Hurtigt svar — Hvad er KPV?
KPV er Lys-Pro-Val tripeptidet — den C-terminale antiinflammatoriske fragment af alfa-melanocytstimulerende hormon (α-MSH). I modsætning til bredere melanocortinanaloger har KPV ingen pigmenteringsaktivitet; dens forskningssignal er udelukkende antiinflammatorisk via NFkB-hæmning og mastcelle-stabilisering. Studeret til IBD, allergisk inflammation og hudinflammationsforskning. Leveres i 5 mg og 10 mg frysetørrede flasker til laboratorieforskningsbrug udelukkende.
📦 Hver ordre er dækket af vores Reshipment Assurance Policy — hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.
| Specifikation | Detaljer |
|---|---|
| CAS-nummer | 67727-97-3 |
| Molekylær formel | C16H30N4O4 |
| Molekylvægt | 342.43 Da |
| Sekvens | Lys-Pro-Val (α-MSH 11–13) |
| Form | Lyofiliseret pulver (eller som leveret) |
| Renhed | ≥99% (HPLC verificeret, COA på anmodning) |
| Opbevaring | Lyofiliseret: 2–8 °C (køleskab) til arbejdslager; −20 °C til langtidsopbevaring af uåbnede flasker. Rekonstitueret: 2–8 °C, brug inden for ~30 dage. Beskyt mod lys. Frys ikke–optø den rekonstituerede opløsning. |
| Opløselighed | Bakteriostatisk vand (anbefales) eller sterilt vand til kortere brugsperioder |
| Til forskningsbrug | Kun til laboratorieforskningsbrug. Ikke til humant eller veterinært diagnostisk eller terapeutisk brug. |
Hvad er KPV?
KPV er den tre-bogstavs en-bogstavs-kode forkortelse for Lys-Pro-Val tripeptid — de C-terminale tre aminosyrer (position 11–13) af alfa-melanocyt-stimulerende hormon (α-MSH). I 1980'erne-1990'erne bemærkede flere forskningsgrupper, at det fulde α-MSH-molekyle producerede to funktionelt adskilte effekter: den velkendte N-terminale MC-receptor pigmentation/opvågningsaktivitet, og en C-terminal antiinflammatorisk aktivitet. Da det C-terminale KPV-tripeptid blev syntetiseret og testet i isolation, reproducerede det de antiinflammatoriske effekter uden bivirkningerne ved pigmentation.
Molekylvægt ca. 342,4 Da. KPV er et af de mindste peptider i melanocortin-familien og et af de mest studerede antiinflammatoriske forskningstripeptider. Det leveres som et højrent frysetørret pulver. KPV er kun til laboratorieforskningsbrug og er ikke beregnet til human eller veterinær diagnostik eller terapi. For mekanisme, IBD-forskningshistorie og sammenhæng, se vores KPV forskningsguide.
Mekanisme for virkning — Tre antiinflammatoriske veje
KPV's antiinflammatoriske aktivitet virker gennem mindst tre komplementære veje, som alle konvergerer mod at reducere inflammatorisk signalering uden at påvirke andre melanocortin-funktioner:
- NFkB-hæmning — KPV blokerer translocationen af NFkB ind i cellekernen, hvilket forhindrer transkription af proinflammatoriske cytokiner inklusive TNF-alfa, IL-6, IL-1β og IL-8. NFkB er hovedregulatoren for inflammatorisk genexpression, så blokering af dens aktivering producerer en bred, upstream antiinflammatorisk effekt.
- Mastcelle-stabilisering — KPV reducerer mastcelledegranulering og histaminfrigivelse i forskningsmodeller. Dette er en adskilt mekanisme fra NFkB-hæmning og er særligt relevant for forskning i allergisk inflammation og topikale hudinflammationsmodeller.
- Peptid-vs-MSH-adskillelse — fordi KPV kun er det C-terminale fragment, aktiverer det ikke MC1R (pigmenteringsreceptoren) eller MC4R (opmærksomheds-/fødereceptoren). Dette adskiller mekanistisk den antiinflammatoriske aktivitet fra α-MSHs andre effekter — adskilt fra bredere MC-analoger såsom Melanotan II eller PT-141.
Den praktiske forskningsimplikation: KPV er et “rent” antiinflammatorisk forskningsværktøj, der producerer α-MSHs antiinflammatoriske signal uden solbrunings-, opmærksomheds- eller appetitmodulerende effekter, der komplicerer fortolkningen af forskning med fuldlængde MC-agonister.
