Vitamin B12 (Cyanocobalamin) Injektionslösung — Forschungsqualität
✅ Cobalt-zentriertes Corrinoid-Coenzym — Vitamin-B12-Familie (CAS 68-19-9)
✅ Vorgefertigte sterile wässrige Lösung (keine Rekonstitution erforderlich)
✅ 1 mg/mL × 10 mL Mehrdosis-Forschungsflasche (10 mg Cyanocobalamin gesamt)
✅ Zellulärer Cofaktor für Methionin-Synthase + Methylmalonyl-CoA-Mutase
✅ Kleines Molekül als Forschungsbegleitstoff (MG 1355,37, USP-Qualität)
Vitamin B12 (Cyanocobalamin) Injektionslösung enthält 1 mg/mL × 10 mL sterile Cyanocobalamin-Lösung.
✓ Medizinisch überprüft von Morgan Ellis — Pharmazieforscher · 8 Jahre Erfahrung · Zuletzt überprüft: Mai 2026
Kurze Antwort — Was ist B12 (Cyanocobalamin) Injektionslösung?
Vitamin B12 (Cyanocobalamin) ist die synthetische Cyano-koordinierte Form der Cobalamin-Coenzym-Familie (CAS 68-19-9, MF C63H88CoN14O14P, MW 1355,37 g/mol). Hier geliefert als 10 mg pro 10 mL Mehrdosen-Injektionsflasche (1 mg/mL vorgefertigte sterile wässrige Lösung — keine Rekonstitution erforderlich) für Forschungs- und Begleitprotokoll-Anwendungen neben dem Peptid-Katalog. Cyanocobalamin ist die am häufigsten zitierte B12-Form in veröffentlichter Forschung, da es die chemisch stabilste ist: Zellen nehmen es über den Transcobalamin-II / Cubilin-Weg auf und wandeln es intrazellulär in die beiden biologisch aktiven Cobalamin-Formen um — Methylcobalamin (Cofaktor für Methionin-Synthase / SAM-Zyklus / Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel) und Adenosylcobalamin (Cofaktor für Methylmalonyl-CoA-Mutase / Stoffwechsel von ungeradzahligen Fettsäuren / Eintritt in den TCA-Zyklus). Nur zur Verwendung in der Laborforschung. Kein Peptid — kleines Molekül mit Kobalt-zentriertem Corrinoid-Coenzym.
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| Spezifikation | Detail |
|---|---|
| Verbindungsklasse | Kobalt-zentriertes Corrinoid-Coenzym; Vitamin-B12-Familie; kleines Molekül-Cofaktor; kein Peptid |
| Chemischer Name | Cyanocobalamin (Synonyme: Vitamin B12, Cobalamin (Cyano-Form), CN-B12; die cyano-koordinierte synthetische Stabilisierungsform der Cobalamin-Familie) |
| CAS-Nummer | 68-19-9 (Cyanocobalamin); verwandte Cobalamin-CAS — Methylcobalamin 13422-55-4, Hydroxocobalamin 13422-51-0, Adenosylcobalamin 13870-90-1 (hier nicht geliefert) |
| Molekularformel | C63H88CoN14O14P |
| Molekulargewicht | 1355,37 g/mol |
| Mechanismus | Cyanocobalamin gelangt über den rezeptorvermittelten Transcobalamin-II → Cubilin-Weg in die Zellen und wird intrazellulär durch Methionin-Synthase-Reduktase (MTRR) und Methylmalonazidurie cblA-Typ-Protein (MMAA) in die beiden biologisch aktiven Cobalamin-Coenzyme umgewandelt — Methylcobalamin (cytosolischer Cofaktor für Methionin-Synthase) und Adenosylcobalamin (mitochondrialer Cofaktor für Methylmalonyl-CoA-Mutase). Beide Coenzyme sind jeweils essentiell für den Ein-Kohlenstoff- / Methylierungs- und Propionyl-CoA- / Stoffwechsel von ungeradzahligen Fettsäuren. |
| Sequenz | n/a (kleines Molekül Corrinoid-Coenzym — kein Peptid) |
| Form & Konzentration | Vorgefertigte sterile wässrige Lösung — 1 mg/mL Cyanocobalamin in physiologischer Pufferbasis, 10 mL Mehrdosen-Forschungsflasche (10 mg Gesamt-Cyanocobalamin pro Flasche). Charakteristische tiefrote Farbe durch das Cobalt-Corrin-Chromophor. Keine Rekonstitution erforderlich — aseptisch mit steriler Spritze entnehmen. |
