Quick Answer
Hepcvel — sofosbuvir 400 mg + velpatasvir 100 mg fast kombination (Cipla Inc). Pan-genotypisk behandling i en tablett för kronisk hepatit C över alla 6 genotyper — 12 veckor en gång dagligen. Botningsgrad ≥95% inklusive genotyp 3 och dekompenserad cirros (med ribavirin). Generisk version av Gileads Epclusa.
Vad du får med MedsBase:
- WHO-GMP-certifierad tillverkare
- Diskret förpackning i vanligt kuvert
- Världsvid leverans
- Betygsatt av 1 400+ kunder (läs recensioner)
📦 Reshipment Assurance: om din order inte har anlänt 20 arbetsdagar efter försändelse, skickar vi en ny utan extra kostnad. Läs policyn.
Varför beställa från MedsBase
Hepcvel skickas från en WHO-GMP-certifierad tillverkare i neutral förpackning, fakturerad via en reglerad betalningsprocessor (kontoutdraget visar en reglerad kortbetalningsprocessor — aldrig MedsBase eller något läkemedelsnamn). Varje beställning omfattas av vår 20-arbetsdagar långa Reshipment Assurance.
Alla DAA-behandlingar för hepatit C bär en FDA svart låda-varning för reaktivering av hepatit B-virus hos patienter med samtidig infektion av HCV + HBV (vilket kan vara fulminant och dödligt). Testa för HBsAg och HBV-DNA innan påbörjad DAA-behandling. Om HBV-positiv måste hepatologin hantera samtidig behandling eller profylaktisk anti-HBV-terapi.
Hur det fungerar
Två pan-genotypiska DAA i en tablett:
- Sofosbuvir — NS5B-nukleotidpolymerashämmare (kedjeterminator)
- Velpatasvir — andra generationens NS5A-hämmare med bredare täckning och högre resistensbarriär än ledipasvir
Velpatasvir verkar mot alla 6 HCV-genotyper inklusive G2 och G3, där ledipasvir-baserade behandlingar är svagare. Kombinationen är WHO:s rekommenderade förstahandsbehandling i resursbegränsade miljöer (ingen genotypanalys krävs före behandling).
Velpatasvirs upptag är pH-beroende. Undvik protonpumpshämmare om möjligt; om nödvändigt, ta DAA-tabletten på morgonen med mat, och ta protonpumpshämmaren senare. Antacider med ≥4 timmars mellanrum.
Behandlingslängdstabell
| Population | Regim |
|---|---|
| Alla genotyper (1-6), behandlingsnaiv, ingen cirros | 12 veckor en tablett dagligen — pangentypisk |
| Alla genotyper med kompenserad cirros | 12 veckor en tablett dagligen |
| Behandlingserfaren (vilken genotyp som helst, ingen cirros) | 12 veckor en tablett dagligen |
| Dekompeniserad cirros (Child-Pugh B/C) | 12 veckor + ribavirin (specialistövervakning av hepatologi) |
Varaktigt virologiskt svar vid 12 veckor efter behandling (SVR12) är markören för bot — uppnås hos ~95-99% av patienter med moderna DAA-regimer.
Viktiga läkemedelsinteraktioner
| Läkemedel | Effekt & verkan |
|---|---|
| Amiodaron + sofosbuvir | FDA-varning — symptomatisk bradykardi, dödsfall rapporterade. Undvik kombination. Om oundvikligt, krävs hjärtmonitorering på sjukhus. |
| PPI (omeprazol, pantoprazol) | Minskar ledipasvir-absorption (pH-beroende). Ta ledipasvir-innehållande regimer med mat och PPI ≥4 timmar isär, eller använd H2-blockerare/antacida istället. Velpatasvir är också pH-känslig — samma råd. |
| Rifampicin, rifabutin | Starka CYP3A4 + P-gp-inducerare — minskar DAA-nivåer avsevärt. Undvik kombination. |
| Sankt Persört | CYP3A4-induktion — minskar DAA-nivåer och riskerar behandlingsmisslyckande. Undvik under hela terapin. |
| Fenytoin, karbamazepin, oxkarbazepin | Antikonvulsiva inducerare — minskar DAA-nivåer avsevärt. Byt till icke-inducerande antiepileptika (lamotrigin, levetiracetam) innan hepatit C-terapi startas. |
| Statiner (rosuvastatin, atorvastatin) | Varierande ökningar av statinnivåer. Använd lägsta dos; rosuvastatin undviks generellt med sof+vel; atorvastatin acceptabelt i låg dos. |
| Warfarin | INR kan fluktuera när levern återhämtar sig under DAA-behandling. Kontrollera INR varje vecka tills den är stabil. |
| HIV-antiretrovirala läkemedel | Tenofovir + ledipasvir — ökad tenofovirexponering; övervaka njurfunktion. Efavirenz minskar velpatasvirnivåer — undvik kombination. HCV-HIV-koinfektion kräver alltid insats från infektions-/hepatologispecialist. |
Vanliga frågor
Vad är botandegraden?
