Paracip
✅ 迅速な痛みの緩和
✅ 迅速な解熱
✅ 服用しやすい錠剤
✅ 信頼の鎮痛薬
✅ 安全かつ効果的
Paracipにはパラセタモールが含まれています。
✓ 医学的監修： Morgan Ellis — 医薬品研究者 · 8年の経験 · 最終監修日：2026年5月
クイックアンサー — Paracipとは何ですか？
Paracip は、 パラセタモール500mg錠 Cipla社が製造する、軽度から中等度の痛みの緩和と解熱に使用される医薬品です。服用の際は、 必要に応じて4～6時間ごとに1～2錠を, 、食事または水とともにお召し上がりください。 最大用量：24時間以内にあらゆる供給源から合計4g（500mg錠を8錠）まで — 風邪薬・インフルエンザ治療薬、処方鎮痛薬（ココダモール、トラマドール／パラセタモール配合剤）、片頭痛用配合剤など、他のパラセタモール含有製品を含みます。パラセタモールは一般的に忍容性が高く、NSAIDs（イブプロフェン、ナプロキセン）が禁忌となる場合 — 例えば慢性腎臓病、消化性潰瘍、ワルファリン／DOAC抗凝固薬服用中など — に選択される鎮痛薬です。主な過量投与のリスクは肝毒性です — 空腹時の患者、慢性的なアルコール摂取者、イソニアジドまたはジドブジンを服用中の方では、中等度の治療域を超える用量でもリスクが高まります. 。服用後8時間以内の飲酒は避けてください。
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Paracipとは何ですか？
ParacipはCipla社のブランド名で、 パラセタモール （米国ではアセトアミノフェンとしても知られています） 500mgのフィルムコーティング経口錠として供給されています. パラセタモールは、世界中で最も広く使用されている鎮痛薬および解熱薬の一つであり、WHO必須医薬品モデルリストに掲載され、ほぼすべての現代の臨床ガイドラインで軽度から中等度の痛みと発熱に対する第一選択療法として推奨されています。
500mg製剤は、世界的に成人の標準用量単位です。MedsBaseでご利用いただけるパックサイズ： 30錠、60錠、90錠、180錠.
Cipla Ltdは、インドで最大かつ最も確立された製薬メーカーの一つです。Paracipは、CiplaのWHO-GMP認証施設でインド薬局方の基準に従って製造されています。有効成分は、Tylenol（米国）、Panadol（英国/オーストラリア/EU）、Calpol（英国）、Crocin（インド）、Doliprane（フランス）、および市場に出回っている他のすべての500mgパラセタモール錠と同一です。
パラセタモールの作用機序
パラセタモールの正確な作用機序は、1世紀以上の臨床使用にもかかわらず、まだ完全には解明されていませんが、コンセンサスとしては、主に中枢神経系内で作用し、 — 阻害し シクロオキシゲナーゼ（COX） 中枢での活性を、調節し エンドカンナビノイドシグナル伝達 AM404代謝物を介して、そして減少させ 下行性セロトニン作動性疼痛抑制. NSAIDsとは異なり、パラセタモールは末梢でのCOX阻害が最小限であるため、NSAIDsの使用を制限する消化管出血、腎血管収縮、血小板阻害、心血管リスクを引き起こしません。
作用発現時間は約 30～60分 経口投与後です。最高血漿中濃度は30～90分で到達します。鎮痛効果は約4～6時間持続します。パラセタモールは治療用量では抗炎症作用がありません。炎症性の痛み（関節リウマチの再燃、痛風、腱炎など）がある場合は、禁忌でなければNSAIDsの方が適している場合があります。
Paracipの使用時期
Paracip 500 mgは以下の症状の緩和に適しています：
- 軽度から中等度の痛み — 頭痛、緊張型頭痛、片頭痛（軽度発作）、歯痛、歯科治療後の痛み、耳の痛み、喉の痛み、筋骨格系の痛み、生理痛（月経困難症）、腰痛、軽度の変形性関節症の痛み
- 発熱 — ウイルス性上気道感染症、インフルエンザ、COVID-19、胃腸炎、尿路感染症、予防接種後の発熱、その他の感染症に伴う発熱
- 慢性疾患における対症療法 — NSAIDsが禁忌または忍容性に問題がある場合の慢性非がん性疼痛（変形性関節症、腰痛）に対する第一選択鎮痛薬
- 小児の発熱と痛み — 体重に基づく投与、下記参照
- 妊娠中および授乳中 — パラセタモールは治療用量において、妊娠全期間を通じて選択される鎮痛薬です。NSAIDsは、特に妊娠後期には胎児の動脈管や腎機能へのリスクがあるため避けられます。
