✓ Betaling med kreditkort genoprettet — sikker betaling via Privacy Shield

Barinat

✅ Reducerer hævelse i led
✅ Lindrer ledstivhed ved reumatoid artrit
✅ Forbedrer immunregulering
✅ Bremser ledskade
✅ Forbedrer daglig mobilitet

Barinat indeholder Baricitinib.

Medicinsk gennemgået af Morgan Ellis — Apoteksforsker · 8 års erfaring  · Sidst gennemgået: maj 2026

Køb mere, spar mere Pris pr. flaske
Vælg en styrke ovenfor for at se pakkepriser.
Krypteret betaling
Krypto betaling giver 10% rabat
Diskret levering over hele verden
1.400+ kunder · 50+ lande

⚡ Hurtigt svar — Hvad er Barinat?

Barinat er en oral tablet fra Cipla, der indeholder baricitinib — en oral Janus kinase (JAK)-hæmmer der blokerer intracellulær cytokinsignalering via JAK1 og JAK2. Tilgængelig i 2 mg og 4 mg. Standarddosis: 4 mg én gang dagligt (2 mg hos patienter med moderat nyreinsufficiens eller højere infektionsrisiko). Anvendes til moderat til svær leddegigt og flere andre autoimmune tilstande efter konventionelle DMARD'er har fejlet. Bærer en FDA black-box advarsel for alvorlige infektioner, større uønskede hjerte-kar-hændelser (MACE), trombose og malignitet — især hos patienter over 50 med mindst én kardiovaskulær risikofaktor. Obligatorisk præbehandlingsscreening: latent tuberkulose, hepatitis B, hepatitis C, fuld blodtælling med differentialtælling, leverfunktionstests, lipidpanel og varicella-zoster-status. Ikke et førstelinjemedicin — reserver til patienter, hvor methotrexat eller biologiske DMARD'er har fejlet.

⚕ Speciallægeovervåget medicin — klinisk tilsyn er påkrævet. Dette er et alvorligt immunmodulerende lægemiddel med specifikke screeningskrav før behandling, black-box advarsler og obligatorisk laboratorieovervågning. Det skal ordineres og overvåges af en reumatolog, gastroenterolog, dermatolog eller anden specialist med erfaring i dets brug. Må ikke ikke selvordinere, selvjustere dosen eller starte/stoppe uden lægens vejledning. Altid oplys din behandlende læge om din nuværende ordination, før du bestiller fra MedsBase.
WHO-GMP certificeret producent📦 Diskret emballage🌍 Levering til hele verden💬 1.400+ kundeanmeldelser

📦 Hver ordre er dækket af vores Reshipment Assurance Policy — hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.

Hvorfor bestille fra MedsBase

Vores generiske medicin kommer fra WHO-GMP certificerede producenter og sendes verdensomspændende i diskret, neutral emballage — ingen medicinnavn på pakkens ydre. Kortbetalinger håndteres af en reguleret processor (kontoudtogsbeskrivelser inkluderer en reguleret betalingsprocessor — aldrig “MedsBase” eller medicinnavn). Crypto og SEPA bankoverførsel accepteres også. Hver ordre er dækket af vores Reshipment Assurance Policy.

Hvad er Barinat?

Barinat er en oral tablet fremstillet af Cipla, der indeholder baricitinib, et lille molekyle Janus kinase (JAK)-hæmmer. JAK-hæmmere er en nyere klasse af målrettede syntetiske sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (tsDMARD'er), der blokerer den intracellulære signaltransduktionskæde, der udløses, når inflammatoriske cytokiner binder til deres receptorer på immunceller.

