Hepcinat
Hepcinat (Sofosbuvir 400 mg) — Natco generisk version af Sovaldi. Pan-genotypisk NS5B-kædeterminator for HCV; kombineres med NS5A-hæmmer til 12-ugers behandling.
✓ Medicinsk gennemgået af Morgan Ellis — Apoteksforsker · 8 års erfaring · Sidst gennemgået: maj 2026
Hurtigt svar
Hepcinat — sofosbuvir 400 mg (Natco Pharma). NS5B nukleotid-polymerasehæmmer — backbone DAA til kronisk hepatitis C, anvendes i kombination med NS5A-hæmmere (daclatasvir, ledipasvir, velpatasvir) for at opnå helbredelsesrater på 95-99%. Generisk version af Gilead Sovaldi.
Hvad du får med MedsBase:
- WHO-GMP certificeret producent
- Diskret kuvertemballage uden mærkning
- Levering til hele verden
- Bedømt af 1.400+ kunder (læs anmeldelser)
📦 Genforsendelsesgaranti: hvis din ordre ikke er ankommet inden for 20 hverdage efter afsendelse, genforsender vi den uden ekstra omkostninger. Læs politikken.
Hvorfor bestille fra MedsBase
Hepcinat sendes fra en WHO-GMP-certificeret producent i neutral emballage, faktureret gennem en reguleret betalingsprocessor (kontoudtogsbeskrivelsen viser en reguleret kortbetalingsprocessor — aldrig MedsBase eller noget medicinnavn). Hver ordre omfattes af vores 20-hverdages genforsendelsesgaranti.
Alle DAA Hep C-behandlinger bærer en FDA black-box-advarsel om hepatitis B-virus reaktivering hos patienter med dobbeltinfektion af HCV + HBV (som kan være fulminant og dødelig). Test for HBsAg og HBV DNA før påbegyndelse af enhver DAA-behandling. Hvis HBV-positiv, skal hepatologien håndtere samtidig behandling eller profylaktisk anti-HBV-terapi.
Hvordan sofosbuvir virker
Sofosbuvir er et uridin-nukleotid prodrug. I hepatocytter fosforyleres det til sin aktive triphosphatform, som inkorporeres af HCV NS5B RNA-afhængige RNA-polymerase i den voksende virale RNA-kæde. Når inkorporeret virker det som en kædeterminator — viral replikation stopper. Sofosbuvir er pan-genotypisk og har en høj resistensbarriere.
Sofosbuvir anvendes sjældent alene — det er rygraden i alle moderne HCV-kombinationsregimer. Almindelige kombinationspartnere: daclatasvir (Natdac/Mydekla/Daclahep/Hepcdac), ledipasvir (i faste kombinationer Hepcvir L/Ledifos/MyHep LVIR), velpatasvir (i faste kombinationer Velasof/Velpanat/Hepcvel/MyHep All).
Behandlingsvarighedstabel
| Population | Regime |
|---|---|
| Genotype 1 / 4 / 5 / 6, behandlingsnaiv, ingen cirrose | 12 uger (typisk kombineret med NS5A-hæmmer) |
| Genotype 2, ingen cirrose | 12 uger (sofosbuvir + ribavirin eller sofosbuvir + daclatasvir) |
| Genotype 3, ingen cirrose | 12 uger sofosbuvir + daclatasvir (sofosbuvir + velpatasvir er pan-genotypisk alternativ) |
| Kompenseret cirrose (enhver genotype) | 12 uger kombination DAA + ribavirin i udvalgte tilfælde; 24 uger hvis tidligere behandlet |
Vedvarende virologisk respons 12 uger efter behandling (SVR12) er markøren for helbredelse — opnået hos ~95-99% af patienter med moderne DAA-regimer.
Vigtige lægemiddelinteraktioner
| Lægemiddel | Effekt & virkemåde |
|---|---|
| Amiodaron + sofosbuvir | FDA-advarsel — symptomatisk bradykardi, dødsfald rapporteret. Undgå kombination. Hvis uundgåelig, kræves indlæggelse med kardiomonitorering. |
| PPI'er (omeprazol, pantoprazol) | Reducerer ledipasvir-absorption (pH-afhængig). Tag ledipasvir-indeholdende regimer med mad og PPI'er med ≥4 timers mellemrum, eller brug H2-blokkere/antacida i stedet. Velpatasvir er også pH-følsom — samme rådgivning. |
| Rifampicin, rifabutin | Stærke CYP3A4 + P-gp-inducere — reducerer DAA-niveauer markant. Undgå kombination. |
| Sankthansurt | CYP3A4-induktion — reducerer DAA-niveauer og øger risikoen for behandlingsfiasko. Undgå gennem hele behandlingen. |
| Fenytoin, carbamazepin, oxcarbazepin | Antikonvulsive inducerende midler — reducerer DAA-niveauer markant. Skift til ikke-inducerende antiepileptikum (lamotrigin, levetiracetam) før påbegyndelse af hepatit C-behandling. |
| Statiner (rosuvastatin, atorvastatin) | Variabel stigning i statinniveauer. Brug laveste dosis; rosuvastatin undgås generelt med sof+vel; atorvastatin er acceptabelt i lav dosis. |
| Warfarin | INR kan svinge, mens leveren genopretter sig under DAA-behandling. Overvåg INR ugentligt, indtil det stabiliseres. |
| HIV-antiretrovirale midler | Tenofovir + ledipasvir — øget tenofovireksponering; overvåg nyrefunktion. Efavirenz reducerer velpatasvir-niveauer — undgå kombination. HCV-HIV-koinfektion kræver altid inddragelse af infektionsmedicinsk/hepatologisk specialist. |
Ofte stillede spørgsmål
Hvad er helingsraten?