Paracipの用法・用量と服用方法
成人および12歳以上の小児（または体重50 kg以上）：
- 1回1～2錠（500 mg～1,000 mg）を4～6時間おきに服用 as needed
- 最大用量： 24時間以内に8錠（4 g）まで
- 服用間隔は少なくとも4時間あけてください
- 痛みが抑えられない場合でも最大用量を超えず、医師の判断を仰いでください。
小児（体重に基づく投与）： 10～15 mg/kgを4～6時間ごと、最大60 mg/kg／24時間、成人の上限を超えないこと。500 mg錠は通常6歳未満の小児には適していません。対象年齢に承認された小児用パラセタモール懸濁液（Calpol、Crocin Drops、Tylenol Children’sなど）を使用してください。
高齢者、虚弱、低体重（<50 kg）または慢性的なアルコール摂取がある場合： 1日最大用量を4 gではなく2～3 gに減量することを検討し、定期的なパラセタモール服用を始める前に医師または薬剤師に相談してください。
肝機能障害： パラセタモールは肝臓で代謝されます。代償性肝硬変では、通常24時間あたり最大2～3 gとします。非代償性肝疾患では、パラセタモールの完全な回避が必要となる場合があります。
腎機能障害： 標準的な用量が適切です。パラセタモールは、NSAIDsが禁忌となる慢性腎臓病（CKD）において重要な鎮痛薬です。重度の腎機能障害（eGFR <30）では、投与間隔を6～8時間ごとに延長してください。
Paracipは食事の有無にかかわらず服用できます。コップ1杯の水で飲み込んでください。一部のロットでは錠剤に割線が入っており、半量が必要な場合は分割できます。
副作用と安全性
治療用量では、パラセタモールは利用可能な経口鎮痛薬の中で最も安全性の高いものの一つです。副作用はまれで、通常は軽度です：
- よくある副作用（100人に1人）： 吐き気、軽度の胃部不快感
- あまり一般的でない： 発疹
- まれだが重篤なもの： スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死融解症、急性汎発性発疹性膿疱症 — 広範囲の発疹が現れた場合、特に粘膜（口、眼、性器）に及ぶ場合は直ちに服用を中止し、緊急の医療機関を受診してください。
- 極めてまれ： 血液障害（血小板減少症、好中球減少症、無顆粒球症）、アスピリン過敏性喘息患者における気管支痙攣
- 過量服用時のみ： 肝壊死（下記の過量服用の項を参照）
パラセタモールは、典型的なNSAIDの副作用（消化管潰瘍、腎血管収縮、血小板凝集抑制作用、心血管リスクの増加）を引き起こしません。これが、高齢患者、消化性潰瘍疾患をお持ちの方、抗凝固薬を服用中の方、慢性腎臓病をお持ちの方にとって第一選択の鎮痛薬である理由です。
禁忌・警告
以下の状態に該当する場合、Paracipを服用しないでください：
- パラセタモールに対する過敏症の既往のある方
- 重度の肝機能障害、非代償性肝疾患、または活動性アルコール性肝炎
以下の状態に該当する場合は注意して使用してください：
- 定期的に飲酒している（1日3単位以上）— 1日最大用量を減らし、飲酒中の場合は2g/24時間を絶対に超えないでください
- 慢性栄養不良、食欲不振、または24時間以上の絶食状態にある — グルタチオン貯蔵量の枯渇により、低用量でも肝毒性リスクが高まります
- 酵素誘導薬（カルバマゼピン、フェニトイン、リファンピシン、イソニアジド、セントジョーンズワート）を服用している — これらは毒性代謝物NAPQIを増加させます
- 定期的にワルファリンを服用している — 高用量のパラセタモール（1日2g超を数日間）はINRをわずかに上昇させる可能性があるため、より頻回にモニタリングしてください
- G6PD欠損症がある — 高用量でまれに溶血のリスクがあります
妊娠中： パラセタモールは治療用量において、妊娠中全期間で安全とみなされ、第一選択の鎮痛薬です。最小有効量を最も短い期間で使用してください。最近の研究では、母親が慢性的に高用量のパラセタモールを使用することに対する理論上の懸念が提起されていますが、標準用量を時々使用する分には心配する必要はありません。
授乳中： パラセタモールはごく微量が母乳に移行しますが、標準的な用量であれば安全とされています。
薬物相互作用
知っておくべきパラセタモールの重要な相互作用：
- ワルファリン／アセノクマロール： 高用量のパラセタモール（1日2g超を数日間）を定期的に服用するとINRが上昇する可能性があります。慢性疼痛の治療中はINRをモニタリングしてください。
