CagriSema Blend (Cagrilintide 5 mg + Semaglutide 5 mg)

📦 Hver ordre er dækket af vores Reshipment Assurance Policy — hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.

Hvad er CagriSema?

CagriSema er Novo Nordisks udviklingsnavn for den fastforholdskombination af to langtidsvirkende peptider i en enkelt subkutan formulering: cagrilintide (den langtidsvirkende amylinanalog, udviklingskode AM833) og semaglutide (den langtidsvirkende GLP-1-receptoragonist markedsført som Ozempic og Wegovy som enkeltstof). Kombinationen er det førende fase 3-fedme-program i Novo Nordisks pipeline og rapporterede REDEFINE-1-forsøgsresultaterne i 2024–2025: cirka 20–23 % kropsvægtreduktion over 68 uger ved den ugentlige dosis på 2,4 mg + 2,4 mg — effektstørrelser, der placerer CagriSema i samme område som trippel-receptoragonisten retatrutide mens den tager en helt anden farmakologisk rute.

Den strategiske begrundelse for CagriSema hviler på de komplementære, ikke-overlappende mekanismer af dens to komponentpeptider. GLP-1-receptoragonister (semaglutid) virker primært på hypothalamiske arcuate-nucleus POMC-neuroner (central appetitregulering) og pankreatiske beta-celler (glukoseafhængig insulinsekretion). Amylin/calcitonin-receptoragonister (cagrilintid) virker primært på brainstem area-postrema-neuroner (per-måltid mæthedsforstærkning) og pankreatiske alfa-celler (glucagonsuppression). De to mekanismer er mekanistisk additive snarere end redundante, hvilket er grunden til, at kombinationen producerer kropsvægteffekter væsentligt større end hver enkelt komponent alene — demonstreret i fase 2 head-to-head-data, hvor CagriSema overgik både cagrilintid-monoterapi og semaglutid-monoterapi.

Denne forskningsgradede CagriSema-coformulering indeholder 5 mg cagrilintide + 5 mg semaglutide pr. hætteglas i et 1:1 masseforhold, der matcher det fastdoserede forhold brugt i fase 3-kliniske programmer. Begge komponenter er forudblandet i det samme lyofiliserede hætteglas; rekonstitution med bakteriostatisk vand giver en arbejdsopløsning, der indeholder begge peptider samtidig. Denne tilgang eliminerer behovet for at kombinere separate hætteglas ved laboratoriebordet. CagriSema er ikke godkendt ikke godkendt af FDA, EMA, MHRA eller nogen anden større reguleringsmyndighed til humant terapeutisk brug ifølge nuværende litteratur; regulatorisk indsendelse og gennemgang er igang. Den forskningsgradede CagriSema, der sælges her, leveres kun til laboratorieforskningsbrug og er ikke beregnet til human eller veterinær administration. For mere dybdegående detaljer om hver komponent, se vores individuelle Cagrilintide og Semaglutide produktsider.

Mekanisme for virkning — Komplementær dual-receptor farmakologi

Hvad der gør CagriSema mekanistisk særpræget blandt nuværende metabolske forskningsforbindelser er, at de to komponentpeptider aktiverer helt forskellige receptorfamilier med ikke-overlappende centrale og perifere mekanismer — opnår multi-aksis farmakologi gennem kombination snarere end gennem udvikling af et enkelt multi-agonistisk molekyle som tirzepatide eller retatrutide:

• GLP-1-receptorarm (semaglutide) — central appetitregulering og glykæmisk kontrol — Semaglutide aktiverer GLP-1-receptoren på POMC-neuroner i hypothalamus' arcue nucleus (hæmmer fødeindtag via det centrale appetitsystem), pankreatiske beta-celler (glukoseafhængig insulinsekretion), pankreatiske alfa-celler (glukagonhæmning) og gastriske vagale afferenter (forsinket mavetømning). Denne del leverer den kanoniske inkretinfarmakologi, som semaglutid og andre GLP-1-agonister er kendt for i publiceret forskning og godkendt klinisk brug.
• Amylin/calcitonin receptor del (cagrilintid) — hjernestamme-mæthed og per-måltidsfeedback — Cagrilintid aktiverer amylinreceptor-heterodimerne (AMY1, AMY2, AMY3 — calcitonin receptor + RAMP1/2/3), som findes tæt i hjernestammens area postrema, en CNS-region uden blod-hjerne-barriere. Dette skaber per-måltids-mæthedsforstærkning på en anden tidsmæssig profil end GLP-1’s toniske centrale appetithæmning. Amylin-delen forsinker også mavetømning via en delvis distinkt vagal pathway og hæmmer postprandielt glukagon i pankreatiske alfa-celler.
• Additiv vs. synergistisk effekt på kropsvægt-fænotype — Fase 2 head-to-head data er det reneste bevis for additiv (og muligvis synergistisk) farmakologi: cagrilintid monoterapi ved 2,4 mg ugentligt gav ~10% kropsvægtreduktion; semaglutid monoterapi ved 2,4 mg ugentligt gav ~15%; CagriSema-kombinationen ved 2,4 + 2,4 mg gav ~20–23%. Nettoeffekten nærmer sig eller overstiger summen af de individuelle effekter, i overensstemmelse med den mekanistiske forudsigelse, at to ikke-overlappende mæthedsveje aktiveret samtidigt producerer en stærkere anorektisk signal end hver for sig.

Begge peptider er acylerede med fedtsyre-dikæder, der reversibelt binder til cirkulerende serumalbumin (cagrilintid bruger en C20-kæde via γ-Glu-OEG-OEG; semaglutid bruger C18 via γ-Glu-AEEA-AEEA). Halveringstiderne er godt matchede ved ~159 timer (cagrilintid) og ~165 timer (semaglutid) — begge understøtter ugentlig subkutan dosering uden divergerende farmakokinetik. Denne farmakokinetiske alignment er en af designfunktionerne, der gør co-formulering i en enkelt hætteglas praktisk: de to komponenter kan rekonstitueres, opbevares og doseres sammen uden at kompromittere nogen af deres eksponeringsprofiler.

Publicerede forskningsanvendelser

CagriSema co-formuleringsforskningspeptider bruges i laboratoriekontekster, der undersøger:

• Kombinations-fedme-farmakologi — hovedprogrammet: prækliniske DIO-gnavermodeller, kropskomposition (DEXA/MRI), fødeindtagstests, energi-forbrugskarakterisering; head-to-head mod monoterapi-arme (cagrilintid alene, semaglutid alene) for at udforske det additiv vs. synergistisk spørgsmål (Enebo et al., Lancet 2021; REDEFINE-1 / REDEFINE-2 Fase 3-resultater)
• Præklinisk forskning i type 2-diabetes — glykæmisk kontrol, HbA1c-surrogater, postprandiel glukosedynamik i db/db og high-fat-diet gnavermodeller
• Komparativ multi-agonist forskning — head-to-head med single-molecule multi-agonister inklusive Tirzepatide (dual GLP-1/GIP), Retatrutide (triple GLP-1/GIP/glukagon), Mazdutide (dual GLP-1/glukagon), og Survodutide (dual GLP-1/glucagon); det centrale spørgsmål er, om kombinationsfarmacologi med to molekyler har nogen fordel i forhold til enkelt-multi-agonist-molekyler
• Amylin/GLP-1-aksens interaktionsforskning — ikke-overlappende mekanismekarakterisering, opdeling af central appetitkredsløb i hjernestammen vs hypothalamus, samtidige receptorbesættelsesanalyser
• Gastrisk tømning og postprandial fysiologi — gastrisk tømningstid under kombineret vs individuel behandling, postprandial glukosedynamik, integration af tarm-hormon-aksen
• Energiforbrugsforskning — hvileenergiforbrug, respiratorisk udvekslingsrate; CagriSema-kombinationen producerer en distinkt profil i forhold til multi-agonister, der indeholder glucagonreceptor (mazdutide, retatrutide), fordi ingen af komponenterne aktiverer glucagonreceptoren
• Kombinationsfarmacologisk designforskning — CagriSema som en case-studie i fast-forhold multi-peptidformulering, sammenligning af co-formuleringsfarmakokinetik vs sekventiel eller samtidig administration af separate hætteglas.