| Reinheit | ≥99% (HPLC-verifiziert); USP-gerechter Cyanocobalamin-Referenzstandard. Analysezertifikat auf Anfrage erhältlich. |
| Löslichkeit | Hochgradig wasserlöslich (~12,5 mg/mL Löslichkeitsgrenze bei 25 °C); vorgefertigte Lösung liegt deutlich unter der Sättigung. Stabil in wässrigem Puffer bei pH 4–7. Alkalische Bedingungen vermeiden (schnelle Hydroxocobalamin-Bildung) sowie stark reduzierende Bedingungen (Cob(II)alamin-Entstehung). |
| Lagerung | Bei 2–8 °C kühl lagern; lichtgeschützt aufbewahren (Cyanocobalamin ist lichtempfindlich — UV-/Blaulicht katalysiert die Cyano-zu-Hydroxo-Umwandlung). Mehrdosenflasche innerhalb von 60 Tagen nach erstem Einstich verwenden. Nicht einfrieren (Eiskristallbildung kann die Glasflasche beschädigen und riskiert photolytischen Abbau bei längerer Gefrierlagerung). Innerhalb des auf dem Flaschenetikett angegebenen Verfalldatums verwenden (typischerweise 24 Monate ab Herstellung). |
| Forschungszwecke | Nur für die laborwissenschaftliche Forschung. Nicht für die menschliche oder tierärztliche Diagnostik oder Therapie. Cyanocobalamin ist von der FDA als injizierbares Vitaminpräparat unter dem Namen Cyanokit (auch als Antidot bei Cyanidvergiftung in der Hydroxocobalamin-Form) zugelassen, aber das hier gelieferte Forschungsmaterial ist ausschließlich für den Laborgebrauch bestimmt. Nicht auf der WADA-Verbotsliste. |
Was ist Vitamin B12 (Cyanocobalamin)?
Cyanocobalamin (CAS 68-19-9) ist die synthetische, cyano-koordinierte Form der Vitamin-B12-Familie der Cobalamin-Coenzyme. Strukturell handelt es sich um einen komplexen, kobaltzentrierten Corrinoid: Ein 19-Atom-Makrozyklus (der Corrin-Ring, ähnlich in der Geometrie zum Porphyrin-Ring des Hämoglobins, aber unterschiedlich in der Zusammensetzung) koordiniert ein zentrales Kobaltion in seiner 3+-Oxidationsstufe, mit einem Dimethylbenzimidazol-Nukleotid-Schwanz unterhalb des Rings und einer Cyano (-CN)-Gruppe in der oberen axialen Koordinationsposition. Molekülformel C, Molekulargewicht 1355,37 g/mol. Das Molekül ist intensiv rot – seine Absorption im sichtbaren Spektrum (λmax ~360, ~520, ~550 nm) verleiht B12-Lösungen ihre charakteristische tiefe rosa-rote Farbe.63H88CoN14O14P, Molekulargewicht 1355,37 g/mol. Das Molekül ist intensiv rot — seine Absorption im sichtbaren Spektrum (λmax ~360, ~520, ~550 nm) verleiht B12-Lösungen ihre charakteristische tiefe pink-rote Farbe.
(eine Methylgruppe an der oberen axialen Position – das cytosolische Cofaktor für Methionin-Synthase) und Methylcobalamin (eine Methylgruppe an der oberen axialen Position — der cytosolische Cofaktor für Methioninsynthase) und Adenosylcobalamin Im Forschungs- und klinischen Kontext sind Cyanocobalamin-Injektionspräparate die kanonische Ergänzungsform. Das hier gelieferte 10-ml-Mehrdosenfläschchen-Format (1 mg/ml × 10 ml = 10 mg pro Fläschchen) entspricht dem standardmäßigen pharmazeutischen Präparationsmuster. MedsBase führt dieses Format im Peptid-Forschungskatalog als kleines Molekül-Begleitverbindung, das in Protokollen verwendet wird, die Peptidforschung mit Cobalamin-Achsen-Biologie kombinieren – Erholungsforschung, Methylierungszyklusforschung, Hämatologie, kognitive Forschung mit nootropen Peptiden und Energiestoffwechselpanels, bei denen der SAM-Zyklus beteiligt ist.
