Hurtigt svar — Hvad er GHRP-2 Acetat?
GHRP-2 acetat (også kaldet Pralmorelin eller KP-102) er en 6-aminosyre syntetisk hexapeptid væksthormon-sekretagog og det mest potent første-generationsmedlem af GHRP-serien på pr. mg-basis. Den virker på væksthormon-sekretagog-receptoren (GHS-R1a) — den samme receptor som endogen ghrelin og GHRP-6 — producerer pulsatil GH-frigivelse med en mindre appetitsignal end GHRP-6 men en lignende kortisol/prolaktin-profil. Leveres i 5 mg og 10 mg lyofiliseret flasker til laboratorieforsøg kun.
📦 Hver ordre er dækket af vores Reshipment Assurance Policy — hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.
| Specifikation | Detaljer |
|---|---|
| CAS-nummer | 158861-67-7 (GHRP-2 fri base); leveres som acetat-saltform |
| Molekylær formel | C45H55N9O6 (fri base; acetat salt tilføjer CH3COOH modion) |
| Molekylvægt | 817.97 Da (fri base) |
| Sekvens | D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 (6 aminosyrer; indeholder D-Ala på position 1, D-2-naphthylalanin på position 2, og D-Phe på position 5 for proteolytisk stabilitet; C-terminalt amidat). Også kendt som Pralmorelin / KP-102. |
| Form | Lyofiliseret acetatsalt (hvidt til off-white pulver) |
| Renhed | ≥99% (HPLC verificeret, COA på anmodning) |
| Opbevaring | Lyofiliseret: 2–8 °C (køleskab) til arbejdslager; −20 °C til langtidsopbevaring af uåbnede flasker. Rekonstitueret: 2–8 °C, brug inden for ~30 dage. Beskyt mod lys. Frys ikke–optø den rekonstituerede opløsning. |
| Opløselighed | Bakteriostatisk vand (anbefales) eller sterilt vand til kortere brugsperioder |
| Til forskningsbrug | Kun til laboratorieforskningsbrug. Ikke til humant eller veterinært diagnostisk eller terapeutisk brug. |
Hvad Er GHRP-2 Acetat?
GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide 2), også kendt som Pralmorelin eller ved dets oprindelige udviklingskode KP-102, er en 6-aminosyre syntetisk hexapeptid og et af de kanoniske første-generationsmedlemmer af væksthormon-sekretagog (GHS) peptidklassen. Den blev udviklet kort efter GHRP-6 i det samme Bowers struktur-aktivitets-forhold program på Tulane University, med fokus på at øge pr. mg-potens i forhold til forælderforbindelsen samtidig med at bevare den GHS-R1a-selektive receptorprofil. Acetat-modionen bruges i forskningsgrad lyofilisering, fordi det forbedrer langtidsstabilitet og vandopløselighed af peptidet uden at ændre farmakologien.
Den velkarakteriserede sekvens er D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, molekylvægt 817.97 Da, empirisk formel C45H55N9O6. Den strukturelle innovation i forhold til GHRP-6 er introduktionen af D-2-naphthylalanin (D-2-Nal) på position 2 i stedet for D-Trp — den mere lipofile naphthylring øger GHS-R1a-affiniteten og producerer cirka 2–3 gange større pr. mg GH-frigivelsespotens i publiceret forskning. De to D-aminosyre-substitutioner (D-Ala på position 1, D-Phe på position 5) giver proteaseresistens. Bemærkelsesværdigt er, at GHRP-2 i Japan (under navnet Pralmorelin Hydrochloride / GHRP Kaken) blev godkendt som en engangs intravenøs diagnostisk agent til testning af voksen væksthormonmangel — en af de eneste GHS-peptider, der har opnået en form for klinisk godkendelse. GHRP-2 forbliver ikke godkendt af FDA, EMA, MHRA eller andre vestlige reguleringsmyndigheder til terapeutisk brug. Den forskningsgrad GHRP-2 acetat, der sælges her, leveres kun til laboratorieforskningsbrug og er ikke beregnet til administration til mennesker eller dyr.