Barinat er Ciplas generiske baricitinib — en selektiv JAK1/JAK2-hæmmer, der først blev godkendt (som Olumiant, Lilly) til moderat til svær leddegigt, senere udvidet til atopisk dermatitis, svær alopecia areata og indlagte COVID-19-patienter. En gang daglig dosering gør det til en af de mest bekvemme målrettede RA-terapier tilgængelige. I modsætning til de ældre injicerbare biologiske lægemidler (TNF-hæmmere, IL-6-hæmmere) indtages baricitinib som en tablet, har hurtig virkning (klinisk forbedring inden for 2–4 uger) og virker via en anden molekylær pathway — hvilket gør det til et nyttigt alternativ for patienter, der ikke har haft held med konventionelle DMARD'er eller en eller flere biologiske lægemidler. Afgørende evidens: RA-BEAM og RA-BEACON (leddegigt), BREEZE-AD (atopisk dermatitis), COV-BARRIER (COVID-19-indlæggelse).

Hvordan virker Barinat?

Mange inflammatoriske cytokiner (IL-6, IFN-γ, GM-CSF, IL-2, IL-4, IL-15, IL-21 og andre) signalerer inde i celler ved at aktivere JAK-STAT pathway. Når cytokiner binder til deres receptor, fosforylerer JAK-enzymer STAT-proteiner, som derefter translokeres til kernen og tænder for gener, der driver inflammation, T-celleaktivering og synovial proliferation.

  • Baricitinib blokerer JAK1 og JAK2 inde i cellen og afbryder signaleringen for flere inflammatoriske cytokiner samtidig.
  • Bred virkning på cytokinsignalering — fordi flere cytokinreceptorer bruger JAK1/JAK2/JAK3/TYK2 i forskellige kombinationer, dæmper en enkelt JAK-hæmmer mange inflammatoriske pathways på én gang. Dette giver hurtig klinisk forbedring, men forklarer også infektions- og malignitetssignalerne.
  • Reversibel hæmning — virkningen aftager inden for 1–2 dage efter stop af lægemidlet. Nyttigt før operation eller under infektion.

Start på symptomatisk forbedring: lindring af ledssmerter ved 2–4 uger; maksimal klinisk respons opnås efter 3–6 måneder. Radiografisk bremsning af ledsvigt kræver 12 måneders konsekvent dosering for at kunne påvises.

— det forstærker den normale fysiologiske respons snarere end at udløse en kunstigt.

  • Moderat til svær leddegigt — efter utilstrækkelig respons på en eller flere DMARD'er (normalt methotrexat)
  • Svær atopisk dermatitis (eksem) hos voksne og unge
  • Svær alopecia areata hos voksne
  • Indlagt med COVID-19 kræver supplerende ilt (FDA EUA; stort set erstattet af standardbehandling i 2024)

Barinat er ikke førstelinjeterapi for nogen af disse tilstande. Det er forbeholdt patienter, som har fejlet (eller ikke kan tolerere) methotrexat og, ifølge nuværende FDA-retningslinjer, ideelt også en TNF-hæmmer før initiering af JAK-hæmmer — især hos patienter på 50+ år med en eller flere kardiovaskulære risikofaktorer, hvor ORAL Surveillance-studiet viste højere forekomst af MACE og malignitet sammenlignet med TNFi.

Før start af Barinat — obligatorisk screening

Alle patienter skal gennemføre disse undersøgelser før den første dosis. Springes de over, er det den hyppigste årsag til alvorlige bivirkninger ved JAK-hæmmere.

