Hurtigt svar — Hvad er Hexarelin Acetat?
Hexarelin Acetat (også kaldet Examorelin) er et syntetisk 6-aminosyre væksthormon sekretagog (GHS): His-D-2-methyl-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2, med det bioaktive acetat salt som modion. CAS 140703-51-1 (fri peptid) / 171263-26-6 (acetat salt). MW 887,04 fri / 947,07 g/mol som acetat. Den mest potente ghrelin efterligning i GHRP-2 / GHRP-6 / Ipamorelin familien — aktiverer stærkt GHSR-1a på hypofysens somatotrofe celler og på kardiomyocytter (sidstnævnte via CD36 receptor for kardioprotektive effekter uafhængigt af GH frigivelse). Inducerer stærk pulsatile GH frigivelse uden akut øget sultfølelse, men med dokumenteret cortisol og prolaktin stigning ved højere doser. Kun til laboratorieforsøg. Syntetisk peptid — ikke naturlig ghrelin.
📦 Hver ordre er dækket af vores Reshipment Assurance Policy — hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.
| Specifikation | Detaljer |
|---|---|
| Forbindelsesklasse | Syntetisk 6-aa peptid væksthormon sekretagog (GHRP-familien); ghrelin mimetikum; acetat salt |
| Kemisk navn | Hexarelin Acetat (synonymer: Examorelin, EP-23905, MF6003) |
| CAS-nummer | 140703-51-1 (fri peptid); 171263-26-6 (acetat salt) |
| Sekvens | L-His-D-2-methyl-Trp-L-Ala-L-Trp-D-Phe-L-Lys-NH2 (6 aminosyrer; D-2-Me-Trp på position 2 og D-Phe på position 5 giver proteolytisk stabilitet og receptorselektivitet; C-terminal amid) |
| Molekylær formel / MW | C47H58N12O6 (fri peptid, MW 887,04 g/mol); + C2H4O2 acetat modion (acetat salt, MW 947,07 g/mol) |
| Mekanisme | Dual-receptor farmakologi. (1) Primær: agonist ved GHSR-1a (væksthormon-sekretagog receptor type 1a, ghrelin receptoren) på hypofysens somatotrofer — driver stærk pulsatil GH-udløsning via Gq-PLC-IP3-Ca2+ signalering; aktiverer også GHSR på neuroner i nucleus arcuatus. (2) Sekundær: binder til CD36 (en scavenger-receptor) på kardiomyocytter, vaskulær endotel og makrofager — producerer kardioprotektive effekter i iskæmi-reperfusionsmodeller uafhængig af GH-udløsning. Den dobbelte mekanisme er unik for Hexarelin indenfor GHRP-familien. |
| Potens vs Familie | Mest potent GH-udløsende peptid i GHRP-2 / GHRP-6 / Hexarelin / Ipamorelin-familien på per-mg basis — men med tilsvarende kortisol- og prolaktinforhøjelse ved højere doser (i modsætning til Ipamorelin, som kun udløser GH). |
| Form | Lyofiliseret hvidt til off-white pulver; engangsforsøgsflasker |
| Renhed | ≥99% (HPLC verificeret, COA på anmodning) |
| Opbevaring | Lyofiliseret: 2–8 °C kortvarig; −20 °C langvarig (≥36 måneder). Rekonstitueret: 2–8 °C, brug inden for 30 dage. Undgå gentagen frys-optøning. |
| Til forskningsbrug | Kun til laboratorieforsøg. Ikke til human eller veterinær diagnostisk eller terapeutisk brug. Hexarelin/Examorelin er på WADA's forbudsliste (klasse S2, Peptidhormoner og Vækstfaktorer) og er forbudt til enhver tid i atletisk sammenhæng. |
Virkningsmekanisme — Dobbelt GHSR-1a + CD36 farmakologi
Hexarelin er unik indenfor GHRP-familien ved at have veldokumenteret aktivitet ved to mekanistisk forskellige receptorer:
- GHSR-1a agonisme (primær GH-udløsende mekanisme) — Hexarelin binder ghrelin-receptoren (GHSR-1a, en Gq-koblet GPCR) på hypofysens somatotroffer med sub-nanomolær affinitet. Receptoraktivering driver PLC → IP3 → Ca2+ udløsning, hvilket udløser eksocytose af GH-sekreterende granula. D-2-Me-Trp i position 2 og D-Phe i position 5 giver høj resistens overfor proteolytisk nedbrydning, hvilket forlænger plasmahalveringstiden i forhold til naturligt ghrelin.
