Hurtigt svar — Hvad er VIP (Vasoaktivt intestinalt peptid)?
VIP (Vasoaktivt intestinalt peptid; CAS 40077-57-4, MW 3.325,79 g/mol) er et syntetisk 28-aminosyre neuropeptid identisk med naturligt humant VIP. Sekvens: His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 (C-terminal amid). Medlem af VIP/PACAP / sekretin-glukagon superfamilien. VIP virker på VPAC1- og VPAC2-receptorer (Gs-koblede GPCR'er) for at udøve en bemærkelsesværdig bredde af fysiologiske effekter: vasodilatation, afslapning af intestinal glat muskulatur, exokrin sekretion, neurotransmittermodulation, søvn/cirkadisk regulering og bred antiinflammatorisk/immunmodulerende aktivitet. Publiceret forskning fokuserer på VIP's rolle i Th2-polariseret immunmodulation, farmakologi ved autoimmun sygdom (RA, MS, IBD-modeller) og neurobeskyttelse. Kun til laboratorieforskningsbrug.
📦 Hver ordre er dækket af vores Reshipment Assurance Policy — hvis din pakke ikke ankommer inden for 20 hverdage, sender vi en erstatning.
| Specifikation | Detaljer |
|---|---|
| Forbindelsesklasse | Syntetisk 28-aa neuropeptid; VPAC1 / VPAC2 receptoragonist; medlem af sekretin-glukagon superfamilien |
| CAS-nummer | 40077-57-4 (human VIP) |
| Sekvens | His-Ser-Asp-Ala-Val-Phe-Thr-Asp-Asn-Tyr-Thr-Arg-Leu-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Leu-Asn-Ser-Ile-Leu-Asn-NH2 (HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2; 28 aa; C-terminal amide) |
| Molekylvægt | 3,325.79 g/mol |
| Molekylær formel | C147H237N43O43S; MW 3326.78 g/mol (28-aa fri amid-neuropeptid). |
| Mekanisme | Binder VPAC1 (bred distribution: lung, GI-tract, T-celler, hjerne, lever) og VPAC2 (glat muskulatur, mastceller, CNS) med lignende affinitet (lav-nM KD). Begge receptorer er Gs-koblede — øger intracellulær cAMP, aktiverer PKA, driver vævsspecifikke effekter. Har også lavere affinitet for PAC1-receptoren (PACAP's foretrukne receptor). |
| Form / Renhed / Opbevaring | Lyofiliseret hvidt til off-white pulver, ≥99% HPLC. Opbevares 2–8 °C kortvarigt, −20 °C langvarigt (≥36 måneder). Rekonstitueret: 2–8 °C, brug inden for 30 dage. |
| Til forskningsbrug | Kun til laboratorieforskningsbrug. Ikke på WADA's forbudte liste. Aviptadil (syntetisk VIP-formulering) blev undersøgt i inhalation Phase III for COVID-19 ARDS men opnåede ikke godkendelse. |
Virkningsmekanisme — VPAC1/VPAC2 farmakologi
- Dual VPAC1 + VPAC2 agonisme — VIP binder begge receptorer med lignende affinitet. VPAC1-distribution er bred (lunge, GI-tract, T-celler, hepatocytter, hjerne). VPAC2 er koncentreret på glat muskulatur, mastceller, CNS og udvalgte immuncellepopulationer.
- cAMP-PKA-kaskade — Begge VPAC-receptorer er Gs-koblede, aktiverer adenylatcyklase, øger cAMP og aktiverer PKA. Downstream-virkninger afhænger af PKA-substrat-tilgængelighed i specifikke væv.
- Glat muskulatur-afslapning — VPAC2-medieret cAMP-stigning i luftvejernes glatte muskulatur fører til bronkodilatation; i GI-tractens glatte muskulatur fører det til intestinal afslapning; i vaskulær glat muskulatur fører det til vasodilatation.
- Th2-polariseret immunmodulation — VPAC1-aktivering på T-celler fører til Th2-polarisering, hæmmer Th1-cytokinproduktion (IFN-γ, IL-12), reducerer TNF-α/IL-6 inflammatorisk output og øger IL-10/TGF-β regulatoriske cytokiner. Nettoeffekten er antiinflammatorisk i autoimmunsygdomsmodeller (reumatoid arthritis, multipel sklerose, inflammatorisk tarmsygdom, sepsis).
