HGH Fragment 176-191

📦 Hver ordre er dækket af vores Reshipment Assurance Policy — hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.

Hvad er HGH Fragment 176-191?

HGH Fragment 176-191 er et syntetisk peptid på 16 aminosyrer, der svarer til de C-terminale rester 176 til 191 af naturligt human growth hormone. Fragmentet blev identificeret gennem struktur-funktionsforskning på HGH udført ved Monash University i 1990'erne, hvor forskere systematisk forkortede og modificerede HGH-molekylet for at kortlægge de regioner, der er ansvarlige for hver af dets mange biologiske aktiviteter. Regionen 176-191 viste sig at bevare den lipolytiske (fedtmobiliserende) og antilipogene aktivitet af fuldlængde HGH, mens den helt mistede GH-receptor-bindingsdomænet, der findes i den N-terminale del af forældermolekylet.

Den velkarakteriserede sekvens er YLRIVQCRSVEGSCGF med det naturlige Cys182–Cys189 intramolekylære disulfidbro bevaret (disse bliver til Cys7–Cys14 inden for fragmentets nummerering). Molekylvægt 1817,06 Da, empirisk formel C₇₈H₁₂₅N₂₃O₂₃S₂. HGH Fragment 176-191 er strukturelt og farmakologisk forskellig fra AOD9604 — en analog udviklet af Metabolic Pharmaceuticals, der tilføjer en N-terminal tyrosinsubstitution (der skaber Tyr-HGH 177-191) og modificerer disulfidbroen. AOD9604 har sin egen CAS (221231-10-9) og farmakologiske profil og bør ikke forveksles med det uændrede 176-191 fragment leveret her.

HGH Fragment 176-191 leveres som et højrent lyofiliseret pulver til rekonstitution med bakteriostatisk vand. Fragmentet er ikke godkendt ikke godkendt af FDA, EMA, MHRA eller andre større reguleringsmyndigheder til humant terapeutisk brug. Forskningsgraden af HGH Fragment 176-191, der sælges her, leveres kun til laboratorieforskningsbrug og er ikke beregnet til humant eller veterinært brug. For den fuldlængde modermolekyle, se vores HGH 191AA produktside.

Mekanisme for virkning — Lipolytisk aktivitet uden GH-receptorbinding

Det, der gør HGH Fragment 176-191 mekanistisk særpræget, er adskillelsen af lipolyse fra vækstakse-signalering — et af de mest rene eksempler på struktur-funktions-afklaring i peptidfarmakologisk forskning:

• Fravær af GH-receptorbinding — GH-receptorbindingsfladen på naturligt HGH findes i den N-terminale del af molekylet (området med rester 1–120), ikke i det 176–191 C-terminale fragment. Som følge heraf binder HGH Fragment 176-191 IKKE til væksthormonreceptoren (GHR), aktiverer IKKE JAK2/STAT5-signaleringen, inducerer IKKE hepatisk IGF-1-produktion og har IKKE nogen af de vækstfremmende, kondrocytstimulerende eller insulinmodregulerende effekter fra det fulde molekyle. Dette er den afgørende negative farmakologiske egenskab og grundlaget for dets forskningsanvendelse som et værktøj til isolering af lipolyseaksen. HGH 191AA molekyle. Dette er den definerende negative farmakologiske egenskab og grundlaget for dets anvendelighed i forskning som et værktøj til isolering af lipolyseaksen.
• — Publiceret forskning har dokumenteret, at HGH Fragment 176-191 bevarer den fedtmobiliserende aktivitet fra fuldt HGH i adipocytter. Det præcise molekylære mål bag den lipolytiske effekt er stadig et aktivt forskningsspørgsmål; foreslåede mekanismer inkluderer direkte virkning på adipocytternes beta-3-adrenerge receptorer, modulation af hormonsensitiv lipase og ændrede fedtsyreoxidationskinetikker. Den lipolytiske signalering observeres foretrukket i visceralt fedtvæv i nogle publicerede dyreforsøg, hvilket parallelliserer, men er mekanistisk adskilt fra det viscerale fedtsignalforskningssignal. — Publiceret forskning har dokumenteret, at HGH Fragment 176-191 bevarer den fedtmobiliserende aktivitet af fuldt HGH ved adipocytter. Det præcise molekylære mål bag den lipolytiske effekt forbliver et aktivt forskningsspørgsmål; foreslåede mekanismer inkluderer direkte virkning på adipocytternes beta-3-adrenerge receptorer, modulering af hormonfølsom lipase og ændret fedtsyreoxidationskinetik. Det lipolytiske signal observeres fortrinsvis i viscerale fedtvævsdepoter i nogle publicerede gnaverstudier, parallelt med men mekanistisk adskilt fra den Tesamorelin visceral-adiposity research signal.
• Struktur-funktions-afkoblingsegenskaben er den primære videnskabelige årsag til, at HGH Fragment 176-191 er forblevet i aktiv forskning på trods af aldrig at have opnået regulatorisk godkendelse som en selvstændig terapi. Det er et nyttigt værktøj til forskere, der ønsker at studere HGH's lipolytiske effekter uafhængigt af dets vækstfremmende effekter — en adskillelse, der er umulig at opnå med fuldlængde HGH eller med GH-sekretagoger, der driver endogen fuldlængde GH-udløsning. Plasma halveringstiden er kort (~30 minutter); subkutan administration er den standardforskningadministrationsrute. — Ud over at stimulere fedtmobilisering, hæmmer HGH Fragment 176-191 den lipogene genekspression i adipocyt-forskningsmodeller — hvilket reducerer hastigheden for ny fedtdeponering samtidig med, at fedtmobiliseringen øges. De to effekter skaber et netto-negativt fedtbalancesignal i fedtvævet.

