Hurtigt svar
Lenalid — Lenalidomid 5/10/25 mg (Natco Pharma). Immunmodulerende lægemiddel (IMiD) til multipel myelom (nyopdaget og recidiverende/refraktær), 5q-myelodysplastisk syndrom, og mantelcellelymfom. Moderne IMiD med større potens og færre bivirkninger som neuropati/sedering end thalidomid.
Hvad du får med MedsBase:
- WHO-GMP certificeret producent
- Diskret kuvertemballage uden mærkning
- Levering til hele verden
- Bedømt af 1.400+ kunder (læs anmeldelser)
📦 Genforsendelsesgaranti: hvis din ordre ikke er ankommet inden for 20 hverdage efter afsendelse, genforsender vi den uden ekstra omkostninger. Læs politikken.
Hvorfor bestille fra MedsBase
Lenalid sendes fra en WHO-GMP certificeret producent i neutral emballage, faktureret gennem en reguleret betalingsprocessor (kontoudtogsbeskrivelsen viser en reguleret kortbetalingsprocessor — aldrig MedsBase eller noget lægemiddelnavn). Hver ordre omfattes af vores 20-hverdages genforsendelsesgaranti.
⚠️ Specialistsuperviseret kræftbehandling — denne medicin påbegyndes, overvåges og afsluttes af en onkolog eller hæmatolog. Dosering afhænger af tumortype, stadium, kropsoverflade, organfunktion og samtidig behandling. Selvbehandling er ikke relevant; oplysningerne nedenfor er uddannelsesmæssige og støtter informerede samtaler med din specialist.
Alle IMiD'er er stærkt teratogene (thalidomid er mest berygtet — fokomeli). Obligatorisk graviditetsforebyggelsesprogram (REMS/iCare ækvivalent): graviditetstest før, under og efter; to effektive præventionsmetoder; vejledning for begge partnere; ingen bloddonation under behandling eller i 4 uger efter. Selv en enkelt dosis under graviditet kan forårsage alvorlige misdannelser.
IMiD'er medfører betydeligt forhøjet risiko for dyb venetrombose og lungeemboli, især i kombination med kortikosteroider eller doxorubicin. Obligatorisk tromboprofilakse: lavdosis aspirin (lav risiko), eller LMWH/warfarin/DOAC (patienter med højere risiko). Fastlagt af specialist.
Alle IMiD'er forårsager myelosuppression — neutropeni, trombocytopeni, anæmi. Ugentligt FBC under indledning; månedlig vedligeholdelse. Neddosering ved nyreinsufficiens (især lenalidomid — betydelig renal akkumulation).
Ofte stillede spørgsmål
Hvornår anvendes dette?
Immunmodulerende lægemiddel (IMiD) til multipelt myelom (nydiagnosticeret og recidiverende/refraktær), 5q-myelodysplastisk syndrom og mantelcellymfom. Moderne IMiD med større potens og færre bivirkninger som neuropati/sedering sammenlignet med thalidomid.
Hvordan indtages det?
En gang dagligt, typisk i cyklusser (f.eks. 21 dage på, 7 dage pause for lenalidomid). Specifik dosis og skema afhænger af myelomprotokol (Rd, RVd, KRd osv.). Fastlægges af specialist baseret på tumorsvar og tolerabilitet.
Svangerskabsforebyggelse?
Obligatorisk program: månedlige graviditetstests, to effektive præventionsmetoder, partners prævention, rådgivning. Selv én dosis under graviditet forårsager alvorlige misdannelser. Ingen bloddonation under behandling eller i 4 uger efter stop.
Almindelige bivirkninger?
IMiD-klasse: VTE, træthed, udslæt, GI (forstoppelse, diarré), myelosuppression. Lenalidomid: mindre neuropati end thalidomid. Pomalidomid: ofte bedre tolereret end thalidomid; nyrevenlig. Thalidomid: perifer neuropati, sedering.
Lægemiddelinteraktioner?
Antikoagulantia — tilpas baseret på VTE-profilaksestrategi. Digoxinniveauer kan stige. Erytropoetinagenter + IMiD — øget tromboserisiko; brug kun med obligatorisk tromboprofilakse.
Nyreovervågning?
Lenalidomid: dosisjuster efter CrCl (betydelig renal akkumulation). Pomalidomid: mindre renal effekt, men stadig overvågning. Thalidomid: renalt clearet metabolit — overvåg nyrefunktion.
Hvad hvis jeg glemmer en dosis?
Tag, når du husker det, hvis der er <12 timer forsinket; ellers spring over og genoptag – ikke tag en dobbeltdosis. Underret onkologiteamet, hvis flere doser er sprunget over.
Vaccination?
Inaktiverede vacciner er OK; levende vacciner er kontraindicerede under IMiD-behandling. Optimér vaccinationer før påbegyndelse, hvis muligt.
Langtidskomplikationer?
IMiD-behandling: sekundære primære maligniteter (især ved langvarig brug), kumulativ VTE-risiko, neuropati (især thalidomid).
Hvornår stoppes behandlingen?
Specialistbestemt: responsvarighed, toksicitet, planlagt behandlingspause, overgang til vedligeholdelsesterapi. IMiD-vedligeholdelsesterapi er nu standard ved myelom – typisk lenalidomid efter autolog stamcelletransplantation fortsat i 2-3 år eller indtil intolerans.
Andre kræftlægemidler
- Xeloda — capecitabin 500 mg — oral 5-FU prodrug til bryst-/tyktarms-/mavekræft
- Altraz — anastrozole 1 mg — aromathæmmermiddel til postmenopausalt brystkræft
- Xbira — abiraterone 250 mg — CYP17-hæmmer til metastatisk prostatakræft
- Zoldria — zoledronsyre IV — til knoglemetastaser og hyperkalcæmi
- Actorise — darbepoetin alfa — til kemoterapi-induceret anæmi
































Anmeldelser
Der er ingen anmeldelser endnu