Moderne DAA-regimer opnår vedvarende virologisk respons (SVR12) — ikke påviseligt HCV-RNA 12 uger efter behandling, betragtes som helbredelse — hos 95-99% af patienter på tværs af genotyper. Cirrose, tidligere behandlingssvigt og HCV/HIV-koinfektion reducerer svarraterne let.
Hvad er SVR12?
Vedvarende virologisk respons 12 uger efter behandling. Efter afslutning af en 12-ugers DAA-kursus kontrolleres HCV-RNA 12 uger efter sidste dosis. Ikke påviseligt = helbredelse. Sen recidiv efter SVR12 er <1%.
Har jeg brug for en opfølgningstest?
Ja. HCV-RNA ved behandlingsslutning + 12 uger efter behandling bekræfter SVR12. Leverbiokemi og FibroScan/billeddiagnostik efter 6-12 måneder hos cirrotiske patienter for at vurdere regression. Selv efter helbredelse, screening for hepatocellulært karcinom hver 6. måned ved etableret cirrose.
Hvad med hepatitis B?
Alle DAA'er har en FDA black-box advarsel om HBV-reaktivering hos HCV+HBV-koinfikerede patienter. Test HBsAg og HBV-DNA før start. Hvis HBV-positiv, skal hepatologien koordinere.
Kan jeg drikke alkohol?
Undgå alkohol under behandlingen og ideelt set i 6-12 måneder efter. Aktiv alkoholforbrug udelukker ikke DAA-behandling, men forværrer langsigtede leverudfald uanset HCV-status.
Graviditet?
Sofosbuvir er FDA graviditetskategori B (ingen data om humant teratogenicitet; dyredata er beroligende). De fleste DAA'er mangler graviditetsdata. Prævention under behandling er standard. Ribavirin (hvis brugt som adjuvans) er stærkt teratogent — begge partnere skal bruge prævention under ribavirinbehandling og 6 måneder efter.
Bivirkninger?
Moderne DAA'er tolereres generelt godt. Almindelige: træthed, hovedpine, kvalme, søvnløshed. Mindre almindelige: udslæt, diarré. Behandlingsbegrænsende bivirkninger er sjældne.
Generisk vs. original — gør det en forskel?
Indiske generiske DAA'er fremstilles under frivillige licenser fra Gilead (Sovaldi, Harvoni, Epclusa), AbbVie og BMS. De er bioækvivalente og indeholder den samme molekyle. Flere reelle undersøgelser (CT2, Plus-Asia) viser tilsvarende SVR12-rater som de mærkevareprodukter.
Lægemiddelinteraktioner at være opmærksom på?
Vigtigste: amiodaron + sofosbuvir (bradycardi sortboks), rifampicin (nedsætter DAA-niveauer), PPI'er (reducerer ledipasvir/velpatasvir), HIV ARV-justeringer nødvendige ved koinfektion. Opgiv altid alle lægemidler inklusive naturmedicin/OTC.
Efter helbredelse — kan jeg få HCV igen?
Ja. SVR fjerner den aktuelle infektion, men giver ikke fremtidig immunitet. Geninfektion genny eksponering (IV-stofmisbrug, usikre medicinske procedurer, MSM med HIV-koinfektion) er mulig. Vejled om forebyggelse og tilbyd HCV RNA-test ved enhver ny risikoeksponering.
Sofosbuvir anvendes sjældent som monoterapi i moderne HCV-protokoller - for kronisk HCV genotype 1, 4, 5 eller 6 er standardregimen en kombination af sofosbuvir og ledipasvir som en fast dosiskombination, tilgængelig som Hepcinat LP (sofosbuvir 400 mg + ledipasvir 90 mg).
Se også: Hepcinat LP (sofosbuvir + ledipasvir) — Natcos generiske Harvoni — sofosbuvir 400 mg + ledipasvir 90 mg i et enkelt 12-ugers kursus mod hepatitis C-genotyper 1, 4, 5, 6.
Andre hepatitis C-lægemidler
- Natdac — daclatasvir 30/60 mg — pan-genotypisk NS5A-partner til sofosbuvir
- Velpanat — sofosbuvir + velpatasvir fast kombination — pan-genotypisk enkelt-tablet
- Ledifos — sofosbuvir + ledipasvir fast kombination — til genotyper 1, 4, 5, 6
- Hepcvel — sofosbuvir + velpatasvir — Cipla-mærke
- MyHep All — sofosbuvir + velpatasvir — Mylan-mærke
Flere muligheder inden for hepatitismedicin
Rangeret efter seneste MedsBase ordrevolumen — hvad andre kunder i denne kategori vælger.
| Styrke | 400 mg |
|---|---|
| Antal | 28 Tablet/s, 56 Tablet/s, 84 Tablet/s |
| Farmaceutisk form | Tablet/s |
| Producent | Natco Pharma |
| Behandling | Kronisk hepatitis C-virus (HCV) infektion |
| Generisk mærke | Sofosbuvir |
Hepcinat
Spørgsmål & svar
Hepcinat
Relaterede produkter
Anmeldelser
Der er ingen anmeldelser endnu