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Rcifax

Rcifax(リファキシミン 400 mg または 550 mg)— 旅行者下痢症、肝性脳症の予防、IBS-Dに使用される非吸収性リファマイシン系抗生物質です。全身吸収率は0.4%未満です。WHO-GMP認証の製造元です。MedsBaseから全世界配送いたします。

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医学的監修: Morgan Ellis — 医薬品研究者 · 8年の経験  · 最終監修日:2026年5月

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⚡ クイックアンサー — Rcifaxとは?

Rcifaxリファキシミン 400 mg または 550 mg — ほぼ完全に腸管内腔で作用する非吸収性リファマイシン系抗生物質です。3つの検証された適応症: 旅行者下痢症(非侵襲性大腸菌)、肝硬変における顕性肝性脳症の予防、および下痢型過敏性腸症候群(IBS-D). 。経口投与量の0.4%未満しか全身に吸収されないため、標的以外の副作用、薬物相互作用、常在菌への耐性圧は最小限です。WHO-GMP認証の製造元。

MedsBaseでご注文いただく理由:WHO-GMP認証の製造元から供給され ✔ 中身がわからない梱包 ✔ 全世界配送 ✔ 確認済みのカスタマーレビュー(1,400名以上のお客様)

📦 すべてのご注文は、当店の 再発送保証ポリシー — 万が一、20営業日以内に商品が届かない場合は、再発送いたします。

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当店のジェネリック医薬品は、WHO-GMP認証の製造元から仕入れ、全世界へ中身がわからない無地の梱包で発送されます。配送箱の外側には医薬品名は一切記載されません。カード決済は、規制下のカード決済処理業者を経由して処理され(明細書の表示には規制下のカード決済処理業者のみが記載され、「MedsBase」や医薬品名が表示されることはありません)、暗号資産やSEPA銀行振込もご利用いただけます。すべてのご注文には、当店の再発送保証ポリシーが適用されます。

💡 「腸管選択性」である理由とは? リファキシミンはリファマイシンSVの構造類似体であり、腸管吸収を防ぐ追加のピリドイミダゾール環を有しています。そのため、本化合物は腸管内腔で非常に高い濃度に達しますが、有意な量が体循環に入ることはありません。これがその安全性プロファイルと腸内細菌への優先的な効果を説明しています。

MedsBaseで注文する理由

Rcifax は以下の供給元から提供されます WHO-GMP認証の製造元から供給され. 。すべてのご注文はプライバシーに配慮して全世界へ配送され、当社の 再発送保証ポリシー — 20営業日以内に到着しない場合、無料で再発送いたします。リファキシミンは、肝性脳症の予防に関してAASLD 2021で、また旅行者下痢症およびIBS-Dに関してACG 2021で推奨されており、機能性消化管障害において強力なエビデンスを有する数少ない抗生物質の一つです。

作用機序

リファキシミンは細菌のDNA依存性RNAポリメラーゼのβサブユニット(rpoB)に結合し、細菌のRNA合成を阻害します。抗菌スペクトルは、大腸菌、赤痢菌、サルモネラ、カンピロバクター、多くの腸内嫌気性菌を含むグラム陽性およびグラム陰性の好気性菌と嫌気性菌をカバーします。吸収率が経口投与量の0.4%未満であるため、薬剤は腸管内腔の微生物にのみ効果的に作用します。

適応症と用量

適応症用量服用期間
旅行者下痢症(非侵襲性)200~400 mgを1日3回3日間
肝性脳症 — 予防550 mgを1日2回長期、ラクツロースとの併用
IBS-D550 mgを1日3回14日間;症状が再発した場合、最大2回まで再投与可能
小腸細菌異常増殖症(SIBO)550 mgを1日3回14日間(適応外使用)
憩室炎(軽症)400 mgを1日2回服用7日間(適応外使用、食事療法併用)

適さない場合

  • 浸潤性腸管感染症(発熱、血便、重度の全身症状)— シピロフロキサシンまたはアジスロマイシンの全身投与が必要です。
  • 偽膜性大腸炎(C. difficile)— 経口バンコマイシンまたはフィダキソミシンが第一選択薬です。リファキシミンは再発予防の補助療法として限定的なエビデンスがあります。
  • 腸チフスの疑い — 全身性抗生物質が必要です。
  • 虫垂炎 / 胆管炎 / 腎盂腎炎の疑い — 全身投与が必要です。

