnisse der Phase-3-Studien sollen die spätere regulatorische Einreichung unterstützen.

Forschungsanwendungen

Retatrutide wird in laborwissenschaftlichen Forschungszusammenhängen eingesetzt, die folgende Aspekte untersuchen:

• Adipositas und Körpergewichtsregulation — mechanistische Arbeiten zu Appetitsignalisierung, Magenentleerungskinetik und Energieverbrauch in Nagetier- und In-vitro-Modellen
• Insulinsensitivität und Glukosehomöostase — Auswirkungen auf die Insulinsekretion, hepatische Glukoseproduktion und periphere Glukoseverwertung
• Hepatische Steatose / MASH — Mobilisierung von Leberfett und Transaminasenreaktion in Fettleber-Forschungsmodellen
• Rezeptorpharmakologie — vergleichende Bindungs-, Selektivitäts- und nachgeschaltete Signalstudien über die GLP-1/GIP/Glukagon-Rezeptor-Triade
• Vergleichende Stoffwechselpeptidforschung — Vergleich mit Tirzepatide (dual GLP-1/GIP-Agonist) und anderen experimentellen Verbindungen hinsichtlich Wirksamkeit, Verträglichkeit und Auswirkungen auf die Körperzusammensetzung. Siehe unseren Tirzepatide vs. Semaglutide Vergleich für die Basis der Dual-Agonisten.
• Heilungs- und Regenerations-Peptid-Stacks — Forschungsprotokolle, die metabolische Peptide mit Reparaturverbindungen wie BPC-157 in präklinischen Studien kombinieren.

Für einen breiteren Kontext, wo Retatrutid im Spektrum der Peptide zur Gewichtsreduktion einzuordnen ist, siehe unseren Leitfaden zu Peptid-Stacks für die Fettabbau-Forschung und den allgemeinen Leitfaden zu GLP-1-Injektionen zur Gewichtsreduktion. Durchsuchen Sie das vollständige Forschungspeptid-Katalog für verwandte Verbindungen.

Verfügbare Stärken und Konzentrationen

MedsBase führt Retatrutid in folgenden lyophilisierten Fläschchengrößen. Jede Variante wird in 10er- und 20er-Packungen geliefert, gekühlt versandt mit Rekonstitutionsanleitung:

Alle Stärken werden in der gleichen chemischen Form geliefert (lyophilisiertes Pulver, 99%+ HPLC-Reinheit). Höhere mg-Fläschchen bieten geringere Kosten pro mg, erfordern jedoch kleinere Rekonstitutionsvolumina, um standardmäßige U-100-Spritzenkonzentrationen beizubehalten — siehe das Verdünnungsdiagramm unten.

Vergleich — Retatrutide vs Tirzepatide vs Semaglutide

Die folgende Zusammenfassung basiert auf veröffentlichten Studiendaten. Retatrutide befindet sich noch in der Phase-3-Entwicklung, und die nachfolgenden Vergleiche stammen aus separaten Studien, nicht aus direkten Vergleichsstudien.

Für einen detaillierten Vergleich von Tirzepatide versus Semaglutide siehe Tirzepatide vs Semaglutide: Gewichtsverlust, Dosierung & Kosten.

Lagerung und Rekonstitution

Vor der Rekonstitution: Lagern Sie lyophilisierte Fläschchen gekühlt bei 2–8 °C in der Originalfolienverpackung. Unter diesen Bedingungen bleibt lyophilisiertes Retatrutide bis zu 36 Monate stabil. Vermeiden Sie wiederholte Temperaturschwankungen.

Rekonstitutionsverfahren: Fügen Sie dem Peptidfläschchen bakterostatisches Wasser entsprechend der oben angeführten Verdünnungstabelle hinzu. Spritzen Sie das Wasser an der Seitenwand des Fläschchens entlang ein, nicht direkt auf den lyophilisierten Kuchen. Behutsam schwenken – nicht nicht Schütteln — und 5–10 Minuten zur vollständigen Auflösung warten. Die fertig rekonstituierte Lösung sollte klar und farblos sein.

gekühlt bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren. Bewahren Sie die Lösung gekühlt bei 2–8 °C auf und verwenden Sie sie innerhalb von 30 Tagen für optimale Stabilität. Frieren Sie die rekonstituierte Lösung nicht ein – Gefrier-Tau-Zyklen beeinträchtigen die Peptidintegrität. Verwerfen Sie jedes Fläschchen mit Trübung, Ausfällung oder Verfärbung.