  • Screening for latent tuberkulose — QuantiFERON-TB Gold eller T-SPOT (foretrukket) eller tuberkulinhudtest. JAK-hæmning reaktiverer latent TB hos ca. 1% af patienterne. Ved positiv test skal mindst 1 måneds behandling med isoniazid (eller tilsvarende) gennemføres før medicinstart.
  • Hepatitis B — HBsAg, anti-HBc, anti-HBs. Ved kronisk HBV-infektion skal hepatolog konsulteres, og antiviral behandling (entecavir eller tenofovir) skal gives under hele JAK-behandlingen.
  • Hepatitis C — anti-HCV, ved positiv test bekræftes med HCV RNA. Behandl eventuel HCV-infektion først.
  • HIV-status — ikke en absolut kontraindikation, men kræver specialistvurdering.
  • Fuld blodtælling med differentialtælling — start ikke behandling hvis ANC < 1,0 × 10⁹/L, ALC < 0,5 × 10⁹/L eller hæmoglobin < 9 g/dL.
  • Leverfunktion — start ikke behandling hvis ALT/AST > 3× øvre normalgrænse.
  • Nyrefunktion — eGFR bestemmer dosis (se doseringsafsnit).
  • Lipidpanel — baselineværdier for total kolesterol, LDL, HDL og triglycerider. JAK-hæmmere øger lipiderne; gentag måling efter 8 uger og årligt.
  • Graviditetstest hos kvinder i den fødedygtige alder. Effektiv prævention kræves under behandling og i ~1 uge efter sidste dosis.
  • Varicella-zoster-status — tidligere havde fået skoldkopper eller VZV-serologi. Hvis seronegativ, vacciner med varicella-vaccine mindst 4 uger før start af JAK-behandling.
  • Vaccinationsgennemgang — opdater alle inaktiverede vacciner (influenza, pneumokok, COVID-19, HPV, gigtel recombinant Shingrix). Levende vacciner er kontraindicerede under behandling — gives mindst 4 uger før start.

Barinat-dosering og indtagelse

Barinat leveres i 2 mg og 4 mg. Dosis afhænger af indikation, nyrefunktion og samtidig medicin.

  • Reumatoid arthritis, atopisk dermatitis: 4 mg en gang dagligt; reduceres til 2 mg en gang dagligt ved vedvarende remission eller hos patienter med højere infektionsrisiko
  • Alopecia areata: 4 mg en gang dagligt; reduceres til 2 mg en gang dagligt efter tilstrækkelig respons
  • Nyretilpasning: eGFR 30–60 mL/min → maksimalt 2 mg én gang dagligt; eGFR 15–29 mL/min → 1 mg én gang dagligt (kun specialist); eGFR < 15 mL/min → må ikke anvendes
  • Nedsat leverfunktion: ingen justering ved mild; ikke anbefalet ved svær (Child-Pugh C)
  • Med mad eller fastende: kan tages på begge måder; tag på samme tidspunkt hver dag

Sådan tages Barinat korrekt

  1. Start ikke uden de nødvendige forundersøgelser anført ovenfor. Hver manglende kontrol øger risikoen for en alvorlig hændelse.
  2. Synk tabletten hel med vand — må ikke knuses, deles eller tygges. Baricitinib-tabletter er filmovertrukne.
  3. Samme tidspunkt hver dag. Konsistens er vigtigere end tidspunktet i forhold til måltider.
  4. Hvis en dosis bliver glemt, tag det så snart det er husket samme dag. Hvis den næste planlagte dosis er til tiden, spring den manglende over — tag ikke en dobbeltdosis.
  5. Pause under infektioner — stop Barinat ved første tegn på alvorlig infektion (høj feber, produktiv hoste, nyrebækkenbetændelse, cellulitis, helvedesild). Genoptag kun efter infektionen er heltet og lægen har vurderet det.
  6. Pause før planlagt operation. Stop 1 uge før større operation; genoptag 1–2 uger efter, når sårhelingen er i gang og der ikke er tegn på infektion.
  7. Løbende laboratorieovervågning — fuldt blodtal + leverfunktionstest ved uge 4, 8, 12, derefter hver 3. måned. Lipidpanel ved uge 8, derefter årligt. Undlad ikke disse prøver.
  8. Rapporter straks ny hoste, feber, nattesved, uforklarligt vægttab, brystsmerter, hævelse i benet, ømhed i læggen eller åndenød — disse kan være tegn på alvorlig infektion, MACE eller trombedannelse.
  9. Undgå levende vacciner. Inaktiverede vacciner er acceptable og anbefales (influenza, pneumokok, Shingrix).
  10. Daglig solbeskyttelse med SPF 50 — JAK-hæmmere øger risikoen for ikke-melanom hudkræft. Årlig hudundersøgelse hos dermatolog anbefales til patienter med lys hud, tidligere hudkræft eller > 12 måneders behandling.