Mekanisme for virkning — GHS-R1a receptoragonisme med forøget potens
Det, der gør GHRP-2 mekanistisk særlig blandt første generations væksthormonsekretagoger, er kombinationen af høj GHS-R1a-affinitet med en relativt kort plasmahalveringstid, hvilket producerer en skarpere og mere reproducerbar GH-puls i publiceret forskning:
- GHS-R1a-receptoragonisme på somatotroffer — GHRP-2 binder til væksthormonsekretagogreceptoren type 1a (GHS-R1a, ghrelinreceptoren) på anterior-hypofysens somatotroffer. Receptoraktivering kobles til Gαq/11 og fosfolipase C, hvilket øger det intracellulære calcium og udløser exocytose af GH-indeholdende vesikler. Substitutionen af D-2-Nal i position 2 producerer cirka 2–3 gange højere receptorbesættelse ved ækvivalente doser sammenlignet med GHRP-6 i radioligandbindingsforsøg, hvilket oversættes til en større GH-puls pr. enhedsdosis.
- Nedsættelse af somatostatintonus — Ligesom andre GHRP'er virker GHRP-2 både på somatotrofferne og på hypothalamiske neuroner, der frigiver somatostatin. Ved at undertrykke den toniske somatostatinhæmning samtidig med at stimulere somatotroffrigivelse, producerer peptiden en større netto GH-puls, end direkte hypofysestimulering alene ville forudsige. Denne dobbelte handling er den kanoniske mekanisme for GHRP-klassen og ligger til grund for synergien med GHRH-analoger beskrevet nedenfor.
- Synergi med GHRH-receptoragonister — GHS-R- og GHRH-R-signalveje konvergerer intracellulært, men bruger forskellige sekundærmessengersystemer (PLC/IP3Kan jeg bestille Oxytocin Acetat til international forsendelse?2+ vs adenylyl cyclase/cAMP/PKA), så GHRP-2 og GHRH-analoger producerer additiv eller synergistisk GH-frigivelse, når de kombineres. Den kanoniske forskningsprotokol parrer GHRP-2 med en GHRH-analog såsom Sermorelin eller CJC-1295 with DAC for maksimal pulsatil GH-forskningsstimulus. “GHRP-2 + GHRH”-udfordringen er også grundlaget for den japanske kliniske anvendelse af Pralmorelin i GH-mangelsdiagnostisk testning.
GHRP-2 producerer et mindre appetitsignal end GHRP-6 i direkte sammenlignende forsøg med gnavere og mennesker — D-2-Nal-substitutionen på position 2 reducerer, men eliminerer ikke, den orexigene aktivitet nedarvet fra ghrelin-receptoragonisme. Kortisol- og prolaktinsignalerne forbliver til stede på niveauer sammenlignelige med GHRP-6, hvilket er den primære forskningsmæssige forvirringsfaktor, som nyere receptorselektive analoger (Ipamorelin) blev designet til at eliminere. Plasma halveringstiden er cirka 15–20 minutter — kortere end GHRP-6 (~30–60 min) — hvilket producerer en skarpere og mere reproducerbar GH-puls, men kræver hyppigere dosering for vedvarende-stimulus forskningsprotokoller.
