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Lotepred Eye Drop

Lotepred(ロテプレドノールエタボネート0.5%)— 眼圧上昇リスクが最も低いソフトステロイド点眼薬です。術後炎症、ドライアイの急性増悪、アレルギー性結膜炎に。よく振ってからご使用ください。

SKU: Lotepred Eye Drop カテゴリー: , ,

医学的監修: Morgan Ellis — 医薬品研究者 · 8年の経験  · 最終監修日:2026年5月

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⚡ クイックアンサー — Lotepred点眼薬とは何ですか?

Lotepred点眼薬は、ロテプレドノールエタボネート0.5%を含有する、眼圧上昇リスクを低減するよう設計されたソフトな局所コルチコステロイドで、ぶどう膜炎、術後炎症、アレルギー性結膜炎、ドライアイの急性増悪などの眼の炎症に使用されます。重症度に応じて1日2~8回使用します。2週間を超えて使用する場合は眼圧をモニタリングしてください。

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Lotepred点眼薬とは何ですか?

Lotepred点眼薬はSun Pharmaによって製造され、ロテプレドノールエタボネート0.5%を無菌の点眼液または懸濁液として含有しています。ロテプレドノールエタボネートは「ソフト」ステロイドで、眼内で速やかに不活性代謝物に代謝されるよう設計されており、あらゆる局所ステロイドの中で眼圧上昇リスクが最も低くなっています。慢性炎症や術後使用に適しています。

効果の仕組み

ロテプレドノールエタボネートは細胞内のグルココルチコイド受容体に結合し、炎症性サイトカイン、ケモカイン、白血球接着分子の転写を抑制します。その結果、発赤、腫脹、疼痛、免疫細胞浸潤が軽減されます。

効能・効果

  • 前部ぶどう膜炎(虹彩炎、虹彩毛様体炎)
  • 術後の炎症 白内障、緑内障、角膜、または屈折矯正手術後
  • 重度のアレルギー性結膜炎 — 抗ヒスタミン薬や肥満細胞安定化薬では不十分な場合
  • 春季角結膜炎
  • ドライアイの急性増悪 — シクロスポリン開始時の低力価ステロイド短期パルス投与
  • 上強膜炎、強膜炎 (専門医の管理下)
  • 角膜移植拒絶反応 (専門医)

用法

適応症と重症度により大きく異なります。典型的な範囲:

  • 重症ぶどう膜炎:起きている時間に1~2時間ごとに1~2滴、数週間かけて漸減
  • 白内障術後:1週目は1日4回、2週目は1日3回、3週目は1日2回、4週目は1日1回
  • アレルギー性の急性増悪/ドライアイの急性増悪:1日4回、2~4週間

必ず眼科医が指示する具体的な漸減スケジュールに従ってください。長期使用後の急な中止はリバウンド炎症を引き起こす可能性があります。

ステロイド反応 ― 眼圧上昇。 約30%の患者が「ステロイド反応者」であり、点眼ステロイド使用により眼圧が上昇します。通常、治療開始から2週間以上経過してから現れ、未治療のまま放置すると、永久的な緑内障性視神経障害を引き起こす可能性があります。 2週間を超える治療では、2週間後と4~6週間後に眼圧のチェックを受けてください。 リスクはプレドニゾロンで最も高く、ロテプレドノールで最も低くなります。
その他の長期ステロイド使用のリスク。 後嚢下白内障 長期使用により発症し — 不可逆的です。 単純ヘルペス角膜炎の再活性化 視力を脅かす樹枝状潰瘍を引き起こす可能性があります。 二次感染 免疫抑制による。開始前には必ず非感染性であることを確認し、ヘルペス性または真菌性の角膜病変には絶対に使用しないでください。

副作用

局所: 点眼時の刺痛、視力のかすみ(特に懸濁液 — よく振ること)、眼圧上昇(ステロイド反応)、長期使用による後嚢下白内障、二次性眼感染症(細菌、ウイルス、真菌)、創傷治癒遅延、散瞳、眼瞼下垂(まれ)。

