PT-141
✅ Forbedrer seksuel lyst og opstemthed
✅ Støtter signalering i centralnervesystemet
✅ Fremmer seksuel motivation og responsivitet
✅ Øger neurotransmitteraktivitet relateret til humør
✅ Forbedrer den generelle seksuelle trivsel
PT‑141 indeholder et syntetisk peptidstof.
✓ Medicinsk gennemgået af Morgan Ellis — Apoteksforsker · 8 års erfaring · Sidst gennemgået: maj 2026
Hurtigt svar — Hvad er PT-141?
PT-141 (bremelanotide) er en syntetisk melanocortinreceptoragonist, der virker på MC4R i centralnervesystemet. I modsætning til PDE5-hæmmere, der retter sig mod den vaskulære fysiologi, aktiverer PT-141 CNS's opmærksomhedsbaner via dopaminudløsning i det mediale præoptiske område. Det er godkendt af FDA under varemærket Vyleesi til kvindelig hypoaktiv seksuel lystforstyrrelse (ikke den forskningsbrugsform, der sælges her). Leveres i 10 mg frysetørrede flasker udelukkende til laboratorieforskningsbrug.
📦 Hver ordre er dækket af vores Reshipment Assurance Policy — hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.
| Specifikation | Detaljer |
|---|---|
| CAS-nummer | 189691-06-3 |
| Molekylær formel | C50H68N14O10 |
| Molekylvægt | 1025.18 Da |
| Sekvens | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH |
| Form | Lyofiliseret pulver (eller som leveret) |
| Renhed | ≥99% (HPLC verificeret, COA på anmodning) |
| Opbevaring | Lyofiliseret: 2–8 °C (køleskab) til arbejdslager; −20 °C til langtidsopbevaring af uåbnede flasker. Rekonstitueret: 2–8 °C, brug inden for ~30 dage. Beskyt mod lys. Frys ikke–optø den rekonstituerede opløsning. |
| Opløselighed | Bakteriostatisk vand (anbefales) eller sterilt vand til kortere brugsperioder |
| Til forskningsbrug | Kun til laboratorieforskningsbrug. Ikke til humant eller veterinært diagnostisk eller terapeutisk brug. |
Hvad er PT-141?
PT-141 (internationalt ikke-proprietærnavn: bremelanotide) er en syntetisk syv-amino-syre-cyklisk peptidanalog af alfa-melanocytstimulerende hormon (α-MSH). Det tilhører melanocortin familien og blev oprindeligt udviklet fra studier af Melanotan II, hvor forskerne bemærkede, at det producerede uventede ophidsningseffekter som en bivirkning under solbruningsrelateret forskning.
Sekvens (cyklisk): Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH. Molekylvægt ca. 1,025 Da. PT-141 binder melanocortinreceptorer med præference for MC4-receptoren (MC4R), med målbar aktivitet ved MC1R, MC3R og MC5R. Den CNS-stimulerende forskningssignal tilskrives primært MC4R-aktivering i den hypothalamiske mediale præoptiske region.
Bremelanotid blev godkendt af FDA i juni 2019 under handelsnavnet Vyleesi specifikt til generaliseret hypoaktiv seksuel lystforstyrrelse (HSDD) hos præmenopausale kvinder. Den forskningsbrugsform, der sælges af peptidforsyningsvirksomheder, er kemisk identisk, men er ikke ikke det FDA-godkendte terapeutiske produkt og er kun til laboratorieforskningsbrug. For dybere mekanisme og publiceret forskningskontekst, se vores fulde PT-141 forskningsguide.
Mekanisme for virkning — central (ikke vaskulær) opstemulingsvej
PT-141’s vigtigste mekanistiske forskel er, at den virker centralt — i hjernen — snarere end perifert på vaskulær glat muskulatur. Dette gør den fundamentalt forskellig fra PDE5-hæmmere (Viagra, Cialis), der målretter den vaskulære nitrogenoxidvej for at producere erektion via blodflowændringer:
- MC4-receptoragonisme — PT-141 binder MC4R i den hypothalamiske mediale præoptiske region (mPOA) og paraventrikulære kerne. MC4R-aktivering i disse regioner er en anerkendt upstream-regulator for seksuelle opstemulingsveje hos både mænd og kvinder.