Publicerede forskningsanvendelser
GHRP-2 anvendes i laboratorieforsøg, der undersøger:
- Væksthormonaksens farmakologi — pulsatil GH-dynamik, somatotrop dosis-respons, sammenlignende GHS-potensassays; benchmark for højpotente første-generations GHS i publiceret GH-akse litteratur (Bowers, J Clin Endocrinol Metab; Ghigo et al., J Clin Endocrinol Metab)
- Forskning i GH-mangel — GHRP-2-stimuleringstest for voksen GH-mangel (den japanske kliniske anvendelsestilfælde), GHRP-2 + GHRH kombineret-udfordringstest, karakterisering af somatotropreserve i prækliniske modeller
- Undersøgelse af hypofysefunktion — GH-reservetest, somatotrop hypertrofi/hyperplasi, mekanisme-forskning for nye GH-sekretagoger
- Forskning i kakeksi og udtæringssyndrom — kacheksi hos gnavere med tumorer, COPD-relateret udtæring, aldringsrelateret sarkopeni-modeller; mindre appetitsignal end GHRP-6 gør GHRP-2 nyttig, når madindtag er en forvirringsfaktor
- Ghrelin-akse farmakologi — reduceret men ikke-nul appetitsignal; nyttig forskningsarm til adskillelse af GHS-R-medieret appetit fra GH-akse effekter
- Sammenlignende forskning i GHS — direkte sammenlignende benchmarking mod GHRP-6 (første-generations søster), Ipamorelin (tredje-generations receptorselektiv), hexarelin og oralt aktive småmolekyle GHS som MK-677
- Kombineret GHRP + GHRH forskning — kanonisk “GHRP-2 + GHRH” synergistisk protokol til maksimal GH-puls forskningsstimulus, parring af GHRP-2 med Sermorelin eller CJC-1295 with DAC.
For bredere kontekst om, hvor GHRP-2 passer ind i vækst-akse peptidlandskabet, se GHRP-6 som den første-generations søster, Ipamorelin som den receptorselektive nyere analog, og CJC-1295 with DAC som den kanoniske synergistiske GHRH-partner. Gennemse hele forskningspeptider katalog for relaterede forbindelser.
Tilgængelige styrker og koncentrationer
MedsBase fører GHRP-2 Acetat i to lyofiliseret vial-størrelser kalibreret til typiske forskningsprotokollængder. Hver styrke er tilgængelig i 10-vials eller 20-vials pakninger med fuld rekonstitutionsvejledning:
| Hætteglasstyrke | Typisk forskningsanvendelsestilfælde | Pakningsstørrelser |
|---|---|---|
| 5 mg | Standard forskningsstyrke — kortcyklus GH-pulsprotokoller, enkeltkohortestudier | 10 eller 20 hætteglas |
| 10 mg | Udvidede cyklusprotokoller, flerkohortestudier, laveste pris pr. mg | 10 eller 20 hætteglas |
Begge styrker er den samme kemiske form (lyofiliseret acetat-salt pulver, 99%+ HPLC renhed). Højere mg-vials kræver mindre rekonstitutionsvolumener pr. enhedsdosis, hvilket er nyttigt, når forskere ønsker at minimere injektionsvolumen i rotteprotokoller. Da GHRP-2 dosisområder er i 100–500 mcg pr. administrationsregime, kan en enkelt 5 mg vial understøtte mange ugers forskning ved typiske doser.
Sammenligning — GHRP-2 vs GHRP-6
GHRP-2 og GHRP-6 er de to kanoniske første-generation hexapeptid væksthormon sekretagoger fra Bowers laboratorieprogram. De deler den samme receptor (GHS-R1a) og den samme seks-residue hexapeptid arkitektur, med primær forskel i aminosyren på position 2 — D-2-naphthylalanin i GHRP-2 versus D-tryptofan i GHRP-6. Denne enkelt substitution udgør størstedelen af de farmakologiske forskelle observeret i publiceret forskning.