- Mastcellemodulation — VIP frigiver histamin fra mastceller ved høje koncentrationer, men kan også stabilisere mastcellegranul-frigivelse i visse sammenhænge (koncentrations- og vævsafhængig).
- Neurobeskyttelse — VPAC2 på CNS-neuroner driver PKA-CREB-pro-overlevelsesignalering; publiceret forskning i iskæmisk slagtilfælde, Parkinsons sygdom og neurodegenerationsmodeller har dokumenteret neuroprotektive effekter.
- Cirkadisk regulering — VIP er den primære koblingsneurotransmitter i nucleus suprachiasmaticus (SCN), der synkroniserer individuelle SCN-neuroner til den koordinerede hovedur, der styrer cirkadisk rytme.
Publicerede forskningsanvendelser
- VPAC-receptorfarmakologi — kanonisk referenceforbindelse til VPAC1/VPAC2-forskning
- Autoimmun sygdomsforskning — publicerede antiinflammatoriske effekter i RA, MS, IBD og sepsis-modeller
- Pulmonal forskning — Aviptadil (syntetisk VIP-inhalation) undersøgt til sarkoidose, lungefibrose og COVID-19 ARDS
- Vasodilatationsfarmakologi — historisk forskning i VIP-medieret vaskulær og erektil funktion
- Cirkadisk rytmeforskning — SCN-netværkskoblingsfarmakologi
- Th1/Th2-polariseringsforskning — VIP er kanonisk Th2-polariserende peptid sammen med IL-4
- Forskning i neurobeskyttelse og neurodegeneration — iskæmisk slagtilfælde, Parkinsons, Alzheimers modeller
For relaterede forskningspeptider se Oxytocinacetat (posterior hypofyse nonapeptid), Selank (russisk-udviklet neuropeptid), Semax (nootrop peptid), DSIP (delta-søvn-inducerende peptid), Thymosin Alfa-1 (immunmodulator). Gennemse hele peptidforskningskatalog.
Tilgængelige styrker
| Hætteglasstyrke | Pakningsstørrelser |
|---|---|
| 5 mg — standard forskningsstyrke | 10 eller 20 hætteglas |
| 10 mg — udvidede protokoller, lavere pris pr. mg | 10 eller 20 hætteglas |
Opbevaring og rekonstitution
Lyofiliseret 2–8 °C kortvarigt, −20 °C langvarigt. Rekonstituer med bakteriostatisk vand (1,0 mL pr. 5/10 mg hætteglas → 5 / 10 mg/mL). Undgå frys-optø-cyklus. VIP er følsom overfor oxidation ved Met-17-residuet — beskytt rekonstituerede opløsninger mod forlænget lufteksponering.
FAQ
Er VIP det samme som PACAP?
Nej — de er relaterede (samme superfamilie) men adskilte peptider. PACAP-38 og PACAP-27 er alternative ligander for de samme VPAC1/VPAC2-receptorer (med PAC1-selektivitet som ikke deles af VIP). VIP og PACAP har ~68% sekvensidentitet.
Hvilke dosisområder bruges i forskning?
Rodent in-vivo protokoller bruger typisk 1–10 nmol/kg SC eller IP. In-vitro arbejde bruger nanomolare koncentrationer. Aviptadil klinisk inhalationsdosering var 100 µg 3× dagligt i COVID-19 forskning.
Hvorfor er VIPs plasmahalveringstid kort?
VIP nedbrydes hurtigt af neutral endopeptidase (NEP) og andre peptidaser med en plasma halveringstid på cirka 2 minutter. Dette gør subkutan (SC) / intraperitoneal (IP) dosering til standardforskningsmetoden; inhalationsadministration (Aviptadil) omgår first-pass plasma clearance ved pulmonale indikationer.
Andre neuropeptider / immunforskningspeptider
- Oxytocinacetat — Posterior hypofyse nonapeptid
- Selank — Russisk anxiolytisk neuropeptid
- DSIP — Delta-søvn-inducerende peptid
- Thymosin Alfa-1 — Immunmodulerende peptid (Th1-polarisering; komplementær)
- LL-37 (Cathelicidin) — Medfødt immunitets antimikrobielt peptid
- BAC Water (Bakteriostatisk vand) — Påkrævet til rekonstitution af enhver lyofiliseret flaske — sterilt, 0,9% benzylalkohol-konserveret fortyndingsmiddel




























Anmeldelser
Der er ingen anmeldelser endnu