- Dopaminerg signalering — Aktivering af MC4R i mPOA udløser dopaminudløsning i områder forbundet med appetitadfærd og arousal. Denne nedstrøms dopaminsignal menes at mediere de observerede adfærdsmæssige effekter i forskningen.
- Uafhængighed af vaskulær fysiologi — da PT-141 virker i hjernen snarere end på blodkarrene, er dens effekter uafhængige af tilgængelighed af nitrogenoxid eller endotelfunktion. Dette er den mekanistiske grundlag for PT-141-forskning i populationer, hvor PDE5-hæmmere er ineffektive (central-origin seksuel dysfunktion, post-SSRI dysfunktion, rygmarvs-forskning).
Da melanocortin-receptorer udtrykkes i flere væv, har PT-141 forskningsanvendelse ud over seksuel-funktionsstudier — inklusive hæmoragisk shock-forskning (MC4R vasopressor effekter), appetitadfærd-neurovidenskab og komparativ melanocortin-farmakologi.
Publicerede forskningsanvendelser
PT-141 anvendes i laboratorieforskningskontekster, der undersøger:
- Forskning i centrale arousal-signalveje — gnaver- og in-vitro-modeller af CNS seksuel-funktionssignalering (King et al., Pharmacol Biochem Behav 2010)
- Melanocortin-receptor farmakologi — MC4R-signalering og nedstrøms cAMP/PKA-vej-forskning
- Forskning i hæmoragisk shock — vasopressor-relaterede studier i præklinisk traumamodel-forskning
- Komparativ arousal-farmakologi — benchmarking mod PDE5-hæmmere (vaskulære) og andre ikke-vaskulære arousal-forbindelser
- Neurovidenskabelig forskning — dopamin mPOA-signalering og appetitadfærd-forskning i gnaveradfærdsmodeller
- Receptorselektivitetsprofilering — MC3R vs MC4R selektivitetsundersøgelser i melanocortin analogforskning
For bredere kontekst om peptider i forskningsområdet for seksuel sundhed, se forskningspeptidkataloget.
Tilgængelige styrker
MedsBase fører PT-141 i en enkelt 10 mg lyofiliseret vial-styrke, tilgængelig i 10-vials, 20-vials eller 30-vials pakninger:
| Hætteglasstyrke | Typisk anvendelsesområde | Pakningsstørrelser |
|---|---|---|
| 10 mg | Standard forskningsstyrke — understøtter cirka 6 administrationer pr. vial ved 1,5 mg titreringsdosis | 10, 20 eller 30 hætteglas |
10 mg vial-formatet matcher typisk forskningsprotokolbrug — 1–2 mg pr. administration efter behov, hvor 1,5 mg er et almindeligt titreringsstartpunkt i publicerede protokoller. Leveres som lyofiliseret pulver med 99%+ HPLC-renhed.
Sammenligning — PT-141 vs PDE5-hæmmere
PT-141 og PDE5-hæmmere målretter seksuel funktion via helt forskellige mekanismer. Forståelsen af forskellen er central i enhver sammenlignende forskning med PT-141:
| Kriterium | PT-141 (Bremelanotide) | PDE5-hæmmere (sildenafil, tadalafil osv.) |
|---|---|---|
| Mekanisme | Central (CNS) melanocortin MC4R-agonisme | Perifer (vaskulær) PDE5-hæmning |
| Målvæv | Hypothalamus (mPOA) | Vaskulær glat muskulatur |
| Kræver NO-signalering? | Nej — uafhængig af vaskulær pathway | Ja — forstærker endogen NO |
| Administrationsvej | Subkutan injektion | Oral tablet |
| FDA-godkendt indikation | Kvindelig HSDD (Vyleesi, 2019) | Mandlig ED, PAH |
| Forskningspopulationer | Forskning i centralt oprindelig arousal, post-SSRI | Perifer vaskulær/endotel forskning |
Opbevaring og rekonstitution
Før rekonstitution: opbevar lyofiliserede flasker kølet ved 2–8 °C i original emballage, stabil op til 36 måneder. Undgå fryse-optø cyklusser på pulveret.