Egenskaben med struktur-funktions-adskillelse er den primære videnskabelige grund til, at HGH Fragment 176-191 har forblevet i aktiv forskning, selvom det aldrig opnåede regulatorisk godkendelse som et selvstændigt terapeutisk middel. Det er et nyttigt værktøj for forskere, der ønsker at studere HGH’s lipolytiske virkninger uafhængigt af dets vækstfremmende effekter — en adskillelse, der er umulig at opnå med fuldlængde HGH eller med GH-sekretagoger, der driver endogen frigivelse af fuldlængde GH. Plasmahalveringstiden er kort (~30 minutter); subkutan administration er den standardmæssige administrationsvej i forskning.

Publicerede forskningsanvendelser

HGH Fragment 176-191 anvendes i laboratorieforskningssammenhænge, der undersøger:

• Adipocyt-lipolyse-farmakologi — karakterisering af isoleret lipolytisk mekanisme, beta-3 adrenerge receptor interaktionsstudier, hormonfølsom lipaseaktivering, fedtsyremobiliseringskinetik
• Forskning i overvægt og kropskomposition — prækliniske DIO-gnavermodeller, kropssammensætning (DEXA/MRI), regionale effekter på fedtvævsdepoter (visceralt vs. subkutant), lipolyse-forsøgsdesign uden konfoundering fra vækstaksen
• Forskning i HGH-struktur og -funktion — mekanistisk opdeling af vækstfremmende vs lipolytiske aktivitetsdomæner i naturligt HGH; HGH Fragment 176-191 som det kanoniske “kun-lipolyse” værktøj, med HGH 191AA som den fuldt aktive sammenligningsenhed
• Forskning i lipogen genexpression — adipocytdifferentiering, lipidrådannelsesprocesser, PPARγ- og SREBP-1-signalvejsinteraktioner
• Forskning i viscerel fedtansamling — direkte sammenligninger med Tesamorelin som forskningsværktøj til reduktion af visceralt fedt via GHRH-aksen; publiceret interesse i at adskille GH-receptorafhængige vs GH-receptoruafhængige mekanismer for visceralfedttab
• Forskning i glukosehomeostase — i modsætning til fuldlængde HGH, udviser HGH Fragment 176-191 ikke de insulinmodregulerende effekter, der observeres med moder-HGH; publiceret forskning udnytter denne forskel til at adskille GH's direkte glykæmiske effekter
• Komparativ forskning i HGH-aksen — benchmarking mod HGH 191AA (fuldlængde forælderpeptid), Tesamorelin (visceralt fedt GHRH-analog), og Sermorelin / CJC-1295 (GHRH-akse stimulatorer).

For bredere kontekst om, hvor HGH Fragment 176-191 passer ind i forskningslandskabet for vækstaksen og fedtvæv, se HGH 191AA som det fuldlængde forælderpeptid, Tesamorelin for GHRH-akse-tilgangen til visceralt fedt, og Sermorelin + CJC-1295 with DAC for forskning i endogene GH-pulser. Gennemse hele forskningspeptider katalog for relaterede forbindelser.