- 酵素誘導性抗てんかん薬（カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール）： NAPQIの生成が増加します。これらの薬剤を長期服用している場合は、1日2～3gを上限としてください。
- イソニアジド（結核治療薬）： 肝毒性のリスクが高まります。1日2gを上限としてください。
- ジドブジン（HIV治療薬）： 好中球減少症のリスクが高まります。
- コレスチラミン： パラセタモールの吸収が低下します。服用間隔を少なくとも1時間空けてください。
- メトクロプラミド／ドンペリドン： 吸収が促進されます（片頭痛治療において臨床的に使用されることがあります）。
- その他のパラセタモール含有医薬品： 二重投与に注意してください — 多くの風邪・インフルエンザ治療薬（Lemsip、Theraflu、Day Nurse、Sudafed Day & Night）、処方配合薬（co-codamol、トラマドール/パラセタモール、オキシコドン/パラセタモール）、および片頭痛治療薬にはパラセタモールが含まれています。必ず有効成分リストをお読みください。
パラセタモールの過量投与 — 対処法
パラセタモールの過量摂取は、先進国における急性肝不全の主要な原因です。中毒量は一般的に 健康な成人では、150 mg/kg または 7.5 g（いずれか少ない方）を超える量を 24 時間以内に摂取した場合とされています, 、ただし感受性の高い個人（慢性アルコール依存症、栄養不良、酵素誘導薬使用者）では、より少ない用量、場合によっては治療量をわずかに上回るだけでも肝毒性を発現する可能性があります。
パラセタモール過量摂取の危険な特徴は、 最初の 24 時間は症状が軽度または全く現れないことです — 軽い吐き気のみ、あるいは全く症状が出ない場合もあります。肝障害が明らかになるのは 24～72 時間後で、解毒剤の効果が得られる時間的猶予が狭まる時期です。
パラセタモールの過量摂取が疑われる場合：
- 直ちに救急外来（A&E）を受診してください — 症状を待ってはいけません
- 解毒剤である, N-アセチルシステイン（NAC）, は、過量摂取から8時間以内に投与を開始すれば非常に効果的で、24時間以内でも有効ですが、それを超えると効果は限定的です
- 服用した量とタイミングをメモするか、パッケージをお持ちください
- 英国：999 または 111 に電話。米国：毒物管理センター（1-800-222-1222）に電話。オーストラリア：13 11 26（毒物情報センター）。EU：お住まいの国の毒物情報センターにお問い合わせください。
Paracip（パラシップ）の代替品と比較
MedsBaseでご利用いただけるその他のパラセタモール製品：
- Crocin Advance — 重炭酸ナトリウム配合の速溶技術を使用したパラセタモール500 mg。作用発現が速く（標準錠の30～60分に対して約15～30分）です。
- その他のパラセタモール後発医薬品 — Tylenol（米国）、Panadol（英国/豪州/EU）、Calpol（英国小児用）は、すべて化学的にParacipと同一です。
代わりにNSAIDを検討すべき場合： 痛みに強い炎症要素がある場合（関節炎の再燃、痛風発作、受傷後48時間以内のスポーツ外傷、歯槽膿瘍）は、禁忌事項がない限り（消化性潰瘍の既往、抗凝固薬服用中、重度のCKD、コントロール不良の高血圧、妊娠第三期）、一般にイブプロフェンやジクロフェナクなどのNSAIDの方が効果的です。
より強力な鎮痛薬への切り替えを検討すべき場合： 1日4 gのパラセタモールで痛みが十分にコントロールできない場合、最大用量を超えてはいけません。医師に相談して評価を受けてください。コデイン配合剤（co-codamol）、トラマドール、または非薬物療法（理学療法、温熱/冷却、TENS）が適切な場合もあります。
保管方法と有効期限
Paracipは30℃以下で、元のブリスターパックに入れたまま保管してください。湿気や直射日光を避けてください。小児の手の届かない場所に保管してください。パラセタモールは小児の誤飲事故の主な原因です。カートンに記載された使用期限を過ぎた場合は使用しないでください。
よくある質問
Paracipの効果はどのくらいで現れますか？
痛みの緩和は通常、経口投与後30〜60分で現れ、1〜2時間で最大効果に達します。空腹時に服用するとやや早く効果が現れ、食後に服用するとやや遅れますが、全体的な有効性に変わりはありません。