For bredere kontekst, se vores individuelle Cagrilintide og Semaglutide produktsider for komponentniveau farmakologi, Retatrutide som den primære enkeltmolekyle triple-agonist-alternativ, og Tirzepatide som den dual GLP-1/GIP-sammenligningsenhed. Gennemse den fulde forskningspeptider katalog for relaterede forbindelser.

Tilgængelige Konfigurationer

MedsBase fører CagriSema-blendingen i en enkelt co-formulering: 5 mg cagrilintide + 5 mg semaglutide pr. hætteglas i den kliniske 1:1 masseforhold. Flasken er tilgængelig i 10-flasker eller 20-flasker pakninger med fuld rekonstitutionsvejledning:

Begge komponenter leveres med ≥99% HPLC renhed (hver verificeret individuelt) og er forblandet i den samme frysetørrede flaske. Den 5 mg + 5 mg pr. flaske sammensætning understøtter cirka 2 uger af klinisk-ækvivalent dosering (2,4 mg + 2,4 mg ugentligt) pr. flaske — en 10-flasker pakke dækker cirka 20 uger af forskning ved fase 3 vedligeholdelsesdosis. Sammenlignet med at købe 10 flasker af selvstændig Cagrilintide (5 mg) plus 10 flasker af selvstændig Semaglutide (5 mg) hver for sig, tilbyder den co-formulerede blanding en beskeden omkostningsbesparelse og den praktiske bekvemmelighed af enkeltflaske rekonstitution.

Sammenligning — CagriSema vs Retatrutide

CagriSema og Retatrutide er de to førende multi-mekanisme tilgange til maksimal-magnitude kropsvægtseffekt i nuværende metabolisk-peptid forskning. De tager fundamentalt forskellige designtilgange: CagriSema kombinerer to enkelt-receptor agonister i en fast-dosis blanding, mens retatrutide konstruerer trippel-receptor farmakologi i et enkelt molekyle. De to når sammenlignelige fase 2/3 kropsvægtseffektstørrelser gennem disse distinkte ruter — sammenligningen er en af de mest citerede i nuværende fedme-farmakologi forskning.

Det farmakologiske valg mellem CagriSema og retatrutid afhænger af forskningsspørgsmålet. For forskning interesseret i maksimal kropsvægtseffekt med den reneste receptorselektivitetsprofil (ingen off-target GIP- eller glucagonsignalering), er CagriSema det foretrukne referencepræparat. For forskning interesseret i den yderligere mekanismebredde, som glucagonreceptoraktivering giver (energiomsætning, hepatisk lipidmobilisering), er retatrutid den kanoniske sammenligningsstandard. Kombinations- versus enkeltmolekyle-designspørgsmålet er i sig selv et aktivt område inden for farmaceutisk forskning — begge tilgange har nået sen udviklingsfase, og fase 3 head-to-head-studier vil sandsynligvis afgøre den langsigtede vinder.

Opbevaring og rekonstitution

Før rekonstitution: Opbevar lyofiliserede flasker kølet ved 2–8 °C i original emballage til korttidsarbejdslager. Til uåbnede langtidsopbevaring, frys ved −20 °C. Den lyofiliserede CagriSema-coformulering er stabil under køling i op til 24 måneder og ved −20 °C i op til 36 måneder. Begge komponentpeptider har tilsvarende stabilitetsprofiler, så opbevaring styres af hvilket peptid der nedbrydes først under givne forhold — i praksis er de to komponenter bemærkelsesværdigt ens. Undgå frys-optø-cyklusser med det lyofiliserede pulver.

