Survodutide

📦 Hver ordre er dækket af vores Reshipment Assurance Policy — hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.

Hvad er Survodutide?

Survodutide (udviklingskode BI 456906) er en langtidsvirkende dual GLP-1 og glucagon receptor co-agonist udviklet i fællesskab af Boehringer Ingelheim og Zealand Pharma. Den repræsenterer den vestlige farmaceutiske del af dual GLP-1/glucagon co-agonist forskningsprogrammet, sideløbende med de parallelle programmer, der producerede mazdutide (Innovent Biologics, Kina) og de ældre Pegapamodutide / Cotadutide-forbindelser. Survodutide er strukturelt kompakt — kun 29 aminosyrer — væsentligt kortere end de oxyntomodulin-afledte dual-agonister, samtidig med at den bevarer balanceret agonistaktivitet ved begge målreceptorer gennem konstruerede substitutioner og fedtsyre-acylering.

Survodutide har en moden molekylvægt på ca. 3.800 Da inklusive acylmodifikationen. Den 29-rester lange længde er en af de strukturelle særpræg: kortere peptider er typisk billigere at syntetisere pr. enhedsdosis, men har mindre overfladeareal til finjustering af receptor-balance-farmakologi. Boehringer-Zealand opnåede den dual-agonistiske balance gennem en kombination af strategiske Aib-substitutioner ved DPP-4-spaltningssteder og omhyggelig justering af receptor-bindingslomme-rester. Plasma halveringstid er ca. 6 dage, hvilket understøtter engangs ugentlig subkutan dosering.

Den nuværende kliniske signatur for survodutide er den slående MASH (metabolic-dysfunction-associated steatohepatitis) leverfibrose-effekt rapporteret i fase 2-forsøget — et resultat, der adskilte det fra andre dual- og trippel-agonister med lignende kropsvægteffekter. Fase 2-fedme-data viste kropsvægtreduktioner på ca. 19% ved 4,8 mg ugentligt over 46 uger, hvilket placerer survodutide i samme effektstørrelsesniveau som tirzepatide og på grænsen til trippel-agonist retatrutide. Survodutide er i øjeblikket i fase 3-forsøg for fedme (SURMOUNT-stil forsøgsdesign) og MASH. Survodutide er ikke godkendt af FDA, EMA, MHRA eller enhver anden større reguleringsmyndighed til humant terapeutisk brug. Den forskningsgradede survodutide, der sælges her, leveres kun til laboratorieforskningsbrug og er ikke beregnet til humant eller veterinært brug. For den søster-dual GLP-1/glucagon co-agonist, se vores Mazdutide produktside; for trippel-agonisten, der tilføjer GIP, se Retatrutide.

Virkningsmekanisme — Dual GLP-1 / Glucagon Receptor Co-Agonisme med hepatic fokus

Hvad der gør survodutide mekanisk særlig blandt dual-agonistiske metaboliske peptider, er den relativt balanceret GLP-1-til-glukagon-potensforhold der producerer både betydelige energi-forbrugseffekter (glukagon-delen) og de kanoniske GLP-1-mætheds-/glykæmiske effekter, med særlig vægt på leverrelaterede resultater:

• GLP-1-receptoraktivering — mæthed, β-celle insulinsekretion, gastrisk tømning — Survodutid aktiverer GLP-1-receptoren på pancreatiske beta-celler (glukoseafhængig insulinsekretion, glukagonundertrykkelse fra alpha-celler), hypothalamiske arcuate-kerne POMC-neuroner (central appetitregulering) og gastriske vagale afferenter (forsinket gastric emptying). Denne del overlapper med semaglutids mekanisme og GLP-1-komponenten i alle multi-agonistiske inkretinpeptider.
• Glukagonreceptoraktivering — hepatisk lipidmobilisering, energiomsætning, brun fedtvævsaktivering — Den definerende egenskab delt med mazdutide og retatrutide er glukagonreceptoragonisme. I survodutid-forskning producerer denne del særlig stærk hepatisk lipidmobilisering — hepatocytter er højt beriget med glukagonreceptorer, og direkte glukagonvejsaktivering driver fedtsyreoxidation og triglycerideksport. Den kombinerede effekt med GLP-1-delens indirekte leverfordele via reduceret insulinresistens producerer det distinctive MASH-fibrosesignal observeret i fase 2.
• Receptorbalance-engineering og det dual-agonistiske potensforhold — Den farmakologiske udfordring i dual GLP-1/glukagon ko-agonisme er at opnå det rigtige relative potens ved hver receptor. Glukagonagonisme alene hæver glukose; GLP-1-agonisme alene producerer stærk glukosesænkning. Nettoeffekten afhænger af den in-vivo ratio af receptorbesættelse på hvert sted. Survodutid er designet til en glukagon-favoriseret balance i forhold til mazdutid, hvilket bidrager til de stærkere hepatiske effekter men kræver mere omhyggelig titrering for at undgå netto glukoseeffekter i tidlige doseeskaleringsforsøgsprotokoller.