Im Forschungs- und klinischen Kontext sind injizierbare Cyanocobalamin-Präparate die kanonische Ergänzungsform. Das hier gelieferte 10-mL-Mehrdosenfläschchen-Format (1 mg/mL × 10 mL = 10 mg pro Fläschchen) entspricht dem standardmäßigen pharmazeutischen Präparationsmuster. MedsBase führt dieses Format im Peptid-Forschungskatalog als kleines Molekül-Begleitkomponente, das in Protokollen verwendet wird, die Peptidforschung mit Cobalamin-Achsen-Biologie kombinieren – Erholungsforschung, Methylierungszyklusforschung, Hämatologie, kognitive Forschung mit nootropen Peptiden und Energiestoffwechselpanels, bei denen der SAM-Zyklus aktiviert ist.
Wirkmechanismus — Zwei Cobalamin-Coenzym-Reaktionen
Der biologische Mechanismus von B12/Cyanocobalamin ist die Summe der beiden enzymatischen Reaktionen, die durch die daraus abgeleiteten aktiven Cobalamin-Coenzyme katalysiert werden:
- Zelluläre Aufnahme via Transcobalamin-II → Cubilin / Megalin — Freies Cyanocobalamin in der extrazellulären Flüssigkeit wird an Transcobalamin-II (TCII) gebunden, und der TCII-B12-Komplex wird über das Cubilin/Megalin-Rezeptorsystem an Zelloberflächen aufgenommen. Die intrazelluläre Freisetzung in das Lysosom wird gefolgt vom Transport in das Zytosol über den LMBRD1/ABCD4-Efflux-Komplex.
- Intrazelluläre Umwandlung in aktive Coenzyme — Im Zytosol reduziert und methyliert die Methionin-Synthase-Reduktase (MTRR) Cyanocobalamin zu Methylcobalamin (der aktiven zytosolischen Form), wobei die Cyano-Gruppe als Cyanid verloren geht (das dann durch das Rhodanase/Thiosulfat-System in den sehr geringen entstehenden Mengen entgiftet wird). In den Mitochondrien wandelt das Methylmalonazidurie cblA-Typ-Protein (MMAA) plus Methionin-Synthase-Reduktase Cyanocobalamin in Adenosylcobalamin (die aktive mitochondriale Form) um.
- Methylcobalamin → Methionin-Synthase (zytosolisch, Ein-Kohlenstoff-/SAM-Zyklus) — Die Methionin-Synthase katalysiert die Übertragung einer Methylgruppe von 5-Methyl-Tetrahydrofolat auf Homocystein, wodurch Methionin und Tetrahydrofolat regeneriert werden. Dies ist die kritische Verbindung zwischen B12, Folat und dem Methionin-/SAM-Zyklus. SAM (S-Adenosyl-Methionin, gebildet aus Methionin + ATP) ist der universelle zelluläre Methylgruppendonor für die hunderte von zellulären Methylierungsreaktionen – DNA-Methylierung, Histon-Methylierung, Phospholipid-Methylierung, Neurotransmitter-Methylierung (Katecholamine, Melatonin), Kreatin-Biosynthese. Ein B12-Mangel stört daher das gesamte Methylierungsprogramm der Zelle und ist die molekulare Grundlage für die hämatologischen (megaloblastäre Anämie durch beeinträchtigte DNA-Methylierungs-abhängige Thymidin-Synthese) und neurologischen (Demyelinisierung durch beeinträchtigte Phospholipid-Methylierung) Folgen eines klinischen B12-Mangels.
- Adenosylcobalamin → Methylmalonyl-CoA-Mutase (mitochondrial, Propionyl-CoA-/TCA-Eintritt) — Die Methylmalonyl-CoA-Mutase katalysiert die intramolekulare Umlagerung von (R)-Methylmalonyl-CoA zu Succinyl-CoA. Dies ist der metabolische Eintrittspunkt für Propionyl-CoA-bildende Substrate – ungeradzahlige Fettsäuren, verzweigtkettige Aminosäuren (Valin, Isoleucin, Methionin), Cholesterin-Seitenkette. Ein Adenosylcobalamin-Mangel verursacht eine Anreicherung von Methylmalonat (der diagnostische Biomarker eines klinischen B12-Mangels) und beeinträchtigt die Propionyl-CoA-/ungeradzahlige Fettsäure-Oxidation.