- CD36-binding (sekundær kardioprotektiv mekanisme) — Hexarelin (i modsætning til Ipamorelin eller GHRP-6 i samme grad) binder CD36 — en scavenger-receptor på kardiomyocytter, vaskulær endotel og makrofager. Publiceret forskning (Bodart et al. 2002, andre) har påvist direkte kardioprotektive effekter i iskæmi-reperfusionsskade-modeller, der er uafhængige af væksthormon — CD36-bindingsmekanismen bevarer hjertekontraktiliteten, reducerer post-iskæmisk ventrikulær dysfunktion og modulerer makrofagaktivering.
- GH-akse nedstrømskonsekvenser — Som alle GHRP'er driver Hexarelins GH-frigivende aktivitet nedstrømsproduktion af IGF-1, øget lipolyse, øget muskelmasse og forbedret nitrogenbalance i publiceret in-vivo arbejde. Effekterne afspejler i vid udstrækning den bredere GH-akse farmakologi.
- Tachyphylakse ved kronisk dosering — Vedvarende høj dosis Hexarelin forårsager GHSR-1a desensibilisering (tachyphylakse), hvilket reducerer GH-frigivende potens over 4–6 uger med kontinuerlig administration. Publiceret forskning bruger pulsdoseringsprotokoller for at mindske dette.
- Kortisol- og prolaktinforhøjelse — Ved højere doser forhøjer Hexarelin serumkortisol og prolaktin sammen med GH (ligesom GHRP-2 og GHRP-6 i denne henseende). Til forskningsprotokoller, hvor ren GH-frigivelse er nødvendig, Ipamorelin er det foretrukne selektive alternativ.
Publicerede forskningsanvendelser
- GHRP / GH-sekretagog farmakologi — mest potent GHRP-referenceforbindelse pr. mg
- GHSR-1a-receptorfarmakologi — kanonisk forskningsværktøj sammen med ghrelin og ipamorelin
- Kardioprotektionsforskning (CD36-afhængig) — unik blandt GHRP-familien for dokumenterede direkte hjerteeffekter i iskæmi-reperfusionsmodeller
- Væksthormonakseforskning — inducerer stærk endogen GH-puls uden at injicere eksogent hGH
- Kropskompositionsforskning — brugt i publiceret forskning på gnavere sammen med GHRH-analoger til analyse af muskelmasse/fedtmasse
- Tachyfylaksi og GHSR-1a-desensibiliseringsforskning — veldokumenteret tachyfylaksiprofil gør det til et nyttigt værktøj til receptor-desensibiliseringsfarmakologi
For bredere kontekst se Ipamorelin (ren GH-sekretagog — ingen kortisol/prolaktin), GHRP-2 acetat (beslægtet GHS), GHRP-6 Acetat (beslægtet GHS), CJC-1295 with DAC (GHRH-analog, ofte brugt i kombination), Sermorelin (GHRH 1-29).