全身性(局所使用ではまれ): クッシング様症状、HPA軸抑制 — 点眼薬単独では極めてまれです。

警告および禁忌

  • 活動性単純ヘルペス角膜炎 — 絶対禁忌
  • 活動性真菌性角膜炎 — 絶対禁忌
  • ワクシニア、水痘、抗酸菌性角膜炎 — 絶対禁忌
  • 未治療の細菌感染(抗生物質によるカバーなし) — 相対禁忌
  • 緑内障の既往 — 高眼圧リスク;ロテプレドノールが望ましい
  • 小児 — 慎重なモニタリング;白内障リスクが高い
  • 妊娠中/授乳中 — 相談すること;局所吸収はわずか
  • コンタクトレンズ装用者 — 治療中は外す

保管方法

光を避け、15~25℃で保管してください。懸濁液と表示されている場合は、毎回使用前によく振ってください。開封後28日で廃棄してください。

よくある質問

Lotepred点眼薬が適切な選択となるのはどのような場合ですか?

慢性的または反復的な使用が必要で、眼圧リスクを最小限に抑えなければならない場合 — ドライアイの急性増悪、再発性アレルギー、長期の術後漸減、ステロイド反応の既往がある患者など。

ステロイド反応とは何ですか?

局所ステロイドの使用により眼圧が上昇する遺伝的素因です。人口の約3分の1に見られます。通常、発症は2週間以上経過してからです。2週間を超えてステロイド点眼薬を使用する場合は、眼圧チェックを受けてください。

Lotepred点眼薬はどのくらいの期間使用できますか?

急性期の治療:漸減しながら2~4週間。長期間の使用には、定期的な眼圧と水晶体の検査を含む眼科医の管理が必要です。4週間を超える治療では、ロテプレドノールが推奨されます。

ヘルペスがある場合にLotepred点眼薬を避けなければならないのはなぜですか?

抗ウイルス薬の併用なしにステロイドを追加すると、単純ヘルペス角膜炎は角膜に深刻な損傷を与える可能性があります。樹枝状潰瘍は地図状潰瘍、実質病変、または内皮型角膜炎へと進展し、永久的な視力喪失につながることがあります。治療開始前には必ず原因を特定してください。

Lotepred点眼薬は白内障を引き起こす可能性がありますか?

はい — 長期使用により後嚢下白内障を引き起こすことがあります。特に小児や数か月から数年にわたる継続治療でリスクが高まります。使用期間を制限し、可能であればロテプレドノールまたはNSAIDs(非ステロイド性抗炎症薬)に切り替えてください。

妊娠中にLotepred点眼薬を使用しても安全ですか?

局所吸収はわずかです。明確な適応がある場合には一般的に容認されます。処方医とご相談ください。

コンタクトレンズについてはどうですか?

治療中はコンタクトレンズの装用を中止してください — 防腐剤とステロイドによる免疫抑制の両方が、微生物角膜炎のリスクを高めます。

治療中に視力が悪化した場合はどうすればよいですか?

当日に眼科受診が必要です。可能性としては、ヘルペス性疾患の見落とし、真菌感染症、ステロイドによる眼圧上昇、または角膜合併症が考えられます。

プレドニゾロン、フルオロメトロン、ロテプレドノールの違いは何ですか?

プレドニゾロン酢酸エステル:最も強力、眼圧上昇リスク最高。フルオロメトロン:中等度の効力、眼圧上昇リスク低め。ロテプレドノール:眼内で速やかに代謝される「ソフト」ステロイドで、眼圧上昇リスクが最も低く、長期使用に最適です。いずれも2週間を超える使用では経過観察が必要です。

Lotepred点眼薬を突然中止しても大丈夫ですか?

いいえ — 急な中止はリバウンド炎症を引き起こす可能性があります。必ず処方された漸減スケジュールに従ってください。

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医療免責事項

このページの情報は教育目的のみであり、資格を持つ眼科医または検眼士の医学的アドバイスに代わるものではありません。眼の疾患は急速に視力を脅かす可能性があります。突然の視力低下、激しい痛み、外傷は眼科緊急事態です。治療を開始、中止、または変更する前には必ず眼科医療専門家にご相談ください。

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含量

0.50%

数量

1本, 3本, 6本

剤形

点眼薬

製造元

Sun Pharma

治療

眼の痛み

ジェネリックブランド

ロテプレドノール

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