- Verbindung zur NAD-Achse und Crossover des Ein-Kohlenstoff-Metabolismus — Die B12-/Methionin-Synthase-Reaktion befindet sich am gleichen metabolischen Knotenpunkt wie die SAM-verbrauchenden Methylierungsreaktionen, die von hunderten zellulären Methyltransferasen katalysiert werden, einschließlich NNMT (Nicotinamid-N-Methyltransferase) – das Ziel von 5-Amino-1MQ. NNMT verbraucht SAM, um Nicotinamid zu methylieren; eine beeinträchtigte B12-/Methionin-Synthase-Funktion verringert die zelluläre SAM-Verfügbarkeit und somit indirekt die NNMT-Aktivität. Forschung, die den NAD-Achse-/Ein-Kohlenstoff-Metabolismus-Crossover untersucht, verabreicht oft B12 und NNMT-Pfad-Werkzeuge gemeinsam, um diese verbundenen Biochemien zu analysieren.
Das pharmakokinetische Profil von injizierbarem Cyanocobalamin ist gut charakterisiert: IM- oder SC-Verabreichung führt zu einer raschen systemischen Absorption mit maximalen Plasmakonzentrationen nach 1–2 Stunden; erhebliche dosisabhängige renale Clearance (die Niere sättigt und scheidet jedes Cyanocobalamin oberhalb der Transcobalamin-II-Trägerkapazität aus); die zelluläre Aufnahme erfolgt dann über Stunden bis Tage; die Umwandlung in aktive Coenzyme geschieht kontinuierlich danach; und der sehr geringe tägliche Umsatzbedarf an Cobalamin-Coenzymen (~2 µg/Tag in der menschlichen Physiologie) bedeutet, dass einzelne Hochdosis-Injektionen wochenlang anhaltende Gewebeeffekte erzeugen. Das 1 mg/mL × 10 mL Mehrdosis-Format unterstützt typische Forschungsprotokolle, die von Einzelbolus-Hochdosis-Arbeiten bis zu wöchentlichen oder täglichen kleineren Dosen für chronische Dosierungen reichen.
Veröffentlichte Forschungsanwendungen
B12 / Cyanocobalamin wird in Laborforschungszusammenhängen verwendet, die untersuchen:
- Ein-Kohlenstoff-Metabolismus und SAM-Zyklus-Forschung — der kanonische niedermolekulare Cofaktor für die Methionin-Synthase; Standard-Werkstoff für jede Forschung, die die Folat-/B12-/Methionin-/SAM-Achse untersucht; weit verbreitet in der DNA-Methylierungs- und Histon-Methylierungs-Pharmakologieforschung
- Homocystein-Achsen-Forschung — Ein Mangel oder eine Beeinträchtigung der Methionin-Synthase führt zur Homocystein-Anreicherung; die Cyanocobalamin-Supplementierung ist die Standardintervention in publizierten Forschungsmodellen zu Hyperhomocysteinämie und kardiovaskulärem Risiko
- Hämatologie- und Erythropoese-Forschung — Ein B12-Mangel verursacht megaloblastäre Anämie durch beeinträchtigte DNA-Methylierungs-abhängige Thymidin-Synthese; publizierte Forschung verwendet Cyanocobalamin in Vitaminmangel-Erythropoese-Modellen, Knochenmarkkulturstudien und Retikulozyten-Reaktionsforschung
- Periphere Neuropathie- und Demyelinisierungsforschung — Ein B12-Mangel verursacht periphere Neuropathie und funikuläre Spinalerkrankung durch beeinträchtigte Phospholipid-Methylierung in Myelinscheiden; publizierte Forschung verwendet Cyanocobalamin-Supplementierung in Demyelinisierungs-/Remyelinisierungs-Modellsystemen
- NAD-Achse-/Methylierungs-Crossover-Forschung — kombiniert mit 5-Amino-1MQ (NNMT-Inhibitor) oder NAD⁺ in publizierter Forschung, die den SAM-Zyklus/Nikotinamid-Methylierungs-Knoten untersucht
- Erholungs- und Sportforschungsanwendungen (kombiniert mit Peptidprotokollen) — häufig als Begleitverbindung in Forschungsprotokollen enthalten, die Peptidtherapeutika (BPC-157, TB-500, GH-Peptide) mit Cofaktor-/Vitaminsupport kombinieren; das kanonische niedermolekulare Begleitmittel für die Erholungsforschung der Peptid-Achse
- Kognitive und nootropikabezogene Forschungsanwendungen — kombiniert mit kognitiven Peptiden (Selank, Semax, DSIP) in der Forschung zu den kognitiven Folgen von B12-Mangel und der Cobalamin-Achse in der ZNS-Funktion
- Vergleichende Forschung zu Cyanocobalamin vs Methylcobalamin vs Hydroxocobalamin — publizierte Forschung hat die vier Cobalamin-Formen direkt hinsichtlich Bioverfügbarkeit, intrazellulärer Umwandlungskinetik und Gewebe-Retentionsprofilen verglichen; Cyanocobalamin ist die kanonische Referenzverbindung, gegen die die anderen benchmarked werden
Für weiteren Kontext zu niedermolekularen Cofaktor-/Coenzym-Forschungsverbindungen in diesem Katalog siehe L-Carnitin (die nächste niedermolekulare Forschungsbegleit-Analogie — mitochondrialer Langketten-Fettsäure-Shuttle), NAD⁺ (oxidierte Dinucleotid-Coenzym — direkte NAD-Pool-Supplementierung), 5-Amino-1MQ (NNMT-Inhibitor — verbindet B12-/Methionin-Zyklus mit der NAD-Achse), und MOTS-c (mitochondriales metabolisches Peptid). Durchsuchen Sie das vollständige Forschungspeptide & -verbindungen Katalog.
