HGH Fragment 176-191

📦 Varje beställning omfattas av vår Reshipment Assurance Policy — om din försändelse inte anländer inom 20 arbetsdagar, skickar vi om den.

Vad är HGH Fragment 176-191?

HGH Fragment 176-191 är ett syntetiskt peptid på 16 aminosyror som motsvarar de C-terminala resterna 176 till 191 av naturligt humant tillväxthormon. Fragmentet identifierades genom struktur-funktionsforskning på HGH som utfördes vid Monash University på 1990-talet, när forskare systematiskt trunkerade och modifierade HGH-molekylen för att kartlägga de regioner som ansvarar för var och en av dess många biologiska aktiviteter. Regionen 176-191 visade sig behålla den lipolytiska (fettmobiliserande) och antilipogena aktiviteten hos fullängds-HGH samtidigt som den helt förlorade GH-receptorbindningsdomänen som finns i den N-terminala delen av föräldramolekylen.

Den välkarakteriserade sekvensen är YLRIVQCRSVEGSCGF med den naturliga Cys182–Cys189-intramolekylära disulfidbron bevarad (dessa blir Cys7–Cys14 inom fragmentnumreringen). Molekylvikt 1817.06 Da, empirisk formel C₇₈H₁₂₅N₂₃O₂₃S₂. HGH Fragment 176-191 är strukturellt och farmakologiskt skiljt från AOD9604 — en analog som utvecklats av Metabolic Pharmaceuticals som lägger till en N-terminal tyrosinsubstitution (skapar Tyr-HGH 177-191) och modifierar disulfidbron. AOD9604 har sitt eget CAS (221231-10-9) och farmakologiska profil och bör inte förväxlas med det omodifierade 176-191-fragmentet som tillhandahålls här.

HGH Fragment 176-191 tillhandahålls som ett högrengt liofiliserat pulver för rekonstitution med bakteriostatisk vatten. Fragmentet är inte godkänt av FDA, EMA, MHRA eller någon annan större regulator för terapeutisk användning hos människor. Den forskningsmässiga HGH Fragment 176-191 som säljs här levereras endast för laboratorieforskningsändamål och är inte avsedd för administration till människor eller djur. För den fullängdsmoder-molekylen, se vår HGH 191AA produktsida.

Verkan — Lipolytisk aktivitet utan GH-receptorbindning

Det som gör HGH Fragment 176-191 mekanistiskt distinkt är avkopplingen av lipolys från tillväxtaxelsignalering — ett av de tydligaste exemplen på struktur-funktions-dissektion i peptidfarmacologisk forskning:

• Avsaknad av GH-receptorbindning — GH-receptorns bindningsyta på inbyggd HGH finns i den N-terminala delen av molekylen (regionen med rester 1–120), inte i det C-terminala fragmentet 176–191. Som ett resultat binder HGH Fragment 176-191 INTE till tillväxthormonreceptorn (GHR), aktiverar INTE JAK2/STAT5-signalering, inducerar INTE hepatisk IGF-1-produktion och ger INTE någon av de tillväxtfrämjande, kondrocytstimulerande eller insulinmotreglerande effekterna av moder- HGH 191AA molekylen. Detta är den definierande negativa farmakologiska egenskapen och grunden för dess forskningsanvändbarhet som ett lipolysaxisolerande verktyg.
• Bibehållen lipolytisk aktivitet — Publicerad forskning har dokumenterat att HGH Fragment 176-191 behåller den fettmobiliserande aktiviteten hos fullängds-HGH vid adipocyter. Den exakta molekylära målet bakom den lipolytiska effekten förblir en aktiv forskningsfråga; föreslagna mekanismer inkluderar direkt verkan på adipocyters beta-3-adrenerga receptorer, modulering av hormonkänslig lipas och förändrad fettsyraoxidationskinetik. Den lipolytiska signalen observeras föredragsvis i viscerala fettvävsdepåer i vissa publicerade gnagarstudier, parallellt men mekanistiskt distinkt från Tesamorelin signal för visceralt fettväv.
• Antilipogen aktivitet — Förutom att stimulera fettmobilisering undertrycker HGH Fragment 176-191 lipogen genexpression i adipocytforskningsmodeller — vilket minskar hastigheten för ny fettlagring parallellt med ökad fettmobilisering. De två effekterna ger en netto-negativ-fettbalanssignal i fettvävnad.