Rekonstitutionsprocedure: injicer bacteriostatisk vand ned ad flaskens sidevæg (ikke direkte på den lyofiliserede kage). Da flasken indeholder 10 mg total peptidmasse (5 mg cagri + 5 mg sema), giver en 2,0 mL rekonstitution en 5 mg/mL total-peptid arbejdskoncentration — svarende til 2,5 mg/mL af hver enkelt komponent. Ca. 0,96 mL giver en 2,4 mg + 2,4 mg klinisk-ækvivalent forskningsdosis. Rør forsigtigt — ryst ikke — og lad stå i 5–10 minutter til fuldstændig opløsning (begge peptider er acylerede og opløses langsommere end mindre uændrede peptider). En korrekt rekonstitueret opløsning skal være klar og farveløs uden synlige partikler. ikke Opbevar kølet ved 2–8 °C og brug inden for 30 dage for optimal stabilitet af begge komponenter. Frys ikke den rekonstituerede opløsning — frys-optø-cyklusser nedbryder peptidintegriteten og kan uforholdsmæssigt påvirke en af komponenterne. Kassér enhver flaske, der viser uklarhed, udfældning eller misfarvning.

Efter rekonstitution: Opbevares i køleskab ved 2–8 °C og anvendes inden for 30 dage for optimal stabilitet af begge komponenter. Den rekonstituerede opløsning må ikke fryses — fryse-tø-cyklusser nedbryder peptidintegriteten og kan påvirke de enkelte komponenter uforholdsmæssigt. Kassér ethvert hætteglas, der viser uklarhed, bundfald eller misfarvning.

Ofte stillede spørgsmål

Hvad bruges CagriSema til i forskningen?

CagriSema anvendes i laboratorieforskning, der undersøger den additive farmakologi ved GLP-1- og amylin-receptoraktivering, kombinationsfarmakologi mod fedme, prækliniske modeller for type 2-diabetes, sammenlignende head-to-head-studier over for enkeltmolekyle-multi-agonister (tirzepatide, retatrutide, mazdutide, survodutide) og designspørgsmål vedrørende kombinationsfarmakologi. Det er det førende fase 3-kombinationsfarmakologiske præparat i den igangværende metaboliske peptidforskning fra Novo Nordisk. Den forskningskvalitets-CagriSema, der sælges her, er ikke FDA-godkendt og leveres udelukkende til laboratorieforskningsbrug.

Hver flaske indeholder

5 mg cagrilintid og 5 mg semaglutid 5 mg cagrilintide og 5 mg semaglutide, co-formuleret og lyofiliseret sammen som et enkelt pulver. Masseforholdet 1:1 svarer til det fastdosisforhold, der anvendes i det kliniske fase 3-program for CagriSema (2.4 mg + 2.4 mg ugentligt). Begge peptider rekonstitueres samtidigt, når der tilsættes bakteriostatisk vand.

Hvordan adskiller CagriSema sig fra Cagrilintide alene eller Semaglutide alene?

CagriSema kombinerer begge peptider i én flaske. Cagrilintide alene aktiverer kun amylin/calcitonin-receptorfamilien og resulterer i cirka 10% vægtreduktion i fase 2-monoterapiforskning. Semaglutide alene aktiverer kun GLP-1-receptoren og resulterer i cirka 15% vægtreduktion i fase 3-monoterapi (STEP-studierne). CagriSema-kombinationen resulterer i cirka 20–23% — mere end hver enkelt komponent alene, fordi de to mekanismer ikke overlapper (forskellige receptorer, forskellige CNS-steder, komplementære perifere effekter).

Hvordan adskiller CagriSema sig fra Retatrutide?