Bivirkninger af Barinat

⚠️ FDA Black-Box-advarsel. Baseret på ORAL Surveillance-studiet (2021), der sammenlignede tofacitinib med TNF-hæmmere hos patienter med leddegigt i alderen 50+ med mindst én kardiovaskulær risikofaktor — og ekstrapoleret til baricitinib:

  • Alvorlige infektioner — bakterielle, svampe-, virale, mykobakterielle (inklusive TB-reaktivering), opportunistiske
  • Store uønskede kardiovaskulære hændelser (MACE) — hjerteanfald, slagtilfælde, kardiovaskulær død, med højere frekvens end TNF-hæmmere i højrisikopopulationen
  • Trombose — dyb venetrombose, lungeemboli, arteriel trombose
  • Kræft — lymfekræft, lungekræft (især hos nuværende/tidligere rygere), ikke-melanom hudkræft
  • Dødelighed — den samlede dødelighed var numerisk højere med tofacitinib sammenlignet med TNF-hæmmere i højrisikogruppen

Ifølge FDA's nuværende etikettering skal JAK-hæmmere reserveres til patienter med utilstrækkelig respons eller intolerance over for en eller flere TNF-hæmmere, medmindre alternativer er uegnede.

Almindelige bivirkninger:

  • Øvre luftvejsinfektioner, nasofaryngit, bihulebetændelse
  • Kvalme, diarré
  • Hovedpine
  • Udslæt, akne (især ved 4 mg-dosis)
  • Herpes simplex og herpes zoster (helvedesild) genaktivering — signifikant højere forekomst end baggrunden, især hos asiatiske populationer
  • Forhøjet LDL, HDL og totalt kolesterol
  • Forhøjet ALT/AST og kreatinkinase
  • Lymfopeni, neutropeni, anæmi

Mindre almindelige, men vigtige:

  • Lungebetændelse (bakteriel og opportunistisk inklusive Pneumocystis)
  • Cellulitis, urinvejsinfektion, divertikulitis (højere risiko for perforation med tofacitinib hos ældre)
  • Reaktivering af hepatitis B
  • Interstitiel lungesygdom
  • Gastrointestinal perforation (især ved samtidig brug af NSAID'er eller kortikosteroider)

Sjældent, men alvorligt — søg øjeblikkelig lægehjælp:

  • Aktiv TB eller dissemineret svampeinfektion (feber, natte sved, produktiv hoste, vægttab)
  • Myokardieinfarkt, apopleksi (brystsmerter, smerter i arm eller kæbe, pludselig ensidig svækkelse, hængende ansigt)
  • Dyb venetrombose / lungeemboli (ensidig hævelse i benet med ømhed i læggen, pludselig åndenød, pleuritiske brystsmerter)
  • Dissemineret herpes zoster, encefalitis
  • Nye lymfeknuder eller uforklarligt vægttab (mulig lymfom)
  • Alvorlig hudreaktion (SJS, TEN, DRESS)

