Mazdutide

📦 Hver ordre er dækket af vores Reshipment Assurance Policy — hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.

Hvad Er Mazdutide?

Mazdutide er en langtidsvirkende syntetisk dual GLP-1 og glukagon receptor co-agonist udviklet under udviklingskoderne IBI362 (Innovent Biologics, inlicenseret fra Eli Lilly LY3305677). Det er en af de mest avancerede forbindelser i den fornyede bølge af oxyntomodulin-afledte dual-agonist farmakologi — en tilgang forskellig fra både GLP-1-enkeltprogrammet (semaglutid) og GLP-1/GIP dual-agonistprogrammet (tirzepatid). Den strukturelle inspiration er oxyntomodulin selv, et 37-aminosyre produkt af preproglukagonbehandling i intestinale L-celler, der naturligt aktiverer både GLP-1- og glukagonreceptorerne. Endogent oxyntomodulin har meget kort farmakokinetik; mazdutide omgår dette med en fedtsyrediacyl-tether ved en lysinrester, der driver reversibel serumalbuminbinding og forlænger plasma halveringstiden tilstrækkeligt til subkutan administration en gang om ugen i klinisk forskning.

Mazdutide har en moden molekylvægt på cirka 4.865 Da inklusive acylmodifikationen. Den strukturelle scaffold bevarer dual-receptor farmakologien af oxyntomodulin, mens konstruerede substitutioner giver resistens mod DPP-4-medieret proteolytisk kløvning, der ellers ville give hurtig clearance. Mazdutide er det førende kinesiske metabolske peptidprogram, med fase 3-forsøg (GLORY-1 i fedme, DREAMS-1 og DREAMS-2 i type 2-diabetes), der rapporterer kropsvægtreduktioner på cirka 15–17% på det højeste dosisniveau over 48 uger. Uden for Kina er mazdutide ikke godkendt af FDA, EMA, MHRA eller enhver anden større vestlig reguleringsmyndighed. I Kina er mazdutide blevet godkendt af NMPA under sit oprindelige kommercielle mærke — hvilket gør det til en af de første dual-agonist inkretinpeptider, der har modtaget regulatorisk godkendelse til humant brug noget sted. Den forskningsgradede mazdutide, der sælges her, leveres kun til laboratorieforskningsbrug og er ikke beregnet til menneskelig eller veterinær administration. For den triple-agonist sammenligningsgruppe, der tilføjer GIP oven på den samme GLP-1/glukagon-kombination, se vores Retatrutide produktside.

Mekanisme for virkning — Dual GLP-1 / Glukagon-receptor Co-Agonisme

Det, der gør mazdutid mekanistisk særpræget blandt nuværende dual-agonistiske metaboliske peptider, er, at det kombinerer den kanoniske GLP-1 mætheds-/glykæmiske akse med glukagon-receptor energi-forbrugsaksen — ikke GIP-receptoraksen, som anvendes af tirzepatid. Den dual-receptorprofil producerer komplementære effekter på tværs af tre hovedkomponenter dokumenteret i publiceret forskning:

• GLP-1-receptoraktivering — mæthed, β-celle insulinsekretion, gastrisk tømning — Mazdutid aktiverer GLP-1-receptoren på pankreas beta-celler (glukoseafhængig insulinsekretion), hypothalamiske arcuate-nucleus POMC-neuroner (central mæthedssignalering) og gastriske vagale afferenter (forsinket mavetømning). Denne del overlapper med mekanismen for semaglutid og GLP-1-komponenten af tirzepatid og retatrutid.
• Glukagon-receptoraktivering — energi-forbrug, hepatisk lipidmobilisering, brun fedtvævsaktivering — Det afgørende træk ved mazdutid er den samtidige aktivering af glukagon-receptoren. Glukagon-receptoragonisme øger den hvileenergiforbrug beskedent, driver hepatisk fedtsyreoxidation og lipidmobilisering fra steatotisk lever og bidrager til aktivering af brun fedtvæv i publiceret forskning på gnavere. Energiforbrugskomponenten er det, der adskiller glukagon-indeholdende multi-agonister (mazdutid, retatrutid, survodutid) fra kropsvægtseffekten af GLP-1-enkelt- og GLP-1/GIP-dualpeptider — sidstnævnte producerer vægttab næsten udelukkende gennem reduceret energiindtag, mens glukagon-indeholdende agonister tilføjer en metabolsk-ratekomponent.
• Receptoraktivitetsbalance og “glukagon-paradokset” — Den farmakologiske udfordring i glukagon-receptor co-agonisme er at opnå en gunstig nettoeffekt: glukagon alene øger glukose ved at stimulere hepatisk glukoseproduktion, hvilket ville forværre snarere end forbedre glykæmisk kontrol. Mazdutids GLP-1-komponent overstyrer den glukagon-drevne glukoseeffekt gennem den dominerende glukosesænkende virkning på insulin og glukagonhæmning ved beta- og alpha-celler, mens glukagonarmen bevarer fordelene ved lipidmobilisering og energi-forbrug. Den relative GLP-1-til-glukagon receptorpotens er konstrueret til at favorisere en glukosesænkende nettoeffekt — en vigtig forskel fra triple agonister som retatrutide hvor GIP også bidrager.