Tilgængelige styrker og koncentrationer

MedsBase fører HGH Fragment 176-191 i tre lyofiliseret hængerør-størrelser kalibreret til typiske forskningsprotokollængder. Hver styrke er tilgængelig i 10-hængerør eller 20-hængerør pakninger med fuld rekonstitutionsvejledning:

Alle tre styrker er den samme kemiske form (lyofiliseret pulver, 99%+ HPLC renhed). Højere-mg hætteglas kræver mindre rekonstitutionsvolumener pr. enhedsdosis, hvilket er nyttigt, når forskere ønsker at minimere injektionsvolumen i rotteprotokoller.

Sammenligning — HGH Fragment 176-191 vs HGH 191AA

HGH Fragment 176-191 og HGH 191AA er et struktur-funktion adskilt par — fragmentet er bogstaveligt talt et stykke af det fuldlængde forælderpeptid. Sammenligning af dem isolerer GH-receptor-bindingsaktiviteten (tilstede i fuldlængde, fraværende i fragment) fra lipolytisk aktivitet (tilstede i begge). Sammenligningen er en af de reneste mekanistiske adskillelser tilgængelig i nuværende vækstakse-forskning.

For forskning interesseret i isoleret lipolyse-farmakologi uden forvirringen af GH-receptor-drevne vækst- og stofskifteeffekter, er HGH Fragment 176-191 det kanoniske “kun-lipolyse” værktøj. For forskning, der undersøger den fulde GH/IGF-akse eller sammenligner med sekretagog-drevet endogen GH-frigivelse, HGH 191AA er den passende fuldlængde reference. Mange publicerede forskningsdesign bruger begge i parallelle arme for at afdække, hvilke HGH-effekter der afhænger af GH-receptor-signalering vs. hvilke der opstår fra den C-terminale lipolytiske mekanisme.

Opbevaring og rekonstitution

Før rekonstitution: opbevar lyofiliserede flasker kølet ved 2–8 °C i original emballage til kortvarigt arbejdslager. For uåbnet langtidsopbevaring, fryses ved −20 °C. Lyofiliseret HGH Fragment 176-191 er stabilt under køling i op til 24 måneder og ved −20 °C i op til 36 måneder. Undgå fryse-optø-cyklusser på det lyofiliserede pulver. Ligesom andre disulfid-brobyggende peptider afhænger fragmentets aktivitet af den intakte Cys182–Cys189 (Cys7–Cys14 fragmentnummerering) binding - håndtering, der forstyrrer disulfidbindingen, vil forringe aktiviteten.

Rekonstitutionsprocedure: injicer bakteriestatisk vand ned ad siden af peptidflasken (ikke direkte på den lyofiliserede kage). For en 5 mg flaske giver 2,0 mL bakteriestatisk vand en arbejdskoncentration på 2,5 mg/mL - 0,04 mL giver 100 mcg; 0,1 mL giver 250 mcg; 0,2 mL giver 500 mcg. Rør forsigtigt - gør ikke ikke ryst — og lad det stå i 2–5 minutter for fuldstændig opløsning. En korrekt rekonstitueret opløsning skal være klar og farveløs.

Efter rekonstitution: opbevar kølet ved 2–8 °C og brug inden for 30 dage for optimal stabilitet. Frys ikke den rekonstituerede opløsning - fryse-optø-cyklusser forringer peptidintegriteten og kan forstyrre disulfidbindingen. Kassér enhver flaske, der viser uklarhed, udfældning eller misfarvning.

Ofte stillede spørgsmål

Hvad bruges HGH Fragment 176-191 til i forskning?

HGH Fragment 176-191 bruges i laboratorieforskning, der undersøger isoleret adipocytlipolyse-farmakologi, fedme- og kropszusammensætningsregulering uden vækstakseforvirring, HGH-struktur-funktionsafdækning, lipogen gen-ekspressionsregulering, regionale fedtvævsdepoteffekter og sammenlignende GH-akse vs. kun-lipolyse forskningsdesign. Det er det kanoniske “kun-lipolyse” forskningspeptid afledt af nativer HGH. Den forskningsgrad af HGH Fragment 176-191, der sælges her, er ikke FDA-godkendt og leveres udelukkende til laboratorieforskningsbrug.