Struktur-funktions-avkopplingsegenskapen är den främsta vetenskapliga anledningen till att HGH Fragment 176-191 har förblivit i aktiv forskning trots att det aldrig nått regulatoriskt godkännande som en fristående terapi. Det är ett användbart verktyg för forskare som vill studera HGH:s lipolytiska effekter oberoende av dess tillväxtfrämjande effekter — en separation som är omöjlig att uppnå med fullängds-HGH eller med GH-sekretagoger som driver endogen fullängds-GH-frisättning. Plasmalivstiden är kort (~30 minuter); subkutan administration är den standardiserade forskningsvägen.

Publicerade forskningsapplikationer

HGH Fragment 176-191 används i laboratorieforskningssammanhang som undersöker:

• Farmakologi för adipocytlipolys — isolerad karakterisering av lipolytiska mekanismer, studier av beta-3-adrenerga receptorinteraktioner, aktivering av hormonkänslig lipas, kinetik för fettsyramobilisering
• Forskning om fetma och kroppssammansättning — prekliniska DIO-rodentmodeller, kroppssammansättning (DEXA/MRI), regionala effekter på fettvävnadsdepåer (visceralt vs subkutant), forskningsdesign för lipolys utan tillväxtaxelförväxling
• Forskning om HGH-struktur-funktion — mekanistisk uppdelning av tillväxtfrämjande vs lipolytiska aktivitetsdomäner inom naturligt HGH; HGH Fragment 176-191 som det kanoniska “endast lipolys”-verktyget, med HGH 191AA som den fullständiga aktivitetsjämförelsen
• Forskning om lipogen genexpression — adipocytdifferentiering, lipid dropptbildning, interaktioner med PPARγ- och SREBP-1-vägar
• Forskning om visceralt fett — huvud-mot-huvud-jämförelser med Tesamorelin som det GHRH-axeln reducerande verktyget för visceralt fett i forskning; publicerat intresse för att särskilja GH-receptorberoende vs GH-receptoroberoende mekanismer för visceralt fettförlust
• Forskning om glukoshomeostas — till skillnad från fullängds-HGH producerar HGH Fragment 176-191 inte de insulinmotreglerande effekter som observeras med föräldra-HGH; publicerad forskning använder denna skillnad för att särskilja direkta GH-glykemiska effekter
• Jämförande forskning om HGH-axeln — jämförelse mot HGH 191AA (helängdsförälder), Tesamorelin (visceralt fett GHRH-analog), och Sermorelin / CJC-1295 (GHRH-axelstimulatorer).

För en bredare kontext om var HGH Fragment 176-191 passar in inom tillväxtaxeln och fettvävsforskningslandskapet, se HGH 191AA som helängdsförälderpeptid, Tesamorelin för GHRH-axelansatsen mot visceralt fett, och Sermorelin + CJC-1295 med DAC för forskning om endogena GH-pulser. Bläddra genom hela forskningspeptidkatalogen för relaterade föreningar.

Tillgängliga styrkor och koncentrationer

MedsBase lagerför HGH Fragment 176-191 i tre liofiliserade flaskstorlekar kalibrerade för typiska forskningsprotokollängder. Varje styrka finns i 10-flaskor eller 20-flaskor förpackningar med fullständig rekonstitutionsvägledning:

Alla tre styrkor är samma kemiska form (lyofiliserat pulver, 99%+ HPLC-renhet). Högre mg-flaskor kräver mindre rekonstitutionsvolym per enhetsdos, vilket är användbart när forskare vill minimera injektionsvolymen i försöksprotokoll för gnagare.