Den fedtsyreatylering ved et lysinrester (analogt i koncept til semaglutids C18 acylkæde) driver reversibel serumalbuminbinding der producerer den ~6-dages plasmahalveringstid og understøtter engangs-ugentlig subkutan dosering i klinisk forskning. Subkutan administration er standardforskningsruten og den eneste rute brugt i klinisk udvikling.

Publicerede forskningsanvendelser

Survodutid bruges i laboratorieforskningssammenhænge der undersøger:

• MASLD/MASH (metabolsksyldysfunktions-relateret leversygdom) — hepatisk triglyceridindhold, normalisering af ALT/AST, progression af fibrosestadie i prækliniske modeller og kliniske fase 2-data; survodutides stærkeste forskningssignal og grundlaget for dets dedikerede MASH fase 3-program
• Forskning i overvægt og kropskomposition — prækliniske DIO-gnawermodeller, kropskomposition (DEXA/MRI), fødeindtagstests, måling af energiforbrug
• Præklinisk forskning i type 2-diabetes — glykæmisk kontrol, dynamik i glucagonsuppression, HbA1c-surrogater; den designede receptorbalance favoriserer netto-glukosesænkning på trods af glucagonkomponenten
• Forskning i energiomsætning og termogenese — hvileenergiomsætning, aktivering af brunt fedtvæv, termogen genexpression; særligt relevant i lyset af glucagonkomponenten
• Komparativ forskning i dual-agonister — direkte sammenligning med den alternative dual GLP-1/glucagon co-agonist Mazdutide (afledt af oxyntomodulin, 39 aa), den duale GLP-1/GIP Tirzepatide, og trippel-agonisten Retatrutide; forskning i receptorstakkestrategi
• Kardiovaskulær forskning — effekter på blodtryk, lipidprofiler; kardiovaskulære resultatdata der akkumuleres fra fase 2/3-programmer
• Glucagonaksens farmakologi — isoleret glucagonreceptorfarmakologi, dynamik i hepatisk glukoseproduktion, karakterisering af potensbalance mellem glucagon- og GLP-1-receptorer
• Komparativ inkretinforskning — benchmarking mod enkelt-agonist GLP-1 (Semaglutide) og amylin-akse kombinationsfarmakologi (Cagrilintide + Semaglutide CagriSema).

For bredere kontekst om, hvor survodutid passer ind i det multi-agonistiske metaboliske peptidlandskab, se Mazdutide som den søgende duale GLP-1/glukagon co-agonist, Retatrutide som den triple-agonist, der tilføjer GIP, Tirzepatide som den alternative duale, der bruger GIP i stedet for glukagon, og Semaglutide som den single-agonist baseline. Gennemse den fulde forskningspeptider katalog for relaterede forbindelser.

Tilgængelige styrker og koncentrationer

MedsBase fører survodutid i to lyofiliseret hæglassestørrelser kalibreret til typiske forskningsprotokollængder. Hver styrke er tilgængelig i 10-hæglas eller 20-hæglas pakninger med fuld rekonstitutionsvejledning:

Begge styrker er den samme kemiske form (lyofiliseret pulver, 99%+ HPLC renhed). Fase 2 kliniske doser er 0,3–4,8 mg ugentligt med en 4–6 måneders titreringsplan, så forskningsgradshæglas på 5 mg eller 10 mg repræsenterer flerugers forsyninger af klinisk-ækvivalent dosering til in-vivo arbejde. Survodutid er en relativt sjælden forskningspeptid på grund af aktiv klinisk udvikling og vestlige farmaceutiske forsyningskædekontroller, hvilket afspejles i prisen pr. mg i forhold til modne små syntetiske peptider.

