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Calutide

Calutide(ビカルタミド50mg)— Cipla社の非ステロイド性抗アンドロゲン薬で、進行性前立腺がんに使用されます。LHRHアゴニストとの併用により、複合的アンドロゲン遮断療法を行います。肝毒性のモニタリングが必要です。

SKU: Calutide カテゴリー: , ,

医学的監修: Morgan Ellis — 医薬品研究者 · 8年の経験  · 最終監修日:2026年5月

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クイックアンサー

Calutide — ビカルタミド50mg(Cipla Inc.)。非ステロイド性アンドロゲン受容体拮抗薬で、進行性前立腺がんに使用されます — 通常、LHRHアゴニスト/アンタゴニストと併用して複合的アンドロゲン遮断を行うか、症例によっては単独療法として用いられます。

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Calutideは、WHO-GMP認証の製造元から、中身がわからない梱包で発送され、規制下の決済処理業者を通じて課金されます(明細には「規制下のカード決済処理業者」と表示され、MedsBaseや医薬品名は一切記載されません)。すべてのご注文には、20営業日の再発送保証が付いています。

⚠️ 専門医監督下のがん治療 — この薬剤の開始、経過観察、中止は、腫瘍専門医または血液専門医によって行われます。投与量は、腫瘍の種類、病期、体表面積、臓器機能、併用療法によって異なります。自己判断での使用は適切ではありません。以下の情報は教育目的であり、担当医との十分な情報に基づく話し合いをサポートするものです。

肝毒性
ビカルタミドは重度の肝障害を引き起こす可能性があります。投与前の肝機能検査(LFT)を実施し、投与1ヶ月後および1年目は3ヶ月ごとに再検査を行ってください。黄疸、濃色尿、掻痒感が現れた場合、または肝機能検査値が正常上限の2.5倍を超えた場合は、直ちに服用を中止してください。

よくある質問

これはいつ使用されますか?

非ステロイド性アンドロゲン受容体拮抗薬で、進行性前立腺がんに使用します。通常は複合アンドロゲン遮断のためにLHRH作動薬/拮抗薬と併用するか、特定の症例では単剤療法として用いられます。

注意すべき副作用は?

ほてり(ホットフラッシュ)、女性化乳房、倦怠感、性機能障害(抗アンドロゲン薬のクラス効果)があります。各薬剤に特有のモニタリングについては、上記の安全情報ボックスに記載の通りです。

薬物相互作用?

薬剤により異なります。アビラテロンはCYP3A4基質、ビカルタミドもCYP3A4基質です。必ずすべての服用薬を医師に伝えてください。強力なCYP3A4阻害薬/誘導薬は血中濃度に重大な影響を与えます。

いつ中止すべきですか?

病気の進行、耐え難い毒性、または治療成功後の計画的な休薬時に終了します。常に専門医が判断します。突然の中止は一過性のPSA上昇(離脱反応)を引き起こすことがありますが、通常は問題になりません。

PSAモニタリングについて教えてください。

治療中は1~3カ月ごとにPSAを測定します。去勢状態にもかかわらずPSAが上昇する場合は去勢抵抗性を示唆し、二次治療薬(アビラテロン、エンザルタミド、ドセタキセル)への切り替えが必要となる場合があります。

複合アンドロゲン遮断とは?

LHRH作動薬(ゴセレリン、リュープロレリン)とビカルタミドの併用が一般的です。最大アンドロゲン遮断はLHRH単独と比較してわずかな生存期間の延長が認められています。

骨の健康について?

長期的なアンドロゲン遮断は骨量減少を加速させます。骨減少症/骨粗鬆症にはビスホスホネート(ゾレドロン酸)またはデノスマブを追加します。カルシウムとビタミンDの補充も行います。

妊娠中は?

抗アンドロゲン薬には催奇形性があるため、治療中はパートナーが確実な避妊を行う必要があります。特に限局性疾患の若年男性で重要です。

飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

当日中に思い出したら服用してください。それ以外の場合はスキップします。専門医が投与計画に応じて飲み忘れ時の対応を個別に指示する場合があります。

心血管系のモニタリングについて?

ホスフェストロールでは必須、アビラテロンでは推奨(血圧、体液貯留、電解質)、ビカルタミドでは定期的な心血管系レビュー(時折)が行われます。

その他のがんと抗アンドロゲン療法

  • Calutide — ビカルタミド 50 mg — 代替の抗アンドロゲン剤
  • Xbira — アビラテロン 250 mg — mCRPC治療のためのCYP17阻害剤
  • Honvan — ホスフェストロール 120 mg — ジエチルスチルベストロール二リン酸エステル
  • エストラムスチン — エストラムスチンリン酸エステル — ホルモン不応性疾患に対するアルキル化剤
  • Zoldria — 骨転移に対するゾレドロン酸静注
医療免責事項: がん治療は非常に個別化されています。具体的な薬剤、用量、スケジュール、モニタリング、支持療法は、腫瘍の生物学的特性、病期、併存疾患、治療目標に基づき、資格を有する腫瘍専門医または血液専門医が決定する必要があります。この情報は教育目的であり、専門的な医療アドバイスに代わるものではありません。

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含量

50 mg

数量

30錠、60錠、90錠

剤形

錠剤

製造元

Cipla Inc

治療

前立腺がん

ジェネリックブランド

ビカルタミド

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