Paracipをイブプロフェンや他の鎮痛剤と一緒に服用できますか？
はい — パラセタモールとイブプロフェンは異なる作用機序で作用するため、併用または交互に服用することで、より強い鎮痛効果が得られます（例：術後痛、重度の片頭痛、歯痛など）。同時に服用するか、2〜3時間ずらして服用してください。それぞれ1日最大用量が異なります（パラセタモール4 g/日、イブプロフェンは製剤により1.2〜2.4 g/日）。他のパラセタモール含有製品（co-codamolや風邪薬など）と併用しないでください。
ParacipはCrocinやCalpolと同じですか？
有効成分は同じパラセタモール500 mgです。ParacipはCiplaのブランド、CrocinはGSKインドのブランド、CalpolはGSK英国の小児用パラセタモールブランド、TylenolはJohnson & Johnsonの米国ブランドです。同等用量では臨床的な差はありません。
Paracip服用中にアルコールを飲んでも大丈夫ですか？
時折の適量のアルコールと通常治療量のパラセタモールであれば、一般的には問題ありません。習慣的な飲酒（1日3ユニット以上）に加えてパラセタモールを定期的に服用すると肝毒性のリスクがあります。この組み合わせはグルタチオンを枯渇させ、有毒なNAPQI代謝物を増加させます。習慣的に飲酒される方は、パラセタモールを1日2 gまでに制限し、医師にご相談ください。
妊娠中にParacipを服用しても安全ですか？
パラセタモールは、標準的な治療用量において全妊娠期（第1〜第3三半期）で安全とされており、妊娠中の第一選択鎮痛剤です。NSAIDs（イブプロフェン、ナプロキセン）は、特に妊娠後期には胎児への影響があるため避けるべきです。すべての妊娠中の薬剤と同様に、最小有効量を最短期間で使用してください。
子供はParacip 500 mg錠を服用できますか？
500 mg錠は、通常12歳以上（体重50 kg以上）から適しています。12歳未満のお子様には、体重に基づいた小児用パラセタモール懸濁液（Calpol、Crocin Drops、小児用Tylenolなど）を使用し、10〜15 mg/kgを4〜6時間ごとに投与してください。1日最大60 mg/kgです。
なぜ1日4 gを超えてはいけないと言われるのですか？
4 g/24時間を超えると、肝臓での安全なパラセタモールの抱合能力が飽和し、増加した量は、 NAPQI, という、強い肝毒性を持つ代謝物に変換されます。1日4 g未満ではNAPQIはグルタチオンによって速やかに無毒化されますが、その閾値を超えるとグルタチオンが枯渇し、NAPQIが肝細胞壊死を引き起こします。肝障害は24〜72時間遅れて現れるため、症状が現れた時には解毒剤の投与適期が過ぎている可能性があります。
Paracipはイブプロフェンのように胃潰瘍を引き起こしますか？
いいえ。パラセタモールは末梢のシクロオキシゲナーゼを臨床的に有意な程度に阻害しないため、NSAIDsに伴う消化管潰瘍、出血、血小板阻害を引き起こしません。そのため、消化性潰瘍疾患の患者、抗凝固薬服用者、高齢者において好ましい鎮痛薬です。
Paracipをワルファリンやアピキサバン／リバーロキサバンと一緒に服用できますか？
はい — パラセタモールはNSAIDsと異なり出血リスクを増加させないため、抗凝固療法中の患者における第一選択の鎮痛薬です。ワルファリンでは、定期的な高用量パラセタモール（2g/日を数日間超える）によりINRがわずかに上昇する可能性があるため、定期的な服用を開始する場合はより頻繁にモニタリングしてください。DOAC（アピキサバン、リバーロキサバン、エドキサバン、ダビガトラン）との有意な相互作用はありません。
Paracipをオンラインで注文できる場所はどこですか？
MedsBaseからParacip 500mg錠を30、60、90、または180錠入りのパックサイズでご注文いただけます。ご注文品は中身がわからない梱包で全世界配送されます。ご注文前に、この薬がご自身に適しているかどうかを必ずご確認ください。ご不明な点がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。
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| 含量 | 500 mg |
|---|---|
| 数量 | 30錠, 60錠, 90錠, 180錠 |
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