Den fedtsyreacylkæde, der er knyttet til en lysinrester, binder reversibelt til cirkulerende serumalbumin, hvilket skaber et plasmadepot, der forlænger den effektive halveringstid for at understøtte subkutan dosering én gang om ugen i klinisk forskning. Subkutan administration er den standardforskningstilgang. Mekanismen for langsom frigivelse er analog med semaglutids C18 og tirzepatids C20 fedtsyresystemer, men med forskellig kædelængde og linker-kemi tilpasset mazdutids dual-receptor-farmakologi.

Publicerede forskningsanvendelser

Mazdutide anvendes i laboratorieforskningssammenhænge, der undersøger:

• Forskning i overvægt og kropskomposition — prækliniske DIO-gnavermodeller, kropsammensætning (DEXA/MRI), fødevareindtagstests, respirationsudvekslingsforhold og hvileenergiforbrug; kanonisk dual GLP-1/glucagon forskningspeptid
• Præklinisk forskning i type 2-diabetes — glykæmisk kontrol, HbA1c-surrogater, glucagonundertrykkelsesdynamik, insulinsensitivitet i højfedtdiæt- og db/db-gnavermodeller; direkte sammenligning med enkeltagonist GLP-1 og dual GLP-1/GIP-komparatorer
• MASLD/MASH (metabolsksyldysfunktions-relateret leversygdom) — hepatisk triglyceridindhold, ALT/AST, fibrose-stadievurdering; særlig interesse på grund af glucagonarmens lipidmobiliserende aktivitet i steatotisk lever
• Forskning i energiomsætning — måling af hvileenergiforbrug, aktivering af brun fedtvæv, termogen genudtryk; mekanistisk opdeling af glucagondrevet stofskiftedel
• Komparativ forskning i dual-agonister — direkte sammenligning med den alternative dual-agonist Tirzepatide (GLP-1/GIP) og trippel-agonisten Retatrutide (GLP-1/GIP/glucagon); forskning i receptor-stacking strategi
• Kardiovaskulær og nyreforskning — effekter på blodtryk, lipidprofiler, atherosclerosis progression i ApoE^-/- modeller; fremadskridende datasæt grundet mazdutides fase 3-modning
• Glucagonaksens farmakologi — isoleret karakterisering af glucagon-receptor farmakologi, dynamik for hepatisk glukoseproduktion, balance mellem glucagon-suppression og glucagon-agonisme i dual-agonist molekyler
• Komparativ inkretinforskning — benchmarking mod enkelt-agonist GLP-1 (Semaglutide), dual-agonist GLP-1/GIP (Tirzepatide), og trippel-agonist GLP-1/GIP/glukagon (Retatrutide).

For bredere kontekst om hvor mazdutide placerer sig i landskabet af multi-agonistiske stofskiftepeptider, se Retatrutide som den triple-agonist sammenligningsgruppe der tilføjer GIP, Tirzepatide som den alternative dual-agonist der bruger GIP i stedet for glucagon, Semaglutide som den single-agonist baseline, og Cagrilintide som den amylin-akse kombinationsfarmakologiske alternative. Gennemse hele forskningspeptider katalog for relaterede forbindelser.

Tilgængelige styrker og koncentrationer

MedsBase fører Mazdutide i to lyofiliseret hæglestørrelser kalibreret til typiske forskningsprotokollængder. Hver styrke er tilgængelig i 10-hægle eller 20-hægle pakninger med fuld rekonstitutionsvejledning:

Begge styrker er den samme kemiske form (lyofiliseret pulver, 99%+ HPLC renhed). Fase 3 kliniske doser er 4–9 mg ugentligt, så forskningshægler på 5 mg eller 10 mg repræsenterer enkelt-til-flere-ugers forsyninger af klinisk-ækvivalent dosering til in-vivo arbejde. Mazdutide er en relativt sjælden forskningspeptid på grund af strukturel kompleksitet og aktiv klinisk udvikling, hvilket afspejles i prisen pr. mg i forhold til modne små syntetiske peptider.

