Szerkesztői Irányelvek

Utoljára frissítve: 2026 május

A MedsBase elkötelezett abban, hogy pontos, bizonyítékokon alapuló információkat nyújtson a gyógyszerekről, hogy segítse a betegeket a tájékozott döntéshozatalban. Ez az oldal bemutatja, hogyan készítjük, ellenőrizzük és frissítjük tartalmunkat.

Ki írja a tartalmunkat

A termékoldalakat és egészségügyi útmutatókat belső tartalomcsapatunk írja, és gyógyszerkutatók vizsgálják át, akiknek tapasztalatuk van a klinikai gyógyszerinformációk és a generikus gyógyszerszabványok területén. A lektorok hitelesítési adatai megtalálhatók a Szerkesztői Csapat oldalunkon.

Források, amelyeket használunk

  • Szakmai lektorálású klinikai tanulmányok, amelyek indexelve vannak a PubMed / MEDLINE adatbázisban
  • WHO Modell Gyógyszerjegyzék és WHO Alapvető Gyógyszerek Listája
  • Gyártói Összefoglaló a Termék Jellemzőiről (SmPC) és előírási információk
  • CDSCO (Központi Gyógyszerszabvány-ellenőrzési Szervezet) jóváhagyási nyilvántartások
  • Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és FDA gyógyszeradatbázisok referencia céljából

Amit nem teszünk

  • Nem nyújtunk személyre szabott orvosi tanácsot. A tartalom csak tájékoztató jellegű.
  • Nem túlzott hatékonysági állításokat teszünk a klinikai bizonyítékok által alátámasztott kereteken túl.
  • Nem titkolunk biztonsági információkat, beleértve az ismert mellékhatásokat és ellenjavallatokat.

Javítások és frissítések

Ha úgy gondolja, hogy a MedsBase-on található tartalom klinikai hibát tartalmaz, lépjen kapcsolatba velünk a következő címen: . Minden javítási kérelmet áttekintünk, és 30 napon belül frissítjük az oldalakat, ha ellenőrzött hibát találunk. A jelentős javításokat az érintett oldal tetején feltüntetjük. [email protected]. Kereskedelmi függetlenség.

A szerkesztési tartalom kereskedelmi megfontolásoktól függetlenül készül. A készletünkben lévő termékek nem befolyásolják az aktív hatóanyagokról közzétett klinikai információkat. A lektorainknak nincs pénzügyi érdekeltsége egyetlen konkrét terméklistázásban sem.

Felülvizsgálati ütemterv.

A nagy forgalmú termékoldalakat legalább évente egyszer felülvizsgáljuk. Az oldalakat akkor is felülvizsgáljuk, ha az adott gyógyszerosztályra vonatkozóan jelentős új klinikai bizonyítékok kerülnek nyilvánosságra. Az egyes oldalakon található „Utoljára felülvizsgálva” dátum a legutóbbi orvosi csapatunk által végzett felülvizsgálatot tükrözi.

Klinikai összefoglaló.