Hvordan adskiller HGH Fragment 176-191 sig fra HGH 191AA?

HGH Fragment 176-191 består kun af 16 aminosyrer — den C-terminale del af det fuldlængde 191-aminosyre HGH. Fragmentet mangler GH-receptor-bindingsdomænet (som findes i den N-terminale del af den overordnede molekyle), så det binder IKKE til GHR, inducerer IKKE IGF-1 og har IKKE nogen af de vækstfremmende eller insulinmodregulerende effekter af fuldt HGH. Det beholder kun den lipolytiske og antilipogene aktivitet. HGH 191AA er den fuldlængde overordnede molekyle med både lipolytisk OG vækstaks-aktivitet.

Hvordan adskiller HGH Fragment 176-191 sig fra AOD9604?

De er forskellige forbindelser der ofte forveksles. HGH Fragment 176-191 (CAS 66004-57-7) er det uændrede C-terminale fragment af naturligt HGH. AOD9604 (CAS 221231-10-9) er en modificeret analog udviklet af Metabolic Pharmaceuticals — specifikt tilføjer AOD9604 en N-terminal tyrosinsubstitution, der producerer Tyr-HGH 177-191, med konstruerede ændringer til disulfidbroen for forbedret stabilitet og oral bioavailableitetsforskning. De to har relateret, men forskellig farmakologi. Dette produkt er det uændrede 176-191 fragment, ikke AOD9604.

Hvad er den typiske forskningsdosis for HGH Fragment 176-191?

Publicerede prækliniske protokoller bruger typisk 200–500 mcg pr. administration, givet subkutant 1–3 gange dagligt i 4–12 ugers forskningscyklusser. En 5 mg flaske rekonstitueret med 2,0 mL bakteriostatisk vand giver 2,5 mg/mL — 0,04 mL svarer til 100 mcg, 0,2 mL svarer til 500 mcg.

Er HGH Fragment 176-191 godkendt af FDA?

Nej. HGH Fragment 176-191 er ikke godkendt af FDA, EMA, MHRA eller nogen anden større reguleringsmyndighed til humant terapeutisk brug. Den relaterede forbindelse AOD9604 blev undersøgt i kliniske forsøg til fedme, men opnåede ikke reguleringsgodkendelse. Alt HGH Fragment 176-191 solgt af forskningsbrug-kun leverandører er til laboratorieundersøgelser og bør ikke administreres til mennesker.

Hvordan skal HGH Fragment 176-191 opbevares?

Lyofiliseret flasker: køleskab ved 2–8 °C til korttidsarbejdslager, eller −20 °C til langtidsopbevaring af uåbnede flasker. Rekonstitueret opløsning: køleskab ved 2–8 °C, brug inden for 30 dage. Frys ikke rekonstitueret opløsning — fryse-optø-cyklusser nedbryder peptidet og kan forstyrre den essentielle Cys182–Cys189 disulfidbro. Beskyt altid mod direkte lys.

Hvordan rekonstituerer jeg HGH Fragment 176-191?

Følg rekonstitutionsproceduren ovenfor. Tilsæt bakteriostatisk vand langs flaskens sidevæg (ikke direkte på den lyofiliserede kage), svirl forsigtigt og lad stå i 2–5 minutter for fuldstændig opløsning. Ryst ikke ryst ikke flasken — kraftig agitation kan forstyrre disulfidbindingen. En korrekt rekonstitueret opløsning er klar og farveløs. For en 5 mg flaske + 2,0 mL fortyndingsmiddel er arbejdskoncentrationen 2,5 mg/mL.

Hvilke styrker fører MedsBase?

MedsBase fører HGH Fragment 176-191 i 5 mg, 10 mg og 15 mg lyofiliseret flasker. Hver styrke er tilgængelig i 10-flaske eller 20-flaske pakningsstørrelser. Alle flasker leveres med 99%+ HPLC renhed med en analyseattest tilgængelig på anmodning.

Hvorfor påvirker HGH Fragment 176-191 ikke IGF-1?