Tilgængelige styrker
| Hætteglasstyrke | Pakningsstørrelser |
|---|---|
| 2 mg — forskningsprotokoller for indgang, dosetitrering | 10 eller 20 hætteglas |
| 5 mg — standard forskningsprotokoller, multi-kohorte stikprøvestørrelser; laveste pris pr. mg | 10 eller 20 hætteglas |
Sammenligning — Hexarelin vs Ipamorelin
Ipamorelin er den reneste GH-sekretagog i denne familie — stærk GH-frigivelse uden cortisol- eller prolaktinforhøjelse. Hexarelin er den mest potente i familien pr. mg, men forhøjer cortisol og prolaktin ved højere doser. Hexarelin har også den unikke CD36-bindende kardioprotektive mekanisme. Forskere vælger Hexarelin til maksimal GH-frigivende potens eller specifikt til CD36-aksen; Ipamorelin til ren forskning i GH-aksen, hvor undgåelse af cortisol/prolaktin-forvirrende faktorer er vigtigt.
| Kriterium | Hexarelin | Ipamorelin |
|---|---|---|
| MW | 887 / 947 (acetat) | 711.85 |
| GH-frigivelsespotens | Højeste i familien (pr. mg) | Stærk, men mindre potent end Hexarelin |
| Kortisol/prolaktin | Forhøjet ved højere doser | Ingen dokumenteret forhøjelse — ren |
| CD36-binding | Ja — kardioprotektiv | Minimal / ikke dokumenteret |
| Bedst til | Max-potency GH-forskning, kardioprotektion | Ren GH-forskning, protokoller uden forstyrrende faktorer |
Opbevaring og rekonstitution
Opbevar lyofiliserede flasker ved 2–8 °C; frys uåbnede flasker ved −20 °C til langtidsopbevaring. Rekonstituer med bakteriostatisk vand (1,0 mL pr. 2 mg flaske → 2 mg/mL; 1,0 mL pr. 5 mg flaske → 5 mg/mL). Hvirvl forsigtigt for at opløse. Opbevar rekonstituerede flasker ved 2–8 °C, brug inden for 30 dage. Beskyt mod lys. Undgå gentagne frys-optø-cyklusser.
FAQ
Hvordan adskiller Hexarelin sig fra GHRP-2 og GHRP-6?
Alle tre er 6-aminosyre syntetiske GH-udløsende peptider i samme familie. Hexarelin er den mest potent pr. mg, men øger også kortisol/prolaktin mere end GHRP-2 og mindre end GHRP-6. Hexarelin binder unikt til CD36 for kardioprotektive effekter, som ikke ses med GHRP-2 eller GHRP-6.
Hvad er den typiske forskningsdosis?
In-vivo protokoller for gnavere bruger typisk 50–200 µg/kg SC, 1–3 gange/dag. In-vitro hypofyse kulturprotokoller bruger nanomolære koncentrationer. Publiceret human forskning har brugt 1–2 mg SC pr. dosis.
Hvad er WADA-status?
Hexarelin (Examorelin) er på WADA's forbudsliste under klasse S2 (Peptidhormoner, vækstfaktorer). Forbudt til enhver tid i atletiske sammenhænge.
Kan Hexarelin kombineres med CJC-1295 eller andre GHRH-analoger?
Ja — Hexarelin (GHS) + CJC-1295 (GHRH-analog) er den kanoniske “GHRP + GHRH” stakningsprotokol, der producerer synergistisk GH-udløsning gennem aktivering af to komplementære hypofyseveje. Sermorelin og Tesamorelin er alternative GHRH-partnere.
Andre forskningspeptider til forskning i væksthormonaksen
- Ipamorelin — Ren GH-sekretagog uden cortisol/prolaktinforhøjelse
- GHRP-2 acetat — Beslægtet medlem af GHRP-familien
- GHRP-6 Acetat — Beslægtet medlem af GHRP-familien (øger også sultfølelse)
- CJC-1295 with DAC — GHRH-analog — kanonisk stakningspartner
- Sermorelin — GHRH 1-29 analog — alternativ GHRH-partner
- BAC Water (Bakteriostatisk vand) — Påkrævet til rekonstitution af enhver lyofiliseret flaske — sterilt, 0,9% benzylalkohol-konserveret fortyndingsmiddel

























Anmeldelser
Der er ingen anmeldelser endnu