Rekonstitutionsprocedure: injicer bacteriostatisk vand ned langs siden af peptidflasken ifølge skemaet ovenfor. Hvirvel forsigtigt — ikke ikke ryst — og lad 5–10 minutter for fuld opløsning. En korrekt rekonstitueret opløsning skal være klar og farveløs.
Efter rekonstitution: opbevar kølet ved 2–8 °C og brug inden for 30 dage. Frys ikke den rekonstituerede opløsning — fryse-optø cyklusser nedbryder peptidintegriteten.
Ofte stillede spørgsmål
Hvad bruges PT-141 til i forskning?
PT-141 bruges i laboratorieforskning til undersøgelse af signalering i centrale-ophedningsbaner, melanocortin receptorfarmakologi (især MC4R), vasopressorvirkninger ved hæmoragisk shock, neurovidenskab om appetitadfærd og sammenlignende ophedningsfarmakologi versus PDE5-hæmmere. Det sælges her udelukkende til laboratorieforskningsbrug.
Hvordan adskiller PT-141 sig fra Viagra eller Cialis?
PT-141 virker centralt, i hjernen — det binder melanocortin MC4-receptorer i hypothalamus for at udløse ophedning via dopaminsignalering. PDE5-hæmmere (sildenafil/Viagra, tadalafil/Cialis) virker perifert på vaskulær glat muskulatur for at forbedre blodgennemstrømning via nitritoxidforstærkning. Mekanismerne er helt adskilte, hvilket er grunden til, at PT-141-forskning inkluderer populationer, hvor PDE5-hæmmere er ineffektive.
Hvad er den typiske PT-141 forskningsdosis?
Publicerede prækliniske protokoller og den FDA-godkendte Vyleesi-etiket beskriver 1,75 mg pr. administration efter behov, med nogle forskningsprotokoller, der bruger 1–2 mg titrering. En 10 mg flaske rekonstitueret med 2,0 mL bacteriostatisk vand giver 5 mg/mL — 30 streger på en U-100 sprøjte giver 1,5 mg.
Er PT-141 FDA-godkendt?
Bremelanotid (PT-141) er FDA-godkendt under varemærket Vyleesi (AMAG Pharmaceuticals, 2019) specifikt for generaliseret hypoaktiv seksuel lystforstyrrelse (HSDD) hos præmenopausale kvinder. Den forskningsbrugsform, der sælges af peptidleverandører, er kemisk identisk, men er ikke det godkendte terapeutiske produkt og bør ikke bruges til terapi.
Hvordan skal PT-141 opbevares?
Lyofiliseret hætteglas: opbevares kølet ved 2–8 °C i original emballage, stabil i op til 36 måneder. Rekonstitueret opløsning: opbevares kølet ved 2–8 °C, brug inden for 30 dage. Frys ikke den rekonstituerede opløsning — fryse-optø-cyklus nedbryder peptidet.
Hvordan rekonstituerer jeg PT-141?
Følg rekonstitutionsdiagrammet ovenfor. Tilsæt bakteriostatisk vand langs siden af hætteglasset, svirl forsigtigt og lad det stå i 5-10 minutter for fuldstændig opløsning. Ryst ikke ikke hætteglasset. Diagrammet viser tre fortyndingsmuligheder afhængigt af den ønskede dosis pr. administration, som dit forskningsprotokol kræver.
Hvilke styrker fører MedsBase?
MedsBase fører PT-141 i 10 mg lyofiliseret hætteglas, tilgængeligt i pakker med 10, 20 eller 30 hætteglas. Alle hætteglas leveres med en HPLC-renhed på 99%+ og en analyserapport ved anmodning.
Er PT-141 det samme som Melanotan II?
Nej, men de deler en fælles forløber. Begge er melanokortinanaloger, og PT-141 blev udviklet ud fra observationer under forskning i Melanotan II. Melanotan II er en bredere melanokortinagonist (MC1R/MC3R/MC4R/MC5R) med betydelig melanocytstimulerende aktivitet (solbrun effekt). PT-141 blev raffineret for at reducere MC1R-aktivitet (minimal solbrun effekt) samtidig med at MC4R-medieret arousal-forskningssignal blev bevaret.