Advarsler og forholdsregler

  • Alder 65+ og/eller nuværende/tidligere ryger — i betydeligt højere risiko for MACE, malignitet og dødelighed. Brug kun, når alternativer (TNF-hæmmere, IL-6-hæmmere) ikke er egnet; foretræk den laveste effektive dosis.
  • Tidligere MI, apopleksi, VTE, aktiv malignitet eller lymfoproliferativ sygdom — relativ eller absolut kontraindikation; specialistbeslutning.
  • Aktiv alvorlig infektion — start ikke. Undlad under febersygdom.
  • Herpes zoster-reaktivering — især almindelig. Vacciner med rekombinant zoster-vaccine (Shingrix) mindst 4 uger før start, hvis alder ≥ 50 eller ellers berettiget.
  • Kroniske/gentagne infektioner, indlagte katetre, nylig intrakraniel/intraabdominal kirurgi — individuel risiko-fordel vurdering; specialistvurdering.
  • Lymfopeni, neutropeni, anæmi — afbryd hvis ALC < 0,5, ANC < 1,0 eller Hb < 8 g/dL. Genoptag ved lavere dosis efter bedring.
  • Forhøjede lipidniveauer — behandling efter kardiovaskulær risiko; statiner interagerer ikke signifikant med baricitinib.
  • Divertikelsygdom — højere risiko for tarmperforation, især hos ældre på tofacitinib med samtidig NSAID eller kortikosteroider.
  • Graviditet og amning — undgå. Effektiv prævention kræves under behandling og i mindst 1 uge efter sidste dosis. Anbefales ikke under amning.
  • Brug hos børn — baricitinib er ikke indiceret under 2 år; kun til specialistbrug over 2 år.
  • Levende vacciner — kontraindikeret under behandling. Hvis en levende vaccine er nødvendig (gul feber, MMR-booster, varicella, levende zoster Zostavax, levende nasal influenza), gives mindst 4 uger før start og vent 1–2 uger uden medicin før genoptagelse.

Kontraindikationer — Hvem bør IKKE tage Barinat

  • Kendt overfølsomhed over for baricitinib eller et hvilket som helst tablettilskud
  • Aktiv alvorlig infektion (bakteriel, viral, svampeinfektion, mykobakteriel — inklusive aktiv TB)
  • Ubehandlet kronisk hepatitis B
  • Svær leversvigt (Child-Pugh C)
  • Svært nedsat nyrefunktion (eGFR < 15 mL/min)
  • Svær lymfopeni (ALC < 0,5), neutropeni (ANC < 1,0) eller anæmi (Hb < 8 g/dL)
  • Graviditet
  • Nylig større MACE (hjerteinfarkt, apopleksi) inden for de sidste 6 måneder
  • Aktiv malignitet (undtagen behandlet ikke-melanom hudkancer)

Lægemiddelinteraktioner

Kombiner medEffektHvad skal der gøres
Stærke OAT3-hæmmere (probenecid)Forøger baricitinib-niveauet ~2×Reducer dosis til 2 mg én gang dagligt.
Andre biologiske DMARD'er (adalimumab, etanercept, infliximab, tocilizumab, rituximab, abatacept)Additiv immunsuppression — alvorlig infektionsrisikoKombiner ikke. Tillad passende udvaskning før skift.
Andre JAK-hæmmere (upadacitinib, filgotinib)Additiv toksicitet uden yderligere fordelBrug kun én JAK-hæmmer ad gangen.
Kraftige immunosuppressiva (azathioprin, ciclosporin, tacrolimus, mycophenolat) uden for transplantationAdditiv risiko for infektion og lymfomUndgå i ikke-transplantationssammenhænge. Transplantationspatienter: specialistbeslutning.
Levende vacciner (MMR, varicella, levende zoster, levende nasal influenza, gul feber, BCG)Risiko for dissemineret vaccine-stamme infektionKontraindikeret under behandling. Giv 4+ uger før start eller vent 1–2 uger efter stop.
NSAID'er og samtidige kortikosteroiderForøget risiko for GI-perforation (især tofacitinib + ældre + divertikelsygdom)Brug den laveste effektive dosis af begge; undgå langvarig kombination.
Methotrexat (lav dosis, ugentlig)Standardkombination ved RA — ingen farmakokinetisk interaktionFortsæt methotrexat som baggrunds-DMARD; overvåg CBC og LFT i fællesskab.

