Gyors válasz
Aprecap — Aprepitant 125 mg/80 mg (Cipla Inc). NK1 receptor antagonista antiemetikum erősen és közepesen emetogén kemoterápia (cisplatin, AC, MEC) okozta akut és késleltetett hányinger/hányás megelőzésére. Használata 5-HT3 antagonista + dexamethason kombinációjával.
Mit kapsz a MedsBase-nál:
- WHO-GMP tanúsított gyártó
- Diszkrét sima borítékos csomagolás
- Szállítás világszerte
- 1 400+ vásárló értékelte (értékelések olvasása)
📦 Újraküldési garancia: ha a rendelésed nem érkezik meg 20 munkanapon belül a feladást követően, ingyen újraküldjük. A szabályzat elolvasása.
Miért rendelj a MedsBase-ról
Az Aprecap egy WHO-GMP tanúsítvánnyal rendelkező gyártótól származik, egyszerű csomagolásban, és egy szabályozott fizetési feldolgozón keresztül számlázva (a számlaleíró egy szabályozott kártyás fizetési feldolgozót tüntet fel — soha nem MedsBase vagy bármilyen gyógyszer neve). Minden rendeléshez jár a 20 munkanapos újraküldési garanciánk.
⚠️ Szakorvos által felügyelt rákterápia — ezt a gyógyszert egy onkológus vagy haematológus kezdi el, figyeli és állítja le. Az adagolás a daganat típusától, stádiumától, testfelülettől, szervfunkciótól és a kísérő terápiától függ. Önkezelés nem megfelelő; az alábbi információk tájékoztató jellegűek és segítik a tájékozott beszélgetést a szakorvossal.
Az Aprepitant közepes CYP3A4 gátló. Jelentős interakciók léphetnek fel dexamethasonnal (szintet növeli — csökkentse a dexamethason adagját 50%-kal), warfarinnel (átmeneti INR csökkenés), valamint fogamzásgátló tablettákkal (hatékonyság csökken — használjon további nem hormonális módszert a terápia alatt és utána 1 hónapig).
Gyakran Ismételt Kérdések
Mikor használják ezt?
NK1 receptor antagonista antiemetikum a heves és közepesen emetogén kemoterápia (cisplatin, AC, MEC) okozta akut és késleltetett hányinger/hányás megelőzésére. 5-HT3 antagonista + dexamethason kombinációjában használják.
Mellékhatások?
Osztályspecifikus — lásd a fenti biztonsági dobozokat. A legtöbb támogató rákgyógyszer jól tolerálható protokoll szerinti használat mellett, de szakorvosi felügyeletet igényel.
Gyógyszerkölcsönhatások?
Mindig tegyen nyilvánosságra minden gyógyszert. A rák támogató terápiája számos citotoxikus szerrel, kemoterápiás rendszerrel és kísérő gyógyszerekkel lép interakcióba.
Terhesség?
Változó molekulánként. Konzultáljon onkológussal terhesség tervezésekor rákterápia alatt.
Monitorozás?
Szakorvos által meghatározott — általában teljes vérkép, elektrolitok, vese-/májfunkció, szívmonitorozás, ha indokolt.
Mi a teendő, ha kihagyok egy adagot?
Vegye be, amikor eszébe jut; ne duplázza meg a dózist. Beszélje meg az onkológiai csapattal, ha több adagot kihagyott.
Mikor fejeződik be a kezelés?
A klinikai válasz, a tervezett kezelési időtartam és a beteg toleranciája alapján meghatározott.
Tárolás?
A csomagoláson található utasítás szerint — általában 25-30°C alatt, fénytől és nedvességtől védve. Terhes háztartási tagok ne kezeljenek eltört tablettákat/kapszulákat.
Költség?
Az indiai generikus bioszimilárok és kémiai ekvivalensek jelentősen olcsóbbak, mint az eredeti termékek, dokumentált bioekvivalenciával és klinikai egyenértékűséggel.
Vakcinák?
Koordináljon onkológussal — élő vakcinák kontraindikáltak lehetnek rákterápia alatt.
Egyéb rák- és támogató gyógyszerek
- Xeloda — kapecitabin 500 mg — orális 5-FU előgyógyszer emlő-/vastagbél-/gyomorrák kezelésére
- Altraz — anastrozole 1 mg — aromatázis-gátló posztmenopausális emlőrák kezelésére
- Xbira — abiraterone 250 mg — CYP17-gátló metastatikus prosztatarák kezelésére
- Zoldria — zoledronsav intravénás — csontáttétek és hypercalcaemia kezelésére
- Actorise — darbepoetin alfa — kemoterápia okozta anémia kezelésére

























Vélemények
Még nincsenek vélemények