Forårsager PT-141 bivirkninger i forskning?
Publiceret forskning og Vyleesis kliniske forsøgsdata rapporterer de mest almindelige effekter som kortvarig kvalme, rødmen og mild hovedpine efter administration. Kortvarig forhøjet blodtryk er blevet noteret; Vyleesi bærer en forholdsregel for patienter med ukontrolleret hypertension eller hjerte-kar-sygdom. En lille andel af forsøgspersoner oplever kortvarig fokal hyperpigmentering (relateret til resterende MC1R-aktivitet).
Hvornår bruges PT-141 typisk versus PDE5-hæmmere i forskning?
PT-141 forskningsprotokoller vælges typisk, når forskningsspørgsmålet involverer seksuel dysfunktion af central oprindelse (ikke vaskulær), post-SSRI seksuel dysfunktion, forskning i kvindelig seksuel lyst eller sammenlignende central-vs-perifer farmakologi. PDE5-hæmmere forbliver reference for forskning i vaskulær ED.
Kan jeg tage PT-141 sammen med andre peptider i forskning?
PT-141 virker gennem en distinkt receptorfamilie (melanocortin) forskellig fra GHRP/GHRH-peptiderne (ipamorelin, CJC-1295), helbredende peptider (BPC-157, TB-500), og metabolske peptider (retatrutide). Farmakologiske interaktioner er minimale, men forskningsprotokoller bør tage højde for uafhængige bivirkningsprofiler.
Hvad er halveringstiden for PT-141?
PT-141 (bremelanotide) har en plasmahalveringstid på cirka 2,7 timer baseret på farmakokinetiske data fra kliniske undersøgelser af den godkendte Vyleesi-formulering. Rekonstituerede opløsninger skal opbevares ved 4 °C og anvendes inden for 30 dage.
Hvordan adskiller PT-141 sig fra Melanotan II?
PT-141 er et metabolit af Melanotan II med reduceret MC1R-aktivitet og relativt mere selektiv MC4R-aktivitet — hvilket giver den en klinisk udviklingsvej fokuseret på central arousal-forskning, der resulterede i FDA-godkendelse (Vyleesi). Melanotan II har bredere melanocortin receptoraktivitet (MC1R–MC5R) og studeres både for UV-induceret pigmentering samt arousal. I forskningskontekster har PT-141 det mere karakteriserede kliniske datasæt af de to.
Kan jeg bestille PT-141 til international forsendelse?
Ja. MedsBase sender PT-141 worldwide fra vores dedikerede peptidforsendelsesnetværk. Peptid-only ordre kvalificerer sig til vores selvstændige peptidforsendelsesservice. Ordre sendes i temperaturkontrolleret emballage med fuld tracking.
Andre peptider til recovery- og præstationsforskning
- BPC-157 — Body Protection Compound — forskning i sener, ligament og tarmsundhed
- TB-500 — Thymosin Beta-4 fragment — forskning i blødt væv og vascular genopretning
- Ipamorelin — Selektiv ghrelin agonist — ren GH-puls uden cortisol/prolaktin
- CJC-1295 with DAC — GHRH-analog med forlænget halveringstid
- GHK-Cu — Kobberpeptid — forskning i hud og bindevævsregeneration
Yderligere læsning
📖 Lær forskningen bag dette peptid
Læs vores komplette evidensbaserede guide: PT-141 (Bremelanotide) — mekanisme, Vyleesi-historie, forskningsprotokoller. Dækker melanocortin receptorfarmakologi, CNS arousal pathway-biologi, FDA-godkendelseshistorie, publicerede forskningsdoseringsintervaller, rekonstitutionsprotokoller og sikkerhedsnoter.
Flere muligheder inden for peptider
Rangeret efter seneste MedsBase ordrevolumen — hvad andre kunder i denne kategori vælger.
| Styrke | 10 mg |
|---|---|
| Antal | 10 hætteglas, 20 hætteglas, 30 hætteglas |
PT-141
Spørgsmål & svar
PT-141
Relaterede produkter
Anmeldelser
Der er ingen anmeldelser endnu