Häufig gestellte Fragen

Wofür wird Retatrutid in der Forschung verwendet?

nicht von der FDA, EMA oder anderen Regulierungsbehörden für die therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen und wird hier ausschließlich für Laborforschungszwecke verkauft. nicht von der FDA, EMA oder anderen Aufsichtsbehörden für die therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen und wird hier ausschließlich für die laboratorische Forschungsnutzung verkauft.

Retatrutid ist der erste dreifache Rezeptoragonist, der GLP-1-, GIP- und

Retatrutide ist der erste dreifache Rezeptoragonist, der an GLP-1, GIP, und Glukagonrezeptoren in einem Molekül. Tirzepatide bindet an GLP-1 und GIP (dual). Semaglutide bindet nur an GLP-1 (einfach). Der zusätzliche Glukagonweg bei Retatrutide steigert den Energieverbrauch und reduziert Leberfett auf Weise, die duale und einfache Agonisten nicht nachbilden können.

Wie viel Gewichtsverlust hat Retatrutid in Studien gezeigt?

Die Phase-2-Adipositas-Studie, die von Jastreboff et al. im NEJM (2023) veröffentlicht wurde, berichtete über eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von 24,2 % nach 48 Wochen bei der höchsten getesteten Dosis von 12 mg wöchentlich. Zum Vergleich: Der höchstdosierte Arm von Tirzepatide in Phase 3 erzielte 22,5 % nach 72 Wochen und Semaglutide erreichte 14,9 % nach 68 Wochen. Die Ergebnisse von Retatrutide aus dem TRIUMPH-Programm in Phase 3 stehen noch aus.

Nein. Retatrutid befindet sich derzeit in der klinischen Phase-3-Entwicklung im Rahmen des TRIUMPH-Programms von Eli Lilly und hat keine regulatorische Zulassung von der FDA, EMA, MHRA oder einer anderen Behörde erhalten. Das Peptid, das von Anbietern für Forschungszwecke verkauft wird, ist für Laboruntersuchungen bestimmt und nicht für die therapeutische Anwendung beim Menschen.

MedsBase führt Retatrutid in lyophilisierten Fläschchen mit 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg und 60 mg. Jede Stärke ist in Packungsgrößen mit 10 oder 20 Fläschchen erhältlich. Alle Fläschchen werden mit einer HPLC-Reinheit von 99 %+ geliefert und auf Anfrage mit einem Analysezertifikat versehen.

Welche Stärken führt MedsBase?

MedsBase führt Retatrutid in 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg und 60 mg lyophilisierte Vials. Jede Stärke ist in Packungsgrößen mit 10 oder 20 Vials erhältlich. Alle Vials werden mit einer HPLC-Reinheit von 99 %+ geliefert und auf Anfrage mit einem Analysezertifikat versehen.

Wie rekonstituiere ich Retatrutide?

Befolgen Sie das oben angegebene Verdünnungsschema. Eine 10-mg-Ampulle mit 2,0 ml bakterienstatischem Wasser ergibt 5,0 mg/ml, sodass 40 Teilstriche auf einer U-100-Insulinspritze (1 ml / 100 Einheiten) 2 mg entsprechen. Geben Sie das BAC-Wasser an der Seitenwand hinzu, schwenken Sie es vorsichtig (nicht schütteln) und lassen Sie es 5–10 Minuten zur Auflösung stehen, bevor Sie es verwenden.

Wie sollte Retatrutid gelagert werden?

Lyophilisierte Ampullen: gekühlt bei 2–8 °C in der Originalverpackung, bis zu 36 Monate haltbar. Rekonstituierte Lösung: gekühlt bei 2–8 °C, innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren – Gefrier-Auftau-Zyklen zersetzen das Peptid.

Was ist die typische Forschungsdosis von Retatrutid in Studien?