Publicerede forskningsanvendelser
KPV anvendes i laboratorieforskningssammenhænge, der undersøger:
- IBD og colitis-forskning — inflammatorisk tarmsygdom hos rotter; KPV er aktiv via både subkutan og oral administration, hvilket gør det usædvanligt fleksibelt til GI-inflammationsforskning (Brzoska et al., Endocr Rev 2008)
- Allergisk inflammation — mastcelle-stabilisering og histaminfrigivelsesforskning i allergi- og atopimodeller
- Hudinflammation — eksem, psoriasis og kontakt-dermatitis forskningsmodeller; topikale formuleringer optræder i nogle forskningsprotokoller
- Sårheling — antiinflammatorisk fase i sårhelingsforskning, ofte kombineret med BPC-157 for kombineret antiinflammatorisk og vækstfaktordækning
- Ledbetændelse — arthritis og ledbetændelses forskningsmodeller hos gnavere
- Stacking-forskning — ofte kombineret med BPC-157 i GI- og bindevævsforskning hvor antiinflammatorisk + vævsreparationsdækning er nødvendig
- Melanocortin komparativ forskning — side-by-side med Melanotan II og PT-141 for at isolere de rene antiinflammatoriske vs MC-receptoreffekter
For bredere kontekst om antiinflammatoriske og helende peptider se forskningspeptider katalog.
Tilgængelige styrker og koncentrationer
MedsBase fører KPV i følgende frysetørrede hætteglasstørrelser:
| Hætteglasstyrke | Typisk anvendelsesområde | Pakningsstørrelser |
|---|---|---|
| 5 mg | Korte forskningsprotokoller, pilotdosering — understøtter ~10 administrationer ved 500 mcg | 10, 20 eller 30 hætteglas |
| 10 mg | Standard forskningsstyrke — understøtter ~20 administrationer ved 500 mcg | 10, 20 eller 30 hætteglas |
KPV-forskningsprotokoller spænder over et interval afhængigt af modelsystem — 200–500 mcg SC dagligt til systemisk antiinflammatorisk forskning, eller topikale/orale ruter til GI- og hudforskningskontekster. Alle styrker leveres som frysetørret pulver med 99%+ HPLC-renhed.
Sådan sammenlignes det — KPV vs andre antiinflammatoriske/melanocortin-peptider
KPV er et af de reneste antiinflammatoriske peptider i forskningsbrug, fordi dets aktivitet er så snæver. Sammenlignet med relaterede forbindelser:
| Kriterium | KPV | BPC-157 | Melanotan II |
|---|---|---|---|
| Længde | 3 aminosyrer | 15 aminosyrer | 7 aminosyrer (cyklisk) |
| Primær aktivitet | Kun antiinflammatorisk | Antiinflammatorisk + vævsreparation + GH-receptor | Bred MC-agonist (MC1-5) |
| MC-receptoraktivitet | Ingen (kun C-terminal) | Ingen | MC1, MC3, MC4, MC5 |
| Pigmenteringseffekt | Ingen | Ingen | Stærk (primær signal) |
| Forskningsapplikationer | IBD, allergi, hudinflammation | Sener, tarm, muskelgenopretning | Melanogenese, fotoprotektion |
Til forskning i GI-inflammation er KPV + BPC-157 en særlig almindelig kombination, da KPV leverer opstrøms antiinflammatorisk signalering, mens BPC-157 leverer vækstfaktoraktivitet til vævsreparation. Dette er dækket i vores BPC-157 forskningsguide.
Opbevaring og rekonstitution
Før rekonstitution: opbevar lyofiliserede flasker kølet ved 2–8 °C i original emballage, stabil op til 36 måneder. Undgå fryse-optø cyklusser på pulveret.
Rekonstitutionsprocedure: injicer bacteriostatisk vand ned langs siden af peptidflasken ifølge skemaet ovenfor. Hvirvel forsigtigt — ikke ikke rystes — og lad det stå i 5–10 minutter for fuldstændig opløsning. Opløsningen skal være klar og farveløs.
Efter rekonstitution: opbevares kølet ved 2–8 °C og anvendes inden for 30 dage. Frys ikke den rekonstituerede opløsning.
Ofte stillede spørgsmål
Hvad bruges KPV til i forskning?
KPV bruges i laboratorieforskning, der undersøger antiinflammatorisk biologi, inflammatorisk tarmsygdom (IBD) og colitis, allergisk inflammation, hudinflammation (eksem/psoriasis-modeller), sårhelingens inflammationsfase, ledinflammation og komparativ melanocortin-farmakologi. Det er ikke FDA-godkendt og sælges her udelukkende til laboratorieforskningsbrug.
Hvordan adskiller KPV sig fra Melanotan II eller PT-141?
KPV er kun den tre-aminosyre C-terminale fragment af alfa-MSH, hvorimod Melanotan II og PT-141 er fuldlængde eller næsten fuldlængde cykliske MSH-analoger. Dette betyder, at KPV har ingen melanocortin-receptoraktivitet og derfor ingen pigmentationseffekter (MC1R), arousal (MC4R) eller appetit (MC4R) — kun antiinflammatorisk aktivitet via NFkB og mastcelleveje.
Hvad er den typiske KPV-forskningsdosis?
Publicerede prækliniske protokoller bruger typisk 200–500 mcg SC dagligt til systemisk anti-inflammatorisk forskning. Nogle IBD- og hudinflammationsforskning bruger oral eller topikal administration. En 10 mg hætteglas rekonstitueret med 2,0 mL bakteriostatisk vand giver 5 mg/mL — 10 streger på en U-100 SC-sprøjte giver 500 mcg.
Er KPV godkendt af FDA?