Sammenligning — Survodutid vs Mazdutid

Survodutid og Mazdutide er de to vigtigste duale GLP-1/glukagon co-agonist forskningspeptider i den aktuelle litteratur. De deler receptorfarmakologi — begge aktiverer GLP-1- og glukagonreceptorerne, begge mangler GIP-aktivitet — men adskiller sig i strukturel oprindelse, længde og konstrueret receptorbalanceforhold. Sammenligningen er en af de reneste i den aktuelle dual-agonist farmakologi, fordi receptormålene er identiske, og kun den molekylære implementering adskiller sig.

Til forskning i MASH/MASLD-leversygdom er survodutid det oftere citerede dualagonist-værktøj på grund af dets karakteristiske fase 2-signal for leverfibrose. For forskning interesseret i den glykæmiske akse med minimal interferens fra glucagonvejen er mazdutids GLP-1-præfererede balance det renere valg. De to peptider repræsenterer sammen de vigtigste vestlige (Boehringer-Zealand) og østlige (Innovent) tilgange til dual GLP-1/glucagon-coagonist-farmakologi — begge vil sandsynligvis forblive i aktiv forskning og klinisk udvikling gennem dette årti.

Opbevaring og rekonstitution

Før rekonstitution: Opbevar lyofiliserede flasker kølet ved 2–8 °C i originalemballage til korttidsarbejdslager. Til uåbnet langtidsopbevaring, fryses ved −20 °C. Lyofiliseret survodutid er stabil under køling i op til 24 måneder og ved −20 °C i op til 36 måneder. Undgå fryse-optø-cyklusser med det lyofiliserede pulver.

Rekonstitutionsprocedure: injicer bacteriostatisk vand ned ad flaskens sidevæg (ikke direkte på den lyofiliserede kage). For en 5 mg flaske giver 2,0 mL bacteriostatisk vand en arbejdskoncentration på 2,5 mg/mL — 0,04 mL leverer 100 mcg; 0,2 mL leverer 500 mcg; ~1,9 mL leverer en klinisk-ækvivalent forskningsdosis på 4,8 mg. Rør forsigtigt — ryst ikke — og lad stå i 5–10 minutter for fuldstændig opløsning (acylerede peptider opløses langsommere end mindre uændrede peptider). En korrekt rekonstitueret opløsning skal være klar og farveløs uden synlige partikler. ikke ryst — og lad 5–10 minutter gå til fuldstændig opløsning (acylerede peptider opløses langsommere end mindre umodificerede peptider). En korrekt rekonstitueret opløsning bør være klar og farveløs uden synlige partikler.

Efter rekonstitution: opbevar kølet ved 2–8 °C og brug inden for 30 dage for optimal stabilitet. Frys ikke den rekonstituerede opløsning — fryse-optø-cyklusser nedbryder peptidintegriteten. Kassér enhver flaske, der viser uklarhed, udfældning eller misfarvning.

Ofte stillede spørgsmål

Hvad anvendes Survodutide til i forskning?

Survodutide anvendes i laboratorieforskning, der undersøger MASLD/MASH-leversygdom (dens stærkeste forskningssignal), fedme og kropskompositionsregulering, prækliniske modeller for type 2-diabetes, energiomsætning og termogenese samt sammenlignende farmakologi for multi-agonist inkretiner versus enkelt-agonist GLP-1, dual GLP-1/GIP (tirzepatide), den beslægtede dual GLP-1/glukagon mazdutide og trippel-agonist retatrutide. Den forskningsgrad af survodutide, der sælges her, er ikke FDA-godkendt og leveres udelukkende til laboratorieforskningsbrug.

Hvordan adskiller Survodutide sig fra Mazdutide?

Begge er dual GLP-1/glukagon co-agonister med de samme receptor-mål, men de adskiller sig i strukturel oprindelse og designet receptor-balanceforhold. Survodutide er en kompakt 29-aminosyre Boehringer-Zealand-forbindelse med en glukagon-favoriseret potensbalance, der producerer særligt stærke hepatiske effekter (grundlaget for dens fase 2 MASH-signal). Mazdutide er en ~39-aminosyre oxyntomodulin-afledt Innovent-forbindelse med en GLP-1-favoriseret balance, der producerer renere glykæmiske effekter. Til MASH-forskning er survodutide det kanoniske valg; til ren glykæmisk-akseforskning med minimal glukagoninterferens foretrækkes mazdutide.