Hur det jämförs — HGH Fragment 176-191 vs HGH 191AA

HGH Fragment 176-191 och HGH 191AA är ett strukturellt-funktionellt avkopplat par — fragmentet är bokstavligen en del av den fullängdsföräldern. Jämförelsen isolerar GH-receptorbindningsaktiviteten (närvarande i fullängd, frånvarande i fragment) från den lipolytiska aktiviteten (närvarande i båda). Jämförelsen är en av de renaste mekanistiska uppdelningarna som finns tillgänglig inom aktuell tillväxtaxelforskning.

För forskning intresserad av isolerad lipolysfarmakologi utan den förvirrande effekten av GH-receptordriven tillväxt och metaboliska effekter är HGH Fragment 176-191 det kanoniska “endast lipolys”-verktyget. För forskning som undersöker den fullständiga GH/IGF-axeln eller jämför med sekretagogdriven endogen GH-frisättning, HGH 191AA är det lämpliga fullängdsreferensen. Många publicerade forskningsdesigner använder båda i parallella armar för att analysera vilka HGH-effekter som beror på GH-receptorsignalering kontra vilka som uppstår från den C-terminala lipolysmekanismen.

Förvaring och rekonstitution

Förberedelse före rekonstitution: förvara liofiliserade flaskor kylda vid 2–8 °C i originalförpackning för korttidslager. För olångtidslagring av oöppnade förpackningar, frysa vid −20 °C. Liofiliserat HGH Fragment 176-191 är stabilt under kylning i upp till 24 månader och vid −20 °C i upp till 36 månader. Undvik frys-tö-cykler på det liofiliserade pulvret. Liksom andra disulfidbundna peptider beror fragmentets aktivitet på den intakta Cys182–Cys189-bindningen (Cys7–Cys14 fragmentnummerering) — hantering som stör disulfiden kommer att försämra aktiviteten.

Rekonstitutionsprocedur: injicera bakteriostatisk vatten längs sidoväggen på peptidflaskan (inte direkt på den liofiliserade kakan). För en 5 mg flaska ger 2,0 mL bakteriostatisk vatten en arbetskoncentration på 2,5 mg/mL — 0,04 mL ger 100 mcg; 0,1 mL ger 250 mcg; 0,2 mL ger 500 mcg. Virvla försiktigt — gör inte inte Skaka — och låt stå i 2–5 minuter för fullständig upplösning. En korrekt rekonstituerad lösning bör vara klar och färglös.

förvara lösningen i kylskåp vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tina-cykler försämrar peptidens integritet. Kasta eventuella flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring. förvara kyld vid 2–8 °C och använd inom 30 dagar för optimal stabilitet. Frys inte den rekonstituerade lösningen — frys-tö-cykler försämrar peptidintegriteten och kan störa disulfidbindningen. Kasta eventuella flaskor som visar oklarhet, fällning eller färgförändring.

Vanliga frågor

Vad används HGH Fragment 176-191 till i forskning?

HGH Fragment 176-191 används i laboratorieforskning som undersöker isolerad adipocytlipolysfarmakologi, fetma och kroppssammansättningsreglering utan tillväxtaxelförvirring, HGH-struktur-funktionsanalys, lipogen genuttrycksreglering, regionala fettvävsdepåeffekter och jämförande GH-axel kontra endast lipolysforskningsdesigner. Det är den kanoniska “endast lipolys”-forskningspeptiden härledd från inhemsk HGH. Den forskningsklassade HGH Fragment 176-191 som säljs här är inte FDA-godkänd och tillhandahålls enbart för laboratorieforskning.

Hur skiljer sig HGH Fragment 176-191 från HGH 191AA?

HGH Fragment 176-191 består av endast 16 aminosyror — den C-terminala delen av det fullängds-HGH som har 191 aminosyror. Fragmentet saknar den domän som binder till GH-receptorn (som finns i den N-terminala delen av den ursprungliga molekylen), så det binder INTE till GHR, inducerar INTE IGF-1 och ger INTE någon av de tillväxtfrämjande eller insulinmotverkande effekterna som fullängds-HGH har. Det behåller endast den lipolytiska och antilipogena aktiviteten. HGH 191AA är den fullängdsmoder molekylen med både lipolytisk OCH tillväxtaxelaktivitet.