Den GH-receptor-bindende overflade af naturligt menneskeligt væksthormon er placeret i den N-terminale del af det 191-aminosyremolekyle, ikke i den C-terminale 176-191-region. Da fragmentet mangler receptor-bindingsdomænet, kan det ikke aktivere GH-receptoren; uden GHR-aktivering er den nedstrøms JAK2/STAT5-signaleringkaskade, der driver hepatisk IGF-1-transkription, ikke engageret. Denne strukturelt-funktionelle afkobling er den primære videnskabelige grund til, at fragmentet bevarer forskningsinteresse som et lipolyse-isolerende værktøj.

Hvor kommer den lipolytiske aktivitet fra, hvis ikke fra GH-receptor-binding?

Det præcise molekylære mål for HGH Fragment 176-191’s lipolytiske virkning forbliver et aktivt forskningsspørgsmål. Forslåede mekanismer inkluderer direkte interaktion med adipocyters beta-3 adrenerge receptorer, modulation af hormonfølsom lipaseaktivitet og ændrede fedtsyreoxidationskinetikker i fedtvæv. Fragmentet hæmmer også lipogene genudtryk, hvilket antyder, at det virker på flere adipocyt-specifikke signalveje samtidigt. Publiceret forskning fortsætter med at karakterisere det præcise receptor- eller bindingsstedsmål.

Forårsager HGH Fragment 176-191 bivirkninger i forskning?

Publiceret præklinisk forskning har dokumenteret et bemærkelsesværdigt rent sikkerhedsprofil ved typiske forskningsdoser, hvor den primære målrettede effekt er lipolyse. Fraværet af GH-receptor-binding betyder, at ingen af de GH-akse-bivirkninger, der observeres med fuldlængde HGH (midlertidig insulinresistens, ledubehag, natriumretention, mitogen signalering), er til stede. Langtids sikkerhedsdata for mennesker er begrænsede, fordi det uændrede fragment ikke har gennemgået moderne regulatorisk gennemgang (selvom det relaterede AOD9604 er blevet undersøgt mere udførligt i kliniske forsøg).

Hvad er halveringstiden for HGH Fragment 176-191?

I præklinisk forskning har HGH Fragment 176-191 en plasmahalveringstid på cirka 30 minutter efter subkutan administration — kortere end fuldlængde HGH (~3–5 timer) på grund af den mindre molekylære størrelse og fravær af albumin-bindende modifikationer. Den korte halveringstid betyder, at typiske forskningsprotokoller bruger flere daglige doseringer eller kontinuerligt frigivende forskningsformuleringer til vedvarende eksponeringsarbejde.

Hvor lang tid tager det for HGH Fragment 176-191 at vise effekter i præklinisk forskning?

Akutte effekter på adipocytlipolyse og fedtsyremobilisering kan påvises inden for timer efter administration. Kropsammensætningseffekter i DIO-gnawermodeller bliver typisk statistisk signifikante efter 2–4 ugers regelmæssig dosering og fortsætter med at akkumulere gennem 8–12 ugers kontinuerlig administration. Kinetikken ligner andre fedtvævsmålrettede forskningsforbindelser.

Kan jeg bestille HGH Fragment 176-191 til international forsendelse?

Ja. MedsBase sender HGH Fragment 176-191 worldwide fra vores dedikerede peptidforsendelsesnetværk. Peptid-only ordre kvalificerer sig til vores selvstændige peptidforsendelsesservice. Alle ordre sendes i temperaturkontrolleret emballage med fuld tracking og er dækket af vores Reshipment Assurance Policy.

Andre peptider til fedtvævs-, vækstakse- og kropsammensætningsforskning

• HGH 191AA — Fuldlængde rekombinant humant væksthormon — forældremolekylet til dette fragment
• Tesamorelin — GHRH analog — visceralt fedtvævsforskning; FDA-godkendt til HIV-associeret lipodystrofi
• CJC-1295 with DAC — Langtidsvirkende GHRH-analog — forskning i endogen GH-puls
• Sermorelin — GHRH(1-29)-analog — korttidsvirkende GHRH-forskning
• Ipamorelin — Selektiv væksthormonsekretagog — ren GH-pulsforskning

Yderligere læsning

Flere muligheder inden for peptider

Rangeret efter seneste MedsBase ordrevolumen — hvad andre kunder i denne kategori vælger.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Cenové rozpětí: US$115.00 až US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Cenové rozpětí: US$310.00 až US$6,515.00

BAC Water (Bakteriostatisk vand)

US$50.00 – US$150.00Cenové rozpětí: US$50.00 až US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Cenové rozpětí: US$210.00 až US$1,975.00