Sammenligning — Mazdutide vs Retatrutide

Mazdutide og Retatrutide er de to kanoniske glucagon-receptor-indeholdende multi-agonistiske stofskiftepeptider i nuværende forskning. De deler GLP-1 + glucagon-rygraden og adskiller sig i om de også aktiverer GIP-receptoren — Retatrutide gør (triple agonist), Mazdutide gør ikke (dual agonist). Sammenligningen er en af de reneste i nuværende stofskiftepeptidfarmakologi, fordi GLP-1- og glucagon-delen er delt, hvilket isolerer bidraget fra GIP-komponenten.

Det primære farmakologiske spørgsmål, der adskiller de to, er værdien af GIP-receptoraktivering oven på GLP-1 + glucagon. Retatrutides fase 2-kropsvægtsvirkning er større, hvilket tyder på, at GIP tilføjer en betydelig fordel, men den mere selektive dual-agonistprofil hos mazdutide producerer et potentielt renere bivirkningssignal, der kan være vigtigt for langtidstolerabilitetsforskning. For specifik farmakologi relateret til glucagonaksen er mazdutide det renere forskningsværktøj, fordi det isolerer GLP-1 + glucagon-kombinationen uden forvirringen fra GIP. For maksimal kropsvægtsforskning er trippel-agonisten retatrutide forbliver den kanoniske reference.

Opbevaring og rekonstitution

Før rekonstitution: opbevar lyofiliserede flasker kølet ved 2–8 °C i original emballage til kortvarigt arbejdslager. For uåbnet langtidsopbevaring, frys ved −20 °C. Lyofiliseret mazdutide er stabil under køling i op til 24 måneder og ved −20 °C i op til 36 måneder. Undgå fryse-tø-cyklusser på det lyofiliserede pulver.

Rekonstitutionsprocedure: injicer bakteriostatisk vand ned ad flaskens sidevæg (ikke direkte på den lyofiliserede kage). For en 5 mg flaske giver 2,0 mL bakteriostatisk vand en arbejdskoncentration på 2,5 mg/mL — 0,04 mL giver 100 mcg; 0,2 mL giver 500 mcg; ~1,6 mL giver en klinisk ækvivalent forskningsdosis på 4 mg. Rør forsigtigt — ryst ikke — og lad 5–10 minutter gå til fuldstændig opløsning (acylerede peptider opløses langsommere end mindre uændrede peptider). En korrekt rekonstitueret opløsning skal være klar og farveløs uden synlige partikler. ikke ryst — og lad 5–10 minutter gå til fuldstændig opløsning (acylerede peptider opløses langsommere end mindre umodificerede peptider). En korrekt rekonstitueret opløsning bør være klar og farveløs uden synlige partikler.

Efter rekonstitution: opbevar kølet ved 2–8 °C og brug inden for 30 dage for optimal stabilitet. Frys ikke den rekonstituerede opløsning — fryse-optø-cyklusser nedbryder peptidintegriteten. Kassér enhver flaske, der viser uklarhed, udfældning eller misfarvning.

Ofte stillede spørgsmål

Hvad anvendes Mazdutide til i forskning?

Mazdutide anvendes i laboratorieforskning, der undersøger den dobbelte GLP-1/glukagon-receptor-co-agonist-akse, fedme og kropssammensætningsregulering, prækliniske modeller for type 2-diabetes, MASLD/MASH-leversygdom, energiforbrug og termogenese samt sammenlignende multi-agonist-inkretin-farmakologi over for enkelt-agonist GLP-1, dobbelt GLP-1/GIP (tirzepatide) og tredobbelt GLP-1/GIP/glukagon (retatrutide) forbindelser. Det er det mest citerede metaboliske peptid af kinesisk oprindelse i den aktuelle litteratur. Det forskningskvalitets-mazdutide, der sælges her, er ikke FDA-godkendt og leveres udelukkende til laboratorieforskningsbrug.

Hvordan adskiller Mazdutide sig fra Semaglutide?

Semaglutide er en enkelt GLP-1-receptoragonist. Mazdutide tilføjer glukagonreceptoragonisme oven på GLP-1. Den tilføjede glukagonkomponent bidrager med en energiforbrugsmekanisme — øget hvileenergiforbrug, hepatisk lipidmobilisering og brun fedtaktivering — som GLP-1-only-agonister ikke producerer. I sammenlignelige fase 3-studier frembringer mazdutide en noget større kropsvægteffekt end semaglutide alene (15–17% mod ~15%), men den væsentligste praktiske forskel er den mekanistiske begrundelse for vægttabet: semaglutide i høj grad gennem reduceret fødeindtagelse, mazdutide gennem både reduceret indtagelse og øget energiforbrug.