Hur skiljer sig HGH Fragment 176-191 från AOD9604?

De är olika föreningar som ofta förväxlas. HGH Fragment 176-191 (CAS 66004-57-7) är det omodifierade C-terminala fragmentet av naturligt HGH. AOD9604 (CAS 221231-10-9) är en modifierad analog som utvecklats av Metabolic Pharmaceuticals — specifikt har AOD9604 en N-terminal tyrosinsubstitution som ger Tyr-HGH 177-191, med modifierade förändringar i disulfidbron för förbättrad stabilitet och oral biotillgänglighet i forskningssammanhang. De två har relaterad men distinkt farmakologi. Denna produkt är det omodifierade 176-191-fragmentet, inte AOD9604.

Vad är den typiska forskningsdoseringen för HGH Fragment 176-191?

Publicerade prekliniska protokoll använder vanligtvis 200–500 mcg per administration, som ges subkutant 1–3 gånger dagligen under forskningscykler på 4–12 veckor. En 5 mg flaska som rekonstitueras med 2,0 mL bakteriestatiskt vatten ger 2,5 mg/mL — 0,04 mL motsvarar 100 mcg, 0,2 mL motsvarar 500 mcg.

Är HGH Fragment 176-191 godkänt av FDA?

Nej. HGH Fragment 176-191 är inte godkänt av FDA, EMA, MHRA eller någon annan större regelgivande myndighet för terapeutisk användning hos människor. Den relaterade föreningen AOD9604 undersöktes i kliniska studier för fetma men uppnådde inte godkännande. Allt HGH Fragment 176-191 som säljs av leverantörer endast för forskningsändamål är avsett för laboratorieundersökningar och bör inte administreras till människor.

Hur ska HGH Fragment 176-191 förvaras?

Lyofiliserade flaskor: kylskåpsförvara vid 2–8 °C för korttidslager av arbetslager, eller −20 °C för långtidslagring av oöppnade flaskor. Rekonstituerad lösning: kylskåpsförvara vid 2–8 °C, använd inom 30 dagar. Frys inte rekonstituerad lösning — frys-tö-cykler försämrar peptiden och kan störa den viktiga Cys182–Cys189-disulfidbryggan. Skydda alltid från direkt ljus.

Hur rekonstituerar jag HGH Fragment 176-191?

Följ rekonstitutionsproceduren ovan. Tillsätt bakteriestatiskt vatten längs sidoväggen på flaskan (inte direkt på den liofiliserade kakan), sväng försiktigt och låt stå i 2–5 minuter för fullständig upplösning. Gör inte Skaka inte flaskan — kraftig agitation kan störa disulfidbindningen. En korrekt rekonstituerad lösning är klar och färglös. För en 5 mg flaska + 2,0 mL lösningsmedel är arbetskoncentrationen 2,5 mg/mL.

Vilka styrkor finns hos MedsBase?

MedsBase förser HGH Fragment 176-191 i 5 mg, 10 mg och 15 mg lyofiliserade flaskor. Varje styrka finns i 10-flaskor eller 20-flaskor förpackningsstorlekar. Alla flaskor levereras med 99%+ HPLC-renhet med en analyscertifikat tillgänglig på begäran.

Varför påverkar inte HGH Fragment 176-191 IGF-1?

GH-receptorbindningsytan hos naturligt humant tillväxthormon finns i den N-terminala delen av det 191-aminosyramolekylen, inte i den C-terminala 176–191-regionen. Eftersom fragmentet saknar receptorbindningsdomänen kan det inte aktivera GH-receptorn; utan GHR-aktivering engageras inte den nedströms JAK2/STAT5-signalerkaskaden som driver hepatisk IGF-1-transkription. Denna strukturella-funktionella avkoppling är den främsta vetenskapliga anledningen till att fragmentet behåller forskningsintresse som ett lipolys-isolerande verktyg.