| Kriterium | GHRP-2 (Pralmorelin) | GHRP-6 |
|---|---|---|
| Længde | 6 aminosyrer (hexapeptid) | 6 aminosyrer (hexapeptid) |
| Position 2 residu | D-2-naphthylalanin (D-2-Nal) | D-tryptofan (D-Trp) |
| Potens pr. mg | ~2–3× mere potent | Baseline første-generation potens |
| Appetitsignal | Reduceret (stadig til stede, mindre end GHRP-6) | Stærk (ghrelin-lignende appetitstimulerende effekt) |
| Kortisol/prolaktin | Beskeden stigning (sammenlignelig med GHRP-6) | Beskeden stigning |
| Plasmahalveringstid | ~15–20 min | ~30–60 min |
| Typisk forskningsdosis | 100–500 mcg, 1–3 gange dagligt | 50–300 mcg, 1–3 gange dagligt |
| Klinisk brug | GH-mangel diagnostisk test (kun i Japan) | Ingen godkendt noget sted |
Til forskning hvor appetitstimulering er en del af målsætningen (kacheksi-modeller, fødeindtagstudier), er GHRP-6 det konventionelle valg, da den appetitstimulerende signal er stærkere. Til forskning hvor appetit som forvirrende faktor er en bekymring, men tolerabilitet af kortisol/prolaktin er acceptabel, producerer GHRP-2 en skarpere GH-puls med mindre indblanding i fødeindtag. For den reneste mulige GH-akse farmakologi hvor kortisol og prolaktin skal kontrolleres, Ipamorelin (tredjegenerations selektivt analog) er den receptorselektive alternativ.
Opbevaring og rekonstitution
Før rekonstitution: Opbevar lyofiliseret GHRP-2 acetat i original emballage ved 2–8 °C i køleskab til kortvarig brug. Til uåbnede beholdere til langtidsopbevaring, fryses ved −20 °C. Lyofiliseret GHRP-2 acetat er stabil under køling i op til 24 måneder og ved −20 °C i op til 36 måneder. Undgå fryse-optø-cyklusser med det lyofiliseret pulver.
Rekonstitutionsprocedure: injicer bacteriostatisk vand ned ad sidevæggen af peptidflasken (ikke direkte på den lyofiliserede kage). For en 5 mg flaske giver 2,0 mL bacteriostatisk vand en arbejdskoncentration på 2,5 mg/mL — 0,04 mL giver en forskningsdosis på 100 mcg; 0,1 mL giver 250 mcg. Rør forsigtigt — gør ikke ryst — og lad det stå i 2–5 minutter for fuldstændig opløsning. En korrekt rekonstitueret opløsning skal være klar og farveløs.
Efter rekonstitution: opbevar kølet ved 2–8 °C og brug inden for 30 dage for optimal stabilitet. Frys ikke den rekonstituerede opløsning — fryse-optø-cyklusser nedbryder peptidintegriteten. Kassér enhver flaske, der viser uklarhed, udfældning eller misfarvning.
Ofte stillede spørgsmål
Hvad bruges GHRP-2 til i forskning?
GHRP-2 bruges i laboratorieforskning til undersøgelse af væksthormonaksen, pulsatile GH-udløsningsdynamikker, somatotrof dosis-respons karakterisering, GH-mangel diagnostiske protokoller, ghrelin-aksens farmakologi, cachexi og udtæringssyndrom modeller, samt kombinerede GHRP + GHRH synergistiske GH-udløsningsprotokoller. Det er den mest potente første generations GHS forskningspeptid på per-mg basis. Den forskningsgrad GHRP-2, der sælges her, er ikke FDA-godkendt (undtagen til diagnostisk indikation i Japan) og leveres udelukkende til laboratorieforskningsbrug.
Hvordan adskiller GHRP-2 sig fra GHRP-6?
Begge er første generations hexapeptid væksthormon sekretagoger, der virker på den samme GHS-R1a receptor, men de adskiller sig i aminosyren på position 2 — D-2-naftylalanin i GHRP-2 versus D-tryptofan i GHRP-6. Denne enkelt substitution gør GHRP-2 omkring 2–3 gange mere potent på per-mg basis og producerer et mindre appetitsignal. Begge peptider beholder det beskedne cortisol/prolaktin signal, som nyere receptor-selektive analoger (såsom Ipamorelin) er designet til at eliminere. Plasma halveringstiden er kortere for GHRP-2 (~15–20 min) versus GHRP-6 (~30–60 min).