Moderna DAA-regimer uppnår bestående virologiskt svar (SVR12) — odetekterbar HCV-RNA vid 12 veckor efter behandling, anses som botad — hos 95-99% av patienter över alla genotyper. Cirros, tidigare behandlingsmisslyckande och HCV/HIV-koinfektion minskar svarsfrekvensen något.
Vad är SVR12?
Bestående virologiskt svar vid 12 veckor efter behandling. Efter avslutad 12-veckors DAA-kurs kontrolleras HCV-RNA vid 12 veckor efter sista dosen. Odetekterbar = botad. Sen återfall efter SVR12 är <1%.
Behöver jag en uppföljningstest?
Ja. HCV-RNA vid behandlingsslut + vid 12 veckor efter behandling bekräftar SVR12. Leverbiokemi och FibroScan/bildtagning vid 6-12 månader hos cirrospatienter för att bedöma regression. Även efter botning, screening för hepatocellulärt karcinom var 6:e månad om cirros är etablerad.
Vad händer med hepatit B?
Alla DAA-läkemedel bär en FDA svart låda-varning för HBV-reaktivering hos HCV+HBV-saminfekterade patienter. Testa HBsAg och HBV-DNA innan behandling startar. Om HBV-positiv måste hepatologi koordinera.
Kan jag dricka alkohol?
Undvik alkohol under hela behandlingen och helst i 6-12 månader efter. Aktiv alkoholanvändning utesluter inte DAA-terapi men försämrar långsiktiga leverutfall oavsett HCV-status.
Graviditet?
Sofosbuvir är FDA graviditetskategori B (ingen data om teratogenicitet hos människor; djurdata är lugnande). De flesta DAA-läkemedel saknar graviditetsdata. Preventivmedel under behandling är standard. Ribavirin (när det används som tillägg) är starkt teratogent — båda parter måste använda preventivmedel under ribavirinterapi och 6 månader efter.
Biverkningar?
Moderna DAA-läkemedel är generellt väl tolererade. Vanliga: trötthet, huvudvärk, illamående, sömnlöshet. Mindre vanliga: utslag, diarré. Behandlingsbegränsande biverkningar är sällsynta.
Generisk vs original — spelar det någon roll?
Indiska generiska DAA-läkemedel tillverkas under frivilliga licenser från Gilead (Sovaldi, Harvoni, Epclusa), AbbVie och BMS. De är bioekvivalenta och har samma molekyl. Flera verklighetsstudier (CT2, Plus-Asia) visar likvärdiga SVR12-svarsfrekvenser som originalprodukter.
Läkemedelsinteraktioner att vara uppmärksam på?
Viktigaste: amiodaron + sofosbuvir (bradycardi svart låda), rifampicin (förstör DAA-nivåer), PPI (minskar ledipasvir/velpatasvir), HIV ARV-justeringar behövs vid saminfektion. Uppge alltid alla läkemedel inklusive naturläkemedel/receptfria.
Efter bot — kan jag få HCV igen?
Ja. SVR rensar den aktuella infektionen men ger inte framtida immunitet. Reinfektion genom nya exponeringar (IV-drogbruk, osäkra medicinska procedurer, MSM med HIV-saminfektion) är möjlig. Ge råd om prevention och erbjud HCV RNA-testning vid ny riskexponering.
Se även: Hepcinat LP — Natcos generiska Harvoni — sofosbuvir 400 mg + ledipasvir 90 mg i en enda 12-veckorskurs för hepatit C genotyper 1, 4, 5, 6.
Patienter med bekräftad HCV-genotyp 1, 4, 5 eller 6 behandlas vanligtvis med Hepcinat LP (sofosbuvir 400 mg + ledipasvir 90 mg) — det riktade alternativet till pangentypiska Hepcvel när genotypning är tillgänglig, och ger ofta 94–99 procent SVR12 på 12 veckor.
Andra läkemedel mot hepatit C
- Ledifos — sofosbuvir + ledipasvir — alternativ för genotyp 1/4/5/6
- Hepcvir L — sofosbuvir + ledipasvir — Cipla-märke
- Natdac — daclatasvir för sofosbuvir-baserade behandlingsregimer
- MyHep — sofosbuvir 400 mg monoterapi som grundbehandling
- Hepcinat — sofosbuvir 400 mg — Natco-märke






























Recensioner
Det finns inga recensioner än