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糖尿病スターターパック — Glycomet SR 1000 + Glycomet-GP

糖尿病スターターパック — Glycomet SR 1000 mg(メトホルミン) + Glycomet-GP 500/2 mg(メトホルミン + グリメピリド)のセットです。ADA/EASD/NICEガイドラインに基づく、新たに診断された2型糖尿病のための第一選択薬 + ステップアップレジメンです。専門医の監督下でのみ使用してください。

医学的監修: Morgan Ellis — 医薬品研究者 · 8年の経験  · 最終監修日:2026年5月

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クイックアンサー — Diabetes Starter Packとは何ですか?

MedsBase Diabetes Starter Packは、 メトホルミン徐放1000 mg (Glycomet SR by USV)と メトホルミン+グリメピリド配合 500 mg + 2 mg (Glycomet-GP) — ADA、EASD、NICEの2024年ガイドラインに基づき、新規診断2型糖尿病に最も処方される第一選択薬とステップアップ薬の2剤です。メトホルミンSRが基礎的な血糖降下作用を提供し、メトホルミン・グリメピリド合剤はより強力な第二選択薬が必要な患者にインスリン分泌促進作用を加えます。供給単位:1、3、6か月分。専門医の指導のもとでのみ使用。

MedsBaseで得られるもの: WHO-GMP認証の製造元 · 中身がわからない梱包 · 全世界配送 · 1,400件以上の確認済み カスタマーレビュー

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MedsBaseで注文する理由

当店のジェネリック医薬品は、WHO-GMP認証の製造元から仕入れ、全世界へ中身がわからない無地の梱包で発送されます。配送箱の外側には医薬品名は一切記載されません。カード決済は、規制下のカード決済処理業者を経由して処理され(明細書の表示には規制下のカード決済処理業者のみが記載され、「MedsBase」や医薬品名が表示されることはありません)、暗号資産やSEPA銀行振込もご利用いただけます。すべてのご注文には、当店の再発送保証ポリシーが適用されます。

「糖尿病スターターパック」の内容は何ですか?

  • Glycomet SR 1000 mg (メトホルミン塩酸塩徐放剤、USV India)。1998年以来、すべての主要ガイドラインで推奨される2型糖尿病の第一選択経口薬です。機序:肝臓でのAMPK活性化が肝糖新生(T2DMにおける空腹時高血糖の主要因)を抑制し、さらにGLP-1、腸内細菌叢、末梢インスリン感受性への二次効果があります。SR製剤は、即放性メトホルミンの消化器系副作用を半減します。
  • Glycomet-GP 500 mg + 2 mg (メトホルミン+グリメピリド)。スルホニル尿素薬を追加 — グリメピリドは膵臓K-ATPチャネルのSUR1サブユニットに結合し、インスリン分泌を促します。メトホルミン単独でHbA1cが目標値を上回る場合、特にSGLT-2阻害薬やGLP-1作動薬が入手困難または高額な場合のステップアップ第二選択薬として使用されます。

これら2製品を併用する理由は何ですか?

新規診断2型糖尿病の場合、ADA/EASDの標準的な治療経路は以下の通りです:まずメトホルミンを開始し、4~8週間かけて2000 mg/日まで増量、12週時点でHbA1cを再評価します。HbA1cが目標値(通常>7%)を上回り、SGLT-2/GLP-1に差し向ける特段の適応(確立したASCVD、CKD、HFがない)がない場合、スルホニル尿素薬のグリメピリドが世界の多くの地域で最も使用される手頃な第二選択薬です。

このパックでは、基礎療法とステップアップ療法の両方を1回の発送にまとめています。メトホルミン2000 mg/日を十分に耐容できる患者はGlycomet SRのみで治療を継続できます(メンテナンス用に6か月分をご利用ください)。HbA1cが高値のままの患者は、Glycomet-GPを追加することでステップアップできます — 通常、メトホルミンSRの用量の1つを合剤に置き換え、総メトホルミン用量をほぼ一定に保ちます。

このパックの対象者

最適な対象者:

  • 2型糖尿病と新規診断された成人(HbA1c 6.5~9.0%)で、第一選択経口療法を開始する方
  • 最大耐容用量で12週間以上経過してもHbA1cが目標に達していない、メトホルミン単独療法中の患者
  • SGLT-2阻害薬やGLP-1受容体作動薬が入手できない、または高額で、スルホニル尿素薬が実用的な第二選択薬である地域の患者
  • ASCVD、HF、CKDがなく、SGLT-2/GLP-1の心血管・腎保護効果が特に当てはまらない患者

対象外の方:

  • 1型糖尿病 — インスリン補充療法が必要であり、インスリン分泌促進薬は適応されません。
  • HbA1cが10%超で高血糖症状を伴う場合 — 経口血糖降下薬のみではなく、インスリン治療を開始すべきです。
  • eGFRが30 mL/min未満 — この閾値未満ではメトホルミンは禁忌です(乳酸アシドーシスのリスク)。
  • 急性疾患、脱水、48時間以内の造影検査 — 一時的にメトホルミンを休薬してください。
  • 重度の肝機能障害(Child-Pugh分類BまたはC)
  • 妊娠中 — 専門医の監督下でインスリンに切り替えてください。メトホルミンは、PCOS関連の妊娠プロトコルにおいてのみ継続が考慮される場合があります。
  • 大量のアルコール摂取 — メトホルミン服用時の乳酸アシドーシスのリスクを高めます。
  • スルホニル尿素薬に対する過敏症の既往(サルファ剤との交差反応)

パックの正しい使用方法

Glycomet SR 1000 mg(メトホルミンSR)

  • 第1~2週: 500 mg(可能であれば割線のある半錠 — または500 mg製剤を使用)を1日1回、食事の中で最も量の多い時に服用してください。
  • 第3~4週: 500 mgを1日2回(または夕食時に1000 mgを1日1回)服用します。
  • 第5週以降: 1000 mgを1日2回(目標用量;2500 mg/日まで耐容可能な患者もいます)。
  • 必ず食事とともに服用してください。SR製剤は1日1回(夕食時)が推奨されますが、1日2回も許容されます。
  • SR錠は砕いたり噛んだりしないでください — 徐放性マトリックスが損なわれます。

Glycomet-GP 500 mg + 2 mg(増量時)

  • 開始用量: 朝食時に1錠服用します。朝のメトホルミンSR用量の1回分を置き換え、総メトホルミン量を約2000 mg/日に維持します。
  • 用量調整: 8~12週間後もHbA1cが目標値を上回っている場合は、朝食時と夕食時に各1錠に増量します — ただし、空腹時血糖を確認し、低血糖に注意してください。
  • 低血糖リスクを減らすため、食事とともに服用してください。
  • 運転、断食、または長時間の運動を行う場合は、ブドウ糖錠または甘味飲料を携帯してください — スルホニル尿素薬は低血糖を引き起こしますが、メトホルミン単独では引き起こしません。

併用の安全性

低血糖警告

グリメピリドは低血糖を引き起こしますが、メトホルミン(単独使用時)は引き起こしません。Glycomet-GPを追加すると、初めて実際の低血糖リスクが生じます。症状:発汗、震え、空腹感、動悸、かすみ目、混乱。 速効性の炭水化物を常に携帯してください (ブドウ糖錠、ジュース、砂糖)。高齢者や腎機能障害のある患者はリスクが高く、グリメピリドの低用量が必要になる場合があります。

メトホルミン+グリメピリドの併用は十分に研究されており、臨床的に有意な薬物動態学的相互作用はありません。この併用療法は、25年以上にわたり標準的なステップアップレジメンとして使用されています。

注意点:長期メトホルミン服用によるビタミンB12欠乏(服用4年後から年1回のB12検査);造影検査時の一時的な休薬(静注造影剤の48時間前と48時間後);1回の飲酒は1~2ドリンクまで;体重変化(スルホニル尿素薬はわずかに体重を増加させる傾向があり、メトホルミンは体重に中立);新たな処方薬開始時の薬剤相互作用確認(多くの薬剤がスルホニル尿素薬と相互作用します)。

モニタリングスケジュール

Test頻度
HbA1c目標値達成まで3か月ごと、その後は6か月ごと
空腹時血糖(家庭用血糖測定器)最初の4週間は毎日、その後は週1~3回
腎機能(クレアチニン、eGFR)ベースライン時;6~12か月ごと
ビタミンB12メトホルミン服用4年後から;その後は毎年
肝機能検査ベースライン時;毎年
脂質パネル+BMIベースライン時、および年1回(2型糖尿病は心血管リスクを伴う疾患であるため)

よくある質問

これはGlycomet SRとGlycomet-GPを別々に購入するのと同じですか?

製品自体は全く同じものです — USV社のGlycomet SR 1000mgとGlycomet-GP 500/2mgをまとめてお届けします。単品で購入するよりもパック価格がお得です。

Glycomet-GPの成分をいつ追加すべきですか?

最大耐用量のメトホルミンを12週間継続しても、HbA1cが個別の目標値(通常7.0%超)を下回らない場合です。メトホルミン単独でHbA1cが目標に達している方は、Glycomet-GPは予備としてお持ちください。メトホルミン単剤療法で長年にわたり良好な経過をたどる患者様も多くいらっしゃいます。

この2剤が選ばれる理由は何ですか?SGLT-2阻害薬やGLP-1作動薬ではないのはなぜですか?

SGLT-2阻害薬(エンパグリフロジン、ダパグリフロジン)およびGLP-1作動薬(セマグルチド、リラグルチド)は、心血管疾患、心不全、慢性腎臓病を有する患者様に対して臨床的に優れた選択肢です。これらの薬剤は、血糖降下作用とは独立して主要心血管イベントを抑制します。しかし、そのような強い適応がない患者様にとっては、メトホルミンとスルホニル尿素薬の併用は、依然として合理的で、手頃な価格であり、実績のある治療強化法です。当店では、これらの適応に該当する患者様向けに、SGLT-2阻害薬(Forxiga、Jardiance、Invokana)やGLP-1作動薬(Ozempic、Mounjaro)も個別に取り扱っております。

メトホルミンは消化器系の副作用を引き起こしますか?

