編集チーム
MedsBaseのすべての記事および製品ページは、弊社の研究チームが執筆し、公開前に臨床的正確性について独立したレビューを受けています。執筆と医学的レビューを分離することで、各工程を適切な専門知識で対応しています。
Sophie Chen（ソフィー・チェン）
医薬品コンテンツリサーチャー · 経験8年
ソフィーは、8年間にわたり、ジェネリック医薬品へのアクセスと臨床薬理学について研究し執筆してきました。彼女の仕事は、複雑な医薬品情報（作用機序、投与プロトコル、薬物相互作用、安全性プロファイルなど）を、患者様が情報に基づいた意思決定を行えるよう、わかりやすくエビデンスに基づいたガイドにまとめることです。ソフィーはMedsBaseのすべての健康・医薬品記事を執筆し、それらは公開前に編集チームに引き継がれます。
専門分野：ジェネリック医薬品へのアクセス · 臨床薬理学 · 患者様向け医薬品教育
Morgan Ellis
メディカルレビュアー · 薬学研究者 · 経験8年
モーガンは、8年間にわたり、国際的な医薬品市場において臨床医薬品情報のレビューと、ジェネリック医薬品の製剤同等性の評価に携わってきました。専門分野は、バイオアベイラビリティデータ、WHO-GMP製造基準、患者様向けの医薬品教育です。モーガンはMedsBaseのすべての製品ページと健康記事を、臨床的正確性と平易な表現が保たれているか、公開前にレビューします。
専門分野：臨床医薬品情報 · ジェネリック製剤同等性 · 国際的医薬品基準
コンテンツの制作方法
- 調査・執筆 — ソフィーは、各トピックについて、製造業者のデータシート、WHOの医薬品集の記載、PubMedに収載された査読付き文献を用いて調査し、その後、患者様にわかりやすい平易な言葉で記事を執筆します。
- 医学監修 — Morganは、用量範囲、禁忌、薬物相互作用、作用機序の記載などのすべての臨床的主張を、最新の薬理学的参考文献と照合しています。
- 公開 — 各ページには「最終監修日」が記載されています。アクセスの多いページは、新しい臨床的エビデンスが発表された場合、12か月ごと、またはそれよりも早く再監修されます。