Opbevaringsvejledning

  • Opbevar ved stuetemperatur, under 30°C, i den originale blisterpakning.
  • Beskyt mod lys og fugt. Opbevar ikke i badeværelset.
  • Opbevar utilgængeligt for børn — utilsigtet indtagelse kan forårsage alvorlig immunsuppression.
  • Brug ikke efter udløbsdatoen på pakningen.
  • Returner ubrugte tabletter til apoteket til bortskaffelse — må ikke skylles ud eller smides i husholdningsaffald.

Relaterede alternativer på MedsBase

Andre lægemidler brugt i antiinflammatorisk og autoimmun behandling, som findes sammen med dette produkt:

Udforsk hele Antiinflammatorisk & Autoimmun Pleje kategori.

Ofte stillede spørgsmål

Hvornår vil jeg mærke, at Barinat virker?

Leddsmerter og morgenstivhed forbedres typisk inden for 2–4 uger. Peak klinisk respons ved 3–6 måneder. Hvis der ikke er en meningsfuld forbedring inden for 12–16 uger på en tilstrækkelig dosis, vil de fleste reumatologer overveje at skifte til en alternativ målrettet terapi frem for at fortsætte på ubestemt tid.

Hvorfor skal jeg testes for TB og hepatitis B, før jeg starter Barinat?

JAK-hæmmere kan reaktivere latente infektioner. Latent TB reaktiveres hos ~1% af patienter, og kronisk hepatitis B kan reaktivere eksplosivt. Den eneste måde at forhindre dette på er at screene før den første dosis og behandle (eller dække med antiviral profylakse) dem, der tester positive. At springe disse tests over er den hyppigste undgåelige årsag til alvorlig skade ved JAK-terapi.

Hvorfor er der en sortboksadvarsel på Barinat?

FDA tilføjede den klasseomfattende sortboksadvarsel i september 2021 efter ORAL Surveillance -studiet viste, at tofacitinib, i doser godkendt til reumatoid artrit, forårsagede flere alvorlige kardiovaskulære hændelser (hjerteanfald, slagtilfælde, kardiovaskulær død), flere maligniteter (især lungekræft hos rygere), flere blodpropper og højere dødelighed af alle årsager sammenlignet med TNF-hæmmere — specifikt hos RA-patienter på 50+ år med mindst én kardiovaskulær risikofaktor. Advarslen blev udvidet til hele JAK-hæmmerklassen. Nuværende FDA-retningslinjer: reserver JAK-hæmmere til patienter, som har fejlet eller ikke kan bruge en TNF-hæmmer først.

Er Barinat sikkert på lang sigt?

Langtidsdata (op til 9,5 år med tofacitinib) viser, at kardiovaskulære og malignitetsrater hos standardrisikopatienter forbliver tæt på baggrundsbefolkningens rater. Signalet fra ORAL Surveillance er koncentreret hos ældre patienter med allerede eksisterende kardiovaskulære risikofaktorer. Hos ellers sunde yngre patienter med RA er langtidsbehandling med baricitinib et rimeligt valg — men årlige hudtjek, lipidovervågning, fuldt blodtal og vaccinationsgennemgang forbliver essentielle.

Kan jeg få helvedesild fra Barinat?

Reaktivering af latent varicella-zoster (helvedesild) er betydeligt mere almindelig på JAK-hæmmere end på TNFi eller baggrundsbefolkningen — raterne er 2–5 gange højere, med asiatiske patienter i højeste risikogruppe. Hvis du er 50+ år eller immunkompromitteret, skal du få den rekombinante helvedesildsvaccine (Shingrix, to doser) mindst 4 uger før start på Barinat. Den levende-attenuerede helvedesildsvaccine (Zostavax) er kontraindiceret under JAK-behandling.

Kan Barinat kombineres med methotrexat?