はい。下痢、吐き気、腹部不快感が、新規に服用を開始された方の20~30%に現れます。このパックに含まれるSR製剤は、速放性メトホルミンと比較して消化器系への負担を半減させるため、特に選ばれています。副作用が続く場合は、用量漸増を遅らせ(500mg/日を2週間、その後1回500mgを1日2回で2週間)、必ず食事とともに服用し、用量の分割を検討してください。

体重は増加しますか?

メトホルミンは体重に影響しないか、軽度の体重減少をきたします。グリメピリドは、平均6〜12か月で1〜3 kgの軽度の体重増加を引き起こします(インスリン介在性、用量依存的)。体重減少を優先する患者さんには、SGLT-2阻害薬またはGLP-1作動薬のほうが第二選択薬として適しています。

アルコールを飲んでも大丈夫ですか?

1回につき1~2杯の標準的な飲酒量にとどめ、食事とともに摂取してください。メトホルミン服用中の大量飲酒や過度の飲酒は、まれではあるものの重篤な乳酸アシドーシスのリスクを高めます。グリメピリド服用中の大量飲酒は、重度の低血糖のリスクを高めます。空腹時の飲酒は避けてください。

病気のときや、1日食事をとらなかった場合はどうすればよいですか?

嘔吐、重度の下痢、または著しい食事摂取量の低下を伴う急性疾患の際は、両方の薬を休薬してください — 「シックデイ・ルール」。通常の食事がとれ、十分な水分補給ができるようになったら再開してください。絶食状態での病気の際にグリメピリドによる重度の低血糖が起こることは現実的なリスクです。

血糖値が低すぎる場合はどのように判断すればよいですか?

低血糖の症状:発汗、震え、空腹感、動悸、めまい、混乱、ろれつが回らない、視覚の変化。15 gの速効性炭水化物(ブドウ糖錠4~5錠、ジュース半カップ、砂糖3個)で対処し、15分後に血糖値を再確認、4 mmol/L未満の場合は繰り返してください。低血糖時には絶対に運転しないでください。グリメピリド服用中は常にブドウ糖錠を携帯してください。

暗号資産で支払えますか?

はい — ビットコイン、イーサリアム、USDTなどの主要な暗号資産をPlisio経由でご利用いただけます。チェックアウト時に自動で10%割引が適用されます。詳しくは 暗号資産でのお支払いガイド.

パッケージはどのように発送されますか?

中身がわからない梱包で、外装に薬品名は一切記載されません。全世界配送。 再発送保証ポリシー 万が一、20営業日以内にお荷物が到着しない場合は、再発送保証が無料で適用されます。

各プランの内容

両錠剤とも標準的な1日1回の服用です。Glycomet-GPはグリメピリド+メトホルミン500 mgの配合錠を提供し、Glycomet SR 1000は徐放性メトホルミンを追加して1日総メトホルミン量を約1500 mgとし、メトホルミン単独療法に反応しなかった新たに診断された2型糖尿病に対する最も一般的な開始レジメンです。

ティア目次
1か月
  • Glycomet SR 1000(メトホルミンXR 1000 mg)— 30錠
  • Glycomet-GP 1(グリメピリド1 mg+メトホルミン500 mg)— 30錠
3か月
  • Glycomet SR 1000(メトホルミンXR 1000 mg)— 90錠
  • Glycomet-GP 1(グリメピリド1 mg+メトホルミン500 mg)— 90錠
6か月
  • Glycomet SR 1000(メトホルミンXR 1000 mg)— 180錠
  • Glycomet-GP 1(グリメピリド1 mg+メトホルミン500 mg)— 180錠

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重要な安全情報

糖尿病スターターパックには専門医が監督する医薬品が含まれており、医師の監督下で使用する必要があります。2型糖尿病の管理には、定期的なHbA1cモニタリング、腎機能、および心血管リスク評価が必要です。eGFRが30 mL/分未満の場合、重度の肝障害、または活動性の脱水症/急性疾患がある場合は、メトホルミンを使用しないでください。造影剤を使用する画像検査の前後48時間はメトホルミンを中止してください。グリメピリドは低血糖を引き起こします — 必ずブドウ糖錠を携帯し、低血糖エピソードが頻繁な場合は医師に知らせてください。1型糖尿病、専門医の指導なしでの妊娠中、またはスルホニル尿素薬に対する過敏症が判明している場合は、いずれの薬剤も使用しないでください。経口炭水化物で改善しない重度の低血糖、重度の腹痛(乳酸アシドーシス)、黄疸、または重度の過敏症の兆候があれば、使用を中止して救急医療を受けてください。このページは教育目的であり、有資格の臨床医との相談に代わるものではありません。

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