Cagrilintide

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Was ist Cagrilintid?

Cagrilintide ist ein langwirksames synthetisches Analogon von Amylin — ein 37-Aminosäuren-Pankreas-Peptidhormon, das zusammen mit Insulin aus Beta-Zellen ausgeschüttet wird und einer der wichtigsten endogenen Regulatoren der postprandialen Glukoseauslenkung, des Sättigungssignals und der Magenentleerung ist. Endogenes menschliches Amylin hat eine kurze Plasmahalbwertszeit (~13 Minuten), schlechte Pharmakokinetik und eine starke Tendenz zur Bildung von Amyloidaggregaten (das gleiche Inselamyloid, das sich im Pankreasgewebe von Typ-2-Diabetikern ansammelt). Cagrilintid wurde von Novo Nordisk (Entwicklungs-Code AM833) entwickelt, um jede dieser Einschränkungen zu überwinden: Substitutionen zur Reduzierung der Aggregation, eine intramolekulare Disulfidbrücke, die für die Rezeptorbindung erhalten bleibt, und eine C20-Fettsäure-Acylierungskette, die über einen γ-Glu-OEG-OEG-Spacer angebracht ist, der eine starke reversible Bindung an zirkulierendes Serumalbumin ermöglicht. Der kombinierte Effekt ist eine Plasmahalbwertszeit von etwa 159 Stunden (~6,5 Tage), was eine wöchentliche subkutane Forschungsdosierung ermöglicht.

Cagrilintid hat ein Molekulargewicht von etwa 4.981 Da einschließlich der Acylierungskette und der Disulfidbrücke. Die intramolekulare Cys2–Cys7-Disulfidbrücke ist essentiell für die Rezeptorbindung — die Reduktion dieser Bindung wandelt das Peptid in eine inaktive lineare Form um. Die Fettsäurekette ist ein Kohlenstoff länger als die C18-Acylierungskette von Semaglutid, was die lange Halbwertszeit durch denselben Albuminbindungsmechanismus ermöglicht. Cagrilintid ist die fortschrittlichste Verbindung in der erneuerten Welle der Amylin-Pathway-Pharmakologie, wobei das führende klinische Programm die CagriSema-Kombination — Cagrilintid 2,4 mg + Semaglutide 2,4 mg wöchentlich — ist, das die REDEFINE-1 (Adipositas) und REDEFINE-2 (T2DM) Phase-3-Studien mit Körpergewichtsreduktionen von etwa 20–23 % über 68 Wochen abgeschlossen hat. Cagrilintid ist nicht zugelassen von der FDA, EMA, MHRA oder einer anderen großen Regulierungsbehörde für die therapeutische Anwendung beim Menschen als Einzelwirkstoff oder in Kombination zugelassen. Das hier verkaufte Forschungs-Cagrilintid wird geliefert nur für die Laborforschung bestimmt und ist nicht für die Anwendung beim Menschen oder in der Veterinärmedizin bestimmt.

Wirkmechanismus — Amylin-Rezeptor-Agonismus im ZNS und an peripheren Stellen

Was Cagrilintid pharmakologisch von GLP-1-Agonisten unterscheidet, ist, dass es auf ein völlig anderes Rezeptorsystem wirkt — die Amylin/Calcitonin-Rezeptorfamilie — über drei Hauptmechanismen die in veröffentlichter Forschung dokumentiert sind:

• Amylin-Rezeptor (AMY1, AMY2, AMY3) Agonismus — Hirnstamm-Sättigungsschaltkreise — Amylin-Rezeptoren sind Heterodimere des Calcitonin-Rezeptors (CTR) mit den Rezeptoraktivität-modifizierenden Proteinen RAMP1, RAMP2 und RAMP3, die die AMY1-, AMY2- und AMY3-Rezeptorsubtypen bilden. Der Hauptwirkort für die Sättigungssignalgebung ist die Area postrema im Hirnstamm — eine der wenigen ZNS-Regionen ohne Blut-Hirn-Schranke, die direkten Zugang für zirkulierendes Amylin und acylierte Analoga wie Cagrilintide ermöglicht. Die Aktivierung der AMY-Rezeptoren im Hirnstamm löst vagale und noradrenerge Projektionen zum Hypothalamus aus, die die Nahrungsaufnahme auf einer pro-Mahlzeit-Zeitskala unterdrücken.
• Glukagon-Suppression und verzögerte Magenentleerung — Zusätzlich zur zentralen Sättigung reproduziert Cagrilintide die peripheren metabolischen Wirkungen von Amylin: glukoseabhängige Suppression der Glukagon-Sekretion aus pankreatischen Alpha-Zellen, Reduktion der postprandialen hepatischen Glukoseabgabe und ausgeprägte Verzögerung der Magenentleerung. Die verzögerte Magenentleerung verstärkt die Sättigung durch Verlängerung des postprandialen Völlegefühls und reduziert das Ausmaß der postprandialen Glukoseauslenkung. Tachyphylaxie (partielle Desensibilisierung) der Magenentleerungsverzögerung entwickelt sich über Wochen kontinuierlicher Rezeptorbesetzung, analog zum GLP-1-Achsen-Muster.
• Komplementärer Mechanismus zu GLP-1 — die CagriSema-Rationale — Die klinische Rationale für die Kombination von Cagrilintide mit Semaglutide beruht auf den nicht überlappenden Mechanismen. GLP-1-Agonisten wirken vorwiegend auf hypothalamische POMC-Neuronen im Nucleus arcuatus (Nahrungsaufnahmeregulation über das zentrale Appetitsystem) und pankreatische Beta-Zellen (glukoseabhängige Insulinsekretion). Amylin-Agonisten wirken vorwiegend auf AMY-Rezeptoren der Area postrema im Hirnstamm (pro-Mahlzeit-Sättigungsverstärkung) und pankreatische Alpha-Zellen (Glukagon-Suppression). Die beiden Mechanismen sind mechanistisch additiv statt überlappend, weshalb CagriSema in Phase-3-Studien Gewichtseffekte erzielt, die sich der Magnitude von Triple-Agonisten annähern retatrutide ohne den GIP- oder Glukagon-Rezeptor zu durchlaufen.

Die C20-Fettsäure-Acylierung am Lysin (analog zur C18-Modifikation von Semaglutid) bewirkt eine reversible Serumalbumin-Bindung, die die ~159-stündige Plasma-Halbwertszeit erzeugt. Die intramolekulare Cys2–Cys7-Disulfidbrücke erhält die bioaktive Konformation, die für die AMY-Rezeptorbindung erforderlich ist — Forscher müssen starkes Schütteln oder Gefrier-Tau-Zyklen vermeiden, die das Disulfid stören könnten. Die subkutane Verabreichung ist der Standard-Forschungsweg und der einzige in der klinischen Entwicklung verwendete Weg.

Veröffentlichte Forschungsanwendungen

Cagrilintide wird in laborbasierten Forschungskontexten eingesetzt, die untersuchen:

• Adipositas und Körpergewichtsregulation — präklinische DIO (ernährungsinduzierte Adipositas) Nagetiermodelle, Körperzusammensetzung (DEXA/MRT), Nahrungsaufnahme-Assays, Charakterisierung des Energieverbrauchs; kanonisches Forschungspeptid für das erneuerte Amylin-Weg-Pharmakologieprogramm
• Kombinierte Cagrilintide + GLP-1 (CagriSema) Forschung — direkte Vergleichs- und Kombinationsstudien mit Semaglutide in Adipositas- und T2DM-Modellen; mechanistische Aufschlüsselung komplementärer vs. additiver vs. synergistischer Gewichtseffekte (Enebo et al., Lancet 2021; CagriSema Phase-3-Ergebnisse)
• Präklinische Forschung zu Typ-2-Diabetes — glykämische Kontrolle, Glukagon-Suppression, postprandiale Glukoseausschläge in Nagetiermodellen mit fettreicher Ernährung
• Amylin-Rezeptorpharmakologie — AMY1-/AMY2-/AMY3-Rezeptorsubtyp-Selektivität, RAMP-abhängige Signalgebung, vergleichende Agonistenpotenz an Calcitonin- vs. Amylin-Rezeptoren
• Forschung zu Sättigungsschaltkreisen im Hirnstamm — area-postrema-spezifische Rezeptoraktivierung, vagale und noradrenerge Projektionskartierung, Abgrenzung zu GLP-1-Mechanismen im Nucleus arcuatus
• Forschung zur Magenentleerung und postprandialen Physiologie — Magenentleerungszeit, postprandiale Glukosedynamik, Integration der Darm-Hormon-Achse
• Vergleichende Inkretein-/Amylin-Peptidforschung — Benchmarking gegen Einzelagonisten GLP-1 (Semaglutide), Doppelagonisten GIP/GLP-1 (Tirzepatide) und dem Triple-Agonisten GLP-1/GIP/Glucagon (Retatrutide) für Gewichtseffekte, glykämische Kontrolle und Nebenwirkungsprofil.