Hvordan adskiller Mazdutide sig fra Tirzepatide?

Begge er duale inkretinagonister, men de aktiverer forskellige sekundære receptorer. Tirzepatide er GLP-1 + GIP. Mazdutide er GLP-1 + glukagon. De to receptor-kombinationer producerer kvalitativt forskellige metaboliske profiler: GIP (tirzepatide) tilføjer adipocyt-lipolyse under fastende forhold og beskedne effekter på energiforbrug; glukagon (mazdutide) tilføjer betydeligt energiforbrug og hepatisk lipidmobilisering. Tirzepatide har det største fase 3-datasæt og den største kropsvægtseffekt; mazdutide har den unikke mekanisme til MASLD/MASH-forskning på grund af den glukagondrevne hepatiske lipidkomponent.

Hvordan adskiller Mazdutide sig fra Retatrutide?

Retatrutide er en trippelagonist (GLP-1 + GIP + glukagon). Mazdutide er en dualagonist, der deler GLP-1 + glukagon-komponenterne, men mangler GIP-komponenten. Retatrutides fase 2-kropsvægtseffekt er større end mazdutides fase 3-resultat, hvilket antyder, at GIP-receptoraktivering tilføjer betydelig fordel oven på GLP-1 + glukagon. Til forskning, der specifikt isolerer GLP-1 + glukagon-kombinationen, er mazdutide det renere værktøj, fordi det undgår GIP-forvirringen; til maksimal kropsvægtseffekt forbliver retatrutide det kanoniske referencepunkt.

Hvad er den typiske Mazdutide-forskningsdosis?

Publicerede prækliniske og kliniske forskningsprotokoller bruger ugentlig subkutan dosering med en titreringsplan, der starter ved 1,5–3 mg og stiger til vedligeholdelsesdoser på 4–9 mg ugentligt — dosisområdet brugt i GLORY-1 og DREAMS-1 fase 3-forsøg. En 5 mg flaske rekonstitueret med 2,0 mL bakteriostatisk vand giver 2,5 mg/mL — ~1,6 mL svarer til en 4 mg klinisk-ækvivalent forskningsdosis.

Er Mazdutide godkendt af FDA?

Nej. Mazdutide er ikke FDA-godkendt i USA, ej heller EMA- eller MHRA-godkendt. Det er blevet godkendt af Kinas NMPA til humant brug (en af de første duale GLP-1/glukagon-agonister, der har modtaget enhver regulatorisk godkendelse globalt), men vestlige regulatoriske indsendelser er stadig under behandling eller igang ifølge nuværende litteratur. Alt mazdutide solgt af forskningsbrugs-leverandører uden for Kina er til laboratorieundersøgelser og bør ikke administreres til mennesker.

Hvordan skal Mazdutide opbevares?

Lyofiliserede flasker: opbevares i køleskab ved 2–8 °C til kortvarigt arbejdslager eller −20 °C til langtidsopbevaring af uåbnede flasker. Rekonstitueret opløsning: opbevares i køleskab ved 2–8 °C, brug inden for 30 dage. Frys ikke den rekonstituerede opløsning — fryse-optø-cykler nedbryder peptidet. Beskyt altid mod direkte lys.

Hvordan rekonstituerer jeg Mazdutide?

Følg rekonstitutionsproceduren ovenfor. Tilsæt bakteriostatisk vand ned langs flaskens sidevæg (ikke direkte på den lyofiliserede kage), svupre forsigtigt og lad stå i 5–10 minutter for fuldstændig opløsning (acylerede peptider opløses langsommere end mindre uændrede peptider). Ryst ikke flasken. En korrekt rekonstitueret opløsning er klar og farveløs uden synlige partikler. For en 5 mg flaske + 2,0 mL fortyndingsmiddel er arbejdskoncentrationen 2,5 mg/mL. ikke Ryst hætteglasset. En korrekt rekonstitueret opløsning er klar og farveløs. For et 5 mg hætteglas + 2,0 mL fortyndingsmiddel er arbejdskoncentrationen 2,5 mg/mL.

Hvilke styrker fører MedsBase?

MedsBase fører Mazdutide i 5 mg og 10 mg lyofiliseret flasker. Hver styrke er tilgængelig i 10-flasker eller 20-flasker pakkestørrelser. Alle flasker leveres med 99%+ HPLC-renhed med en analyseattest tilgængelig på anmodning.

Hvorfor aktiverer Mazdutide også glukagonreceptoren?