Nej. KPV har ikke modtaget FDA-, EMA- eller andre regulatoriske godkendelser. Den fulde alfa-MSH-peptid og KPV-relateret forskning har bidraget til melanocortin-lægemiddeludvikling bredt, men KPV selv er kun til forskningsbrug. Alt KPV solgt af peptidforskningsleverandører er kun til laboratorieundersøgelser.
Kan KPV tages oralt til IBD-forskning?
Ja. I modsætning til de fleste peptider, der nedbrydes af gastriske enzymer, beholder KPV en vis anti-inflammatorisk aktivitet via den orale rute i publiceret IBD- og colitis-forskning. Dette gør det usædvanligt fleksibelt til GI-inflammationsforskning, hvor oral administration målretter GI-trakten direkte. Forskningsprotokoller varierer efter model — SC forbliver den dominerende systemiske rute.
Hvordan skal KPV opbevares?
Lyofiliseret flasker: opbevares kølet ved 2–8 °C i original emballage, stabil i op til 36 måneder. Rekonstitueret opløsning: opbevares kølet ved 2–8 °C, brug inden for 30 dage. Frys ikke den rekonstituerede opløsning.
Hvordan rekonstituerer jeg KPV?
Følg rekonstitutionsdiagrammet ovenfor. Tilsæt bakteriostatisk vand langs siden af hætteglasset, svirl forsigtigt og lad det stå i 5-10 minutter for fuldstændig opløsning. Ryst ikke ikke.
Kan KPV og BPC-157 kombineres i forskning?
Ja — dette er en af de mest almindelige forskningskombinationer til GI- og bindevævsinflammation. KPV giver opstrøms NFkB-vej anti-inflammatorisk signalering; BPC-157 giver VEGF-vej vævsreparation og vækstfaktoraktivitet. Mekanismerne er komplementære snarere end overlappende.
Hvilke styrker fører MedsBase?
MedsBase fører KPV i 5 mg og 10 mg lyofiliseret hætteglas. Hver styrke er tilgængelig i 10-hætteglas, 20-hætteglas eller 30-hætteglas pakninger. Alle hætteglas leveres med 99%+ HPLC-renhed med en analyserapport ved forespørgsel.
Forårsager KPV bivirkninger i forskning?
Publiceret præklinisk forskning har rapporteret et bemærkelsesværdigt rent sikkerhedsprofil. Da KPV ikke har nogen melanocortin-receptoraktivitet, forekommer de pigmentation-, arousal- og blodtrykseffekter, der undertiden ses med fulde MC-agonister, ikke med KPV. Ingen signifikante off-target-signaler er identificeret ved typiske forskningsdoser. Langsigtede menneskelige sikkerhedsdata er ikke tilgængelige.
Hvad er halveringstiden for KPV?
KPV (Lys-Pro-Val) er en tripeptid med en kort plasmahalveringstid i overensstemmelse med små umodificerede peptider — estimeret til under 30 minutter. Dens primære forskningsanvendelse er gastrointestinal, hvor lokale leveringsstudier viser effekter på tarmepitelceller og immuncelpopulationer, der varer ud over plasmadetektion, tilskrevet direkte receptorinteraktion ved tarmmucosaen.
Hvordan reducerer KPV inflammation i forskningsmodeller?
KPV er den C-terminale tripeptid af α-MSH (alfa-melanocytstimulerende hormon) og bevarer en stor del af den moders peptids antiinflammatoriske aktivitet via MC1R-aktivering. I kolitis- og tarmskademodeller reducerer KPV NF-κB-signalering, mindsker produktionen af proinflammatoriske cytokiner (IL-1β, IL-6, TNF-α) og fremmer integriteten af tarmepitelbarrieren. Dens lille størrelse muliggør direkte optagelse i epitelceller uden brug af bærerproteiner.
Kan jeg bestille KPV til international forsendelse?
Ja. MedsBase sender KPV til hele verden fra vores dedikerede peptidforsendelsesnetværk. Ordre med kun peptider kvalificerer sig til vores selvstændige peptidforsendelsesservice. Ordre sendes i temperaturkontrolleret emballage med fuld tracking.
Andre peptider til recovery- og præstationsforskning
- BPC-157 — Body Protection Compound — forskning i sener, ligament og tarmsundhed
- TB-500 — Thymosin Beta-4 fragment — forskning i blødt væv og vascular genopretning
- Ipamorelin — Selektiv ghrelin agonist — ren GH-puls uden cortisol/prolaktin
- CJC-1295 with DAC — GHRH-analog med forlænget halveringstid
- GHK-Cu — Kobberpeptid — forskning i hud og bindevævsregeneration
Yderligere læsning
📖 Lær forskningen bag dette peptid
Læs vores komplette evidensbaserede guide: KPV — den C-terminale alfa-MSH-fragment til antiinflammatorisk forskning. Dækker NFkB-farmakologi, mastcelle-stabilisering, IBD-forskningshistorie, orale og subkutane protokoller samt kombination med BPC-157.



























Anmeldelser
Der er ingen anmeldelser endnu