Für einen breiteren Kontext, wo Cagrilintid in das Spektrum der metabolischen Peptide passt, siehe Semaglutide als Kombinationspartner in CagriSema, Tirzepatide als Dual-Rezeptor-Vergleichspräparat und Retatrutide als Triple-Rezeptor-Vergleichspräparat. Durchstöbern Sie das gesamte Forschungspeptid-Katalog für verwandte Verbindungen.

Verfügbare Stärken und Konzentrationen

MedsBase führt Cagrilintid in zwei lyophilisierten Fläschchengrößen, die auf typische Forschungsprotokollängen kalibriert sind. Jede Stärke ist in 10er- oder 20er-Packungen mit vollständiger Rekonstitutionsanleitung erhältlich:

Beide Stärken sind die gleiche chemische Form (lyophilisiertes Pulver, 99%+ HPLC-Reinheit). Phase-3-Klinikdosen betragen 2,4 mg wöchentlich (der CagriSema-Arm), daher repräsentieren Forschungsfläschchen mit 5 mg oder 10 mg mehrwöchige Vorräte an klinisch äquivalenten Dosen für In-vivo-Arbeiten. Cagrilintid ist ein vergleichsweise seltenes Forschungspeptid aufgrund der strukturellen Komplexität (Disulfidbrücke + Acyltether) und laufender klinischer Entwicklungsauflagen, was sich im Preis pro mg im Vergleich zu kleinen synthetischen Peptiden widerspiegelt.

Vergleich — Cagrilintid vs Semaglutid

Cagrilintid und Semaglutide sind die beiden Hälften der CagriSema-Kombination — der führenden Phase-3-Klinikverbindung in der aktuellen Adipositas-Pharmakologie. Sie wirken auf völlig unterschiedliche Rezeptorsysteme (Amylin/Calcitonin vs GLP-1) und erzeugen mechanistisch komplementäre Effekte: Amylin-Achsen-Sättigungsverstärkung und Glucagon-Suppression auf der einen Seite, GLP-1-Achsen-Appetitregulation und glukoseabhängige Insulinsekretion auf der anderen.

Für Forschungen, die speziell an der Amylin-Achse interessiert sind, ist Cagrilintid das kanonische langwirksame Forschungspeptid. Für Forschungen, die an einer maximalen Körpergewichtsreduktion durch Kombinationspharmakologie interessiert sind, ist das CagriSema-Modell (Cagrilintid + Semaglutide) die führende Referenz. Zum Vergleich mit dem Rezeptor-Stapelungsansatz von Einzelmolekül-Multiagonisten siehe Tirzepatide (dual GLP-1/GIP) und Retatrutide (triple GLP-1/GIP/Glucagon).

Lagerung und Rekonstitution

Vor der Rekonstitution: Lagern Sie lyophilisierte Fläschchen kurzzeitig im Kühlschrank bei 2–8 °C in der Originalverpackung. Für ungeöffnete Langzeitlagerung bei −20 °C einfrieren. Lyophilisiertes Cagrilintid ist im Kühlschrank bis zu 24 Monate und bei −20 °C bis zu 36 Monate stabil. Vermeiden Sie Gefrier-Tau-Zyklen des lyophilisierten Pulvers. Wie andere Disulfid-verbrückte Peptide hängt die Rezeptorbindung von Cagrilintid von der intakten Cys2–Cys7-Bindung ab – eine Handhabung, die das Disulfid stört, beeinträchtigt die Aktivität.