Hvad er forskellen mellem GHRP-2 og Pralmorelin?
De er det samme stof under forskellige navne. “GHRP-2” er betegnelsen i forskningslitteraturen; “Pralmorelin” er det internationale ikke-proprietære navn (INN); “KP-102” var den originale Kaken Pharmaceutical udviklingskode. Stofferet blev godkendt i Japan under navnet Pralmorelin som en engangs intravenøs diagnostisk test for voksen væksthormonmangel — den eneste vestlige regulatoriske godkendelse af en hvilken som helst GHRP-serie peptid til dato.
Hvad er den typiske GHRP-2 forskningsdosis?
Publicerede prækliniske protokoller bruger typisk 100–500 mcg pr. administration, givet subkutant 1–3 gange dagligt i 2–12 ugers forskningscyklusser. En 5 mg flaske rekonstitueret med 2,0 mL bakteriostatisk vand giver 2,5 mg/mL — 0,04 mL svarer til 100 mcg, 0,1 mL svarer til 250 mcg. Den japanske diagnostiske testdosis er 100 mcg intravenøst som en enkelt administration.
Er GHRP-2 FDA-godkendt?
Nej. GHRP-2 er ikke godkendt af FDA, EMA, MHRA eller nogen anden vestlig regulator til humant terapeutisk eller diagnostisk brug. Det er godkendt i Japan under navnet Pralmorelin Hydrochlorid / GHRP Kaken som en engangs intravenøs diagnostisk agent til testning af voksen væksthormonmangel. Alt GHRP-2 solgt af forskningsbrugs-leverandører uden for Japan er til laboratorieundersøgelser og bør ikke administreres til mennesker.
Hvordan skal GHRP-2 Acetat opbevares?
Lyofiliserede flasker: opbevares i køleskab ved 2–8 °C til kortvarigt arbejdslager eller −20 °C til langtidsopbevaring af uåbnede flasker. Rekonstitueret opløsning: opbevares i køleskab ved 2–8 °C, brug inden for 30 dage. Frys ikke den rekonstituerede opløsning — fryse-optø-cykler nedbryder peptidet. Beskyt altid mod direkte lys.
Hvordan rekonstituerer jeg GHRP-2?
Følg rekonstitutionsproceduren ovenfor. Tilsæt bakteriostatisk vand langs flaskens sidevæg (ikke direkte på den lyofiliserede kage), svirl forsigtigt og lad stå i 2–5 minutter for fuldstændig opløsning. Ryst ikke Ryst hætteglasset. En korrekt rekonstitueret opløsning er klar og farveløs. For et 5 mg hætteglas + 2,0 mL fortyndingsmiddel er arbejdskoncentrationen 2,5 mg/mL.
Hvilke styrker fører MedsBase?
MedsBase fører GHRP-2 Acetat i 5 mg og 10 mg lyofiliseret flasker. Hver styrke er tilgængelig i 10-flasker eller 20-flasker pakkestørrelser. Alle flasker leveres med 99%+ HPLC renhed med en analyseattest tilgængelig på anmodning.
Hvorfor er GHRP-2 mere potent end GHRP-6?
Den strukturelle forskel er aminosyren på position 2 i hexapeptidet — D-2-naftylalanin i GHRP-2 versus D-tryptofan i GHRP-6. Naftylringen er mere lipofil og lidt større end indolringen i tryptofan, hvilket giver en strammere binding til den hydrofobe lomme i GHS-R1a-receptoren. Radioligandbindingsforsøg viser cirka 2–3 gange højere receptorbesættelse ved ækvivalente doser, hvilket i publiceret præklinisk og klinisk forskning resulterer i en større GH-puls pr. enhedsdosis.
Kan GHRP-2 kombineres med en GHRH-analog i forskning?