Den strukturelle inspiration for mazdutide er oxyntomodulin, et endogent 37-aminosyreprodukt af preproglukagonbehandling i intestinale L-celler, der naturligt aktiverer både GLP-1- og glukagonreceptorerne. Den duale farmakologi er derfor ikke konstrueret — den nedarves fra det naturlige oxyntomodulin-scaffold. Det, der er konstrueret, er resistensen mod DPP-4-spaltning og fedtsyreatileringen, der producerer en ugentlig halveringstid, sammen med finjustering af den relative GLP-1-mod-glukagon-receptorpotens for at favorisere netto-glukosesænkende effekt.

Forårsager glucagonkomponenten hyperglykæmi?

Dette er det klassiske “glukagonparadoks” i dualagonistforskning. Glukagon alene hæver glukose ved at stimulere hepatisk glukoseproduktion, hvilket ville forværre snarere end forbedre diabetes. I mazdutide overstyrer GLP-1-komponenten dette gennem dominerende glukosesænkende virkning på insulin og glukagonsuppression ved beta- og alpha-celler, mens glukagonarmen bevarer lipidmobiliserings- og energiforbrugsfordelene. Publiceret forskning bekræfter netto-glukosesænkning på trods af glukagonreceptoraktivering, hvilket viser, at den konstruerede GLP-1-til-glukagon-potensratio opnår den ønskede balance.

Forårsager Mazdutide bivirkninger i forskning?

Den mest konsekvente fund er gastrointestinal, svarende til andre GLP-1-akse peptider — kvalme, midlertidig appetitdæmpning og forsinket mavetømning er dosisafhængige og har tendens til at aftage over 4–8 uger med kontinuerlig dosering, efterhånden som receptor-tachyphylaksi udvikler sig. Glucagon-relaterede fund omfatter beskedne forhøjelser i hvilepuls og (sjældent) midlertidige blodtrykseffekter. Langtids sikkerhedsdata fortsætter med at akkumuleres fra Kinas fase 3-undersøgelser og post-godkendelses overvågning.

Hvad er halveringstiden for Mazdutide?

Mazdutide har en plasmahalveringstid, der er tilstrækkelig til at understøtte engangs ugentlig subkutan dosering i klinisk forskning, opnået gennem reversibel binding til serumalbumin via fedtsyreacyl-forbindelsen. Den nøjagtige halveringstid er noget kortere end semaglutid (~165 timer), men i samme engangs ugentlige doseringsregime. Doseringsskemaet og klinisk forsøgsdesign behandler det som et fuldt engangs ugentligt stof.

Hvor lang tid tager Mazdutide at vise effekt i præklinisk forskning?

Akutte farmakodynamiske effekter på glucosetolerance og mavetømning kan påvises inden for timer efter den første dosis. Kropsvægteffekter i DIO-gnagermodeller bliver typisk statistisk signifikante efter 1–2 ugers ugentlig dosering og fortsætter med at akkumulere gennem 8–16 uger. Maksimal effekt på kropskomposition udvikler sig over 16–24 uger med kontinuerlig dosering, hvilket afspejler den menneskelige fase 3-trajektorie i GLORY-1.

Kan jeg bestille Mazdutide til international forsendelse?

Ja. MedsBase sender Mazdutide worldwide fra vores dedikerede peptidforsendelsesnetværk. Peptid-only ordre kvalificerer sig til vores selvstændige peptidforsendelsesservice. Alle ordre sendes i temperaturkontrolleret emballage med fuld sporing og er dækket af vores Reshipment Assurance Policy.

Andre peptider til metabolisk, kropskompositions- og multi-agonist forskning

• Retatrutide — Triple GLP-1/GIP/glucagon agonist — tilføjer GIP til mazdutides receptorprofil
• Tirzepatide — Dual GLP-1/GIP agonist — alternativ dual-agonist der bruger GIP i stedet for glucagon
• Semaglutide — Single GLP-1 agonist — kanonisk baseline sammenligning
• Cagrilintide — Amylin-analog — alternativ kombinationsfarmacologi-tilgang (CagriSema)
• Tesamorelin — GHRH-analog — forskning i visceralt fedt

Yderligere læsning

Flere muligheder inden for peptider

Rangeret efter seneste MedsBase ordrevolumen — hvad andre kunder i denne kategori vælger.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Cenové rozpětí: US$115.00 až US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Cenové rozpětí: US$310.00 až US$6,515.00

BAC Water (Bakteriostatisk vand)

US$50.00 – US$150.00Cenové rozpětí: US$50.00 až US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Cenové rozpětí: US$210.00 až US$1,975.00