Rekonstitutionsverfahren: Injizieren Sie bakterostatisches Wasser an der Seitenwand des Fläschchens (nicht direkt auf den lyophilisierten Kuchen). Bei einem 5-mg-Fläschchen ergibt 2,0 mL bakterostatisches Wasser eine Arbeitskonzentration von 2,5 mg/mL – 0,04 mL liefern 100 mcg; 0,1 mL liefern 250 mcg; ~1,0 mL liefern eine klinisch äquivalente Forschungsdosis von 2,4 mg. Sanft schwenken – nicht nicht schütteln – und 5–10 Minuten zur vollständigen Auflösung warten. Acylierte Peptide lösen sich langsamer als kleinere unmodifizierte Peptide; überstürzen Sie diesen Schritt nicht. Eine korrekt rekonstituierte Lösung sollte klar und farblos ohne sichtbare Partikel sein.

gekühlt bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren. Im Kühlschrank bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 30 Tagen für optimale Stabilität verwenden. Die rekonstituierte Lösung nicht einfrieren – Gefrier-Tau-Zyklen beeinträchtigen die Peptidintegrität und können die Cys2–Cys7-Disulfidbindung stören. Verwerfen Sie jedes Fläschchen mit Trübung, Ausfällung oder Verfärbung.

Häufig gestellte Fragen

Wofür wird Cagrilintid in der Forschung verwendet?

Cagrilintide wird in der Laborforschung zur Untersuchung der Amylin/Calcitonin-Rezeptorachse, der Sättigungsschaltkreise im Bereich der Area postrema im Hirnstamm, der postprandialen Glukosephysiologie, der Magenentleerung, der Adipositas und Körpergewichtsregulation, präklinischen Modellen des Typ-2-Diabetes und insbesondere der Kombinationspharmakologie mit GLP-1-Agonisten (das CagriSema-Forschungsmodell mit Semaglutide) eingesetzt. Es ist das am häufigsten zitierte langwirksame Amylin-Analogon in der aktuellen Stoffwechselpeptidforschung. Das hier verkaufte Forschungs-Cagrilintide ist nicht ist FDA-zugelassen und wird ausschließlich für die Laborforschung bereitgestellt.

Was ist CagriSema?

CagriSema ist der Entwicklungsname für die Fixdosiskombination aus Cagrilintide + Semaglutide mit 2,4 mg + 2,4 mg wöchentlich. Es handelt sich um das führende Phase-3-Adipositasprogramm von Novo Nordisk – die REDEFINE-1- und REDEFINE-2-Studien berichteten über eine Gewichtsreduktion von etwa 20–23 % über 68 Wochen, was CagriSema in den gleichen Effektstärkenbereich wie Triple-Agonisten bringt retatrutide , obwohl es einen völlig anderen mechanistischen Weg einschlägt (Kombination von zwei Einzelrezeptor-Agonisten anstelle eines einzelnen Multi-Agonisten-Moleküls). Cagrilintide ist der Amylin-Teil dieser Kombination.

Wie unterscheidet sich Cagrilintide von Semaglutide?

Der grundlegende Unterschied liegt im Rezeptorsystem. Cagrilintide wirkt auf die Amylin/Calcitonin-Rezeptorfamilie (AMY1, AMY2, AMY3) mit primären zentralen Effekten in der Area postrema des Hirnstamms. Semaglutide wirkt auf den GLP-1-Rezeptor mit primären zentralen Effekten im hypothalamischen Nucleus arcuatus. Die beiden sind pharmakologisch komplementär, nicht konkurrierend – ihre Kombination in CagriSema erzeugt additive Gewichtseffekte, die größer sind als bei jedem einzelnen. Beide sind langwirksame Peptide mit C20/C18-Fettsäureacylierung, die eine wöchentliche Dosierung ermöglichen.

Wie unterscheidet sich Cagrilintide von Tirzepatide?

Tirzepatide ist ein einzelnes Molekül, das zwei Rezeptoren aktiviert (dual GLP-1/GIP-Agonist). Cagrilintide aktiviert nur die Amylin/Calcitonin-Rezeptorfamilie. Für Forschungen, die an einer Gewichtsreduktion über den GLP-1-Einzelrezeptor hinaus interessiert sind, verfolgt Tirzepatide den Ansatz der “Rezeptorstapelung in einem Molekül”, während CagriSema (Cagrilintide + Semaglutide) den Ansatz der “separaten Moleküle in Kombination” verfolgt. Die beiden Strategien haben in ihren jeweiligen Phase-3-Studien vergleichbare Gewichtseffekte erzielt.