Hvordan adskiller Survodutide sig fra Tirzepatide?

Begge er dual inkretinagonister, men de aktiverer forskellige sekundærreceptorer. Tirzepatide er GLP-1 + GIP (~22% kropsvægteffekt i SURMOUNT-1). Survodutide er GLP-1 + glukagon (~19% i fase 2). De to receptor-kombinationer producerer kvalitativt forskellige metaboliske profiler: GIP tilføjer adipocyt lipolyse under fastetilstande; glukagon tilføjer betydelig energiomsætning og hepatisk lipidmobilisering. Survodutide har det unikke MASH-fibrosesignal på grund af dens glukagondrevne hepatiske lipideffekt.

Hvordan adskiller Survodutide sig fra Retatrutide?

Retatrutide tilføjer GIP-receptoraktivering oven på GLP-1 + glukagon — det er en trippelagonist. Survodutide stopper ved dual-kombinationen. Retatrutides fase 2 kropsvægteffekt (~24%) er større end survodutides (~19%), hvilket antyder, at GIP tilføjer betydelig fordel. Survodutide har det stærkere MASH-signal i dens respektive fase 2-prøve. Til forskning, der isolerer den duale GLP-1 + glukagon-kombination uden GIP-forvirring, er survodutide (og mazdutide) de renere værktøjer.

Hvad er den typiske Survodutide forskningsdosis?

Publicerede fase 2 kliniske protokoller bruger ugentlig subkutan dosering med en lang titreringsplan, der starter ved 0,3 mg og trinvis øges gennem 0,9, 1,8, 2,4, 3,6 til en vedligeholdelsesdosis på 4,8 mg ugentlig over cirka 24 uger. En 5 mg flaske rekonstitueret med 2,0 mL bakteriostatisk vand giver 2,5 mg/mL — ~1,9 mL svarer til en 4,8 mg klinisk-ækvivalent forskningsdosis.

Er Survodutide godkendt af FDA?

Nej. Survodutide er ikke godkendt af FDA, EMA, MHRA eller andre større reguleringsmyndigheder til humant terapeutisk brug. Fase 3-prøver for fedme og MASH er igang ifølge nuværende litteratur. Alt survodutide solgt af forskningsbrugs-leverandører er til laboratorieundersøgelser og bør ikke administreres til mennesker.

Hvordan skal Survodutide opbevares?

Lyofiliserede flasker: opbevares i køleskab ved 2–8 °C til kortvarigt arbejdslager eller −20 °C til langtidsopbevaring af uåbnede flasker. Rekonstitueret opløsning: opbevares i køleskab ved 2–8 °C, brug inden for 30 dage. Frys ikke den rekonstituerede opløsning — fryse-optø-cykler nedbryder peptidet. Beskyt altid mod direkte lys.

Hvordan rekonstituerer jeg Survodutide?

Følg rekonstitutionsproceduren ovenfor. Tilsæt bakteriostatisk vand ned langs flaskens sidevæg (ikke direkte på den lyofiliserede kage), svupre forsigtigt og lad stå i 5–10 minutter for fuldstændig opløsning (acylerede peptider opløses langsommere end mindre uændrede peptider). Ryst ikke flasken. En korrekt rekonstitueret opløsning er klar og farveløs uden synlige partikler. For en 5 mg flaske + 2,0 mL fortyndingsmiddel er arbejdskoncentrationen 2,5 mg/mL. ikke Ryst hætteglasset. En korrekt rekonstitueret opløsning er klar og farveløs. For et 5 mg hætteglas + 2,0 mL fortyndingsmiddel er arbejdskoncentrationen 2,5 mg/mL.

Hvilke styrker fører MedsBase?

MedsBase fører Survodutide i 5 mg og 10 mg lyofiliseret flasker. Hver styrke er tilgængelig i 10-flasker eller 20-flasker pakningsstørrelser. Alle flasker leveres med 99%+ HPLC-renhed med en analyseattest tilgængelig på anmodning.

Hvorfor er Survodutide særligt relevant for MASH-forskning?