Verfügbare Packungsgrößen
MedsBase führt Vitamin B12 (Cyanocobalamin) Injektionslösung in einer einzigen Konzentration/Vial-Format mit drei Packungsgrößen-Optionen:
| Packungsgröße | Typische Forschungsanwendung | Gesamtmaterial |
|---|---|---|
| 1 Flasche | Einzelexperiment, Dosistitration oder Kurzzeit-In-vivo-Forschung — 10 mg Gesamt-Cyanocobalamin im 10-mL-Mehrdosen-Format deckt 4–8 Wochen typischer Forschungsprotokoll-Dosierung in Nagetieren oder kleinen Kohorten-Zellkulturarbeiten ab | 10 mg / 10 mL |
| 5 Flaschen | Multikohorten- oder erweiterte Zyklusforschung – typische mittelgroße Forschungsprotokolle mit B12 als Begleitverbindung neben Peptid-Forschungsdosierungen; die Kosten pro Flasche verbessern sich deutlich im Vergleich zum Einzelflaschenkauf | 50 mg / 50 mL |
| 10 Fläschchen | Großkohorten- oder Langzeitforschungsprotokolle – chronische Dosierungsbegleitversorgung neben langzyklischen Peptidprotokollen; niedrigste Kosten pro mg; deckt Mehr-Tier-Kohortenarbeit ohne Nachkauf ab | 100 mg / 100 mL |
Die einzelne 1-Flaschen-Packung ist praktisch für Einzelexperimente oder Titrationsarbeiten; die 5-Flaschen- und 10-Flaschen-Packungen bieten erhebliche Einsparungen pro Flasche für chronische Protokolle oder Multikohortenforschung. Das 1 mg/mL × 10 mL Mehrfachdosis-Format entspricht dem standardmäßigen pharmazeutischen injizierbaren Cyanocobalamin-Muster und eignet sich gut für typische Forschungsprotokoll-Dosierungen – IM-, SC- oder IV-Verabreichung von 100 µg bis 1 mg pro Dosis (entsprechend 0,1–1 mL der gelieferten Lösung) deckt praktisch alle publizierten Forschungsdosisbereiche ab.
Vergleich – B12 (Cyanocobalamin) vs. L-Carnitin
B12 und L-Carnitin sind die beiden am besten charakterisierten niedermolekularen Forschungsbegleitverbindungen in diesem Katalog. Beide fungieren als Cofaktor/Shuttle-Verbindungen in der mitochondrialen und metabolischen Forschung, beide werden in injizierbaren Mehrfachdosis-Formaten geliefert, die für den Einsatz in Forschungsprotokollen neben dem Peptidkatalog geeignet sind, und beide sind mechanistisch von den Peptidforschungsverbindungen verschieden. Der Vergleich veranschaulicht die beiden kanonischen “niedermolekularen Forschungsbegleit”-Verbindungen, die Forscher zu Peptidprotokollen hinzufügen.