Was ist die typische Cagrilintide-Forschungsdosis?

Veröffentlichte präklinische und klinische Forschungsprotokolle verwenden eine wöchentliche subkutane Dosierung mit einem Titrationsschema, das bei 0,16 mg beginnt und über 0,3, 0,6, 1,2 bis schließlich 2,4 mg Erhaltungsdosis wöchentlich ansteigt – die gleiche Dosis, die in der CagriSema-Kombination verwendet wird. Eine 5-mg-Flasche, die mit 2,0 ml bakterizidem Wasser rekonstituiert wird, ergibt 2,5 mg/ml – etwa 1,0 ml entspricht einer klinisch äquivalenten Forschungsdosis von 2,4 mg.

Ist Cagrilintide von der FDA zugelassen?

Nein. Cagrilintide ist weder als Einzelwirkstoff noch in der CagriSema-Kombination von der FDA, EMA, MHRA oder einer anderen großen Regulierungsbehörde für die therapeutische Anwendung beim Menschen zugelassen. Die Phase-3-Studien zu CagriSema (REDEFINE-1 Adipositas, REDEFINE-2 T2DM) haben positive Ergebnisse gezeigt, aber die regulatorische Einreichung und Überprüfung sind laut aktueller Literatur noch im Gange. Alle von Forschungsanbietern verkauften Cagrilintide-Produkte sind für Laboruntersuchungen bestimmt und sollten nicht beim Menschen angewendet werden.

Wie sollte Cagrilintide gelagert werden?

Lyophilisierte Fläschchen: gekühlt bei 2–8 °C für kurzfristige Arbeitsbestände oder −20 °C für die Langzeitlagerung ungeöffneter Fläschchen. Rekonstituierte Lösung: gekühlt bei 2–8 °C, innerhalb von 30 Tagen verwenden. Rekonstituierte Lösung nicht einfrieren – Gefrier-Tau-Zyklen degradieren das Peptid und können die essentielle Cys2–Cys7-Disulfidbrücke stören. Immer vor direktem Licht schützen.

Wie rekonstituiere ich Cagrilintide?

Befolgen Sie das oben beschriebene Rekonstitutionsverfahren. Geben Sie das bakterostatische Wasser an der Seitenwand des Fläschchens hinzu (nicht auf den lyophilisierten Kuchen), schwenken Sie vorsichtig und lassen Sie 5–10 Minuten für die vollständige Auflösung (acylierte Peptide lösen sich langsamer als kleinere unmodifizierte Peptide). Tun Sie nicht MedsBase führt Cagrilintide in 5 mg- und 10 mg-lyophilisierten Fläschchen. Jede Stärke ist in 10er- oder 20er-Packungsgrößen erhältlich. Alle Fläschchen werden mit einer HPLC-Reinheit von 99 %+ geliefert, ein Analysezertifikat ist auf Anfrage erhältlich.

Welche Stärken führt MedsBase?

MedsBase führt Cagrilintide in 5 mg und 10 mg lyophilisierten Vials. Jede Stärke ist in 10-Vial- oder 20-Vial-Packungsgrößen erhältlich. Alle Vials werden mit einer HPLC-Reinheit von 99 %+ geliefert, und ein Analysezertifikat ist auf Anfrage erhältlich.

Warum ist Cagrilintide teurer als andere Peptide?

Cagrilintide ist strukturell komplex (37 Aminosäuren mit einer intramolekularen Disulfidbrücke und einer Fettsäure-Diacyl-Kette) und ein relativ neuer Wirkstoff, der sich noch in der klinischen Entwicklung durch Novo Nordisk befindet. Beide Faktoren tragen zu höheren Synthesekosten und einer begrenzten Verfügbarkeit im Vergleich zu etablierten kleinen synthetischen Peptiden wie BPC-157 oder TB-500 bei. Der Preis pro mg spiegelt diese Versorgungs- und Komplexitätsfaktoren wider und nicht etwa Unterschiede in der Forschungsanwendbarkeit.

Kann Cagrilintide in der Forschung mit Semaglutide kombiniert werden?