Phase-2-Adipositas-Studienarme testeten 1 mg, 4 mg, 8 mg und 12 mg wöchentliche Dosen über 48 Wochen. Der Gewichtsverlust war dosisabhängig, wobei in der 12-mg-Gruppe eine Reduktion von 24,2 % beobachtet wurde. Laborforschungsprotokolle spiegeln in der Regel diese Studiendosen wider, wenn die Absicht darin besteht, veröffentlichte Wirksamkeitsdaten zu modellieren.

Verursacht Retatrutid die gleichen Nebenwirkungen wie andere GLP-1-Peptide?

In veröffentlichten Studien waren die häufigsten behandlungsbedingten Ereignisse dosisabhängige gastrointestinale Effekte – Übelkeit, Durchfall, Verstopfung – ähnlich wie bei Semaglutid und Tirzepatid. Die zusätzliche Glukagonrezeptoraktivität hat in Phase 2 keine unerwarteten Sicherheitssignale hervorgerufen, aber das vollständige Verträglichkeitsprofil steht noch aus Phase-3-Ergebnissen aus.

Wie lange dauert es, bis Retatrutid von der FDA zugelassen wird?

Das TRIUMPH-Phase-3-Programm von Eli Lilly begann mit der Rekrutierung in den Jahren 2023–2024, wobei die primären Abschlusstermine für 2025–2027 je nach Unterstudie vorgesehen sind. Bei positiven Ergebnissen könnte eine FDA-Einreichung 12–18 Monate nach dem primären Abschluss erfolgen. Die Zeitpläne für die regulatorische Zulassung sind spekulativ, bis Lilly die Einreichung bekannt gibt.

Was ist die Halbwertszeit von Retatrutid?

Retatrutide (LY3437943) hat eine lange Eliminationshalbwertszeit von etwa 6 Tagen in Phase-I-Klinikdaten, was auf die C18-Fettsäuremodifikation zurückzuführen ist, die die Albuminbindung ermöglicht. Diese verlängerte Halbwertszeit unterstützt die einmal wöchentliche Dosierung, die in klinischen Studien verwendet wird.

Wie schneidet Retatrutide im Vergleich zu Tirzepatide und Semaglutide ab?

Retatrutide ist ein Triple-Agonist (GLP-1 / GIP / Glucagon-Rezeptoren), im Vergleich zu Tirzepatides Dual-Agonismus (GLP-1 / GIP) und Semaglutides einfachem GLP-1-Agonismus. Phase-II-Klinikstudien-Daten für Retatrutide berichteten über eine Gewichtsreduktion von bis zu 24 % nach 48 Wochen – was die Ergebnisse sowohl für Tirzepatide als auch für Semaglutide zu vergleichbaren Zeitpunkten übertrifft. Die zusätzliche Glucagon-Rezeptoraktivität soll einen höheren Energieverbrauch und eine stärkere Fettoxidation bewirken.

Kann ich Retatrutide für den internationalen Versand bestellen?

Ja. MedsBase versendet Retatrutide weltweit über unser spezielles Peptid-Versandnetzwerk. Bestellungen, die nur Peptide enthalten, qualifizieren sich für unseren eigenständigen Peptid-Versandservice. Bestellungen werden in temperaturkontrollierter Verpackung mit vollständiger Sendungsverfolgung versendet.

Weitere Peptide für Erholungs- und Leistungsforschung

• BPC-157 — Body Protection Compound — Forschung zu Sehnen-, Bänder- und Darmregeneration
• TB-500 — Thymosin Beta-4 Fragment — Forschung zu Weichteil- und Gefäßregeneration
• Ipamorelin — Selektiver Ghrelin-Agonist — sauberer GH-Puls ohne Cortisol/Prolaktin
• CJC-1295 mit DAC — GHRH-Analogon mit verlängerter Halbwertszeit
• GHK-Cu — Kupferpeptid — Forschung zu Haut- und Bindegewebsregeneration

Weiterführende Literatur

Weitere Optionen in Peptiden

Sortiert nach aktuellen MedsBase-Bestellvolumen — was andere Kunden in dieser Kategorie wählen.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00価格帯: US$115.00～US$705.00

BAC-Wasser (Bakteriostatisches Wasser)

US$50.00 – US$150.00価格帯: US$50.00～US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00価格帯: US$210.00～US$1,975.00

Ipamorelin

US$140.00 – US$850.00価格帯: US$140.00～US$850.00