Ja — dette er den kanoniske synergistiske GH-pulsprotokol og grundlaget for den japanske kliniske test til diagnostik af GH-mangel. GHRP-2 aktiverer GHS-R1a (PLC/IP3Kan jeg bestille Oxytocin Acetat til international forsendelse?2+ Forårsager GHRP-6 bivirkninger i forskning? Sermorelin eller CJC-1295 with DAC aktiverer GHRH-R (adenylyl cyclase/cAMP/PKA-signalering). De to signalveje konvergerer på somatotrofe celler, men anvender forskellige second messenger-systemer, hvilket resulterer i additiv eller synergistisk GH-frigivelse, når de kombineres.
Forårsager GHRP-2 bivirkninger i forskning?
De primære målrettede effekter er GH-frigivelse og (beskeden) appetitstimulering. Off-target-effekter omfatter beskedne forhøjelser af kortisol og prolaktin — den primære forskningsrelevante forvirringsfaktor for rene GH-akseundersøgelser — af sammenlignelig størrelse med GHRP-6. Der er rapporteret om midlertidig rødme eller lokale reaktioner på injektionsstedet. Ved høje doser kan GHS-R-medierede effekter på hjertefunktion og blodtryk observeres. Kortisol/prolaktin-signalet er hovedårsagen til, at nyere generationers selektive analoger som Ipamorelin blev udviklet.
Hvad er halveringstiden for GHRP-2?
I præklinisk og klinisk forskning har GHRP-2 en plasmahalveringstid på cirka 15–20 minutter efter subkutan eller intravenøs administration — noget kortere end GHRP-6 (~30–60 min). Den kortere halveringstid giver en skarpere, mere reproducerbar GH-puls, som er nyttig til diagnostisk og dosis-responsforskning, men kræver hyppigere dosering for vedvarende-stimulus forskningsprotokoller.
Hvor lang tid tager det for GHRP-2 at vise effekt i præklinisk forskning?
Akutte GH-pulser kan påvises inden for 10–20 minutter efter subkutan eller intravenøs administration og når toppen inden for 30–45 minutter — hurtigere indsættelse end GHRP-6 på grund af højere GHS-R1a-affinitet. Appetitstimulerende effekter på fødeindtaget er mindre og udvikler sig langsommere end med GHRP-6. Downstream-effekter på IGF-1-produktion og vævsniveau GH-akse-signalering akkumuleres over 1–4 ugers regelmæssig dosering.
Kan jeg bestille GHRP-2 til international forsendelse?
Ja. MedsBase sender GHRP-2 worldwide fra vores dedikerede peptidforsendelsesnetværk. Peptid-only ordre kvalificerer sig til vores selvstændige peptidforsendelsesservice. Alle ordre sendes i temperaturkontrolleret emballage med fuld tracking og er dækket af vores Reshipment Assurance Policy.
Andre peptider til vækst-akse, GH-udløsning og anabol forskning
- GHRP-6 — Første generations hexapeptid-søster — stærkere appetitsignal, længere halveringstid
- Ipamorelin — Tredje generations selektiv GHS pentapeptid — ren GH-puls uden kortisol/prolaktin
- CJC-1295 with DAC — Langtidsvirkende GHRH-analog — kanonisk synergistisk GHRH-partner
- Sermorelin — Kortere virkende GHRH(1-29) analog — naturlig GH-pulsforskning
- IGF-1 LR3 — Lang-arginin rekombinant IGF-1 analog — nedstrøms af GH/IGF-aksen
Yderligere læsning
📖 Udforsk GH-akse peptidlandskabet
Se hele forskningspeptider katalog, med relaterede GH-akse forbindelser inklusive GHRP-6 til første generations søsterforskning, Ipamorelin til ren receptor-selektiv GHS-forskning, og CJC-1295 with DAC til langtidsvirkende GHRH-forskning.



























Anmeldelser
Der er ingen anmeldelser endnu