Survodutides glucagon-favoriserede dobbeltreceptorbalance producerer særligt stærke leverspecifikke effekter i publiceret forskning. Hepatocytter er stærkt beriget med glucagonreceptorer, så aktivering af glucagonvejen driver direkte fedtsyres oxidation og triglycerideksport fra en steatotisk lever. Kombineret med GLP-1-komponentens indirekte fordele via reduceret insulinresistens, oversættes den dobbelte effekt på leveren til den slående forbedring af MASH-fibrosegrad, der blev rapporteret i fase 2-studiet — et resultat, der adskilte survodutide fra andre dobbelte og tredoble agonister ved sammenlignelige kropsvægteffekter.

Forårsager glucagonkomponenten hyperglykæmi?

Det klassiske “glucagonparadoks” gælder for survodutide, som det gør for andre dobbelte GLP-1/glucagon-coagonister: glucagon alene hæver glukose ved at stimulere leverens glukoseproduktion, men GLP-1-komponentens dominerende glukosesænkende virkning på insulin og glucagonhæmning ved beta- og alphaceller overstiger dette. Survodutides designede receptorbalanceforhold opnår netto glukosesænkning på trods af glucagonreceptoraktivering — publicerede fase 2-data bekræfter forbedret glykæmisk kontrol i T2DM-kohorter ved vedligeholdelsesdosis.

Forårsager Survodutide bivirkninger i forskningen?

Den mest konsekvente fund er gastrointestinal, svarende til andre GLP-1-aksepeptider — kvalme, midlertidig appetitnedsættelse og forsinket mavetømning er dosisafhængige og har tendens til at aftage med den lange titreringsplan, der blev brugt i fase 2. Fund relateret til glucagonkomponenten omfatter beskedne forhøjelser i hvilepuls og (sjældent) midlertidige blodtrykseffekter. Den lange titrering er delvist designet til at minimere disse effekter.

Hvad er halveringstiden for Survodutide?

I præklinisk og klinisk forskning har survodutide en plasmahalveringstid på cirka 6 dage efter subkutan administration, sammenlignelig med tirzepatid (~5 dage) og lidt kortere end semaglutid (~7 dage). Halveringstiden opnås ved reversibel binding til cirkulerende serumalbumin via fedtsyreatylankringen ved en lysinrester.

Hvor lang tid tager det for Survodutide at vise effekt i præklinisk forskning?

Akutte farmakodynamiske effekter på glukosetolerance og mavetømning kan påvises inden for timer efter den første dosis. Kropsvægteffekter i DIO-knaegtemodeller bliver typisk statistisk signifikante efter 1–2 ugers ugentlig dosering. MASLD/MASH-effekter på levertriglyceridindhold og ALT/AST-normalisering akkumuleres over 8–16 ugers regelmæssig dosering. Maksimal kropskompositionseffekt udvikles over 24–46 uger, hvilket afspejler fase 2-forløbet.

Kan jeg bestille Survodutide til international forsendelse?

Ja. MedsBase sender Survodutide til hele verden fra vores dedikerede peptide-forsendelsesnetværk. Ordre med kun peptider kvalificerer sig til vores selvstændige peptide-forsendelsesservice. Alle ordre sendes i temperaturkontrolleret emballage med fuld tracking og er dækket af vores Reshipment Assurance Policy.

Andre peptider til metabolisk, MASH og multi-agonist forskning

• Mazdutide — Søster dual GLP-1/glucagon co-agonist — alternativ receptor-balance ratio
• Retatrutide — Triple GLP-1/GIP/glucagon agonist — tilføjer GIP til den duale GLP-1/glucagon profil
• Tirzepatide — Dual GLP-1/GIP agonist — alternativ dual-agonist der bruger GIP i stedet for glucagon
• Semaglutide — Single GLP-1 agonist — kanonisk baseline sammenligning
• Cagrilintide — Amylin analog — alternativ kombinations-farmakologi tilgang

Yderligere læsning

Flere muligheder inden for peptider

Rangeret efter seneste MedsBase ordrevolumen — hvad andre kunder i denne kategori vælger.

BPC-157

US$115.00 – US$705.00Cenové rozpětí: US$115.00 až US$705.00

Retatrutide

US$310.00 – US$6,515.00Cenové rozpětí: US$310.00 až US$6,515.00

BAC Water (Bakteriostatisk vand)

US$50.00 – US$150.00Cenové rozpětí: US$50.00 až US$150.00

NAD⁺

US$210.00 – US$1,975.00Cenové rozpětí: US$210.00 až US$1,975.00