| Kriterium | B12 (Cyanocobalamin) | L-Carnitin |
|---|---|---|
| Chemische Klasse | Cobalt-zentriertes Corrinoid-Coenzym (einzelnes kleines Molekül) | Quartäre Ammonium-Aminosäure-Derivat (einzelnes Zwitterion) |
| Molekulargewicht | 1355,37 g/mol | 161.20 g/mol |
| Zelluläre Rolle | Cofaktor – Methionin-Synthase (zytosolisch, SAM-Zyklus) + Methylmalonyl-CoA-Mutase (mitochondrial, Propionyl-CoA → TCA) | Substrat-Träger – Langkettige Fettsäure-Shuttle über die mitochondriale Innenmembran (β-Oxidations-Eintritt) |
| Bester Forschungsschwerpunkt | Ein-Kohlenstoff-/Methylierung, Homocystein-Achse, megaloblastische Erythropoese, Demyelinisierungsforschung, kognitive/Nootropika-Schnittstelle | Fettoxidation, mitochondriale Bioenergetik, Insulinempfindlichkeit, Spermienmotilität, kardiovaskuläre Stoffwechselforschung |
| FDA-Zulassung | Ja — Cyanocobalamin-Injektion für Vitamin-B12-Mangel zugelassen; Hydroxocobalamin als Cyanokit (Gegenmittel bei Cyanidvergiftung) zugelassen | Ja — Levocarnitin für primären/sekundären Carnitinmangel (oral und intravenös) zugelassen |
| Täglicher Umsatzbedarf | Sehr gering (~2 µg/Tag in der menschlichen Physiologie) — einzelne Hochdosis-Injektionen halten die Gewebespiegel über Wochen aufrecht | Hoch — endogener Carnitinpool ~25 g; täglicher Ersatzbedarf bei Mangelzuständen ist erheblich |
| Gelieferte Form | Vorgefertigte sterile wässrige Lösung (1 mg/mL × 10 mL Mehrdosis) | Lyophilisat (mit BAC-Wasser rekonstituieren) |
| Typische Forschungsdosis | 100 µg bis 1 mg pro Dosis (0,1–1 ml der gelieferten Lösung), IM / SC / IV | Hunderte mg bis Gramm-Bereich pro Dosis (Nager- / Großtier-Protokolle) |
Für Forschungen mit Fokus auf Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel, SAM-Zyklus, Homocystein-Achse oder megaloblastäre Erythropoese ist B12 / Cyanocobalamin das kanonische kleinstmolekulare Forschungsbegleitmittel. Für Forschungen mit Fokus auf langkettige Fettsäureoxidation, mitochondriale Bioenergetik oder Insulinsensitivität, L-Carnitin ist das gezieltere Werkzeug. Die beiden Verbindungen werden häufig gemeinsam als Teil umfassenderer Peptidforschungsprotokolle verabreicht, die von sowohl Methylierungszyklus- als auch Fettsäureoxidations-Kofaktorunterstützung profitieren.
Lagerung und Handhabung
Vorgefertigte Lösung – keine Rekonstitution erforderlich. Im Gegensatz zu den lyophilisierten Peptidprodukten in diesem Katalog wird Cyanocobalamin zur Injektion als gebrauchsfertige sterile wässrige Lösung geliefert. Jede Anwendung aseptisch mit einer sterilen Spritze entnehmen; keine Kontaminanten in das Mehrdosenfläschchen einbringen.
Lagerung: im Originalpackung bei 2–8 °C kühl lagern. Stets vor Licht schützen – Cyanocobalamin ist lichtempfindlich (UV- und kurzwelliges sichtbares Licht katalysieren Cyano-zu-Hydroxo- und Cyano-zu-Cob(II)alamin-Photoprodukte). Das Fläschchen in seiner originalen lichtgeschützten Verpackung belassen oder bei Entnahme in Alufolie wickeln. Längere Exposition gegenüber Umgebungslicht im Labor vermeiden.
Nicht einfrieren. Eiskristallbildung kann das Glasfläschchen beschädigen, und gefrorene Lagerung bietet gegenüber Kühlung für eine bereits formulierte wässrige Lösung keine zusätzliche Stabilität. Die Lösung ist ungeöffnet bei 2–8 °C mindestens 24 Monate ab Herstellungsdatum stabil.