Begge er førende multi-mekanisme-tilgange til vægtreduktion, men de tager fundamentalt forskellige designveje. CagriSema kombinerer to separate enkelt-receptor-agonister (cagrilintide + semaglutide) i én flaske — kombinationsfarmacologi. Retatrutide konstruerer trippel-receptor-farmacologi (GLP-1 + GIP + glukagon) i et enkelt molekyle. Begge når cirka 20–24% vægtreduktion ved vedligeholdelsesdosis i fase 2/3-forskning, men gennem forskellige receptorsæt — CagriSema bruger GLP-1 + amylin, retatrutide bruger GLP-1 + GIP + glukagon.

Hvorfor kombinere de to peptider i en enkelt flaske?

Co-formulering har tre praktiske fordele: (1) halveringstiderne for cagrilintid (~159 t) og semaglutid (~165 t) er godt matchede, så en enkelt ugentlig injektion leverer begge peptider på samme farmakokinetiske skema; (2) rekonstitution er enklere — én hætteglas, ét fortyndingsvolumen, én udtrækning; (3) fast-dosis-forhold forskning er ligetil, fordi dosisforholdet er fastsat ved fremstilling og ikke kan afvige mellem separate hætteglastræk. Den primære afvejning er, at dosisforholdet er fastsat til 1:1 masse — for forskning, der kræver forskellige forhold, kan separate hætteglas med cagrilintide og semaglutide være at foretrække.

Hvad er den typiske CagriSema forskningsdosis?

Publiceret fase 3 klinisk forskning anvender 2,4 mg cagrilintid + 2,4 mg semaglutid ugentligt som vedligeholdelsesdosis med en flermåneders titreringsskema, der starter ved 0,25 mg + 0,25 mg. Et hætteglas rekonstitueret med 2,0 mL bakteriostatisk vand giver 2,5 mg/mL af hver komponent (5 mg/mL total peptidmasse) — cirka 0,96 mL svarer til en klinisk-ækvivalent 2,4 mg + 2,4 mg forskningsdosis.

Er CagriSema godkendt af FDA?

Nej. CagriSema er ikke godkendt af FDA, EMA, MHRA eller nogen anden større reguleringsmyndighed til terapeutisk brug hos mennesker. REDEFINE-1 (fedme) og REDEFINE-2 (T2DM) fase 3-forsøg rapporterede positive resultater i 2024–2025, men regulatorisk indsendelse og gennemgang er i gang. Alt CagriSema, der sælges af leverandører til forskningsbrug, er til laboratorieundersøgelser og bør ikke administreres til mennesker.

Hvordan skal CagriSema opbevares?

Lyofiliseret flasker: opbevares i køleskab ved 2–8 °C til kortvarigt arbejdslager eller −20 °C til langtidsopbevaring af uåbnede flasker. Rekonstitueret opløsning: opbevares i køleskab ved 2–8 °C, brug inden for 30 dage. Frys ikke den rekonstituerede opløsning — fryse-optø-cykler nedbryder peptidintegriteten og kan uforholdsmæssigt påvirke enten komponent. Beskyt altid mod direkte lys.

Hvordan rekonstituerer jeg CagriSema?

Følg rekonstitutionsproceduren ovenfor. Tilsæt bakteriostatisk vand ned ad sidevæggen af hætteglasset (ikke på den lyofiliserede kage), drej forsigtigt, og lad det stå i 5-10 minutter for fuldstændig opløsning (begge peptider er acylerede og opløses langsommere end mindre, umodificerede peptider). Gør ikke ryst hætteglasset. Begge peptider rekonstitueres samtidigt fra det samme hætteglas. En korrekt rekonstitueret opløsning er klar og farveløs uden synlige partikler. For et hætteglas + 2,0 mL fortyndingsvæske er arbejdskoncentrationen 2,5 mg/mL af hvert peptid.

Hvilke varianter har MedsBase på lager?

MedsBase fører CagriSema co-formuleringen i en enkelt sammensætning: 5 mg cagrilintide + 5 mg semaglutide pr. hætteglas (1:1 masseforhold, lyofiliseret). Hætteglasset fås i pakningsstørrelser med 10 eller 20 hætteglas. Hver komponent verificeres individuelt med ≥99% HPLC-renhed, og analysecertifikat er tilgængeligt på forespørgsel.