Var kommer den lipolytiska aktiviteten från om inte från GH-receptorbindning?

Den exakta molekylära måltavlan för HGH Fragment 176-191:s lipolytiska verkan förblir en aktiv forskningsfråga. Föreslagna mekanismer inkluderar direkt interaktion med adipocyternas beta-3-adrenerga receptorer, modulation av hormonkänslig lipasaktivitet och förändrad fettsyraoxidationskinetik i fettvävnad. Fragmentet undertrycker också lipogena genuttryck, vilket tyder på att det verkar på flera adipocyt-specifika vägar samtidigt. Publicerad forskning fortsätter att karakterisera den exakta receptorn eller bindningsplatsmåltavlan.

Orsakar HGH Fragment 176-191 biverkningar i forskning?

Publicerad preklinisk forskning har dokumenterat en anmärkningsvärt ren säkerhetsprofil vid typiska forskningsdoser, med den främsta måleffekten being lipolys. Avsaknaden av GH-receptorbindning innebär att inga av de GH-axelrelaterade biverkningarna som observerats med fullängds HGH (tillfällig insulinresistens, ledbesvär, natriumretention, mitogen signalering) förekommer. Långtids säkerhetsdata för människor är begränsade eftersom det omodifierade fragmentet inte har genomgått modern regulatorisk granskning (även om det relaterade AOD9604 har undersökts mer ingående i kliniska prövningar).

Vad är halveringstiden för HGH Fragment 176-191?

I preklinisk forskning har HGH Fragment 176-191 en plasmahalveringstid på cirka 30 minuter efter subkutan administration — kortare än fullängds HGH (~3–5 timmar) på grund av den mindre molekylstorleken och avsaknaden av albuminbindande modifieringar. Den korta halveringstiden innebär att typiska forskningsprotokoll använder flera dagliga administrationer eller kontinuerlig frisättning av forskningsformuleringar för långvarig exponeringsarbete.

Hur lång tid tar det för HGH Fragment 176-191 att visa effekter i preklinisk forskning?

Akuta effekter på adipocytlipolys och fettsyramobilisering kan detekteras inom timmar efter administration. Kroppssammansättningseffekter i DIO-gnagarmodeller blir vanligtvis statistiskt signifikanta efter 2–4 veckor av regelbunden dosering och fortsätter att ackumuleras under 8–12 veckor av kontinuerlig administration. Kinetiken liknar andra fettvävnadsinriktade forskningsföreningar.

Kan jag beställa HGH Fragment 176-191 för internationell leverans?

Ja. MedsBase skickar HGH Fragment 176-191 över hela världen från vårt dedikerade peptidesändningsnätverk. Beställningar som enbart innehåller peptider kvalificerar för vår fristående peptidesändningstjänst. Alla beställningar skickas i temperaturkontrollerad förpackning med full spårbarhet och täcks av vår Reshipment Assurance Policy.

Andra peptider för forskning om fettvävnad, tillväxtaxel och kroppssammansättning

• HGH 191AA — Fullängdsrekombinant humant tillväxthormon — föräldramolekylen till detta fragment
• Tesamorelin — GHRH-analog — forskning om visceralt fettvävnad; FDA-godkänd för HIV-associerad lipodystrofi
• CJC-1295 med DAC — Långverkande GHRH-analog — forskning om endogena GH-pulser
• Sermorelin — GHRH(1-29)-analog — forskning om kortverkande GHRH
• Ipamorelin — Selektiv tillväxthormonsekretagog — forskning om rena GH-pulser

Vidareläsning

Fler alternativ inom peptider

Rangerade efter senaste ordervolym på MedsBase — vad andra kunder i denna kategori väljer.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Hinta-alue: US$115.00 - US$705.00

Retatrutid

US$310.00 – US$6,515.00Hinta-alue: US$310.00 - US$6,515.00

BAC-vatten (Bakteriostatisk vatten)

US$50.00 – US$150.00Hinta-alue: US$50.00 - US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Hinta-alue: US$210.00 - US$1,975.00