Ja — methotrexat er den standardmæssige baggrunds-DMARD, der bruges sammen med baricitinib ved reumatoid arthritis, og kombinationsbehandling giver bedre resultater end baricitinib alene i de fleste forsøg. Der er ingen farmakokinetisk interaktion. Overvåg fuldt blodtal og leverfunktion jævnligt med begge lægemidler. JAK-hæmmere må ikke kombineres med biologiske DMARD'er (TNFi, IL-6i, rituximab, abatacept) — infektionsrisikoen er uacceptabel.

Hvad med graviditet og amning?

Baricitinib er ikke anbefalet under graviditet — dyredata viser skelet- og viscerale teratogenicitet, og humane data er utilstrækkelige. Brug effektiv prævention under behandling og i mindst 1 uge efter sidste dosis. Brug ikke under amning — baricitinib forventes at gå over i modermælk og kan påvirke barnet. Planlæg graviditet i samråd med din reumatolog — skift til en graviditetskompatibel DMARD (hydroxychloroquin, certolizumab, sulfasalazin) før undfangelsen.

Skal jeg stoppe Barinat, hvis jeg bliver forkølet eller får influenza?

Ved lette infektioner i øvre luftveje uden feber, skal du fortsætte med medicinen og overvåge tilstanden. Ved mere alvorlige symptomer — feber ≥ 38°C, produktiv hoste, symptomer på nyrebækkenbetændelse, cellulitis, udbrud af helvedesild, mistanke om lungebetændelse eller COVID-19, der kræver behandling — skal du straks stoppe Barinat og kontakte den, der har ordineret det. Genoptag kun, når infektionen er helt afklaret. Denne “pause-under-infektion”-regel er den vigtigste selvplejefærdighed ved JAK-behandling.

Hvilke laboratorieprøver har jeg brug for, og hvor ofte?

Standard overvågning efter start på Barinat: FBC med differentialtælling og leverfunktionsprøver ved uge 4, 8, 12, derefter hver 3. måned. Lipidpanel ved uge 8, derefter årligt. Nyrefunktion hver 3–6 måneder. Årlig hudundersøgelse er tilrådelig hos lyshudede patienter, patienter med tidligere hudkræft eller efter 12 måneders behandling. Et fald i lymfocytter under 0,5 × 10&sup9;/L, neutrofiler under 1,0, eller en stigning i ALT over 3× øvre normalgrænse udløser alle behandlingsafbrydelse indtil genopretning.

Hvorfor bestille fra MedsBase

Barinat leveres af en WHO-GMP-certificeret producent med fuld COA-dokumentation. Vi sender worldwide i neutral, diskret emballage, og hver ordre er dækket af vores Reshipment Assurance Policy. Din betalingsbeskrivelse ved kortbetaling viser den regulerede betalingsprocessor (en reguleret kortbetalingsprocessor), aldrig “MedsBase” eller noget medicinsk produktnavn.

Andre antiinflammatoriske & autoimmune lægemidler

Hvis Barinat ikke passer til din situation, er følgende muligheder tilgængelige i denne kategori:

Flere muligheder inden for antiinflammatorisk og autoimmun behandling

Rangeret efter seneste MedsBase ordrevolumen — hvad andre kunder i denne kategori vælger.

Styrke

2 mg, 4 mg

Antal

1 Flaske, 2 Flasker, 3 Flasker, 6 Flasker

Anmeldelser

Der er ingen anmeldelser endnu

Tilføj en anmeldelse
Barinat Barinat
Bedømmelse*
0/5
* Bedømmelse er påkrævet
* Svar er påkrævet
Din anmeldelse
* Anmeldelse er påkrævet
Navn
* Navn er påkrævet
Tilføj fotos eller video til din anmeldelse

Spørgsmål & svar

Stil et spørgsmål
Barinat Barinat
Dit spørgsmål
* Spørgsmål er påkrævet
Navn
* Navn er påkrævet
Der er ingen spørgsmål endnu