Nach erstem Einstich: Verwenden Sie die Mehrdosisflasche innerhalb von 60 Tagen. Der vorgefertigte Puffer enthält Konservierungsmittel (typischerweise Benzylalkohol oder Phenol in pharmazeutischer Konzentration), die die Sterilität bei Mehrfachverwendung gewährleisten, aber wiederholte Septumpunktionen bergen letztendlich das Risiko von mikrobieller Kontamination. Verwerfen Sie die Lösung bei Trübung, Partikeln, deutlicher Farbveränderung (insbesondere Verblassen des charakteristischen tiefen Rots – deutet auf Photodegradation hin) oder Ausfällungen.
Häufig gestellte Fragen
Warum hat die gelieferte B12-Lösung eine tiefrote Farbe?
Der kobaltzentrierte Corrinring der Cobalamine ist ein starkes Chromophor im sichtbaren Spektrum – die Absorptionsbanden von Cyanocobalamin bei ~360 nm (UV), ~520 nm (grün) und ~550 nm (grün-gelb) erzeugen die charakteristische pink-rote Transmissionsfarbe. Jede Cyanocobalamin-Lösung sollte intensiv rot aussehen; ein Verblassen zu Gelb oder Braun deutet auf Photodegradation hin (Umwandlung von Cyano- zu Hydroxocobalamin oder weitere Reduktion zu Cob(II)alamin) und die Flasche sollte verworfen werden.
Warum verwendet dieses B12-Produkt die Cyanoform anstelle von Methyl- oder Hydroxocobalamin?
Cyanocobalamin ist die Standardform für injizierbares B12, da es photochemisch und thermisch die stabilste der Cobalaminformen ist – die Cyanogruppe widersteht dem photolytischen Abbau, der Methyl-, Hydroxo- und Adenosylcobalamin in Lösung betrifft. Sobald Cyanocobalamin in die Zellen gelangt, wandeln intrazelluläre Enzyme (MTRR, MMAA) es in die biologisch aktiven Formen Methylcobalamin und Adenosylcobalamin um. Für die meisten Forschungsanwendungen ist Cyanocobalamin daher die praktische Wahl. Forscher, die speziell die Pharmakologie von Methylcobalamin oder Hydroxocobalamin untersuchen (z.B. unterschiedliche zelluläre Aufnahmekinetiken, Lichtabbauwege oder Cyanid-Antidot-Anwendungen), benötigen diese spezifischen Formen separat.
Ist dieses B12-Produkt ein Peptid?
Nein. Cyanocobalamin ist ein kleines Molekül, ein kobaltzentriertes Corrinoid-Coenzym (MW 1355,37 g/mol), nicht ein Peptid. Wir führen es in unserem Peptid-Forschungskatalog als das kanonische Begleitmolekül, das in Protokollen verwendet wird, die Peptidforschung mit Cobalamin-Biologie kombinieren. Die Sequenzzeile in der Spezifikationstabelle ist aus diesem Grund mit “n/a” gekennzeichnet. Andere kleine Begleitmoleküle in diesem Katalog umfassen L-Carnitin, NAD⁺, 5-Amino-1MQ, und AICAR.
Welche publizierten Dosierungsbereiche wurden in der Forschung verwendet?
Die publizierte Dosierung von injizierbarem Cyanocobalamin in human-klinischen und rodentinen in-vivo-Studien beträgt typischerweise 100–1000 µg pro Dosis (0,1–1,0 mL der gelieferten 1 mg/mL-Lösung), IM oder SC, täglich in der ersten Woche und dann wöchentlich oder monatlich für chronische Protokolle. Die 1000 µg-Einzelbolusdosis ist die kanonische “Ladedosis” in der klinisch-translationalen Forschung. In-vitro-Zellkulturprotokolle verwenden typischerweise nanomolare bis mikromolare Konzentrationen. Forscher sollten die Primärliteratur konsultieren, die für die spezifische Anwendung (Hämatologie, Neuropathie, kardiovaskulär, Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel etc.) geeignet ist.
Kann B12 in Forschungsprotokollen mit Peptiden wie Selank, Semax oder DSIP kombiniert werden?
Ja – B12 wird häufig mit nootropen Peptiden (Selank, Semax, DSIP) in der Forschung zu den kognitiven Folgen von Cobalaminmangel und dem breiteren Beitrag der Cobalamin-Achse zur ZNS-Funktion kombiniert. B12 wird auch häufig mit Erholungspeptiden (BPC-157, TB-500), Wachstumshormonpeptiden (Sermorelin, Tesamorelin) und metabolischen Peptiden (MOTS-c) als Begleitcofaktor verabreicht. Die vorgefertigte wässrige Form bedeutet, dass es frisch in eine separate Spritze aufgezogen werden kann – mischen Sie es nicht mit anderen Peptidlösungen in derselben Spritze, da das Kobalt-Corrin-Chromophor mit thiolhaltigen Peptiden interagieren und geringfügige Photoredox-Effekte induzieren kann.