副作用

  • 消化器症状:吐き気、腹痛、鼓腸(ほとんどは軽度)
  • 頭痛、めまい
  • 末梢性浮腫(肝性脳症予防の長期投与時)
  • C. difficile関連下痢症(まれ;腸管選択性によりリスクは低下するが完全には排除されない)
  • 過敏症反応(まれ):発疹、蕁麻疹、アナフィラキシー
  • リファマイシン系アレルギー患者におけるリファンピシン/リファブチンとの交差反応性

薬物相互作用

リファキシミンの全身吸収は極めて低いため、臨床的に重要な相互作用は稀です。ただし:

  • P糖タンパク阻害薬 (シクロスポリン)は、わずかに吸収される分画を上昇させます。
  • ワルファリン: INR変動の孤立した報告 — 併用時にはINRを確認してください。
  • 配合経口避妊薬: リファキシミンが重度の下痢を引き起こした場合、理論的には経口避妊薬の効果が低下する可能性があります(通過時間への影響)。

よくある質問

旅行者下痢症ではどのくらいで効果が現れますか?

症状の改善は通常24~48時間以内に見られます。最も一般的な原因である非侵襲性大腸菌には、3日間の投与で十分です。症状が重度(発熱、血便)の場合、または48時間以内に改善が見られない場合は、全身性抗菌薬に切り替えてください。

リファキシミンは過敏性腸症候群を治しますか?

いいえ。リファキシミンは過敏性腸症候群下痢型(IBS-D)の症状を約40%の患者で軽減し、効果は10~12週間持続します。症状が再発した場合は再投与が可能です。治癒をもたらすものではなく、有用な対症療法です。

肝性脳症に対してリファキシミンと併用するラクツロースが必要な理由は何ですか?

ラクツロースは大腸内を酸性化し、アンモニアをイオン捕捉します。リファキシミンはアンモニア産生菌を減少させます。両者は相乗的に作用し、ラクツロース単独と比較して併用療法により肝性脳症の再発が約60%減少します。

服用中にアルコールを摂取しても大丈夫ですか?

ジスルフィラム様反応はありません。ただし、旅行者下痢症の回復と肝性脳症の予防には、いずれも最小限のアルコール摂取が有益です。

妊娠中に安全ですか?

カテゴリーC。適応が正当化される場合(肝硬変合併妊婦における肝性脳症)、専門家の助言のもとで妊娠中に使用されます。産科処方医と相談してください。

リファンピシンとどう違うのですか?

同じ薬剤クラスの標的に結合しますが、リファンピシンは吸収性が高く(経口バイオアベイラビリティ約90%)、結核、ハンセン病、髄膜炎菌予防に全身投与されます — 顕著なCYP3A4/2C19誘導作用とCYPを介した薬物相互作用を伴います。リファキシミンは腸管に限局し、全身への影響はほとんどありません。

正常な腸内細菌を乱しますか?

はい、ただし一時的です。腸内マイクロバイオームは通常2~4週間以内に回復します。投与中および投与後にプロバイオティクスを摂取すると回復が早まる可能性があります(中等度のエビデンス)。

耐性は懸念されますか?

リファキシミンの耐性は反復投与により腸内細菌で発現する可能性がありますが、全身投与されるリファマイシン(結核に対するリファンピシン、HIVに対するリファブチン)への影響は限定的です。これはリファキシミンが全身投与されないためです。それでも、安易な反復投与は避けてください。

保管方法

30℃以下、乾燥した場所に保管してください。使用までブリスターを密閉してください。

飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

思い出した時点で、次の服用時間が近い場合を除いてすぐに服用してください。2回分を一度に服用しないでください。服用スケジュールは一定に保つようにしてください。

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⚕ 医療上の免責事項. このページは情報提供のみを目的としており、資格のある医療専門家による医学的アドバイスに代わるものではありません。血便、高熱、激しい腹痛、脱水症状、または48時間以内に改善がない場合は、緊急の評価が必要です。肝性脳症は緊急を要する病態です。

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含量

400 mg, 550 mg

数量

30錠, 60錠, 90錠, 180錠

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