Ja — MedsBase fører begge komponentpeptider som selvstændige produkter:

Ja — MedsBase har begge komponent-peptider som selvstændige produkter: Cagrilintide i 2–50 mg flasker. Separate flasker er nyttige, hvis forskningsprotokoller kræver dosisforhold andre end det kliniske 1:1 masseforhold, eller hvis forskere ønsker at dosere cagrilintid og semaglutid uafhængigt. Den coformulerede blanding tilbyder en lille bundtbesparelse og bekvemmeligheden af rekonstitution fra en enkelt flaske til protokoller med det kliniske 1:1-forhold. Semaglutide i 2–50 mg hætteglas. Separate hætteglas er nyttige, hvis forskningsprotokoller kræver andre dosisforhold end det kliniske 1:1 masseforhold, eller hvis forskere ønsker at dosere cagrilintide og semaglutid uafhængigt. Den co-formulerede blanding giver en lille pakkebesparelse og bekvemmeligheden ved rekonstituering i ét hætteglas til protokoller med det kliniske 1:1-forhold.

Forårsager CagriSema bivirkninger i forskning?

Bivirkningsprofilen for CagriSema i fase 3-studier domineres af gastrointestinale fund, der deles af begge peptidkomponenter: kvalme, forbigående appetitundertrykkelse og forsinket ventrikeltømning er dosisafhængige og har tendens til at aftage i løbet af 4–8 ugers kontinuerlig dosering. Kombinationsbehandlingen medfører ikke kvalitativt anderledes bivirkninger end de enkelte komponenter alene — tolerabiliteten i GI-aksen er nogenlunde sammenlignelig med semaglutid-monoterapi ved tilsvarende doser.

What is the half-life of CagriSema?

Begge komponent-peptider har tæt matchende plasmahalveringstider: cagrilintide ~159 timer (~6,5 dage) og semaglutid ~165 timer (~7 dage). Denne overensstemmelse er en af designfunktionerne, der gør sammensætning i en enkelt hætteglas praktisk — begge peptider fjernes fra cirkulationen på samme tidsskema, hvilket understøtter ugentlig dosering uden divergerende farmakokinetik. Albumin-bindingsmekanismen (C20 / C18 fedtsyre-acylering) er grundlaget for den forlængede halveringstid i begge peptider.

Hvor lang tid tager CagriSema at vise virkning i præklinisk forskning?

Akutte farmakodynamiske effekter på madtømning, mæthed pr. måltid og glucosetolerance kan påvises inden for timer efter den første dosis. Vægteffekter i DIO-gnawermodeller bliver typisk statistisk signifikante efter 1–2 ugers ugentlig dosering og fortsætter med at øge gennem 16–24 uger. Maksimal effekt på kropskomposition udvikles over 48–68 uger, hvilket matcher REDEFINE-1 fase 3-trajektoriet.

Kan jeg bestille CagriSema til international forsendelse?

Ja. MedsBase sender CagriSema worldwide fra vores dedikerede peptidforsendelsesnetværk. Peptid-only ordre kvalificerer sig til vores selvstændige peptidforsendelsesservice. Alle ordre sendes i temperaturkontrolleret emballage med fuld tracking og er dækket af vores Reshipment Assurance Policy.

Andre peptider til metabolisk, kropskompositions- og multimekanismeforskning

• Cagrilintide — Langtidsvirkende amylin analog — amylin-komponenten i CagriSema, selvstændige hætteglas
• Semaglutide — Langtidsvirkende GLP-1 agonist — GLP-1-komponenten i CagriSema, selvstændige hætteglas
• Retatrutide — Tripel GLP-1/GIP/glucagon agonist — enkeltmolekyle multieffektor alternativ
• Tirzepatide — Dobbelt GLP-1/GIP agonist — alternativ multimekanisme tilgang
• Mazdutide — Dual GLP-1/glucagon co-agonist — oxyntomodulin-afledt alternativ

Yderligere læsning