Ja — dies ist das kanonische CagriSema-Forschungsprotokoll und die führende Phase-3-Klinikkombination. Cagrilintid und Semaglutid wirken auf verschiedene Rezeptorfamilien (Amylin/Calcitonin vs. GLP-1) mit nicht überlappenden zentralen und peripheren Mechanismen, was additive Gewichtseffekte erzeugt, die deutlich größer sind als bei jeder Substanz allein. Das klinische Festdosisverhältnis beträgt 2,4 mg Cagrilintid + 2,4 mg Semaglutid wöchentlich.

Verursacht Cagrilintide Nebenwirkungen in der Forschung?

Wie bei anderen Sättigungshormon-Peptiden sind die häufigsten Befunde gastrointestinaler Natur – Übelkeit, vorübergehende Appetithemmung und verzögerte Magenentleerung sind dosisabhängig und neigen dazu, sich über 4–8 Wochen kontinuierlicher Dosierung abzuschwächen, da sich eine Rezeptor-Tachyphylaxie entwickelt. Da Cagrilintide das Amylin-Analogon und kein GLP-1 ist, unterscheidet sich das gastrointestinale Profil im Muster von Semaglutide, aber die Ausprägung ist in veröffentlichter klinischer Forschung vergleichbar. Langzeit-Sicherheitsdaten werden weiterhin aus Phase-3-Studien gesammelt.

Wie lang ist die Halbwertszeit von Cagrilintide?

Cagrilintide hat eine Plasmahalbwertszeit von etwa 159 Stunden (~6,5 Tage) nach subkutaner Verabreichung. Die verlängerte Halbwertszeit wird durch reversible Bindung an zirkulierendes Serumalbumin über die C20-Fettsäureverbindung am Lysin erreicht, was das Peptid vor renaler Clearance schützt. Die Halbwertszeit ist vergleichbar mit der von Semaglutide (~165 Stunden), wodurch beide Verbindungen wöchentlich in der CagriSema-Forschung ohne divergierende Pharmakokinetik gemeinsam dosiert werden können.

Wie lange dauert es, bis Cagrilintide in präklinischen Studien Wirkung zeigt?

Akute pharmakodynamische Effekte auf die Magenentleerung und das Sättigungsgefühl pro Mahlzeit sind bereits innerhalb von Stunden nach der ersten Dosis nachweisbar. Gewichtseffekte in DIO-Nagetiermodellen werden typischerweise nach 1–2 Wochen wöchentlicher Verabreichung statistisch signifikant und nehmen bis zur 8.–12. Woche weiter zu. Der maximale Effekt auf die Körperzusammensetzung entwickelt sich über 16–24 Wochen kontinuierlicher Verabreichung, was dem Verlauf der Phase-3-Studie beim Menschen in REDEFINE-1 entspricht.

Kann ich Cagrilintide für den internationalen Versand bestellen?

Ja. MedsBase versendet Cagrilintide weltweit über unser spezielles Peptid-Versandnetzwerk. Bestellungen, die ausschließlich Peptide enthalten, qualifizieren sich für unseren eigenständigen Peptid-Versandservice. Alle Bestellungen werden in temperaturkontrollierter Verpackung mit vollständiger Sendungsverfolgung versandt und sind abgedeckt durch unser Reshipment Assurance Policy.

Weitere Peptide für die Erforschung von Stoffwechsel, Körperzusammensetzung und Sättigungsachse

• Semaglutide — Einzelner GLP-1-Agonist — CagriSema-Kombinationspartner; kanonischer Vergleich für glykämische und kardiovaskuläre Forschung
• Tirzepatide — Doppelter GLP-1/GIP-Agonist — Rezeptor-Stapelung-in-einem-Molekül-Vergleich
• Retatrutide — Dreifach GLP-1/GIP/Glucagon-Agonist — multiaxiale metabolische Forschung
• MOTS-c — Mitochondrial kodiertes Peptid — AMPK- und Insulinempfindlichkeitsforschung
• Tesamorelin — GHRH-Analogon — Forschung zu viszeraler Adipositas

Weiterführende Literatur

Weitere Optionen in Peptiden

Sortiert nach aktuellen MedsBase-Bestellvolumen — was andere Kunden in dieser Kategorie wählen.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Preisspanne: US$115.00 bis US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Preisspanne: US$310.00 bis US$6,515.00

BAC-Wasser (Bakteriostatisches Wasser)

US$50.00 – US$150.00Preisspanne: US$50.00 bis US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Preisspanne: US$210.00 bis US$1,975.00