Warum wird Cyanocobalamin manchmal im Zusammenhang mit Cyanid erwähnt?
Die Cyano-Gruppe in Cyanocobalamin ist eine sehr geringe Menge an gebundenem Cyanid – wenn intrazelluläre Enzyme Cyanocobalamin in die aktiven Methyl-/Adenosylformen umwandeln, wird freies Cyanid in stöchiometrischer Menge freigesetzt, aber die Menge ist sehr gering (~25 µg Cyanid pro 1 mg Cyanocobalamin) und wird durch das zelluläre Rhodanese-/Thiosulfat-System ohne klinische Bedeutung entgiftet. Die umgekehrte Reaktion – Cobalamin, das Cyanid bindet – ist die Grundlage für die zugelassene Verwendung von Hydroxocobalamin als Cyanid-Gegenmittel (Cyanokit), bei dem hochdosiertes Hydroxocobalamin zirkulierendes Cyanid als Cyanocobalamin für die renale Ausscheidung bindet. Forscher in der Cyanid-Gegenmittelforschung benötigen speziell Hydroxocobalamin, nicht Cyanocobalamin.
Wie unterscheidet sich dieses Forschungs-B12 von den bestehenden Marken-B12-Produkten auf MedsBase?
Die bestehenden Marken-B12-Produkte auf MedsBase (z.B., Vitamin B12 1500 mcg Tabletten) sind klinisch-pharmazeutisches B12 in Tablettenform für die orale/sublinguale Anwendung, positioniert in der Kategorie Nervengesundheit/Energieergänzung. Das hier angebotene Forschungs-B12 ist die injizierbare Cyanocobalamin-Form in 10 mL Mehrdosis-Fläschchen, positioniert im Peptid-Forschungskatalog als kleines Molekül-Forschungsbegleiter neben den Peptidverbindungen. Forscher, die ein orales/sublinguales B12-Präparat benötigen, sollten die Tablettenprodukte verwenden; Forscher, die injizierbares Cyanocobalamin für In-vivo- oder Zellkulturarbeit im Rahmen von Peptidprotokollen benötigen, können das hier gelieferte Material verwenden.
Steht B12 auf der WADA-Verbotsliste?
Nein. Vitamin B12/Cyanocobalamin steht nicht auf der WADA-Verbotsliste. Es ist eine Vitamin/Cofaktor-Verbindung, die sowohl klinisch (zur Behandlung von B12-Mangel) als auch als erlaubtes Ergänzungsmittel im sportlichen Kontext häufig verwendet wird. Es gibt keine leistungssportlichen regulatorischen Beschränkungen für Cyanocobalamin oder andere Cobalaminformen.
Andere kleine Molekül-Forschungsbegleiterverbindungen
- L-Carnitin — Mitochondrialer Fettsäure-Shuttle — nächster kleiner Molekül-Forschungsbegleiter-Analog
- NAD⁺ — Oxidierter Dinukleotid-Coenzym — Forschung zur direkten NAD-Pool-Supplementierung
- 5-Amino-1MQ — NNMT-Hemmer — verbindet B12/Methionin-Zyklus mit NAD-Achsen-Methylierung
- AICAR — Kanonischer Small-Molecule AMPK-Aktivator — Begleitstoff für die metabolische Forschung
- MOTS-c — Mitochondrial abgeleitetes metabolisches Peptid — Cofaktor-Forschung mit alternativem Mechanismus
- BAC-Wasser (Bakteriostatisches Wasser) — Erforderlich zur Rekonstitution lyophilisierter Fläschchen — steriles, 0,9% Benzylalkohol-konserviertes Lösungsmittel
Weitere Optionen in Peptiden
Sortiert nach aktuellen MedsBase-Bestellvolumen — was andere Kunden in dieser Kategorie wählen.
| Stärke | 10 mg / 10 mL |
|---|---|
| Menge | 1 Fläschchen, 5 Fläschchen, 10 Fläschchen, 30 Fläschchen |
Vitamin B12 (Cyanocobalamin) Injektionslösung — Forschungsqualität
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Vitamin B12 (Cyanocobalamin) Injektionslösung — Forschungsqualität
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